05/06/2026
Suur au ja tunnustus , aitäh heade sõnade eest ❤️Karmen Joller Sotsiaalministeerium
Palju õnne MTÜ-le Elu dementsusega , kes tähistas teisipäeval oma 10. sünnipäeva! 🥳
Dementsusega inimese olukorda on ennast keeruline panna, aga püüame korraks siiski. Kujuta korraks ette, et avastad end kodu asemel võõrast kohast, su väikese tütre asemel on võõras täiskasvanud naine ja uks on lukus - sa ei saa lahkuda. Just selline võib olla dementsusega inimese igapäev. Me ei saa seda muuta, me ei saa teda sundida kohanema meie maailmaga, vaid meil tuleb õppida mõistma tema maailma.
Dementsus puudutab juba praegu väga paljusid Eesti peresid, kuid see suureneb kiiresti. Eesti ühiskond vananeb: 2050. aastaks moodustavad üle 65-aastased inimesed ligi kolmandiku rahvastikust ning üle 80-aastaste inimeste arv kahekordistub, ulatudes 125 000 inimeseni. Koos vananemisega kasvab ka dementsussündroomiga inimeste arv, prognooside järgi see 2050. aastaks peaaegu kahekordistub. Järjest rohkem peresid seisab silmitsi küsimusega, kuidas hoolitseda oma ema, isa, abikaasa või vanavanema eest nii, et inimene oleks hoitud ja väärikas ning lähedased ei murduks hoolduskoorma all.
Dementsust mõistetakse liiga vähe. Sageli nähakse haigust enne inimest, segadust enne väärikust, käitumist enne põhjust. Olen mõelnud näitleja Bruce Willise perekonna peale, kes on oma avatusega aidanud kogu maailmal paremini mõista, mida dementsus tähendab.
Seepärast on äärmiselt oluline toetada ja nõustada dementsusega inimeste lähedasi. Arstid ja õed saavad anda väga vajalikku meditsiinilist abi, kuid sageli oskab kõige praktilisemat tuge pakkuda inimene, kes on seda teekonda ise käinud või käib seda praegu. Kuidas tulla toime hirmu, väsimuse, segaduse või süütundega? Kuidas rääkida inimesega, kes ei pruugi enam mäletada, aga tunneb endiselt? Sellistes küsimustes on kogemus ja kogukond hindamatu väärtusega.
Just sellist nähtavust ja tuge on MTÜ Elu Dementsusega aidanud luua alates 2016. aastast. Ühing loodi selleks, et tõsta dementsuse teema nähtavust, vähendada stigmat ja anda hääl neile, keda see kõige otsesemalt puudutab. Tänaseks on MTÜ-st kujunenud dementsusega inimeste ja nende lähedaste huvikaitseorganisatsioon ning patsiendiorganisatsioon.
Sotsiaalministeeriumis on lõppjärgus analüüs, mis kaardistab kodus elavate dementsusega inimeste ja nende lähedaste praegused tugivõimalused, peamised kitsaskohad ja edasised arendusvajadused. Selle järeldusi kasutame järgmiste tegevuste kavandamisel, sealhulgas välisvahendite 2028+ perioodi ettevalmistamisel.
Meie fookuses on dementsusega inimese ravi- ja klienditeekonna loomine ning kohalike omavalitsuste ja teenuseosutajate pädevuse tugevdamine. Eesmärk on, et dementsusega inimene ja tema lähedased saaksid õigel ajal vajalikku tuge.
Samuti valmistame ette uut teenusemudelit raske ja süveneva dementsusega inimestele, et tagada neile väärikas ööpäevaringne hooldus ja turvaline elukeskkond. Dementsusega inimese päev peab olema rahulik, turvaline ja sisukas. Päev ei tohi mööduda lihtsalt ootamises. Iga inimene väärib tegevusi, mis pakuvad rõõmu, ning tunnet, et ta on endiselt osa maailmast.
