Tallinna Lastehaigla Toetusfond

16/09/2026

Tallinna Lastehaigla Toetusfondi nõukogu pidas mõttetalguid ja seadis tulevikusihte.
Koos kõigi heade annetajatega saame jätkuvalt kaasa aidata, et Eesti lapsed oleksid tervemad ja ühiskond hoolivam.

15/09/2026

Andra Hagala saatis Tallinna Lastehaigla patsientidele kingituseks toredaid Looviku kipskujukesi, mida saab värvida. Lisaks käelisele tegevusele ja peenmotoorika arendamisele soodustab see tegevus laste keskendumist, loovust ja eneseväljendust.
Andsime kingitused üle Laste vaimse tervise keskusele, kus viiakse läbi erinevaid loovteraapiaid.

Fotol on osakonnas praktikal olevad meditsiinitudengid.

Täname südamest vahva ja vajaliku kingituse eest! 🙏🩷

https://www.facebook.com/profile.php?id=61572165279349

07/09/2026

Tallinna Lastehaigla kirurgiakliinikus on nüüdsest võimalik teostada ravi impulssvärvilaseri ehk PDL-laseriga, mida kasutatakse laste nahal olevate teatud punaste või lillakate veresooneliste muutuste ning valitud armide raviks.

Uue laserravi seadme soetas Tallinna Lasteahaigla Toetusfond, selleks vajalik summa kogunes tänu SELVERile iga-aastase heategevuskampaania "Koos on kergem" käigus. Suur aitäh kõigile toetajatele! 🙏

Kas mäletad suvel Pere ja Kodu avaldatud ja ka sotsiaalmeedias levinud suure punase hemangioomiga beebi lugu? Tol hetkel ütles meile intervjuud andnud Tallinna Lastehaigla kirurgiakliiniku juhataja dr Aleksandra Šilova, et selleks vajaminev laserravi teenus on ettevalmistamise lõppjärgus. Nüü...

04/09/2026

Lasnamäe Linnaosa Valitsus, Tallinna Munitsipaalpolitsei Amet ja Kuusakoski Eesti kutsuvad pikaajaliselt kasutuseta seisvate autode omanikke andma oma vana sõiduki heategevuseks. Algatuse „Romu heategevuseks“ raames suunatakse üle antud sõidukite väärtusest kujunev annetus Tallinna Lastehaigla Toetusfondile.

Täname projekti eestvedajaid selle suurepärase algatuse eest! ♻️🙌

🚗 𝗠𝗶𝘀 𝗼𝗹𝗲𝗸𝘀 𝗸𝘂𝗶 𝘃𝗮𝗻𝗮 𝗿𝗼𝗺𝘂 𝗺𝘂𝘂𝘁𝘂𝗸𝘀 𝗵𝗲𝗮𝘁𝗲𝗼𝗸𝘀?

Kui teie vana auto on oma aja ära elanud, võib sellel veel olla üks oluline eesmärk! Sellest, mis on ühe jaoks lihtsalt kasutuseta romu, võib saada teise jaoks päriselt vajalik abi.

❤️ Vana romu uus eesmärk - toetada laste ravi ja heaolu!

Lasnamäe Linnaosa Valitsus, Tallinna Munitsipaalpolitsei Amet ja AS Kuusakoski kutsuvad pikaajaliselt kasutuseta seisvate autode omanikke andma oma vana sõiduki heategevuseks üle.

🏥 Algatuse „Romu heategevuseks“ raames suunatakse üle antud sõidukite väärtusest kujunev annetus Tallinna Lastehaigla Toetusfond-ile.

Iga üle antud kasutuseta auto aitab korraga teha mitu heategu:

🫶 anda oma panuse laste ravi toetuseks,
🏙️ vabastada linnaruumi kasutuseta seisvatest sõidukitest,
♻️ suunata väärtuslikud materjalid ringlusse.

📲 Romu üleandmiseks piisab ühest kõnest!

Omanikul ei ole vaja autot ise kuhugi viia – äraveo korraldavad algatuse osalised. Tuleb vaid oma soovist teada anda Tallinna Munitsipaalpolitsei Ametile:

📞 661 9860,
📩 [email protected].

👐 Kuidas annetus kujuneb?

Iga üle antud sõiduki väärtusest kujunev annetussumma suunatakse laste ravi toetuseks. Sõiduki kokkuostuväärtus määratakse selle kaalu ja AS Kuusakoski kehtivate kokkuostutingimuste alusel. Maha arvestatakse ainult äraveoga seotud transpordikulu.

🗓️ Praegu on selleks ka hea aeg!

Alates 1. jaanuarist 2027 tuleb peatatud kandega sõidukite eest tasuda automaksu. Samuti tõuseb järgmisest aastast kadunud või hävinud sõiduki liiklusregistrist lammutustõendita kustutamise riigilõiv 15 eurolt 800 euroni.

⚠️ Seega kui teil seisab hoovis, garaažis, linna territooriumil või mujal auto, mida enam ammu ei kasutata, tasub selle saatus veel sel aastal ära otsustada.

🔎 Lisainfo algatuse ning romusõidukite eemaldamise kohta Lasnamäel: https://shorturl.at/DZJ7j.

Vana auto väärtus ei pea lõppema siis, kui auto enam ei sõida. Mõnikord võib sellest saada midagi palju olulisemat – võimalus aidata!

03/09/2026

17-aastane Viktoria põeb haruldast maksahaigust ning tema elu sõltub ülikallist ravimist. Palun tee annetus Tallinna Lastehaigla Toetusfondile, et aidata Viktoriale vajalikku ravimit soetada. Iga toetus on abiks!

https://www.toetusfond.ee/anneta/uhekordne-annetus/

https://perejakodu.delfi.ee/artikkel/120608055/aitame-viktoriat-17-aastase-tudruku-elu-soltub-300-000-eurosest-ravimist

Hiljuti 17. sünnipäeva tähistanud Viktoria armastab kunsti, õpib gümnaasiumis ja unistab tulevikus arhitektuuri või ehitusinseneeria õppimisest. Noore neiu tulevikku varjutab aga teadmine, et tema organismi laastab harvikhaigus, mis võib ilma ravita viia raske maksakahjustuseni ja -siirdamis...

27/08/2026

Täname südamest Grete Rohusaart, kes tõi haiglas olevatele lastele kinkimiseks omatehtud pehmeid mänguasju. Grete hobiks on heegeldamine ning ühel hetkel kogunes heegeldatud loomakesi nii palju, et Grete soovis neid kellelegi kinkida, et mänguasjad tooksid rõõmu. Nii otsustaski ta vahvad käsitööloomad lastehaiglasse tuua. Suur aitäh kingituste eest, armas Grete! 😻

25/08/2026

Palun toeta haruldast haigust põdeva Viktoria ravi. 🙏

- 17-aastase Viktoria organismi laastab ränk harvikhaigus, mis võib ilma ravita viia raske maksakahjustuseni ning maksasiirdamiseni.
- Uudne ravim aitab haiguse kulgu pidurdada, kuid selle maksumus on ligikaudu 300 000 eurot aastas.
- Tallinna Lastehaigla Toetusfond palub kõiki häid inimesi Viktoria ravi toetada.

https://www.toetusfond.ee/anneta/uhekordne-annetus/

17-aastane Viktoria armastab kunsti, õpib gümnaasiumis ja unistab tulevikus arhitektuuri või ehitusinseneeria õppimisest. Kuid noore neiu unistusi varjutab teadmine, et tema organismi laastab harvikhaigus, mis võib ilma ravita viia raske maksakahjustuseni ning maksasiirdamiseni. Lootus abi saamise osas saabus eelmisel aastal, kui arstidel õnnestus leida ravivõimalus. Uudne ravim Kanuma aitab haiguse kulgu pidurdada, kuid selle hind on ühe pere jaoks hoomamatu – ravimi maksumus on ligikaudu 300 000 eurot aastas.

Tallinna Lastehaigla Toetusfond ulatas tüdruku perele abikäe ning alustas 2025. aasta augustis uudse elupäästva ravi eest tasumist, et vältida raske haiguse kiiret süvenemist. Õnneks on ravi hästi toiminud ning Viktoria tervislik seisund on paranenud. Toetusfond palub kõigi heade annetajate abi, et Viktoria saaks ravi jätkata.

Viktorial on diagnoositud üliharuldane rasvade ladestushaigus LAL-D ehk lüsosomaalhappeline ladestushaigus, mida põhjustab LIPA geeni mutatsioon. Tegemist on harvikhaigusega, mille esinemissagedus on hinnanguliselt vaid 2,5 haigusjuhtu 10 000 sünni kohta. Eestis on sama haigus teadaolevalt veel ühel 21-aastasel naisel. Selle haiguse puhul ei suuda organism teatud rasvu normaalselt lagundada. Rasvad hakkavad kogunema maksarakkudesse ja veresoonte seintesse ning põhjustavad aasta-aastalt üha suuremat kahjustust.

Viktoria raviarst Tallinna Lastehaiglas on dr Mari-Liis Kumm, kelle sõnul võib haigus viia maksa rasvumise, fibroosi ja lõpuks tsirroosini. Samuti kaasneb risk varajaseks ateroskleroosiks. Ilma ravita vajaks tüdruk peatselt maksasiirdamist. „See on haigus, mis võib alguses jääda peaaegu märkamatuks,“ selgitab dr Kumm. „Väliselt võib laps tunduda üsna terve, kuid samal ajal kahjustab haigus vaikselt maksa.“

Olukorra tegi keeruliseks see, et aastaid ei teadnud keegi, mis Viktoria organismis tegelikult toimub. Esimesed märgid haigusest ilmnesid juba lapseeas. Tüdruku silmad muutusid aeg-ajalt kollaseks, vereanalüüsid näitasid kõrvalekaldeid maksatalitluses. Pere käis korduvalt arstide juures, tehti uuringuid ja analüüse, kuid vastuseid ei olnud.

11-aastaselt sattus tüdruk tugeva rindkerevalu tõttu haiglasse. 2020. aastal tehti Viktoriale esimene maksabiopsia, kuid siis ei toonud uuring veel lõplikku selgust ning tüdruk suunati edasi täiendavatele geneetilistele uuringutele. Esmased geneetilised uuringud ei andnud vastust ja tüdruk jäi arstide vaatevälja. Lõpliku diagnoosi sai Viktoria 2024. aastal, kui täiustunud geenitehnoloogia ja korduvad täpsustavad uuringud andsid täpse haiguse põhjuse. Viktoria haiguse osas on korduvalt konsulteeritud ka välisriikide spetsialistidega. 2024. aastal korrati ka maksabiopsiat, millest nähtus, et maksakahjustus oli ajas süvenenud. Eesti arstide ning ka välisspetsialistide soovitus oli alustada spetsiifilise raviga.

„See kohtumine arstiga oli väga kurb,“ meenutab Viktoria. „Siis öeldi esimest korda, et võib-olla läheb tulevikus vaja maksasiirdamist.“ Diagnoosi teadasaamine raputas kogu perekonda väga sügavalt. Pärast aastaid kestnud teadmatuses elamist tuli korraga silmitsi seista faktiga, et tegemist on haruldase progresseeruva haigusega, mis saadab Viktoriat kogu elu. Hirmu ja ebakindlust elasid raskelt üle nii Viktoria ise kui ka tema lähedased. Tüdruku vanemad ja vanavanemad olid šokis, pere kartis tuleviku pärast ning kõige valusam oli teadmatus, mida haigus endaga kaasa võib tuua.

Viktoria jaoks tähendab haigus pidevat väsimust ja jõuetust. „Vahel on tunne, et lihtsalt ei jaksa midagi teha,“ ütleb ta. Haigusega kaasnevad ka emotsionaalsed kõikumised ja rasked hetked. Õnneks on pärast uue ravimiga alustamist olukord märkimisväärselt paranenud – jõudu on juurde tulnud ning meeleolu on palju positiivsem. Haiguse tõttu peab neiu väga täpselt oma toitumist jälgima. Süüa tohib vaid väherasvast toitu, sest rasvasemad toidud võivad organismi seisundit halvendada.

2025. aasta augustis alustati ensüümasendusraviga ravimiga Kanuma. Tegemist on ravimiga, mis aitab asendada organismis puuduvat ensüümi ning pidurdada haiguse progresseerumist. Ravi vajab patsient elu lõpuni. Ravi tuleb teha iga kahe nädala järel haiglas veenisisese tilkinfusioonina. Ravimi tilgutamine veeni võtab aega kaks tundi, kuid ravipäev koos ettevalmistusega kestab ligi neli tundi. Pärast ravi on tüdruk sageli väga väsinud ega jaksa samal päeval palju teha.

Õnneks on ravi juba toonud positiivseid muutusi, mida Viktoria ise selgelt tunneb. Aasta aega kestnud ravi tulemused näitavad, et ravim toimib hästi – vereanalüüsid on paranenud, enesetunne on hea ning õnneks ei ole seni esinenud tõsiseid kõrvaltoimeid. „Praegu on rohkem jõudu, silmad ei ole enam nii kollased ja enesetunne on parem,“ ütleb ta.

Ilma ravita võib haiguse progresseerumine lõppeda maksasiirdamise vajadusega. Elundisiirdamine on alati väga keerukas protsess, millega kaasnevad suured riskid. Ensüümasendusravi annab võimaluse seda vältida või vähemalt edasi lükata.

Tallinna Lastehaigla Toetusfondi juhataja Inna Krameri sõnul on selge, et nii suure ravikulu kandmine käib perele üle jõu. „Haruldaste haigustega laste puhul ei saa öelda, et ootame veel natuke. Kui vajalik ravi on olemas, tuleb sellega alustada võimalikult kiiresti. Viktoria ravi aastane maksumus on umbes 300 000 eurot ning sellist summat ei ole perekonnal kuskilt võtta. Me saame Viktoriat toetada ainult tänu annetajatele ja heade inimeste abile,“ ütles Kramer.

Tallinna Lastehaigla Toetusfond palub kõiki häid inimesi Viktoria ravi toetada. Annetusi Viktoria toetuseks saab teha SA Tallinna Lastehaigla Toetusfondi kontodele kõigis suuremates pankades.

Iga annetus aitab hoida alles noore inimese tervist, tulevikku ja unistusi.


Makse saaja: SA Tallinna Lastehaigla Toetusfond

Makse selgitus/märksõna: Viktoria


Swedbank EE142200221001137609

SEB EE481010220026847017

Luminor EE921700017000265265

LHV EE677700771001364621

Coop Pank EE614204278617991000



Annetada saab otse Toetusfondi kodulehelt. Võimalik on teha nii ühekordne- kui püsiannetus:

http://www.toetusfond.ee/anneta

Palun lisa juurde märksõna: Viktoria.

25/08/2026

Aastatel 2019-2020 toetasime harvikhaigust põdevate õe-venna Amy ja Elari Markuse ravi. Mõlemal on diagnoositud X-liiteline hüpofosfateemia. XLH on haruldane pärilik haigus, mille korral kaotab organism neerude kaudu liiga palju fosforit, mida on vaja muu hulgas tugevate luude ja hammaste jaoks. Tagajärjeks võivad olla luude deformatsioonid, valu ning kasvu- ja hambaprobleemid.

Tänu annetajatele said lapsed uudset ravimit, mis osutus väga tõhusaks. Kokku toetas Tallinna Lastehaigla Toetusfond õe ja venna ravi pooleteise aasta jooksul ligi 600 000 euroga. Alates 2021. aasta jaanuarist võttis ravimi eest tasumise üle tervisekassa.

Pere ja Kodu uuris, kuidas Elari Markusel ja Amyl praegu läheb. Kuna Elari Markus on saanud täisealiseks, siis lõppes tervisekassa rahastus. Praegu tasub Elari Markuse ravimi eest tootjafirma, kuid ainult 2026. aasta lõpuni. Amy ravi rahastab tema täisealiseks saamiseni tervisekassa. Mure on suur - mis saab edasi?

Kuus aastat tagasi kirjutas Pere ja Kodu õest-vennast Amyst ja Elari Markusest, kelle haruldase haiguse X-liitelise hüpofosfateemia ravi maksis ligi 400 000 eurot aastas. Ilma selleta piinasid lapsi luuvalud ja neid ähvardas järjest süvenev puue. Praeguseks on Elari Markus 19- ja Amy 15-aastane...

21/07/2026

Täiskasvanud mängivad teatris, jalgpalliväljakul või kontserdilaval. Selleks tehakse enne lugematul hulgal proove ja treeninguid.

Lapsed ei pea mängimist õppima ega harjutama. Nad lihtsalt mängivad, sest see on kõige loomulikum viis maailma avastada, õppida ja rõõmu tunda.

Mõnikord aheldab haigus või vigastus lapsed voodisse ja võtab võimaluse mängida, kuid tasapisi taastusravis käies hakkavad asjad taas paremuse poole liikuma. Ka tänapäevased laste taastusravilahendused on enamasti mängulised – laps harjutab läbi mängu, märkamata vahel isegi, kui palju ta samal ajal õpib ja areneb.

Tallinna Lastehaigla Toetusfond kogub annetusi innovaatilise laste taastusravikeskuse loomiseks, et tuua Eesti laste taastusravisse uued kõrgtehnoloogilised lahendused ning aidata lastel võimalikult hästi taastuda.

Aitäh, Tõnis Niinemets, et aitad kaasa sellele, et kõik lapsed saaksid mängida! ❤️

https://www.toetusfond.ee/mina-aitan/

17/07/2026

Hanna-Liina Võsa on esinenud sadadel teatri- ja kontserdilavadel üle maailma. Aastaid on ta oma oskusi ja kogemusi jaganud ka lastele ning aidanud neil avastada laulmise, tantsimise ja laval olemise rõõmu. Ta teab, kui palju enesekindlust ja julgust nõuab lavale astumine ning kui hea enesetunde võib anda üks õnnestunud esinemine.

Ka taastusravis kasvab usk iseendasse samm-sammult. Iga uus õnnestumine aitab lapsel taas tunda rõõmu liikumisest.
Tallinna Lastehaigla Toetusfond kogub annetusi innovaatilise laste taastusravikeskuse loomiseks, et tuua Eesti laste taastusravisse uued kõrgtehnoloogilised võimalused ning aidata lastel võimalikult hästi taastuda.

Aitäh, Hanna-Liina Võsa, et aitad kaasa, et kõik lapsed saaksid tantsida! 🧡

https://www.toetusfond.ee/kampaaniad/innovaatiline-taastusravikeskus-tallinna-lastehaiglasse/