COMUNIDAD ALBINA

COMUNIDAD ALBINA Bienvenidos/as a:
COMUNIDAD ALBINA
Primer grupo virtual e internacional de Personas con Albinismo...

Somos el grupo: COMUNIDAD ALBINA

Nos caracterizamos por ser el primer grupo virtual e internacional de Personas con Albinismo, el mismo que trabaja sin fines de lucro, con el único propósito de brindar información sobre el Albinismo y temas relacionados a nuestra condición. Contamos con nuestra presencia a través de la Redes Sociales en los siguientes Países del mundo:

� El Salvador
� México
� C

olombia
� Chile
� Paraguay
� Estados Unidos
� Cuba
� Ecuador
� Costa Rica
� Argentina
� Brasil
� Italia
� España
� República Dominicana
� Australia
� Nicaragua
� Perú
� Venezuela
� La India
� Puerto Rico
� Angola
� Senegal
� Indonesia
� Argelia
� Pakistán
� Israel

Nuestros Objetivos son:

1. Lograr que las Personas con Albinismo seamos tratados con respeto en las Redes Sociales, la Internet y el mundo en el que nos rodea.

2. Formar una Red Internacional de apoyo y motivación a las Personas con Albinismo.

3. Promover la creación de nuevos Grupos, Páginas, Asociaciones y Organizaciones Nacionales de Albinismo en Países donde aún no las hay.

4. Fortalecer Grupos, Páginas, Asociaciones y Organizaciones de Albinismo.

5. Brindar información compartida desde la Internet sobre Albinismo, Genética, Salud Visual, Cuidados de la Piel, Motivación Sicológica, Belleza, Farándula y mucho más de lo que sucede en el mundo de las Personas con Albinismo.

6. Incentivar al mundo científico para un estudio más a fondo de la condición genética de las Personas con Albinismo. Nuestro grupo está dirigido a:

- Personas con Albinismo de todos los Países del mundo.
- Padres y familiares cercanos a Personas con Albinismo.
- Personas, Grupos, Asociaciones, Organizaciones que estén relacionadas al trabajo de las Personas con Albinismo. Para ingresar y ser parte de nuestro grupo tienes que:

- Enviarme o aceptar mis solicitudes de amistad en Facebook.
- Querer ser mi amigo y tener una activa participación en nuestro grupo. Daniel Segura
Administrador
https://www.facebook.com/daniel.segura.7545?fref=photo

COMUNIDAD ALBINA
https://www.facebook.com/groups/375516855879360/

24/02/2026

El Día Internacional de Concientización sobre el Albinismo 2026 (DICA 2026), se celebrará con el lema: “𝗢𝗿𝗴𝘂𝗹𝗹𝗼𝘀𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗻 𝗺𝗶 𝗽𝗶𝗲𝗹: 𝗖𝗲𝗹𝗲𝗯𝗿𝗮𝗻𝗱𝗼 𝘁𝗼𝗱𝗼𝘀 𝗹𝗼𝘀 𝘁𝗼𝗻𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗽𝗶𝗲𝗹”.

Este lema invita a dejar de percibir el albinismo teniendo en cuenta solo la apariencia física y reconocer la humanidad plena, los derechos y las experiencias que viven a diario las personas con albinismo. Se propone poner de relieve cómo la discriminación por el color de la piel, que se basa en mitos, estigmatización y prejuicios sociales profundamente arraigados, afecta no solo su dignidad y su inclusión social sino también, lo que es aún más importante, su bienestar mental.

El lema elegido se encuentra estrechamente relacionado con el informe que se presentará ante la Asamblea General de las Naciones Unidas sobre la discriminación por el color de la piel y su impacto psicosocial en las personas con albinismo y el ejercicio de sus derechos humanos.

Con este lema, el DICA 2026 se plantea los siguientes objetivos:
🔹Reconocer que muchas violaciones de los derechos de las personas con albinismo, como la estigmatización, la exclusión social, la violencia y las barreras en el acceso a los servicios, constituyen formas interseccionales de discriminación que incluyen, entre otras violencias, la discriminación por el color de la piel.
🔹Poner de relieve los impactos psicosociales de esta forma de discriminación, como el miedo crónico, la ansiedad, la depresión, el trauma y la estigmatización internalizada.
🔹Poner en el centro la dignidad y las voces de las personas con albinismo para garantizar que se las vea más allá de su tono de piel y se las considere como personas con plenos derechos.
🔹Promover la acción de los Estados, las instituciones y la sociedad para abordar tanto las causas profundas de la discriminación en sí como las consecuencias devastadoras que genera la discriminación por el color de la piel en la salud mental.

El 13 de junio, invitamos a los gobiernos, las instituciones, la sociedad civil y las comunidades a celebrar todos los tonos de piel, a desafiar los prejuicios, a amplificar las voces de las personas con albinismo y a promover entornos en los que puedan vivir en condiciones de seguridad, igualdad y bienestar. 🌍

Formulario de Datos de Salud de Personas con Albinismo en América Latina Comisión de Salud – Unión Latinoamericana de Al...
14/01/2026

Formulario de Datos de Salud de Personas con Albinismo en América Latina Comisión de Salud – Unión Latinoamericana de Albinismo (ULA)

La Unión Latinoamericana de Albinismo (ULA), a través de su Comisión de Salud, realiza este relevamiento con el propósito de conocer la situación general de salud de las personas con albinismo en América Latina.

La información recolectada permitirá diseñar acciones, programas y estrategias orientadas a mejorar la calidad de vida, el acceso a la salud y la inclusión social de las personas con esta condición genética.
Estimación de tiempo para responder este formulario
Formato accesible (letra grande, contraste, lectura de pantalla): 20 a 35 min
Sin adaptaciones (texto pequeño, navegación difícil): 35 a 70 min

La Unión Latinoamericana de Albinismo (ULA), a través de su Comisión de Salud, realiza este relevamiento con el propósito de conocer la situación general de salud de las personas con albinismo en América Latina. La información recolectada permitirá diseñar acciones, programas y estrategias ...

14/01/2026
¡FELIZ AÑO NUEVO 2026, COMUNIDAD ALBINA!🎉 Que esté nuevo capítulo esté lleno de amor, risas y aventuras inolvidables. Ag...
01/01/2026

¡FELIZ AÑO NUEVO 2026, COMUNIDAD ALBINA!

🎉 Que esté nuevo capítulo esté lleno de amor, risas y aventuras inolvidables. Agradezcamos lo que hemos logrado y abracemos los desafíos con valentía. ¡Qué nuestros sueños se conviertan en realidad!

24/12/2025

🎄✨ **Navidad: tiempo de compartir, incluir y abrazar la diversidad** ✨🎄

🌠Desde la Unión Latinoamericana de Albinismo enviamos un afectuoso saludo a toda nuestra comunidad y a las familias de Latinoamérica y el mundo.

🌠Que esta Navidad nos recuerde la importancia del respeto, la inclusión y la unión, y que el nuevo año venga lleno de esperanza, salud y nuevos comienzos.

🤍 Sigamos construyendo juntos un mundo más justo y diverso.

Navidad
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🇧🇷🎄✨ Natal: tempo de compartilhar, incluir e abraçar a diversidade ✨🎄

A União Latino-Americana de Albinismo envia uma saudação carinhosa a toda a nossa comunidade e às famílias da América Latina e do mundo.

Que este Natal nos lembre da importância do respeito, da inclusão e da união, e que o novo ano venha cheio de esperança, saúde e novos começos.

🤍 Sigamos construindo juntos um mundo mais justo e diverso.

FelizNatal
UniãoLatinoAmericanaDeAlbinismo Inclusão Diversidade Esperança Natal

📢 ¡Lanzamiento Oficial! 💽 CD: EL ALBINISMO EN LATINOAMÉRICA Y EL MUNDO / EDICIÓN ÚNICA 🔹 Título: EL ALBINISMO EN LATINOA...
11/09/2025

📢 ¡Lanzamiento Oficial!

💽 CD: EL ALBINISMO EN LATINOAMÉRICA Y EL MUNDO / EDICIÓN ÚNICA

🔹 Título: EL ALBINISMO EN LATINOAMÉRICA Y EL MUNDO
🔹 Letras escritas por: Daniel Segura
🔹 Producción técnica: Daniel Segura
🔹 Publicaciones: CD "Publicaciones Shalom / Publicaciones Ebenezer"
🔹 Música generada con (IA): ZunoMusic
🔹 Derechos reservados: ©2025

📝 Descripción: Nos complace anunciar la publicación oficial de este CD que recoge 15 composiciones dedicadas al tema del Albinismo. En el se destacan reflexiones, mensajes y expresiones artísticas que visibilizan la realidad de las Personas con Albinismo. Es un proyecto especial, realizado con el apoyo de (IA), con la finalidad de regalar música que incluya, sencibilice y motive.

🎁 ¡Solicita tu copia gratuita ahora mismo!

📩 ¿Cómo obtenerla?
✉️ Escríbenos a: [email protected]
💬 O envíanos un mensaje interno por Facebook al Centro de Mensajes.





05/09/2025

🌍✨ A victory for persons with albinism!
The WHO has officially added sunscreen to the Model List of Essential Medicines—a life-changing step in protecting health and dignity.
Well done to us all. Thank you so much for your support. 💛
👉 Please read my full note of gratitude here:https://www.ohchr.org/sites/default/files/documents/issues/albinism/statements/note-gratitude-muluka-05092025-pdf_0.pdf

05/09/2025

🌍 A pivotal moment for global health equity is on the horizon, and the Global Albinism Alliance (GAA) is at the forefront, eagerly awaiting the World Health Organization’s (WHO) decision on including sunscreen on the Essential Medicines List.

This landmark inclusion could transform skin cancer prevention, particularly for vulnerable populations in low-resource regions where access to protective measures is limited.

It’s worth remembering that for a lot of people around the world, sunscreen is more than a skincare product, it’s a lifesaving tool in the fight against one of the most preventable yet fastest-growing cancers worldwide, skin cancer.

By recognizing sunscreen as an essential medicine, we empower communities, reduce health disparities, and save countless lives.

The GAA is proud to advocate for this change, championing a future where everyone, regardless of where they live, has access to the tools they need to stay safe under the sun. 💪 🌞✨

Photograph by Dominik Kučera - Foto & Video

19/03/2025

E o tema para o IAAD 2025 é... 🥁

📣“Exigindo nossos direitos: proteja nossa pele, preserve nossas vidas."

Este tema destaca a necessidade urgente de conscientização, prevenção e acesso a tratamentos de saúde essenciais para pessoas com albinismo, enfatizando o impacto fatal do câncer de pele e a importância da proteção, deteção precoce e tratamento. Ele também se relaciona bem com a defesa contínua em torno da adição do protetor solar ao EML da OMS.

O tema convoca as autoridades a:
🔹Reconhecer que a falha em prevenir mortes relacionadas ao câncer de pele - que são previsíveis, mas evitáveis ​​- em pessoas com albinismo constitui não apenas uma violação do direito à saúde, mas também do direito à vida
🔹Tomar medidas para prevenir mortes relacionadas ao câncer de pele em pessoas com albinismo, inclusive por meio de exames de câncer de pele e fornecimento de protetor solar
🔹Adicionar protetor solar à Lista de Medicamentos Essenciais da OMS e à lista nacional de medicamentos essenciais
🔹Garantir que os dados sobre a prevalência do câncer de pele sejam desagregados para refletir o número de pessoas com albinismo afetadas pelo câncer de pele

Grupos de albinismo são convidados a:
🔸Refletir e compartilhar informações sobre casos de câncer de pele nos seus países
🔸Celebrar e compartilhar avanços na prevenção e tratamento do câncer de pele
🔸Destacar outras ações necessárias

Grupos e indivíduos são encorajados a usar todas ou algumas dos seguintes hashtags: , , ,

28/11/2024

La agrupación de albinos Perú desea invitarlos a participar de una reunión informativa sobre albinismo hps
Está dirigida para pacientes familiares y personal de salud que quiera interiorizarse en la detección tratamiento y acompañamiento de las personas que atraviesan esta condición y su familia

Podés anotarte hasta el primero de diciembre
Saber más de nosotros mismos nos da calidad de vida



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Provincia De Santo Domingo De Los Tsáchilas
Santo Domingo De Los Colorados

Teléfono

0985335468

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