Fundación CEPVVS

🎥 Documental oficial 2024: https://youtu.be/4kz3UIHh-Go

La Coalición ecuatoriana de personas que viven con VIH/Sida (CEPVVS) es una organización de la sociedad civil, sin fines de lucro, conformada por personas que viven con VIH (PVV) en el Ecuador, creada en mayo del 2003 a raíz del I Encuentro Nacional de PVV realizado en Crucita - Manabí. Ahí, los y las participantes decidieron conformar una r

ed de carácter nacional, con el fin de lograr el respeto a sus derechos y el acceso a atención integral y tratamientos antirretrovirales. En ese entonces, el acceso a tratamientos antirretrovirales (ARV) era mucho más difícil e incompleto que hoy en día, por lo que las principales acciones y esfuerzos se centraron en conseguir que se mejore y amplíe el acceso a los ARV y también a mejorar la calidad de la atención médica que brinda el Estado ecuatoriano, a través del Programa Nacional de VIH/sida del Ministerio de Salud Pública y el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, en los diferentes hospitales del país. En febrero del 2005, se realizó la primera Asamblea Nacional de la CEPVVS en la ciudad de Guayaquil, con la participaron de aproximadamente 70 PVV, en la cual se eligió a un nuevo Consejo de Interlocutores y Secretario General. Desde entonces hasta la actualidad, la CEPVVS ha tenido un proceso sostenido de crecimiento y fortalecimiento, lo que le ha convertido en la organización de personas con VIH más grande y representativa del Ecuador. Durante estos 12 años de accionar (2005 al 2017), la CEPVVS a través de sus instancias de gobierno (Secretaría General, Junta Directiva y Consejo de Interlocutores), como sus equipos técnicos (programáticos, administrativos y financieros), conformados en su gran mayoría por personas que viven con VIH, ha ejecutado varias acciones y proyectos encaminados al fortalecimiento de la organización y a alcanzar el objetivo máximo de la organización, que es el mejoramiento de las condiciones de vida de las personas que viven con VIH en Ecuador, mediante su empoderamiento, el fomento de su participación en las acciones y decisiones que tienen que ver sobre su vida y salud y la defensa y protección de los derechos de todas las personas con VIH en el país, independientemente de que formen parte o no de la organización.