Cykelnerven

Cykelnerven Cykelnerven – officiel side for Scleroseforeningens årlige Tour de France-inspirerede cykelevent. Find os også på https://www.cykelnerven.dk

04/09/2026

Hvis du som rytter bliver spurgt, hvorfor du har meldt dig til Cykelnerven, behøver du ikke sige noget - du kan blot vise dem denne film.

Derefter er vi sikre på, at det hele giver mening 💙

Vi står nemlig side om side - med ryttere, sponsorer, guldryttere, frivillige, staff og alle, der støtter Cykelnerven - i kampen mod sclerose.

03/09/2026

Hvor dedikerede vores ambassadører er til sclerosesagen? Riiimelig meget 💙

Hør bare Thomas Castbergs hilsen her i videoen, hvor han gør opmærksom på scleroseindsamlingen den 13. september - for om vi cykler med på Cykelnerven, går med på YOU GO eller er frivillige ude i lokalafdelingerne, kæmper vi alle for den samme sag. Nemlig for en verden uden sclerose 🙏

På torsdag går det løs, når opstartsmødet på Cykelnerven 2027 løber af stablen 💙Vi glæder os helt vildt til at byde året...
01/09/2026

På torsdag går det løs, når opstartsmødet på Cykelnerven 2027 løber af stablen 💙

Vi glæder os helt vildt til at byde årets 600 ryttere officielt velkommen, når vi mødes online på kryds og tværs af landet - og vi har et stærkt program planlagt til årets ryttere.

👉 Så kære ryttere, vi vil ikke løfte sløret for meget, men vi kan sige så meget, at vi har flere gæster i studiet, der bl.a. kan fortælle lidt om, hvordan det føles at køre lige dér, hvor billedet nedenfor er taget, men også helt særlige hilsner venter jer alle.

Vi glæder os til at se jer på torsdag! 👀

Interessen for Cykelnerven buldrer fortsat derudad, og derfor er det skønt endeligt at kunne sige: "Velkommen til Cykeln...
28/08/2026

Interessen for Cykelnerven buldrer fortsat derudad, og derfor er det skønt endeligt at kunne sige:

"Velkommen til Cykelnerven 2027!" 🚴🩵

I denne uge har de udvalgte ryttere på Cykelnerven 2027 fået besked om, at de er udtaget. Og det er altid et særligt øjeblik, vi sammen med vores holdkaptajner over hele landet har glæder os helt vildt til.

Bag hver eneste ansøgning står et menneske, der har lyst til at udfordre sig selv, blive en del af et stærkt fællesskab og gøre en forskel for mennesker, der lever med sclerose, samt deres pårørende. Det gør os stolte og taknemmelige at mærke, hvor mange der ønsker at være en del af Cykelnerven.

Til alle jer, der har søgt – både jer, der nu er med på holdet, og jer, der har fået en plads på ventelisten: Tusind tak for jeres engagement og lyst til at være med i kampen for en verden uden sclerose 🔥

Nu venter et år med træning, indsamling, fællesskab, ømme ben og store oplevelser – inden vi i juni 2027 står side om side på de franske Tour-bjerge 💙

Har du hørt om Ung med sclerose i Cykelnerven-regi? 🚴Det begyndte med en gruppe unge, som vores guldrytter Kenneth Nygaa...
23/08/2026

Har du hørt om Ung med sclerose i Cykelnerven-regi? 🚴

Det begyndte med en gruppe unge, som vores guldrytter Kenneth Nygaard mødte på Camp Træning på Sclerosehospitalet i Haslev. De savnede et cykelfællesskab som Cykelnerven – men for mange virkede den store udfordring også som en lidt for stor mundfuld lige nu.

Fælles for dem alle var nemlig, at de havde fået deres sclerosediagnose inden for det seneste år.

Så Kenneth tog initiativ til Ung med sclerose i Cykelnerven-regi – et cykelfællesskab, hvor der er plads til både kilometer på cyklen, fællesskab og de samtaler, der opstår, når man møder andre, som forstår præcis, hvad man selv står i.

- Jeg tror, det giver dem en tryghed at snakke med andre, som står tidligt i livet med en sygdom, der stadig er helt ny og ukendt for dem, fortæller Kenneth.

På cykelturene bliver der delt erfaringer om alt det nye, sygdommen kan bringe med sig – hverdagen, de nye udfordringer, medicin og alt det andet, man måske ikke altid har lyst til eller mulighed for at tale med andre om.

- De deler deres hverdag og de nye udfordringer, de møder. Det tror jeg, der er vigtigt. Nogle har måske ikke lyst til at dele sygdommen med alle omkring sig, og så kan det noget særligt at møde andre, man kan tale frit med, siger Cykelnervens guldrytter.

Men det handler selvfølgelig også om cyklingen – om at komme ud, få pulsen op, mærke fællesskabet og opleve, at man ikke behøver stå alene. 🙏

Det allerførste træf begyndte ved Sclerosehospitalet i Haslev, hvor holdet cyklede 35 kilometer – blandt andet sammen med Cykelnervens ambassadør Klavs Bruun Jørgensen. Da de kom tilbage, ventede ryttere og staff fra Cykelnerven, som netop var ankommet fra den årlige fællestræning:

- Alle tog så fint imod dem. Det viser bare, at Cykelnerven-familien er en stor og stærk familie, hvor vi selvfølgelig også rummer dem, afslutter Kenneth.

Ung med sclerose er stadig nyt, men fællesskabet er allerede i gang med at vokse.

Af hjertet tak for at gribe de unge, Kenneth, og gøre deres ønske til en aktiv mulighed for at cykle side om side med andre, der forstår. 💛

MS BIKE lever videre  blandt gode, dedikerede mennesker, der vil gøre en forskel 💙I år er MS BIKE ikke længere en del af...
21/08/2026

MS BIKE lever videre blandt gode, dedikerede mennesker, der vil gøre en forskel 💙

I år er MS BIKE ikke længere en del af Scleroseforeningens egne events, men de mennesker, der har været en del af MS BIKE igennem tiden, har ikke sluppet cyklen, fællesskabet eller ønsket om fortsat at gøre en forskel.

Rundt omkring i landet har frivillige kræfter derfor taget konceptet til sig og skabt deres egne MS BIKE-events – med ønsket om at cykle sammen og samle ind..

I denne weekend er bl.a. Daniel, Axel og resten af det velkendte nordjyske hold klar til 24 timer i Pandrup - både på og af cyklen - og i næste weekend tager Team SEVS over i Sønderjylland med omkring 760 kilometer på 30 timer fordelt over de sønderjyske breddegrader.

Det er blot nogle af de fantastiske mennesker, der har taget konceptet til sig, og allerede nu har de indsamlet flotte beløb til kampen mod sclerose 🙌

Det er helt fantastisk at se, hvordan MS BIKE lever videre, fordi vi er omgivet af gode, dedikerede frivillige, der vælger at bruge deres tid, kræfter og engagement på at gøre en forskel.

Tak til alle jer, der får MS BIKE til at leve videre i BEDSTE velgående 💙

Vi glæder os til at dele mere fra de kommende MS BIKE-weekender – med fællesskab, god stemning, ømme ben og masser af kreativitet for en verden uden sclerose.

Fotos: Fra holdenes træninger + fra det nordjyske MS BIKE-event sidste år.

19/08/2026

Vaskeægte Cykelnerven-magi med vores ustoppelige Gunni 💙

Han har nemlig fået sin helt egen Cykelnerven-cykel – naturligvis skabt i Cykelnervens farver i et stærkt samarbejde mellem vores cykelsamarbejdspartner Canyon og Cykelnerven-sponsor JH Designs DK.

“Jonas V. kører på gul, lyserød eller rød cykel. Mads P. kører på grøn cykel. Og Gunni P. kører på Cykelnerven i den blåklædte indsamlingshær alt sammen for en verden uden sclerose”, siger Gunni.

Se med i videoen, hvor den flotte cykel for alvor kommer til sin ret.

Kæmpe tak til Canyon og JH Design for at være med til at gøre Gunnis cykeldrøm mulig! 🙌

17/08/2026

“Vi glæder os til at give jer store oplevelser i 2027” ☀️

Ansøgningsfristen om en plads til Cykelnerven 2027 er ovre.

Vi kniber os selv i armen over, at den stigende interesse i os, vores særlige cykelfællesskab og kampen mod sclerose fortsætter ufortrødent.

Det er vi jer alle dybt taknemmelige for 💙

Nu trækker vi i arbejdstøjet og kigger alle ansøgningerne igennem sammen med vores lokale holdkaptajner, så vi kan sætte det skarpeste hold til at fundraise og sætte fokus på sclerose til og med juni 2027.

ALLEZ 🔥

14/08/2026

“Vi mødes også på andre tidspunkter og - som Kim Larsen synger - siger Davs og hej med dig” 💙

Ja, Cykelnerven rækker langt ud over de to uger i Frankrig - dét kan vores midtvestjyske holdkaptajn, Michael Thimm, skrive under på.

Han har nemlig været på Velo Challenge Geneve-Nice og sender en hilsen direkte fra det tidligere Cykelnerven-bjerg, Col de l'Iseran:

- Blandt de 50 ryttere, vi er afsted her, er fem tidligere og nuværende Cykelnerven-ryttere fra hele landet. For det er også noget af det, Cykelnerven kan, siger Michael og fortsætter:

- Vi mødes også på andre tidspunkter og siger, som Kim Larsen synger, “Davs og hej med dig”.

Hør hele Michaels hilsen i videoen 🎬

Da Morten Dalgaard meldte sig til Cykelnerven 2026, kendte han – så vidt han vidste – ingen med sclerose. For ham var de...
13/08/2026

Da Morten Dalgaard meldte sig til Cykelnerven 2026, kendte han – så vidt han vidste – ingen med sclerose. For ham var det en mulighed for at kombinere sin passion for cykling med at gøre en forskel.

Men da han begyndte at dele sin deltagelse på sociale medier, opdagede han, at sygdommen faktisk var tættere på, end han først havde troet. Flere i hans netværk viste sig enten selv at leve med sclerose eller have sygdommen tæt inde på livet gennem deres familie.

I Frankrig blev formålet med turen endnu mere nærværende. Her oplevede Morten det stærke sammenhold blandt deltagerne, og særligt guldrytterne gjorde indtryk:

“At se alle de seje guldryttere kæmpe sig op ad bjergene gjorde stort indtryk. Nogle er hårdere ramt af sclerose end andre, men fælles for dem er, at de bliver ved. Det er stærkt at være vidne til og viser virkelig, hvad det betyder, når vi står sammen om en større sag.” 🫂

Efter sin første tur er Morten ikke i tvivl om, at han gerne vil afsted igen. Han håber på at vende tilbage næste år og endnu en gang bruge sin passion for cykling til at støtte kampen mod sclerose.

“Det har været en stor ære at cykle for en verden uden sclerose og være med til at samle penge ind til vigtig forskning.”

Adresse

Poul Bundgaards Vej 1, Street
Valby
2500

Telefon

36463646

Underretninger

Vær den første til at vide, og lad os sende dig en email, når Cykelnerven sender nyheder og tilbud. Din e-mail-adresse vil ikke blive brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.

Genveje

Del