Gigtforeningen

Gigtforeningen Vi kæmper for et bedre liv for de mere end 700.000 danskere, der lever med en gigtsygdom.

RETNINGSLINJER FOR DEBATTEN PÅ VORES SIDE:

Vi håber, du vil deltage i debatten her på Gigtforeningens Facebook-side, men beder dig holde en god og konstruktiv tone. Vi fjerner kommentarer, som er:
• injurierende eller racistiske
• bærer præg af chikane, spam eller reklame
• eller er groft stødende eller diskriminerende. Vi henviser desuden til Facebooks egne regler og standarder:
• https://www.facebook.com/legal/terms
• https://www.facebook.com/communitystandards

Kan far dø af det?Hvad er det vigtigste for dig på fars dag?For Andreas Laudrup er svaret enkelt: hans børn. Også selvom...
05/06/2026

Kan far dø af det?
Hvad er det vigtigste for dig på fars dag?

For Andreas Laudrup er svaret enkelt: hans børn. Også selvom det kan have en stor pris.

For som far til tre små børn står han i et dilemma. Den biologiske medicin, der hjælper på hans leddegigt, svækker også hans immunforsvar. Derfor bliver han ofte syg – og det gør ham særligt sårbar over for infektioner, når børnene slæber dem med hjem.

En læge har endda rådet ham til at undgå at kramme sine børn, når de er syge.

"Rådet er selvfølgelig velment, men det er jo vanvittig svært at efterleve. Hvis børnene er syge, så vil jeg jo holde om dem og give dem omsorg og kærlighed," fortæller Andreas Laudrup.

Men det svære stopper ikke dér. Børnene er også begyndt at stille spørgsmål som:

"Hvor syg er far – kan han dø af det?"

På fars dag sætter vi fokus på de fædre, der lever med gigt – og på de familier, der lever med sygdommen sammen med dem.

Har gigt påvirket din rolle som far? Del gerne dine erfaringer i kommentarfeltet. 👇

Læs Andreas' historie her.

04/06/2026

I 2017 var Karina så syg, at hun tog stilling til sit testamente.

Karina lever med gigt i det meste af kroppen. Hun ved, hvor stor en forskel forskning kan gøre — og hvor vigtigt det er, at nogen er med til at støtte den.

Derfor har hun valgt at betænke Gigtforeningen i sit testamente.

For Karina handler det ikke kun om arv. Det handler om taknemlighed. Og om at kunne gøre en forskel for andre, også engang i fremtiden.

Har du taget stilling til, hvad der skal ske med din arv?

Hvis du vil vide mere om mulighederne for at skrive testamente, kan du læse mere her 👇

Mennesker med gigt skal først i køen.Regeringen vil gøre tandbehandling gratis for alle. Men hvis politikerne vil begynd...
03/06/2026

Mennesker med gigt skal først i køen.

Regeringen vil gøre tandbehandling gratis for alle. Men hvis politikerne vil begynde dér, hvor behovet er størst, bør mennesker med inflammatoriske gigtsygdomme stå forrest.

Derfor kommer vi til at kæmpe for, at mennesker med sygdomme som fx leddegigt bliver blandt de første, der får glæde af den nye ordning.

Er du enig?

Læs mere 👇

Den bedste bedste… igenBirgit er mormor på fuld tid. Det betyder masser af tid og aktiviteter med hendes to børnebørn på...
01/06/2026

Den bedste bedste… igen

Birgit er mormor på fuld tid. Det betyder masser af tid og aktiviteter med hendes to børnebørn på 7 og 10 år, som bor lige ved siden af hende.

Men sådan har det ikke altid været. Birgit er ramt af leddegigt, som giver smertefuld inflammation, hævelse og stivhed i leddene.

Før hun fik hjælp fra Sano, var hun plaget af smerter og en konstant usikkerhed om, hvad hendes krop kunne holde til.
– Selvom jeg dagligt tog smertestillende medicin, vidste jeg aldrig, hvornår jeg blev lagt ned af smerter og måtte bruge dagen i sengen, fortæller Birgit.

Usikkerheden gjorde det svært at sige ja – både over for familie, venner og kolleger.

I dag er hun halvvejs gennem et forløb på Sano Gigtcenter, og hun er nået langt. Hun har blandt andet lært at lytte til sin krop og dosere sine kræfter i hverdagen.

Nu er der igen overskud til det, der betyder mest.

At være sammen med børnebørnene.

– Nu kan jeg både gå til deres skole, og jeg tør drømme om ture ned til fjorden og stranden sammen med dem.

En af de største forandringer er, at hun har fundet cyklen frem igen efter 15 år.
– Hvis jeg ikke havde været på Sano, var jeg aldrig begyndt at cykle igen, siger Birgit og smiler.

At kunne cykle giver hende en ny frihed og mulighed for at komme rundt i lokalområdet og nyde naturen.

Vil du også have et ophold på Sano? Læs mere på vores hjemmeside.

Mange med gigt kan være i tvivl om, hvornår — og hvordan — de skal fortælle om deres sygdom på arbejdet.Skal man sige de...
31/05/2026

Mange med gigt kan være i tvivl om, hvornår — og hvordan — de skal fortælle om deres sygdom på arbejdet.

Skal man sige det med det samme?

Vente?

Hvor meget skal man fortælle?

For nogle handler det også om frygten for at blive set anderledes eller mødt med mindre forståelse.

Derfor har Gigtforeningens socialrådgiver samlet sine råd til, hvordan du kan tage samtalen med din arbejdsgiver.

Læs med her 👇

30/05/2026

"Hvorfor er der ingen, der spørger, hvem jeg er – men kun hvad jeg laver?"

For mange med gigt handler arbejdsliv om mere end timer og opgaver.

Når gigten gør det svært at arbejde som før – eller måske helt umuligt – kan det føles som et tab. Ikke kun af et job, men også af en del af den identitet, man har bygget op gennem livet.

Måske hænger det også sammen med, at vi ofte møder hinanden med spørgsmålet:

"Hvad laver du?"

Som om vores værdi først og fremmest ligger i vores arbejde.

Hvordan oplever du det?

På vores temaside om arbejdsliv har vi samlet personlige fortællinger, råd og viden til dig, der forsøger at få arbejdsliv og gigt til at hænge sammen.

Læs mere her 👇

Jeg løj for mig selv og for omverdenen – så blev jeg fyret.Lars arbejdede som slamsuger i 20 år, mens leddegigten langso...
29/05/2026

Jeg løj for mig selv og for omverdenen – så blev jeg fyret.

Lars arbejdede som slamsuger i 20 år, mens leddegigten langsomt ødelagde hans krop.

Han holdt sygdommen hemmelig.

Indtil han en dag ikke længere kunne trække slangen ud fra lastbilen.
Kort efter blev han fyret.

I dag kalder Lars det alligevel noget af det bedste, der er sket for ham ❤️

Læs hele historien her 👇

“Jeg har ikke selv valgt, at jeg ikke kan arbejde mere, end jeg gør.”Anders Andersen har slidgigt i store dele af kroppe...
27/05/2026

“Jeg har ikke selv valgt, at jeg ikke kan arbejde mere, end jeg gør.”

Anders Andersen har slidgigt i store dele af kroppen. I årevis kæmpede han sig gennem smerter og træthed for at holde fast i sit arbejde — også længe efter kroppen havde sagt fra.

Mange mennesker med gigt gør det samme hver eneste dag.
For Anders blev noget nødt til at ændre sig.

Og i dag har han fundet en løsning, der gør, at han stadig kan være på arbejdsmarkedet ❤️

Læs hele historien her 👇

Når ens datter har så voldsomme smerter, at hun ikke længere kan gå – så ændrer alting sig.“Jeg bar min datter ind til l...
23/05/2026

Når ens datter har så voldsomme smerter, at hun ikke længere kan gå – så ændrer alting sig.

“Jeg bar min datter ind til lægen, fordi hun ikke kunne gå.”

Sådan fortæller Martin Bøge Mikkelsen, formand for Gigtforeningen, om dengang gigten kom helt tæt på ham og hans familie.

Hans datter var kun otte år, da hun pludselig faldt om til en fodboldkamp og efterfølgende ikke kunne gå.

Derefter fulgte 18 måneder og 12 lægekonferencer med usikkerhed, smerter og ventetid, før familien endelig fik svaret:
Hun havde børnegigt.

Det blev et afgørende vendepunkt for familien – og en påmindelse om, hvor vigtigt det er, at mennesker med gigt bliver mødt tidligere, hurtigere og bedre i sundhedsvæsenet.

For Martin og hans familie er langt fra alene om den oplevelse.
Alt for mange mennesker med gigt bliver stadig overset, underprioriteret eller må vente alt for længe på den rette hjælp.

Det er ikke godt nok.

I dag lever 1,4 millioner danskere med gigt og smerter i led, ryg og muskler.
Det gør gigt til Danmarks største folkesygdom.

Når så mange mennesker er berørt, handler det ikke kun om sygdom – men også om livskvalitet, familier, arbejdsliv og vores fælles sundhedsvæsen.

Og alligevel fylder gigt alt for lidt.
I sundhedsvæsenet.
I forskningen.
I den offentlige debat.

Det vil Gigtforeningen ændre.

“Vi skal være en langt stærkere stemme for mennesker med gigt – og sikre, at sygdommen får den opmærksomhed og prioritet, den fortjener.”

Så tydeligt lød det fra Martin Bøge Mikkelsen på Gigtforeningens årlige repræsentantskabsmøde torsdag eftermiddag.

Derfor har Gigtforeningen også sat en ny retning:

Med nyt logo og ni klare politiske mærkesager er det tydeligt, at vi vil råbe endnu højere i kampen for:
• tidligere diagnose
• hurtigere behandling
• mere forskning
• bedre muligheder for mennesker med gigt

For mennesker med gigt har ventet længe nok.

Derfor sætter vi GIGT med stort ❤️

“En blodprøve kan måske opdage alvorlig lungesygdom tidligere.”“Ny medicin kan give håb til patienter, hvor behandling e...
22/05/2026

“En blodprøve kan måske opdage alvorlig lungesygdom tidligere.”
“Ny medicin kan give håb til patienter, hvor behandling ellers ikke virker.”
“Svær slidgigt kan øge risikoen for, at en knæprotese løsner sig.”

💡 Den slags viden starter ofte med ét vigtigt forskningsprojekt.

På Gigtforeningens årlige repræsentantskabsmøde har vi netop uddelt 16 studenterpriser til medicinstuderende, der forsker i bedre behandling, tidligere opsporing og mere målrettet hjælp til mennesker med gigt.

Bag projekterne gemmer der sig ny viden, som på sigt kan få stor betydning for menneskers livskvalitet, behandling og fremtid.

Vi er stolte af at støtte fremtidens forskere — og fremtidens løsninger ❤️

Læs om alle forskningsprojekterne her 👇

Foto: Linda Johansen

Adresse

Tobaksvejen 2A
Søborg
2860

Telefon

+4539778000

Internet side

Underretninger

Vær den første til at vide, og lad os sende dig en email, når Gigtforeningen sender nyheder og tilbud. Din e-mail-adresse vil ikke blive brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.

Genveje

Del

Type