Wie sind die Öffnungszeiten?

Montag 08:00 - 13:00 Dienstag 08:00 - 13:00 Mittwoch 08:00 - 13:00 Donnerstag 08:00 - 13:00 Freitag 08:00 - 13:00

Lupus Erythematodes SHG e.V.

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Lupus Erythematodes SHG e.V.

Als gemeinnütziger Verein haben wir uns zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität von Lupus Betroffenen nachhaltig zu verbessern.

Die 1986 gegründete Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft ist eine bundesweite Anlaufstelle für Menschen, die von der seltenen Autoimmunkrankheit Lupus erythematodes betroffen sind. Als gemeinnütziger Verein – mit derzeit etwa 3000 Mitgliedern und ca. 50 Selbsthilfegruppen – haben wir uns zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität von Lupus Betroffenen nachhaltig zu verbessern und ihrer Isolation

vorzubeugen. Dies gewährleisten wir durch kompetente Beratung, Unterstützung und Vernetzung sowie abwechslungsreiche Veranstaltungen zu medizinisch relevanten Themen. Dabei steht die Hilfe von Betroffenen für Betroffene, und der dadurch entstehende wertvolle Erfahrungsaustausch, im Vordergrund. Darüber hinaus initiieren, fördern und beteiligen wir uns an umfassenden wissenschaftlichen Studien zur Erforschung der Ursachen und aller anderen Fragen rund um Lupus. So wurde von uns im März 2000 erstmalig ein Preis für die Lupus Forschung vergeben. Im Jahr 2006 haben wir die Lupus Stiftung Deutschland zur Forschungsförderung gegründet.

28/05/2026

🐺Seid beim nächsten Rudelcheck dabei! Anmelden könnt ihr euch auf unserer Homepage oder in der App.

Wir freuen uns auf euch!💜

26/05/2026

Schaut auf unserem YouTube-Kanal vorbei! Dort sind neue Lupus 365 Aufzeichnungen zum Thema Kinderwunsch und Fatigue online. Lasst gerne Feedback da!💜

25/05/2026

Heute stellen wir euch unsere tolle JuLE Leitung vor. Die drei engagieren sich ehrenamtlich für JuLE und organisieren Veranstaltungen wie das JuLE Seminar oder andere Austauschmöglichkeiten. Ein großes Danke an alle drei für ihren Einsatz!

🦋Alea Joachim
Ich bin Alea (geb. 1998)
und komme ursprünglich aus der Nähe von Dortmund. Meinen Lupus habe ich seit Oktober 2019. Seit meiner Diagnose und trotz mehrerer Organbeteiligungen bin ich relativ gut eingestellt. Der Lupus hält mich nicht davon ab, meine Träume zu leben. Mein Motto ist nämlich “Never give up on your dreams”. Ich bin für euch da und habe immer ein offenes Ohr für jeden von euch.

🦋Anja Glemser
Ich bin Anja (geb. 1994) und komme aus der Nähe von Stuttgart. Aktuell arbeite ich in der Kinder- und Jugendhilfe in der Verwaltung. Ich spiele Klavier und Saxofon und gehe
gerne raus in die Natur, um Kraft zu tanken. Meine Familie und Freunde sind für mich das Wichtigste.
Meinen Lupus habe ich seit April 2023, mit einer Gelenk-, Rippfell-, Blutbild- und Hautbeteiligung.

🦋Sabrina Schweikert
Ich bin Sabrina (geb. 2001) und komme
aus Mannheim. Mein Lupus begleitet mich jetzt schon mein halbes Leben seit meiner Diagnose 2011, mit einer Beteiligung der Niere, der Gelenke und einer Vaskulitis. Vor allem in jungen Jahren hat mir bei der Krankheitsbewältigung der Kontakt mit anderen Betroffenen sehr geholfen, weshalb ich mich freue, jetzt im JuLE-Team zu sein!

23/05/2026

🥭Grüner Smoothie🥭
Ein erfrischender Smoothie, der perfekt für den Start in den Tag ist!

Zutaten:
🍌1 Banane
🥬100 g Spinat oder Feldsalat, wenn ihr Spinat nicht gut vertragt
🥛100 ml Mandelmilch
🥭100 g gefrorene Mango
🍍50 g Ananas

Zubereitung:
Alle Zutaten in einen Mixer geben und püriere, dann in ein Glas gießen und genießen.
Dieser Smoothie ist reich an Vitaminen und Mineralien und ein toller Energielieferant für den Morgen!

Rezept von https://die-gesunde-wahrheit.de/2025/11/30/20-entzuendungshemmende-gerichte-die-du-in-nur-20-minuten-zubereiten-kannst/

22/05/2026

☀️ Sonnencreme ist bei Lupus nicht nur für den Sommer wichtig – sondern ein täglicher Schutz. UV-Strahlen können Schübe auslösen und die Haut zusätzlich belasten. Deshalb gilt: konsequent schützen, auch bei Wolken oder im Winter. 💜

Unsere Tipps:
🧴 Täglich Sonnencreme mit mindestens LSF 50+ verwenden
🌥️ Auch an bewölkten Tagen eincremen
⏰ Alle 2 Stunden erneuern, besonders draußen
🖐️ Hände, Ohren & Hals nicht vergessen
🕶️ UV-Schutzkleidung, Sonnenbrille & Hut tragen

💡 Extra-Tipp zum Geld sparen:
Familienpackungen oder Eigenmarken können eine gute Alternative sein. Außerdem gibt es bei DM & Rossmann oft saisonale Angebote und Coupons.

🧾In unserem Wartezimmerschmetterling findet ihr übrigens ein Interview zum Thema mit Frau Professor Annegret Kuhn! Lesbar ist er in der App und ihr könnt ihn euch auch zuschicken lassen.

Welche Sonnencreme funktioniert für euch am besten bei Lupus? 👇💬

19/05/2026

✨It's okay to slow down✨
Mit Lupus und Fatigue ist jeder Tag anders – und Ruhe ist kein Zeichen von Schwäche, sondern von Selbstfürsorge. Nehmt euch die Zeit, die ihr braucht!
Ihr müsst nicht ständig funktionieren, um wertvoll zu sein. Manchmal ist das Mutigste, was ihr tun könnt, eine Pause einzulegen.💜

16/05/2026

🦋Ihr seid zwischen 18 und 35 Jahren, habt Lupus und wollt euch mit anderen Erkrankten austauschen? Dann seid beim diesjährigen JuLE Seminar dabei! Es findet vom 04. bis zum 07. Juni in Jena statt.

⁉️Was erwartet euch?
- Vorträge von Expertinnen und Experten zu verschiedenen Themen
- Austausch mit anderen Betroffenen

Anmelden könnt ihr euch auf unserer Website: https://lupus-rheumanet.org/fuer-betroffene/seminare-und-kurse/kinder-und-jugendseminar/ oder in der App. Das JuLE Team freut sich auf euch!💜

15/05/2026

🦋Neue Termine für junge Erkrankte🦋

Ihr seid Lupus-Erkrankte und möchtet euch mit Leuten in eurem Alter austauschen? Dann nehmt an einem dieser Angebote für eure Altersklasse teil! Es ist für alle was dabei🥰

JuLE
Onlineaustausch, 21. Mai ab 19 Uhr
JuLE Seminar in Jena, 4.-7. Juni

JuLiA
Austausch für Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahre
28. Mai, online

Lupie Kids
Austausch für Eltern und Kinder unter 12 Jahre
27. Juni, online

Anmelden könnt ihr euch auf unserer Website oder in der App. Wir freuen uns auf euch!💜

15/05/2026

Vielen Dank an alle, die unseren Patiententag besucht und diesen besonderen Tag mit uns verbracht haben! 💜
Es war schön, so viele bekannte und neue Gesichter begrüßen zu dürfen, gemeinsam ins Gespräch zu kommen und wertvolle Momente zu teilen.

Im Rahmen unseres Jubiläumswochenendes haben wir außerdem unseren Verein gefeiert, auf viele gemeinsame Jahre zurückgeblickt und besondere Ehrungen für Engagement, Unterstützung und langjährige Verbundenheit verliehen. 🏅✨

Danke an alle Mitglieder, Helferinnen und Helfer und Gäste, die dieses Wochenende so besonders gemacht haben! Danke für das (virtuelle) Dabeisein und .Danke besonders für die Unterstützung durch AstraZeneca, die Charité Berlin, die Deutsche Gesellschaft für Lupusforschung e.V., das Deutsche Rheuma-Forschungszentrum, GSK, die Lupusstiftung Deutschland, Mama Health, Roche, und UCB! 🦋

04/05/2026

⏰Der Countdown läuft... Am Samstag findet unser Patiententag in Berlin statt! Wenn ihr noch nicht angemeldet seid, dann holt das nach - ihr könnt euch auch für den Livestream anmelden, wenn ihr es nicht nach Berlin statt. Wir freuen uns schon darauf, mit euch zu feiern!🎉

Adresse

Hofaue 37
Wuppertal
42103

Öffnungszeiten

Montag	08:00 - 13:00
Dienstag	08:00 - 13:00
Mittwoch	08:00 - 13:00
Donnerstag	08:00 - 13:00
Freitag	08:00 - 13:00

Telefon

+492024968797

Webseite

http://www.lupus-rheumanet.org/

Benachrichtigungen

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