Wir für Kinder e.V.

Wir für Kinder e.V. Wir für Kinder e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für Kinder in Not aus unserer Region einsetzt. Ehrenamtlich!

03/06/2026

10 Jahre "Wir für Kinder e. v.

Liebe Mitglieder, liebe Spender und liebe Freunde des Vereins,

vor 10 Jahren, am 2. Juni 2016 wurde unser Verein gegründet – 19 Freunde beschlossen für ihre Mitmenschen aus der Region Gutes zu tun. Wir beschlossen, ein Stück vom eigenen Glück abzugeben und uns für Kinder, die weniger Glück im Leben gehabt haben, zu engagieren. Wir hatten keine Ahnung, was dabei rauskommen würde!

Ich werde oft gefragt: Warum? Warum tun Sie das? Was haben Sie davon? Sind Sie selbst betroffen?

Nein, das bin ich nicht und meine Arbeit ist ehrenamtlich – das ist genau der Punkt. Denn es hätte auch für mich, meinen Mann und unsere Kinder anders laufen können und das ist uns sehr wohl bewusst. Wir haben über die letzten 10 Jahre viele Familien kennenlernen dürfen und mit einigen besteht bis heute ein freundschaftliches Verhältnis. Das bereichert auch unser Leben ungemein. Ich habe allerhöchsten Respekt für die pflegenden Eltern, die alles in ihrer Macht tun, damit es ihren Kindern besser geht. Würden wir das nicht alle so machen? Das ist der Antrieb für uns bei Wir für Kinder e. V.

Immer wieder werden wir von Familien kontaktiert, die nicht aus unserem Umkreis kommen, die um Hilfe für ihre Kinder bitten. Es fällt mir immer schwer, absagen zu müssen. Ich kenne alle Familien persönlich, die unsere Spenden bekommen und irgendwo müssen wir eine Grenze ziehen, wenn wir regional tätig bleiben wollen. Zudem habe ich gelernt wie groß unser Rems-Murr- Kreis ist, bei den vielen Besuchen, die ich im Jahr bei verschiedenen Familien aus verschiedene Orte mache. Aber ich schätze diese Möglichkeit und bin froh und dankbar, diese Familien kennenlernen zu dürfen.

Hier ein paar Zahlen und Fakten über unsere Arbeit der letzten 10 Jahre:

- Derzeit sind wir 317 Mitglieder im Verein (der größte Teil sind passive Mitglieder)

- Folgende Summen wurden jährlich seit Gründung des Vereins für Kinder in Not aus der Region gespendet:

2016 – Gründung – noch keine Spenden zur Verfügung

2017 5.239,10 €

2018 9.269,14 €

2019 10.656,79 €

2020 30.951,56 €

2021 36.161,75 €

2022 33.498,03 €

2023 34.396,60 €

2024 52.765,59 €

2025 47.043,79 €

2026 bisher 21.288,55 €

Das gibt eine Gesamt-Spenden- summe von:

281.270,90 €

Schon über eine Viertel-Million!

Was aus so einer Idee von 19 Freunden werden kann! Wahnsinn.

In erster Linie möchte ich genau diesen 19 Freunden danken, dass sie von Anfang an mitgemacht und an die Sache geglaubt haben 💚

Danke Euch 💚

Mein Dank geht natürlich auch an meine stellvertretenden Vorstände, unseren Schatzmeister, unsere Rechnungsprüfer und unserem Gremium für die stets gute, genaue und freundschaftliche Zusammenarbeit.

Ihr seid die Besten 💚

Das alles ging und geht aber auch nur mit Menschen wie unseren treuen Mitgliedern und Spendern, die unseren Verein unterstützen. Danke, danke, danke! Wie ihr immer wieder durch unsere Berichterstattung und auf unserer Homepage www.wir-fuer-kinder-ev.de lesen könnt, werden eure Spenden für viele verschiedene Therapien und Therapiegeräte und ähnliches eingesetzt. Schwimmkurse, Sprachaufbaugeräte, Badumbauten, Autoumbauten, Einzelzimmer im Krankenhaus nach Operationen, Reittherapien, Alpakatherapien, Fahrradanhänger, Assistenzhunde und unser Dauerbrenner: Das Galileo-Trainingsgerät.

Es ist so schön, das alles ermöglichen zu können – mit eurer Hilfe 💚

Danke auch an unsere aktiven Mitglieder und diejenigen, die sich immer wieder die Zeit nehmen, mich zu verschiedenen Terminen zu begleiten 💚 Mein Dank geht auch an diejenigen, die sich immer wieder die Zeit nehmen, sich bei uns Vorständen und dem Gremium für unsere Tätigkeit zu bedanken. Diese lobenden Worte sind immer wieder schön und bestätigen uns in dem was wir tun 💚

Seit Anfang 2026 übernimmt Wir für Kinder e.V. zu 100% die Kosten für Kinder mit Handicap bei Inklusionsschwimmkursen im neuen Hallenbad in Weinstadt-Benzach. Regionaler geht’s nicht!

In diesem Sinne nochmal ein herzliches Dankeschön an all unsere Mitglieder und Unterstützer - auf die nächsten 10 Jahre!

Eure Nicole

Vorstandsvorsitzende
Wir für Kinder e. V.
💚

💚
03/06/2026

💚

Bereits im Juni 2025 durften Nicole und Gisela eine Familie aus Schorndorf-Haubersbronn kennenlernen.Chiara wurde im Mär...
17/05/2026

Bereits im Juni 2025 durften Nicole und Gisela eine Familie aus Schorndorf-Haubersbronn kennenlernen.

Chiara wurde im März 2022 geboren. Es schien auch alles erst perfekt. Nur mit einem Jahr fiel auf, dass etwas nicht stimmt. Sie konnte zu diesem Zeitpunkt weder Sitzen und hat sich auch nur über den Boden rollend fortbewegt. Nach ca. einem weiteren Jahr Diagnostik bekam die Familie dann die Diagnose Mikrodeletation 24q.2. /TBR1 – eine genetische Veränderung.

Chiara hat zum Glück Laufen gelernt und motorisch ist sie recht fit. Von epileptischen Anfällen ist sie verschont worden. Es treffen also nicht alle Symptome des Gendefekts auf Chiara zu. Am meisten Schwierigkeiten hat Chiara mit der Sprache. Sie spricht sehr wenig und kann zwar neue Worte lernen, allerdings vergisst sie sie am nächsten Tag wieder. Chiara macht regelmäßig Logopädie und Ergotherapie. Ihre Mama sagt, es sei zwar zäh wie Kaugummi, aber sie mache immer wieder Fortschritte und die Logopäden sagen auch, dass die Möglichkeit besteht, dass Sie sprechen lernen wird.  

Chiara hat ihre ersten freien Schritte gemacht, als sie Omas Katze im Wohnzimmer verfolgt hat. Seitdem hat Simba den Ehrentitel "Therapiekater". Sie ist sehr gerne bei Tieren. Deshalb haben Chiaras Eltern eine Intensiv-Therapiewoche im Allgäu in Erwägung gezogen und dort in der Nähe auf einem Bauernhof eine Ferienwohnung angeschaut. Dort wird bei der bewegten Logopädie eine tägliche Einheit Logo und Reittherapie gemacht. Da Chiara so positiv auf Tiere reagiert, machen sich Chiaras Eltern große Hoffnungen, dass die Therapie sie weiter nach vorne bringt.  

Wir für Kinder e. V. hat einstimmig beschlossen, die Kosten für die Intensivtherapie für Chiara zu übernehmen. Alles Gute für dich, Chiara 💚

Bereits im Juni 2025 durften Nicole und Gisela eine Familie aus Schorndorf-Haubersbronn kennenlernen.Chiara wurde im Mär...
17/05/2026

Bereits im Juni 2025 durften Nicole und Gisela eine Familie aus Schorndorf-Haubersbronn kennenlernen.

Chiara wurde im März 2022 geboren. Es schien auch alles erst perfekt. Nur mit einem Jahr fiel auf, dass etwas nicht stimmt. Sie konnte zu diesem Zeitpunkt weder Sitzen und hat sich auch nur über den Boden rollend fortbewegt. Nach ca. einem weiteren Jahr Diagnostik bekam die Familie dann die Diagnose Mikrodeletation 24q.2. /TBR1 – eine genetische Veränderung.

Chiara hat zum Glück Laufen gelernt und motorisch ist sie recht fit. Von epileptischen Anfällen ist sie verschont worden. Es treffen also nicht alle Symptome des Gendefekts auf Chiara zu. Am meisten Schwierigkeiten hat Chiara mit der Sprache. Sie spricht sehr wenig und kann zwar neue Worte lernen, allerdings vergisst sie sie am nächsten Tag wieder. Chiara macht regelmäßig Logopädie und Ergotherapie. Ihre Mama sagt, es sei zwar zäh wie Kaugummi, aber sie mache immer wieder Fortschritte und die Logopäden sagen auch, dass die Möglichkeit besteht, dass Sie sprechen lernen wird.

Chiara hat ihre ersten freien Schritte gemacht, als sie Omas Katze im Wohnzimmer verfolgt hat. Seitdem hat Simba den Ehrentitel "Therapiekater". Sie ist sehr gerne bei Tieren. Deshalb haben Chiaras Eltern eine Intensiv-Therapiewoche im Allgäu in Erwägung gezogen und dort in der Nähe auf einem Bauernhof eine Ferienwohnung angeschaut. Dort wird bei der bewegten Logopädie eine tägliche Einheit Logo und Reittherapie gemacht. Da Chiara so positiv auf Tiere reagiert, machen sich Chiaras Eltern große Hoffnungen, dass die Therapie sie weiter nach vorne bringt.

Wir für Kinder e. V. hat einstimmig beschlossen, die Kosten für die Intensivtherapie für Chiara zu übernehmen. Alles Gute für dich, Chiara 💚

Am 20. Februar 2026 durfte Nicole eine Familie aus Waiblingen- Hohenacker kennenlernen. Die kleine Ellie ist 2 ½ Jahre a...
14/05/2026

Am 20. Februar 2026 durfte Nicole eine Familie aus Waiblingen- Hohenacker kennenlernen. Die kleine Ellie ist 2 ½ Jahre alt und kam im November 2023 als Extrem- Frühgeborenes zur Welt. Sie kann bis heute noch nicht laufen. Neben möglichen neurologischen Defekten ist sie sehr instabil im Rumpf und ihr fehlt die Kraft, um lange auf den Beinen zu bleiben. Dr. Bernbeck, leitender Oberarzt und Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin in den Rems-MurrKliniken, Winnenden, hat für Ellie ein Galileo-Trainingsgerät empfohlen. Daraufhin hat sich Ellies Mama bei Wir für Kinder e. V. gemeldet.

Ellie ist ein bezauberndes, sehr zartes, kleines Mädchen, die einen großen Willen hat, sich mehr zu bewegen. Sie kann, wenn sie sich mit dem Bauch gegen den Couchtisch lehnt, stehen. Sie drückt sich immer wieder hoch und versucht es so lange wie möglich auf den Beinchen auszuhalten. Sie ist sehr aufgeweckt und hat viel Freude am Spielen.

Um Ellie weiter zu unterstützen, hat unser Gremium beschlossen, für sie ein Galileo- Trainingsgerät für Zuhause zu spenden.

Alles Liebe und Gute für dich, Ellie 💚

Am 20. Februar 2026 durfte Nicole eine Familie aus Waiblingen- Hohenacker kennenlernen. Die kleine Ellie ist 2 ½ Jahre a...
14/05/2026

Am 20. Februar 2026 durfte Nicole eine Familie aus Waiblingen- Hohenacker kennenlernen. Die kleine Ellie ist 2 ½ Jahre alt und kam im November 2023 als Extrem- Frühgeborenes zur Welt. Sie kann bis heute noch nicht laufen. Neben möglichen neurologischen Defekten ist sie sehr instabil im Rumpf und ihr fehlt die Kraft, um lange auf den Beinen zu bleiben. Dr. Bernbeck, leitender Oberarzt und Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin in den Rems-MurrKliniken, Winnenden, hat für Ellie ein Galileo-Trainingsgerät empfohlen. Daraufhin hat sich Ellies Mama bei Wir für Kinder e. V. gemeldet.

Ellie ist ein bezauberndes, sehr zartes, kleines Mädchen, die einen großen Willen hat, sich mehr zu bewegen. Sie kann, wenn sie sich mit dem Bauch gegen den Couchtisch lehnt, stehen. Sie drückt sich immer wieder hoch und versucht es so lange wie möglich auf den Beinchen auszuhalten. Sie ist sehr aufgeweckt und hat viel Freude am Spielen.

Um Ellie weiter zu unterstützen, hat unser Gremium beschlossen, für sie ein Galileo- Trainingsgerät für Zuhause zu spenden.

Alles Liebe und Gute für dich, Ellie 💚

Bereits im September 2025 durften Nicole und Alicia den 7jährigen Niklas aus Kleinheppach kennenlernen.Niklas ist seit G...
10/05/2026

Bereits im September 2025 durften Nicole und Alicia den 7jährigen Niklas aus Kleinheppach kennenlernen.

Niklas ist seit Geburt an entwicklungs- verzögert. Er ist erst mit 2 Jahren gelaufen, und mit zirka 4 Jahren hat er angefangen zu sprechen. Er besucht die 2. Klasse der Förderschule. Seine Mama hat erzählt, dass Niklas sich allgemein sehr gut entwickelt aber er braucht für alles sehr viel länger, als andere Kinder in seinem Alter. So auch mit dem Schwimmen. Er geht unheimlich gerne ins Schwimmbad. Er hat im vergangenen Jahr ein Schwimm- kurs gemacht, konnte aber leider die Ziele nicht erreichen und wollte daher 2026 einen neuen Versuch starten.

Niklas Mama hat bei Wir für Kinder e. V. angefragt, ob wir die Kosten für Niklas Schwimmkurs übernehmen könnten. Das haben wir gemacht und siehe da:

Hallo Lieber Charity Verein

Mein Sohn Niklas hat das Seepferdchen heute geschafft, freuen uns riesig darüber.

Dankeschön nochmals für die finanzielle Unterstützung des Schwimmkurses.

Ganz liebe Grüße aus Kleinheppach und nochmals ein herzliches Dankeschön.

Gratulation, Niklas
Wir freuen uns mit euch, ihr Lieben 💚

Bereits im September 2025 durften Nicole und Alicia den 7jährigen Niklas aus Kleinheppach kennenlernen.Niklas ist seit G...
10/05/2026

Bereits im September 2025 durften Nicole und Alicia den 7jährigen Niklas aus Kleinheppach kennenlernen.

Niklas ist seit Geburt an entwicklungs- verzögert. Er ist erst mit 2 Jahren gelaufen, und mit zirka 4 Jahren hat er angefangen zu sprechen. Er besucht die 2. Klasse der Förderschule. Seine Mama hat erzählt, dass Niklas sich allgemein sehr gut entwickelt aber er braucht für alles sehr viel länger, als andere Kinder in seinem Alter. So auch mit dem Schwimmen. Er geht unheimlich gerne ins Schwimmbad. Er hat im vergangenen Jahr ein Schwimm- kurs gemacht, konnte aber leider die Ziele nicht erreichen und wollte daher 2026 einen neuen Versuch starten.

Niklas Mama hat bei Wir für Kinder e. V. angefragt, ob wir die Kosten für Niklas Schwimmkurs übernehmen könnten. Das haben wir gemacht und siehe da:

Hallo Lieber Charity Verein

Mein Sohn Niklas hat das Seepferdchen heute geschafft, freuen uns riesig darüber.

Dankeschön nochmals für die finanzielle Unterstützung des Schwimmkurses.

Ganz liebe Grüße aus Kleinheppach und nochmals ein herzliches Dankeschön.

Gratulation, Niklas
Wir freuen uns mit euch, ihr Lieben 💚

Julia, Mama von Leni aus Urbach, hat uns geschrieben mit folgendem Anliegen:Hallo ihr Lieben,Nachdem ihr Leni mit Fluffy...
12/04/2026

Julia, Mama von Leni aus Urbach, hat uns geschrieben mit folgendem Anliegen:

Hallo ihr Lieben,
Nachdem ihr Leni mit Fluffy, Lenis Assistenzhund, so einen riesengroßen Wunsch erfüllen konntet, steht nun ein neuer Wunsch an.
Leni übt in der Schule fleißig, selbstständig Elektrorollstuhl zu fahren, und es klappt so gut, dass wir nun einen eigenen bei der Krankenkasse beantragt haben.
Damit Leni diesen aber überall nutzen kann und somit ein Riesenstück Selbstständigkeit gewinnt, müssen wir das Auto umrüsten.
Ich weiß nicht, ob ihr bei diesem Wunsch nach Selbstständigkeit auch unterstützen könnt.
Wir haben bereits ein Angebot, was der Umbau unseres Autos kosten würde. Es sind ca. 13.000 Euro.
Liebe Grüße von Leni und Mama und Papa und Fluffy

Das war bereits im Juli 2025. Anette und Nicole haben Leni und ihre Familie erneut besucht. Bisher konnte die Familie soweit Spenden zusammenbekommen, dass nur noch ein Restbetrag von 4.000,00 € offen war. So ein Autoumbau dauert eben auch seine Zeit. Nun endlich Ende Februar haben Leni und ihre Familie das umgebaute Auto erhalten.

Wir für Kinder e. V. hat die fehlenden 4.000,00 € für die Familie übernommen.

Leni macht es sichtlich Spaß! Alle Zeit gute Fahrt, ihr Lieben 🚗💚

Julia, Mama von Leni aus Urbach, hat uns geschrieben mit folgendem Anliegen:Hallo ihr Lieben,Nachdem ihr Leni mit Fluffy...
12/04/2026

Julia, Mama von Leni aus Urbach, hat uns geschrieben mit folgendem Anliegen:

Hallo ihr Lieben,
Nachdem ihr Leni mit Fluffy, Lenis Assistenzhund, so einen riesengroßen Wunsch erfüllen konntet, steht nun ein neuer Wunsch an.
Leni übt in der Schule fleißig, selbstständig Elektrorollstuhl zu fahren, und es klappt so gut, dass wir nun einen eigenen bei der Krankenkasse beantragt haben.
Damit Leni diesen aber überall nutzen kann und somit ein Riesenstück Selbstständigkeit gewinnt, müssen wir das Auto umrüsten.
Ich weiß nicht, ob ihr bei diesem Wunsch nach Selbstständigkeit auch unterstützen könnt.
Wir haben bereits ein Angebot, was der Umbau unseres Autos kosten würde. Es sind ca. 13.000 Euro.
Liebe Grüße von Leni und Mama und Papa und Fluffy

Das war bereits im Juli 2025. Anette und Nicole haben Leni und ihre Familie erneut besucht. Bisher konnte die Familie soweit Spenden zusammenbekommen, dass nur noch ein Restbetrag von 4.000,00 € offen war. So ein Autoumbau dauert eben auch seine Zeit. Nun endlich Ende Februar haben Leni und ihre Familie das umgebaute Auto erhalten.

Wir für Kinder e. V. hat die fehlenden 4.000,00 € für die Familie übernommen.

Leni macht es sichtlich Spaß! Alle Zeit gute Fahrt, ihr Lieben 🚗💚

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