AMSEL e.V., Aktion Multiple Sklerose Erkrankter

17/05/2026

Am 30. Mai ist Welt-MS-Tag. Ein Tag, der sichtbar macht, wie unterschiedlich das Leben mit Multipler Sklerose sein kann und wie viel Stärke in jeder einzelnen Geschichte steckt. Heute möchten wir euch Amelie vorstellen.

💬 „Weniger später, mehr jetzt!“

Amelie erhielt ihre Diagnose 2003 im Alter von 14 Jahren. Ihre ersten Symptome waren Sensibilitätsstörungen, Kraftlosigkeit und Spastik in den Beinen. Im Alltag lebt sie heute mit eingeschränkter Gehstrecke, Gleichgewichts- und Sehstörungen sowie Fatigue. Viele Wege und Unternehmungen muss sie deshalb genau planen.
Gleichzeitig lebt sie seit der Diagnose bewusster und hat gelernt, mit ihrer Energie klug umzugehen. Kraft schöpft sie aus Achtsamkeit, Humor und echten Begegnungen.

Was war dein „Jetzt erst recht!“-Moment?

14/05/2026

Zum Vatertag erzählen Markus und Maya von ihrem Familienalltag mit MS.

Im Video sprechen sie darüber, wie sie die Erkrankung im Alltag erleben, welche Gedanken Markus als Vater beschäftigt haben und woran Maya merkt, wenn es ihm nicht gut geht.

Ein persönliches Gespräch über Verantwortung, Wahrnehmung und Zusammenhalt.

💬 Was gibt euch als Familie im Alltag mit MS besonders Halt?

13/05/2026

Auch im Juni erwarten dich spannende AMSEL-Dienstage mit Web-Seminaren, Couchgesprächen und Expertenchats rund um das Thema Multiple Sklerose (MS).

Hier hast du die Möglichkeit, deine Fragen zu deinen MS-Themen zu klären und andere MS-Betroffene kennenzulernen.

📆 02.06. Web-Seminar „Lebensstilfaktoren bei MS“ mit Prof. Dr. med. Christian Dettmers
📆 09.06. Couchgespräch
📆 16.06. Expertenchat
📆 23.06. Couchgespräch

💡Mehr dazu auf unserer Webseite unter amsel.de/regional/veranstaltungen

12/05/2026

Am Tag der Pflege möchten wir all den Menschen Danke sagen, die tagtäglich begleiten, unterstützen und andere nicht alleine lassen. Ob Angehörige, professionelle Pflegekräfte und alle, die Betroffene durch Pflege unterstützen: Ihr leistet jeden Tag Enormes. Dafür möchten wir große Wertschätzung aussprechen.

Wer pflegt, gibt viel. Deshalb ist es wichtig, auch die eigenen Kräfte im Blick zu behalten und sich mit den eigenen Fragen nicht allein zu fühlen.
Bei AMSEL finden pflegende Personen und Angehörige von MS-Erkrankten persönliche Beratung, Informationen rund um Multiple Sklerose und Pflege, Austausch in Gruppen vor Ort oder digital sowie Seminare speziell für pflegende Angehörige.

Danke für alles, was ihr jeden Tag leistet. 💙

11/05/2026

Wie bringt man Petticoat und Laugenbrezel zusammen? 👗🥨
Die Frontfrau der Schlagercombo "Ela und die Herzensbrecher", weiß es. - Mehr im AMSEL-Porträt:

Den Saal rocken, trotz MS? Klar geht das! Ela ist Frontfrau einer Band und mit dem Rollstuhl auf der Bühne. Standing Ovations sind der beste Beweis und beflügeln die Schwäbin – Jetzt erst recht!

10/05/2026

Zum Muttertag sprechen Aida und Lejla von ihren Erfahrungen im Familienleben mit MS.

Sie reden über, Aidas erste Sorgen zum Muttersein mit MS und darüber, wie Lejla die Erkrankung ihrer Mama als Kind wahrgenommen hat und heute sieht. Ein ehrlicher Einblick in das Leben mit MS – aus zwei Perspektiven. 💛💬

Was bedeutet für euch Zusammenhalt in der Familie, wenn MS Teil des Alltags ist? 💛

09/05/2026

Zwei Tage voller Begegnung, Austausch und neuer Impulse liegen hinter uns.

Bei den Aktionstagen der AMSEL in Bad Boll kamen junge Menschen mit MS zusammen, um sich auszutauschen, neue Perspektiven mitzunehmen und gemeinsam Zeit zu verbringen. Im Mittelpunkt standen Begegnung und viele Fragen, die junge Menschen mit MS im Alltag beschäftigen.

Auf dem Programm standen unter anderem Workshops, Vorträge und Expertenrunden zu aktuellen Immuntherapien, ambulanter neurologischer Versorgung, Ausbildung, Studium und Beruf, Therapie- und Behandlungsmöglichkeiten sowie weiteren Fragen rund um das Leben mit MS.
Musik, Karaoke und viele persönliche Gespräche haben das Wochenende zusätzlich geprägt. Gerade diese Verbindung aus Wissen, Leichtigkeit und Gemeinschaft macht die Aktionstage so besonders.

Danke an alle, die dabei waren und dieses Wochenende mit Leben gefüllt haben.

08/05/2026

Die BTKi rücken immer näher: Hoffnung für viele Menschen mit schleichender ❤

Die BTKi halten die MS-Community in Atem. Prof. Mathias Mäurer berichtet auf MS-Docblog über Fenebrutinib und die teils überraschenden Studienergebnisse.

07/05/2026

Der Welt-MS-Tag macht sichtbar, wie unterschiedlich das Leben mit Multipler Sklerose sein kann und wie viel Stärke in jeder einzelnen Geschichte steckt. Heute möchten wir euch Janika vorstellen.

💬 „Life is a journey, not a guided tour!“
Janika erhielt ihre Diagnose 2024 im Alter von 35 Jahren. Ihre ersten Symptome waren Missempfindungen im linken Bein, Gehstörungen, Sehstörungen und Restless-Legs-Syndrom. Heute erlebt sie im Alltag stabile Tage, aber auch Tage, an denen ihre Symptome sie deutlich ausbremsen. Gerade diese Unberechenbarkeit fordert sie heraus.

Trotzdem bleibt ihre Haltung klar: „Jetzt erst recht“. Janika schöpft Kraft aus Natur und Yoga und versucht, auch an schwierigen Tagen die Vielfalt des Lebens zu genießen.

💬 Was war dein „Jetzt erst recht!“-Moment?

05/05/2026

Bewegung tut dem Körper auf vielen Ebenen gut und spielt auch bei MS eine wichtige Rolle. Studien zeigen, dass regelmäßiges Training auch positive Effekte auf Entzündungswerte haben kann.

Besonders interessant: Diese Effekte wurden zum Teil schon nach 6 Wochen Training festgestellt. Welche Sportart zu dir passen könnte, was du auch zu Hause machen kannst und worauf du achten solltest, erfährst du unter „MS und Sport“ auf www.amsel.de

04/05/2026

Von Ai Chi über Beruf und Therapie bis hin zu Zumba: Die AMSEL-Aktionstage in Bad Boll waren prall gefüllt mit einem super-abwechslungsreichen Programm. - Nachzulesen und zu -schauen in unserem Bericht mit Fotostrecke 🫶

Von Ai Chi über Beruf und Immuntherapie bis Zumba reichte die Bandbreite der Themen bei den 14. Aktionstagen der AMSEL für junge MS-Betroffene. Gut 100 Teilnehmer waren am letzten Aprilwochenende nach Bad Boll gekommen, um gemeinsam Neues zu lernen und zu erleben. - Mit Fotostrecke.