Mein Herz lacht e.V.

Mein Herz lacht e.V. Unterstütze unsere Community für Eltern von Kindern mit körperlichen, geistigen oder seelischen Beeinträchtigungen. Kinder brauchen starke Eltern!

Für besondere Kinder geben sie täglich alles und geraten oft dabei an ihre körperlichen und seelischen Grenzen. COVID-19 ist für uns alle die größte Herausforderung seit langem. Aber für Eltern mit körperlich, seelisch oder geistig beeinträchtigten Kindern ist sie ungleich größer. Therapien fallen aus, Familien gehören zur Risikogruppe und Eltern haben oft keine einzige Verschnaufpause mehr in ihr

em Alltag. Seit COVID-19 wissen wir alle, was es heißt, sich sozial isoliert zu fühlen. Unsere Mitglieder wussten das schon vorher. Aber das Virus hat alles noch schlimmer gemacht. Eine unserer Mütter erzählt: „Ich kämpfe jeden Tag mit meinem Arbeitgeber, mit der Schule, dem Pflegedienst und der Krankenkasse. Alle zwei Stunden muss ich die Sonde meiner Tochter kontrollieren, über die sie ernährt wird. Für mich selbst habe ich gar keine Zeit. Ich würde mir einfach nur wünschen, dass ich nicht jeden Tag kämpfen muss. Deshalb bin ich so froh, den Verein Mein Herz lacht gefunden zu haben. Dort gibt es Eltern, die mich verstehen und mir zeigen, dass ich nicht alleine bin. Das ist mein einziger Lichtblick am Horizont.“

Als Verein greifen wir Eltern mit besonderen Kindern unter die Arme. Wir vernetzen Eltern in ganz Deutschland, egal welche Beeinträchtigung ihr Kind hat. Wir organisieren Auszeiten und Online-Seminare, damit sie auftanken können. Mit unserem Podcast geben wir ihnen eine Stimme. Und wir sorgen dafür, dass es immer ein offenes Ohr gibt und sich niemand allein gelassen fühlt. Unsere Mission ist es, die Inklusion voran treiben. Das können wir aber nur, wenn wir unseren Selbsthilfeverein auf eine solide finanzielle Basis stellen. Bitte helft uns dabei! Helft uns diejenigen nicht zu vergessen, die oft am Rande unserer Gesellschaft stehen. Mit eurer Hilfe können wir unseren Eltern die nötige Kraft geben, für ihre Kinder da zu sein. Deshalb möchten wir all unseren Spendern und Fördermitgliedern danken! Danke, dass ihr es ermöglicht, eine datenschutzkonforme Plattform für unsere Mitglieder aufzubauen, damit sie sich online im geschützten Rahmen austauschen können. Danke, dass wir Fachkräfte bezahlen können, die unseren Eltern in diesen schweren Zeiten zur Seite stehen. Danke, dass wir neue Formate wie unsere Webmeetings ins Leben rufen können und danke, dass wir mit unserem Podcast unseren Eltern eine Stimme geben können. Wir freuen uns über alle, die etwas zurückgeben wollen. Jede Spende kann etwas bewirken. Und jede Fördermitgliedschaft hilft Eltern, die sich unseren Mitgliedsbeitrag nicht leisten können. Wenn ihr uns unterstützen wollt, meldet euch bei uns. Wir sorgen dafür, dass eure Spende dort ankommt, wo sie am nötigsten gebraucht wird. Helft uns, Elternherzen wieder zum Lachen zu bringen! Empfehlt uns weiter, damit wir Eltern helfen können! Mehr Infos über uns gibt es hier:
https://www.meinherzlacht.de/spenden/jetzt-spenden.html

Wenn ein Kind nur einen einzigen Brei isst oder nicht von der Sonde loskommt, wird Essen schnell zum Stressfaktor.Besond...
08/06/2026

Wenn ein Kind nur einen einzigen Brei isst oder nicht von der Sonde loskommt, wird Essen schnell zum Stressfaktor.
Besonders dann, wenn andere Kinder im gleichen Alter schon viel weiter sind.
Viele Eltern fühlen sich gestresst und allein gelassen. Dazu kommen Vergleiche, ungefragte Ratschläge und das Gefühl, ständig etwas falsch zu machen.

Dr. Lilli Beckenbach weiß, wie belastend das für Familien sein kann.
Sie unterstützt Eltern mit einem speziellen Therapiekonzept dabei, ihre Kinder beim Essenlernen zu begleiten – etwa bei der Sondenentwöhnung, bei Entwicklungsverzögerungen oder wenn Kinder sehr empfindlich auf neue Lebensmittel, Konsistenz, Temperatur oder Geschmack reagieren.

In unserer neuen Podcast-Folge spricht die Kinderärztin darüber, warum Essenlernen so komplex ist, weshalb Druck selten hilft und was hinter Schwierigkeiten beim Essen stecken kann.

Welche Herausforderungen beim Essenlernen kennst du?

„Ich hatte im ersten Moment den Super-GAU vor Augen“, sagt Michael Hiller.Nach der Diagnose Down-Syndrom prasselten viel...
01/05/2026

„Ich hatte im ersten Moment den Super-GAU vor Augen“, sagt Michael Hiller.
Nach der Diagnose Down-Syndrom prasselten viele düstere Bilder auf ihn ein. Bewahrheitet hat sich keines davon.
Im Gegenteil – Michales Sohn ist heute für ihn sein großes Vorbild.

Während seine Frau sich schnell mit anderen Müttern austauschte, fehlte Michael ein Ort für Väter.
Deshalb gründete er gemeinsam mit einem anderen Papa ein Väternetzwerk.
Dort sprechen Papas nicht nur über das Down-Syndrom, sondern über alles, was sie bewegt.

„Der Austausch gibt mir Sicherheit und Entlastung“, sagt Michael.
Denn es gibt fast keine Frage, auf die nicht ein anderer Papa eine Antwort hat.
Willst du Michales ganze Geschichte hören?
Dann schau auf unserer Website nach der neuesten Folge überall, wo es Podcasts gibt.

Kennst du einen Vater, der auch von einem Austausch profitieren würde?

Du wohnst in Niedersachsen? Dann ist Patricia die richtige Ansprechpartnerin für dich!Patricia ist unsere neue Landeskoo...
30/04/2026

Du wohnst in Niedersachsen? Dann ist Patricia die richtige Ansprechpartnerin für dich!

Patricia ist unsere neue Landeskoordinatorin in Niedersachsen und baut zentral aus Hannover das Mein Herz lacht-Netzwerk und die Regionalgruppen aus.

Wir freuen uns sehr, dass du an Board bist, Patricia!

Wenn eine Diagnose im Raum steht, ist plötzlich alles anders. Lara Mars weiß, wie sich das anfühlt. Ihre Tochter hat das...
21/03/2026

Wenn eine Diagnose im Raum steht, ist plötzlich alles anders.
Lara Mars weiß, wie sich das anfühlt. Ihre Tochter hat das Down-Syndrom.
Das möchte niemand in einem beiläufigen Nebensatz erfahren, doch bei Lara war es so.

Was hilft in so einem Moment wirklich?
„Ich hätte mir damals eine Mutter an meinem Bett gewünscht, die ihre Erfahrungen mit mir teilt“, erzählt Lara. Jemanden, der ein anderes Bild vom Alltag vermittelt, fernab von Vorurteilen.

Was dabei hilft, eine Diagnose anzunehmen, darauf möchten wir am heutigen Welt-Down-Syndrom-Tag aufmerksam machen.
Wie Lara ihren Weg gefunden hat und was sie seitdem alles auf die Beine gestellt hat, erzählt sie in unserer neuen Podcast-Folge. Auf unserer Website und überall, wo es Podcasts gibt.

Was hat dir geholfen, wieder Boden unter den Füßen zu spüren?

„Da stimmt was nicht“, war sich Anna sicher. Ihre Tochter entwickelte sich anders als Gleichaltrige. Doch sie hörte stän...
28/02/2026

„Da stimmt was nicht“, war sich Anna sicher. Ihre Tochter entwickelte sich anders als Gleichaltrige.
Doch sie hörte ständig Sätze wie: „Mein Hans hat auch erst spät gesprochen.“
Oder: „Das kommt schon noch. Warten Sie einfach ab.“

Es dauerte fünf Jahre, bis ihre Tochter endlich die Diagnose erhielt. Sie hat den seltenen Gendefekt KCNB1. Und weil kaum jemand ihr Verhalten richtig einordnen kann, kommt es oft zu Missverständnissen.

Anna begann zu recherchieren und verstand immer besser, was ihrer Tochter wirklich hilft. Dieses Wissen wollte sie weitergeben – und rief die erste deutschsprachige Website zu KCNB1 ins Leben.

Was Anna auf ihrem Weg geholfen hat und wie sie noch alles tut, um den zu erleichtern, das erzählt sie in unserer neuen Podcast-Folge. 🎧 Jetzt anhören – auf unserer Website oder in deiner Podcast-App.

Welche Sätze hörst du im Alltag mit deinem Kind mit unsichtbarer Behinderung?

10.Februar - Tag der KinderhospizarbeitFamilien mit Kindern mit schweren Erkrankungen oder Behinderungen stehen oft rund...
10/02/2026

10.Februar - Tag der Kinderhospizarbeit

Familien mit Kindern mit schweren Erkrankungen oder Behinderungen stehen oft rund um die Uhr vor großen Herausforderungen.
Kinderhospizarbeit bedeutet für sie vor allem Entlastung: Zeit zum Durchatmen, Raum für Gespräche, Unterstützung im Alltag – und Begleitung auf einem oft langen Weg.

In Kinderhospizen geht es um gemeinsame Zeit, um Stärkung, um Lachen genauso wie um Sorgen.
Familien kommen, um Kraft zu sammeln – nicht nur in schweren Momenten, sondern immer dann, wenn Unterstützung gebraucht wird.

Danke an alle, die Kinderhospizarbeit möglich machen 💚


„Wir haben lange einfach funktioniert. Bis es irgendwann einfach nicht mehr ging“, erzähltIsa Nowak.Sie ist Mutter von d...
01/02/2026

„Wir haben lange einfach funktioniert. Bis es irgendwann einfach nicht mehr ging“, erzählt
Isa Nowak.
Sie ist Mutter von drei Töchtern, eine von ihnen mit einer Behinderung.

Nach Monaten mit Schlafmangel wusste sie: Wenn ich jetzt keine Hilfe hole, breche ich zusammen.
„Entlastung war für mich lange kein Wort – ich wusste nur, dass ich Hilfe brauche.“
Aber wie gibt man ab, wenn man jahrelang alles selbst getragen hat?
Und vor allem: an wen?

Trotz aller Zweifel begann Isa, Verantwortung zu teilen.
Sie hat einen Weg gefunden, sich Schritt für Schritt einen Pool an Helfenden aufzubauen – einen, der sich über die Jahre immer wieder verändert hat.

Wenn du wissen willst, wo sie Unterstützung fand und wie sie die Entlastung finanziert, dann hör dir unsere neue Podcast-Folge an.

Väter funktionieren oft. Auch dann, wenn innen alles tobt. „Ich habe anfangs versucht, meine Emotionen auszuschalten“, e...
01/01/2026

Väter funktionieren oft. Auch dann, wenn innen alles tobt.

„Ich habe anfangs versucht, meine Emotionen auszuschalten“, erzählt Marco.
Er ist Vater einer Tochter mit Behinderung – 18 Jahre lang hat er sie gemeinsam mit seiner Frau zu Hause begleitet.
Nach der Diagnose schaltete er zunächst auf Autopilot. Funktionieren. Organisieren. Verdrängen.
Bis er irgendwann merkte, dass es so nicht weitergehen konnte.

In unserer neuen Podcast-Folge erzählt Marco, wie er gelernt hat, Emotionen zuzulassen und sich zu öffnen.
Und wie er mit Schock, Rückzug, Wut und der ständigen Verantwortung umgegangen ist.
Er spricht auch darüber, warum ihn ein Besuch im Amtsgericht nach 18 Jahren Elternschaft emotional völlig aus der Bahn geworfen hat.

Link zum Podcast in der Bio.

Wie geht es dir als Vater wirklich?

Weihnachten wird heller, wenn Herzen leichter werden. 🎄💛Mit deiner Spende schenkst du Familien Hoffnung, Wärme und Momen...
22/12/2025

Weihnachten wird heller, wenn Herzen leichter werden. 🎄💛

Mit deiner Spende schenkst du Familien Hoffnung, Wärme und Momente, in denen Sorgen kleiner wirken.

Mach dieses Fest zu einem Lichtblick für pflegende Eltern - den Link zur Spendenseite findest du in der Bio.

DANKE!

20/12/2025

Mit der Diagnose oder der Geburt eines behinderten Kindes durchlaufen viele Eltern einen Trauerprozess. Damit bist du nicht allein!

Mein Herz lacht als Verein sowie unsere Regionalgruppen unterstützen dich und sind für dich da.

Schließe dich uns an. Wir sind viele 🧡
Link zum Mitgliedsantrag in der Bio.

Adresse

Musterweg
Rutesheim
71277

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