Wie sind die Öffnungszeiten?

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Aktion Kinderträume e. V.

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Rheda-Wiedenbrück
Aktion Kinderträume e. V.

Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, bedürftigen Kindern, Jugendlichen und deren Familien zu helfen. Unsere Wege sind unbürokratisch, direkt und schnell.

Seit 2004 erfüllen wir ganz gezielt besondere Wünsche und Träume schwerstkranker und schwerstbehinderter Kinder. Im September 2004 haben wir den Verein „Aktion Kinderträume e. V.“ gegründet, um sozial benachteiligten Kindern und Jugendlichen zu helfen und Einrichtungen und Institutionen zu fördern, die ihnen in ihrer Entwicklung beistehen. Seit 2007 ist unser Vereinsziel darauf ausgerichtet, schwe

rstkranke und schwerstbehinderte Kinder und ihre Familien zu unterstützen, ihnen besondere Wünsche und Träume zu erfüllen. Dies geschieht in enger Zusammenarbeit mit dem Bundesverband Kinderhospiz e.V. und deren Geschäftsführerin Sabine Kraft. Über die stationären und ambulanten Kinderhospize erfahren wir von den Familien, von ihren Wünschen und Träumen. Gerade das ist wichtig, denn Zeit ist für die betroffenen Familien das höchste Gut. Ihre Kinder leiden unter unheilbaren Erkrankungen und ihre gemeinsame Zeit ist unabänderlich begrenzt. Wir bemühen uns dabei um die gesamte Familie, auch um die Geschwister, die sehr häufig Aufmerksamkeit entbehren müssen und die Eltern, die mal eine Entlastung von ihrem anstrengenden Alltag brauchen. Unser Ziel ist, bundesweit mit allen ambulanten und stationären Kinderhospizen zusammenzuarbeiten. Wir bitten die Verantwortlichen in den einzelnen Häusern, betroffene Familien über uns zu informieren und zu motivieren, mit uns Kontakt aufzunehmen. Mit unserer Arbeit hoffen wir, das Bewusstsein der Gesellschaft für die Wünsche und Sehnsüchte schwerstkranker und schwerstbehinderter Kinder zu schärfen. Wir möchten den Kindern etwas Unvergessliches schenken, ihnen die gemeinsame Zeit mit ihren Angehörigen erleichtern und ein bisschen verschönern.

08/12/2025

Ben ist 3 Jahre alt und lebt zusammen mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Ben ist von Geburt an geistig behindert, leidet an Hydrocephalus und benötigt kontinuierliche medizinische sowie therapeutische Betreuung. Die aktuellen Transportmöglichkeiten – öffentliche Verkehrsmittel oder fremde Hilfe – sind sehr belastend und schränken die Mobilität der Familie stark ein.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug würde es der Mutter erleichtern, Ben sicher, zuverlässig und stressfrei zu all seinen notwendigen Terminen bei Ärzten und Therapeuten zu bringen. Es würde auch Bens Bruder helfen, seine Freizeit wieder aktiv zu gestalten sowie der Familie gemeinsame Unternehmungen wie Einkäufe und Ausflüge zu ermöglichen.

Die Familie hat um finanzielle Unterstützung gebeten, da die Mutter aufgrund von Bens Betreuung derzeit keiner Beschäftigung nachgehen und die Kosten für ein geeignetes Fahrzeug nicht selbst tragen kann. Ein behindertengerechtes Fahrzeug gibt der Familie mehr Unabhängigkeit und Normalität im Alltag zurückgibt und mindert den Stress sowie die körperliche Belastung der Mutter.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von
38.200 Euro.
Davon stammen 25.000 EUR aus der Spendenaktion von Uli Hoeneß,
5.000 EUR aus der Spendenaktion von Sarah und Robert Tönnies und
4.400 EUR aus der Spendenaktion von Helene Fischer.

04/12/2025

Lea ist fünf Jahre alt und leidet an einer schweren Behinderung. Sie kam unerwartet leblos zur Welt, musste reanimiert und mit einer Hypothermie, gezielte Unterkühlung des Körpers, behandelt werden. Die genaue Ursache dafür ist bis heute ungeklärt. Anfangs zeigte Lea Entwicklungsfortschritte, wenn auch verzögert. Sie konnte nie krabbeln, eigenständig sitzen oder laufen, erlernte aber bis zu ihrem ersten Geburtstag den Pinzetten Griff und konnte mit Unterstützung sitzen.

Mit etwa 18 Monaten stagnierte ihre Entwicklung, und Lea verlor nach und nach alle erworbenen Fähigkeiten. Kurze Zeit später traten die charakteristischen Handbewegungen, Reiben, Kneten, Wringen, auf, die den Verdacht auf das seltene Rett-Syndrom lenkten. Die Diagnose wurde im Oktober 2021 genetisch bestätigt. Diese Genmutation betrifft nur wenige Menschen weltweit. Bis zum Alter von zwei Jahren hatte Lea alles verlernt; eine Wiedererlangung dieser Fähigkeiten ist unwahrscheinlich.

Lea lebt mit ihren Eltern und ihrem gesunden älteren Bruder zusammen. Die Familie kaufte ein Haus im ländlichen Raum, um es barrierefrei umzubauen, was aufgrund der Immobilienpreise nur dort möglich war. Die ländliche Lage bedingt die Abhängigkeit von einem geeigneten Fahrzeug. Lea benötigt vier bis fünf Therapiesitzungen pro Woche, um ihre Stabilität zu fördern und Skoliose vorzubeugen, sowie regelmäßige Arztbesuche. Diese Termine sind nur mit einem behindertengerechten PKW erreichbar. Die Familie bittet daher um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines solchen Fahrzeugs.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.000 Euro.

04/12/2025

Weihnachtsfilm 2025

03/12/2025

Marlon ist 16 Jahre alt und kam mit der Darmkrankheit Morbus Hirschsprung auf die Welt. Bei dieser Darmerkrankung sind Abschnitte des Dünn- und des Dickdarms ohne Nervenzellen. Als Marlon eine Woche alt war, wurde ihm ein Ileostoma gelegt. Im Laufe der Zeit traten bei ihm verschiedene organische Anomalien auf. Als er 6 Monate alt war, wurde die Diagnose gestellt: Mowat-Wilson-Syndrom. Dabei handelt es sich um einen sehr seltenen Gendefekt, der zu diesem Zeitpunkt weltweit nur 170 Mal bekannt war. Er ist verbunden mit schweren geistigen und körperlichen Entwicklungsstörungen, Epilepsie und Pulmonalstenose. Marlon lag mehrere Monate im Koma, nachdem er wegen einer Sepsis infolge einer Diversionskolitis notoperiert werden musste. Er kämpfte sich schließlich ins Leben zurück.

Marlon und seine jüngere Schwester leben bei ihrer Mutter, die sie allein erzieht. Diese hat Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten Autos gebeten. Das derzeitige Familienauto ist nicht groß genug, um Marlon in seinem Elektrorollstuhl zu transportieren, und es ist auch nicht möglich, es behindertengerecht umzubauen. Auch Marlons Mutter hat verschiedene Einschränkungen im Bereich der Wirbelsäule, was ihren Alltag ohne ein geeignetes Auto zunehmend erschwert. Marlon hat viele verschiedene Hilfsmittel, die Platz im PKW brauchen. Zudem benötigt er dringend eine Sitzheizung, da sein Wärme-/Kältehaushalt aufgrund des fehlenden Dickdarms gestört ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.000 Euro.

27/11/2025

Luca ist 11 Jahre alt und wurde sechs Wochen zu früh geboren. Die ersten Lebensjahre kämpfte er mit viel Kraft und Unterstützung mit verschiedenen Herausforderungen. Die erschütternde Diagnose NDL – neuronale Ceroid-Lipofuszinose auch Kinderdemenz genannt. Diese Erkrankung führt zu einem fortschreitenden Verlust von motorischen und kognitiven Fähigkeiten sowie zum Verlust des Augenlichts. Derzeit kann Luca nur noch zwischen hell und dunkel unterscheiden. Infolgedessen ist er auf einen Rollstuhl angewiesen, da seine Muskulatur in den Beinen zunehmend nachlässt. Trotz dieser schwierigen Umstände zeigt Luca eine bemerkenswerte Stärke, unterstützt von seinen Eltern, die ihn liebevoll begleiten.

Die Familie von Luca hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigt, um Luca weiterhin am sozialen Leben teilhaben zu lassen. Er liebt es, Verwandte und Freunde zu besuchen sowie Ausflüge in den Zoo oder auf den Spielplatz zu unternehmen. Doch leider wird es zunehmend schwieriger, solche Aktivitäten zu realisieren, da das derzeitige Familienfahrzeug nicht auf Lucas Bedürfnisse abgestimmt ist. Auch die regelmäßigen Arzt- und Therapietermine, die für Luca unverzichtbar sind, werden immer aufwändiger.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.

19/11/2025

Angelina ist 15 Jahre und ihr Bruder Justin ist 23 Jahre alt. Beide leben bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Justin ist Autist, leidet an ADHS und ist geistig behindert. Anfang des Jahres wurde bei ihm ein Gehirntumor diagnostiziert. Angelina ist im Alter von 3 Monaten als Pflegekind in die Familie gekommen und leidet an dem Fetalen Alkoholsyndrom sowie ADHS. Aufgrund einer Autoimmunkrankheit hat sie einen künstlichen Darmausgang und wird nachts wegen Atemstillständen beatmet.

Die Mutter kann aufgrund der zeitintensiven Pflege der beiden Kinder keiner Beschäftigung nachgehen. Nachts steht sie mehrmals auf, um Angelina zu versorgen. Angelina kann einige Schritte gehen, sitzt aber zum größten Teil im Rollstuhl. Justin sitzt seit seiner Hirntumor-Diagnose ausschließlich im Rollstuhl.

Anfang April dieses Jahres trennte sich die Mutter aufgrund psychischer Gewalt von ihrem Mann. Bis heute droht er der Familie, das Haus und das Auto zu verkaufen. Angelina und Justin belastet diese Situation sehr und verunsichert sie zusehends. Sie sind in der Schule und der Caritas Werkstatt sehr verhaltensauffällig und werden immer öfter krank.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. Mit dem Auto ist weiterhin die Teilhabe am sozialen Leben mit ihren beiden Kindern gewährleistet und sie bekommt ein Stück Selbständigkeit und Unabhängigkeit zurück.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen umgebauten Mercedes Citan in Höhe von 38.200 Euro.

14.680 Euro stammen aus der Spendenaktion von Christina Knoflach,
10.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Gudrun Keinhörster,
10.000 Euro stammen aus der Spendenaktion Pascal Neubauer, Inhaber der
AES - Automotive Engineering Services GmbH, und
3.000 Euro aus der Spendenaktion von Anke Huber.

21/10/2025

Ali ist 10 Jahre alt und kam kriegsbedingt mit seiner Familie im August 2021 nach Deutschland. Er ist ein Junge mit allumfassend körperlicher und geistiger Beeinträchtigung. Ali benötigt rund um die Uhr Pflege und Unterstützung, die ausschließlich durch seine Eltern geleistet wird.

Ali kann nicht laufen und sitzt im Rollstuhl. Aufgrund seiner Größe, seines Gewichts und der Schwere des Rollstuhls kann die Familie nur selten das Haus verlassen. Auch die häusliche Pflege ist für die Eltern seit Jahren eine zunehmende hohe, körperliche Belastung und ein gesundheitliches Risiko. Da Ali immer Infekt anfälliger wird, sind die öffentlichen Verkehrsmittel für ihn eine gesundheitliche Gefährdung. Um die Nachversorgung und Behandlung nach und vor notwendigen erforderlichen orthopädischen Terminen permanent gewährleistet sein muss, benötigt die Familie dringend einen behindertengerechten PKW. Zudem könnte die Familie durch ein geeignetes Auto wieder gemeinsame Freizeitaktivitäten und Besuche bei Verwandten wahrnehmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.

08/10/2025

Maximilian ist 5 Jahre alt und kam als Extremfrühchen in der 23. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er kämpfte ums Überleben. Direkt nach der Geburt kam es zu einer Hirnblutung 1. und 3. Grades, die zu einer Zerebralparese führte. Ebenso verursachte die Frühgeburt mehrere Sepsen, eine nekrotisierende Darmentzündung, eine geschädigte unreife Lunge, eine Epilepsie, Augenprobleme sowie eine mehrdimensionale Entwicklungsstörung.

Maximilian lebt bei seinen Eltern, die viele Therapien mit ihm besuchen. Sie fördern ihn mit Krankengymnastik, Bobath, Vojta, Schwimmtherapie, Reittherapie, Ergotherapie sowie Logopädie. Vor gut 2 Jahren erfuhren die Eltern von der Neuroscanbalance Therapie. Mit Hilfe dieses Therapieansatzes macht Maximilian mittlerweile sehr gute Fortschritte. Er kann zwischenzeitlich robben und sich hinsetzen. Er kann seinen gelähmten Arm viel besser benutzen und auch das Gehen wurde angebahnt. Da Maximilians Pflege und seine Termine sehr viel Zeit in Anspruch nehmen, arbeiten beide Elternteile in Teilzeit. Um ihm auch weiterhin die Möglichkeit zu geben, an der Neuroscanbalance-Therapie teilzunehmen, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für einen Therapieblock in Höhe von
600 Euro.

07/10/2025

Amira ist 14 Jahre alt und wurde mit dem Angelmann-Syndrom geboren. Sie leidet an einer globalen Entwicklungsverzögerung und epileptischen Anfällen. Amira kann nicht laufen, stehen oder sprechen. Sie braucht rund um die Uhr Hilfe und Betreuung. Zudem ist Amiras Tag-Nacht-Rhythmus gestört und sie möchte ständig beschäftigt werden.

Amira lebt gemeinsam mit ihren zwei Geschwistern bei ihren Eltern. 2019 wurde bei ihrem Bruder Amin Diabetes Typ 1 diagnostiziert, was ein erneuter Schicksalsschlag für die Familie war. Mit Hilfe einer vollumfänglichen Schulbegleitung besucht Amira eine nahegelegene Schule für geistig und körperlich behinderte Kinder. Eine Schulunterstützung ist zwingend erforderlich, da Amira aggressives Verhalten gegen sich und andere zeigt, sobald es ihr in ihrer Umgebung zu laut wird oder zu viel los ist. Dies macht den Umgang mit ihr sehr schwierig und ihre Pflege gestaltet sich sehr aufwendig.

Schon 2024 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Rollstuhl-Fahrrads gebeten. Durch das neue Rollstuhl-Fahrrad konnten spontane Unternehmungen oder auch Arztbesuche wieder wahrgenommen werden. Amiras Lebensqualität wurde verbessert und ihre Teilhabe am sozialen Leben gemeinsam mit ihrer ganzen Familie war möglich.

Die Familie hat erneut um Hilfe gebeten, da Amira mittlerweile nicht mehr im aktuellen Fahrzeug transportiert werden kann. Sie ist zu groß und schwer, um sie ins Auto zu heben und auch ihr Rollstuhl passt nicht mehr in den Kofferraum. Außerdem kann Amira nicht neben ihren Geschwistern sitzen, sie kneift, kratzt oder beißt sie, da sie die Nähe nicht lange ertragen kann. Gemeinsame Ausflüge, Besuche bei den Großeltern oder auch Urlaube sind seitdem nicht möglich. Da Amiras Mutter Anfang 2024 einen Schlaganfall hatte, schwankt das Einkommen der Familie stark und der Vater ist der Alleinverdiener.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 2.000 Euro an den Anschaffungskosten.

01/10/2025

Rani kam im Frühjahr 2022 wegen gesundheitlicher Auffälligkeiten zum ersten Mal ins Krankenhaus. Im Oktober 2022 dann die Diagnose: ein Medulloblastom, ein Gehirntumor, der daraufhin in einer 8-stündigen Operation entfernt wurde. Seitdem ist Rani jedoch blind, sitzt im Rollstuhl und hat mit dem Posterior-Fossa-Syndrom (PFS) zu kämpfen, das sich in einer Kombination aus fehlender oder stark eingeschränkter Sprache, Verhaltensänderungen wie Apathie oder Reizbarkeit, motorischen Problemen wie Koordinationsstörungen und Muskelschwäche sowie emotionalen Auffälligkeiten äußert. Es folgten weitere Krankenhausaufenthalte, Chemo- und Strahlentherapie, verschiedene Behandlungen, ein Schulwechsel sowie der Aufenthalt in einer Rehabilitationsklinik. Laut den Ärzten war Rani zu diesem Zeitpunkt krebsfrei. Bei einem weiteren Kontroll-MRT im Oktober 2024 dann der niederschmetternde Befund: mehrere Metastasen in der Wirbelsäule. Die Ärzte entschieden, dass nur noch eine palliative Bestrahlung für Rani in Frage kommt.

Ranis Familie, zu der zwei Geschwister und der Lebensgefährte der Mutter zählen, entschied, das großelterliche Haus, in dem Rani seit seiner Geburt lebte und sich auskennt, mit Hilfe eines Kredits barrierefrei umzubauen und Ranis Bedürfnissen anzupassen. Aufgrund zu hoher Kosten konnte der Treppenlift jedoch nicht realisiert werden, zudem kamen Medikamente und Behandlungen, die sie selbst bezahlen mussten. Die Familie versucht, Rani so gut es geht am normalen Leben teilhaben zu lassen, wie z.B. beim Einkaufen oder Besuche in der Innenstadt. Aber genauso gehören Arztbesuche und Therapien zum Familienalltag.

Gegenüber seiner Mutter äußerte Rani den Wunsch, dass er sehr gerne noch einmal ans Meer fahren würde, das Salzwasser riechen, den Sand fühlen und mit der ganzen Familie einen gemeinsamen Urlaub verbringen möchte. Ranis Mutter hat bisher nicht unversucht gelassen, um ihm zu helfen, aber hier stößt die Medizin tatsächlich an ihre Grenzen. Daher hat der ambulante Hospizdienst, der Rani und seine Familie betreut, Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für Ranis letzten Wunsch gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Reisekosten in Höhe von EUR 6.000,00. Das Geld stammt aus der Spendenaktion des Eagles Charity Golf Club im Rahmen des diesjährigen Eagles Präsidenten Cup.

11/09/2025

Maxym ist 10 Jahre alt und kam in der Ukraine mit einer schwerstmehrfachen Behinderung zur Welt. Er leidet an einer Gedrozephalie, einer ausgeprägten Epilepsie und hat dauerhaft einen Shunt am Kopf. Geistig ist Maxym auf dem Entwicklungsstand eines acht Monate alten Babys und benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege. Im Jahr 2021 entschied sich seine Familie nach Deutschland auszuwandern, um eine bessere medizinische Versorgung für Maxym zu bekommen.

Maxym lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Eltern absolvierten einen Deutschkurs und fanden schnell Arbeit. Sie sind gut integriert und Maxym besucht eine nahegelegene Förderschule für körperliche und motorische Entwicklung. Aufgrund der aufwendigen Pflege von Maxym, ist es nicht beiden Elternteilen möglich, einer Vollzeitarbeit nachzugehen. Maxyms Eltern haben über die örtliche Caritas Einrichtung Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen. Ihnen fehlen die finanziellen Eigenmittel für einen dringend benötigten behindertengerechten PKW. Maxym muss regelmäßige Arztbesuche wahrnehmen und sein Kindersitz ist zu klein geworden, da er an Gewicht und Größe zugenommen hat. Die Familie wünscht sich ein Fahrzeug mit Rampe, damit sie ihren Sohn sicher im Rollstuhl transportieren können.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 3.000 Euro.

11/09/2025

Ryan ist 6 Jahre alt und kam ohne Spontanatmung per Notkaiserschnitt zur Welt. Nach einer Woche durfte Ryan mit seiner Mutter nach Hause. Schon nach kurzer Zeit bemerkten die Eltern und auch die Kinderärztin, dass mit Ryan etwas nicht stimmt. Er wurde in ein Sozialpädiatrisches Zentrum überwiesen und nach verschiedenen Untersuchungen wurde bei Ryan eine Epilepsie, das Panton-Valentine-Leukozidin sowie eine Zerebralparese diagnostiziert.

Seitdem steht das Leben der Eltern Kopf und sie versuchen, Ryan bestmöglich in seiner Selbständigkeit zu fördern. Ryan besucht mehrmals im Jahr diverse Therapien, die zum größten Teil durch Spenden und der Krankenkasse finanziert werden. Im letzten Jahr hat Ryan eine Schwester bekommen die glücklicherweise gesund ist. Da Ryans Mutter aufgrund der Elternzeit noch nicht wieder arbeiten kann, fehlen der Familie die finanziellen Eigenmittel, um Ryan die Teilnahme an einer NAPA Therapie ermöglichen zu können. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 500 EUR.

Adresse

In Der Mark 2
Rheda-Wiedenbrück
33378

Öffnungszeiten

Montag	08:00 - 15:30
Dienstag	08:00 - 15:30
Mittwoch	08:00 - 15:30
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Freitag	08:00 - 15:30
Samstag	08:00 - 15:30
Sonntag	08:00 - 15:30

Telefon

+4952429614384

Webseite

http://www.aktion-kindertraeume.de/

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