Deutsche Epilepsievereinigung Landesverband Sachsen-Anhalt

Deutsche Epilepsievereinigung Landesverband Sachsen-Anhalt Kontaktinformationen, Karte und Wegbeschreibungen, Kontaktformulare, Öffnungszeiten, Dienstleistungen, Bewertungen, Fotos, Videos und Ankündigungen von Deutsche Epilepsievereinigung Landesverband Sachsen-Anhalt, Gemeinnützige Organisation, Scharnhorstring 18, Magdeburg.

Wir sind ein Zusammenschluss von Menschen mit Epilepsie und deren Angehörigen, die sich gemeinsam für eine Verbesserung der Lebens- und Behandlungssituation von Menschen mit Epilepsie einsetzen und sich und anderen helfen möchten ...

Neue Podcastfolge der Deutschen Hirnstiftung: EpilepsieWas bedeutet eine Epilepsie-Diagnose im Alltag? Welche Untersuchu...
07/04/2026

Neue Podcastfolge der Deutschen Hirnstiftung: Epilepsie

Was bedeutet eine Epilepsie-Diagnose im Alltag? Welche Untersuchungen sind wichtig? Und welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es heute?

In der neuen Podcastfolge der Deutsche Hirnstiftung sprechen Johanna, die von ihrem Leben mit Epilepsie berichtet, und Prof. Dr. Susanne Knake von der Uniklinik Marburg über persönliche Erfahrungen, Diagnostik, Therapie und aktuelle Entwicklungen in der Epilepsiebehandlung.

Themen sind unter anderem:
🔹 unterschiedliche Anfallsformen
🔹 EEG und MRT in der Diagnostik
🔹 Medikamenteneinstellung
🔹 Epilepsiechirurgie
🔹 ketogene Ernährung
🔹 Neurostimulation
🔹 neue Ansätze aus der Forschung

Außerdem geht es um die gesellschaftliche Wahrnehmung von Epilepsie und um die Herausforderungen, mit denen Betroffene im Alltag umgehen.

Wer sich weiter informieren möchte, findet zusätzliche Unterstützung in der kostenfreien Patientenleitlinie für Betroffene und Angehörige. Diese wurde mit Mitteln der Deutschen Hirnstiftung, der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie und der Deutschen Epilepsievereinigung realisiert.

🎧 Jetzt reinhören: https://hirnstiftung.org/neue-podcastfolge-epilepsie/

📘 Zur Patientenleitlinie:https://hirnstiftung.org/wp-content/uploads/2025/08/DHS-Patientenleitlinie-Epilepsie.pdf

Heute ist Purple Day! 💜Am 26. März setzen Menschen weltweit ein Zeichen für mehr Aufmerksamkeit, Verständnis und Aufklär...
26/03/2026

Heute ist Purple Day! 💜

Am 26. März setzen Menschen weltweit ein Zeichen für mehr Aufmerksamkeit, Verständnis und Aufklärung rund um Epilepsie. Der Purple Day wurde 2008 von Cassidy Megan ins Leben gerufen und wird heute in vielen Ländern der Welt begangen. Menschen tragen Lila, teilen Wissen und machen sichtbar, was noch viel zu oft übersehen wird: Epilepsie betrifft Millionen Menschen weltweit.
Nutzen wir diesen Tag, um ein klares Zeichen zu setzen: Für Aufklärung. Für Teilhabe. Für Akzeptanz. Für alle Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen.

Als Deutsche Epilepsievereinigung sagen wir:
Mehr Wissen hilft.
Mehr Offenheit hilft.
Mehr Verständnis hilft.

Machen Sie mit und tragen Sie Lila. Setzen wir gemeinsam ein Zeichen gegen Vorurteile und für mehr Sichtbarkeit von Menschen mit Epilepsie.

Heute ist Rare Disease Day – der Tag der Seltenen Erkrankungen. 💜Wir möchten diesen Tag nutzen, um die Sichtbarkeit von ...
28/02/2026

Heute ist Rare Disease Day – der Tag der Seltenen Erkrankungen. 💜

Wir möchten diesen Tag nutzen, um die Sichtbarkeit von Menschen mit Seltenen Erkrankungen zu stärken – und um daran zu erinnern, dass „selten“ für Betroffene oft alltäglich bedeutet: lange Diagnosewege, wenig Informationen, wenig passende Angebote.

Am Rare Disease Day, dem Tag der Seltenen Erkrankungen, finden zahlreiche Aktionen statt. Er wird weltweit am letzten Tag im Februar begangen, um die Sichtbarkeit von Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihrer Bedarfe zu erhöhen. Verbände wie ACHSE e. V. (Allianz chronischer Seltener Erkrankungen) beraten, informieren und schaffen ein öffentliches Bewusstsein. Vielen Dank!

👉 Wenn Sie heute etwas tun möchten:
Teilen Sie einen Beitrag, informieren Sie sich, hören Sie Betroffenen zu – und helfen Sie mit, dass niemand übersehen wird.

Heute ist der Internationale Tag der Epilepsie!Motto 2026: „Geschichten in Taten umsetzen“Der Internationale Tag der Epi...
09/02/2026

Heute ist der Internationale Tag der Epilepsie!
Motto 2026: „Geschichten in Taten umsetzen“

Der Internationale Tag der Epilepsie ist eine weltweite Sensibilisierungsinitiative von IBE und ILAE. Er macht darauf aufmerksam, wie wichtig Aufklärung, Verständnis und konkrete Unterstützung für Menschen mit Epilepsie sind.

Epilepsie betrifft Millionen Menschen weltweit – unabhängig von Alter, Geschlecht oder Herkunft. Hinter jeder Diagnose steht eine persönliche Geschichte: von Herausforderungen, Mut, Rückschlägen und Erfolgen. Genau diese Geschichten verdienen Sichtbarkeit – und sie sollten etwas bewegen.

Erzählt uns von euren Erfahrungen und wie ihr euch auf den Weg gemacht habt, um ein tieferes Verständnis für die globalen Auswirkungen von Epilepsie zu erlangen. Egal, ob als Post, Story, Reel oder Kommentar - teilt eure Geschichte mit uns und markiert uns gerne!

Gemeinsam schaffen wir mehr Verständnis, mehr Sicherheit und mehr Teilhabe.

Danke, dass ihr dabei seid! 💜

Sie begleiten einen Menschen mit Epilepsie? Dann sind Sie nicht allein.Viele Angehörige, Partner*innen und Freund*innen ...
02/02/2026

Sie begleiten einen Menschen mit Epilepsie? Dann sind Sie nicht allein.

Viele Angehörige, Partner*innen und Freund*innen tragen im Hintergrund mit: Sie unterstützen, sichern ab, organisieren und halten Situationen aus, in denen sie nur begrenzt Einfluss nehmen können. Gerade während eines Anfalls ist diese Rolle besonders herausfordernd – und oft mit einem Gefühl von Hilflosigkeit verbunden.

Gleichzeitig stehen viele dauerhaft unter Spannung: immer aufmerksam, immer bereit, immer mitdenkend. Dabei geraten die eigenen Grenzen schnell aus dem Blick. Die Folgen können belastend sein – körperlich wie psychisch.

Das Angehörigen-Seminar Epilepsie bietet Raum, um genau darüber zu sprechen und neue Wege zu finden: Austausch zur besonderen Situation von Angehörigen, Entlastung durch Gespräche, Struktur und Verständnis, Strategien für einen gesünderen Umgang im Alltag, ... .

📅 08.–10. Mai 2026
📍 Jugendherberge Magdeburg, Leiterstraße 10, 39104 Magdeburg (bahnhofsnah)
ℹ️ Teilnahme auch ohne Mitgliedschaft möglich

Weitere Informationen zum Programm sowie eine Buchungsmöglichkeit finden Sie auf unserer Internetseite: https://www.epilepsie-vereinigung.de/2026/02/angehoerigen-seminar-epilepsie-2/

Gedächtnistraining für Menschen mit EpilepsieEpilepsie kann Gedächtnis und Konzentration beeinflussen. Mit gezielten Übu...
15/01/2026

Gedächtnistraining für Menschen mit Epilepsie

Epilepsie kann Gedächtnis und Konzentration beeinflussen. Mit gezielten Übungen und alltagstauglichen Strategien lässt sich die geistige Fitness jedoch aktiv stärken.

Vom 27.–29. März 2026 laden wir zu einem besonderen Gedächtnistrainings-Wochenende in die Loreley-Jugendherberge in St. Goar ein. In geschützter Atmosphäre stehen Konzentration, Merkfähigkeit, Denkflexibilität sowie Entspannungs-, Atem- und Bewegungseinheiten im Mittelpunkt.

📍 St. Goar (Rheinland-Pfalz)
💶 Kosten inkl. Übernachtung & Verpflegung
👥 Mitgliedschaft nicht erforderlich

👉 Alle Infos & das vollständige Programm:
https://www.epilepsie-vereinigung.de/2025/11/seminar-gedaechtnistraining-fuer-menschen-mit-epilepsie/

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

Gemeinsam für Sichtbarkeit und SolidaritätWir möchten an dieser Stelle wieder auf den Rare Diseases Run aufmerksam. Wie ...
07/01/2026

Gemeinsam für Sichtbarkeit und Solidarität

Wir möchten an dieser Stelle wieder auf den Rare Diseases Run aufmerksam. Wie auch die Jahre davor, ist er ein virtueller Lauf. Das heißt: Sie laufen, walken oder rollen dort, wo Sie möchten – auf Ihrer Lieblingsstrecke zu Hause, im Urlaub oder unterwegs. Jede Bewegung zählt.

Vom 23. Februar bis 1. März 2026 wollen die Veranstalter gemeinsam die 5.000er-Starter-Marke knacken und dabei 44 Vereine gleichzeitig unterstützen. Darunter sind auch Organisationen, die sich mit Epilepsie beschäftigen, wie Dravet-Syndrom e. V., Dup15q e.V., STXBP1 e.V. und Tuberöse Sklerose Deutschland e.V..

Die Laufpakete sind zwar kostenpflichtig, doch die Veranstalter spenden 0,10 € pro gelaufenem und gewertetem Kilometer an die teilnehmenden Organisationen. Alle Spenden kommen zu 100 % bei den Vereinen an.

Mehr Infos & Anmeldung: https://lmg.to/rdr26

50 Millionen Schritte für EpilepsieHeute, am 5. Januar, startet erneut die internationale Mitmachaktion „50 Million Step...
05/01/2026

50 Millionen Schritte für Epilepsie

Heute, am 5. Januar, startet erneut die internationale Mitmachaktion „50 Million Steps Against Stigma“. Gemeinsam setzen wir ein starkes Zeichen gegen Vorurteile und Ausgrenzung von Menschen mit Epilepsie. Initiiert wird die Aktion vom International Bureau for Epilepsy (IBE).

Bis zum Internationalen Tag der Epilepsie am Montag, den 9. Februar, sollen weltweit 50 Millionen Schritte zusammenkommen – symbolisch ein Schritt für jeden Menschen, der mit Epilepsie lebt.

So können Sie teilnehmen: Besuchen Sie die Webseite https://50millionsteps.org/ und tragen Sie dort täglich Ihre Schritte ein. Die Seite ist mehrsprachig – über die Sprachauswahl können Sie ganz einfach auf Deutsch wechseln.

Bewegung kennt keine Grenzen – machen Sie mit!

Wie Sie Ihre Schritte sammeln, bleibt ganz Ihnen überlassen. Kreativität ist ausdrücklich erwünscht! Neben dem klassischen Spazierengehen zählen zum Beispiel auch:

🚴‍♂️ Radfahren – ob gemütlich oder sportlich
🕺 Tanzen – allein, in der Gruppe oder bei einer spontanen Tanzpause
🧘‍♀️ Yoga, Pilates oder Tai Chi – kombiniert mit bewussten Gehstrecken, etwa in der Natur
🏊‍♂️ Schwimmen – jede Bahn bringt uns dem Ziel näher
⛷️ Ski- oder Snowboardfahren – Winterbewegung mit Sinn

Ganz gleich, wofür Sie sich entscheiden: Jede Bewegung zählt.
Teilen Sie Ihre Aktivitäten gern in den sozialen Medien und markieren Sie die Aktion, um noch mehr Menschen zum Mitmachen zu motivieren.

Warum das alles?

Epilepsie betrifft weltweit Millionen Menschen – und doch ist das Stigma oft schwerer als die Erkrankung selbst. Mit jedem Schritt tragen wir dazu bei, Wissen zu verbreiten, Vorurteile abzubauen und Solidarität zu zeigen.

Wenn wir gemeinsam losgehen, können wir Großes bewegen.

Machen Sie mit – Schritt für Schritt.

Wir wünschen frohe WeihnachtenZum Ende des Jahres möchten wir die Gelegenheit nutzen, uns bei Ihnen herzlich zu bedanken...
23/12/2025

Wir wünschen frohe Weihnachten

Zum Ende des Jahres möchten wir die Gelegenheit nutzen, uns bei Ihnen herzlich zu bedanken. Ein ereignisreiches Jahr liegt hinter uns – geprägt von Austausch, Zusammenarbeit und gemeinsamem Engagement.

Unser Dank gilt Ihnen für Ihr Vertrauen, Ihre Unterstützung und Ihre aktive Beteiligung. Sie machen es möglich, dass wir uns im Landesverband Sachsen-Anhalt kontinuierlich für die Belange von Menschen mit Epilepsie und ihren Familien einsetzen können.

Mit Beratung, Information, Vernetzung und Interessenvertretung stehen wir Betroffenen und Angehörigen zur Seite. Dieses gemeinsame Engagement gibt uns die Kraft und Motivation, unsere Arbeit auch im kommenden Jahr fortzuführen und weiterzuentwickeln.

Wir wünschen Ihnen und Ihren Familien frohe Weihnachten, ruhige Feiertage und einen guten Start ins neue Jahr.

Mit herzlichem Dank
Ihr Landesverband Sachsen-Anhalt der Deutschen Epilepsievereinigung

„Vier Lichter leuchten und laden uns ein, still zu werden.Die Weihnachtszeit steht vor der Tür – getragen von Hoffnung, ...
21/12/2025

„Vier Lichter leuchten und laden uns ein, still zu werden.
Die Weihnachtszeit steht vor der Tür – getragen von Hoffnung, Verbundenheit und dem Wunsch nach Frieden. Möge dieser Adventssonntag Herz und Gedanken zur Ruhe bringen.“

– Landesverband Sachsen-Anhalt der Deutschen Epilepsievereinigung

Adresse

Scharnhorstring 18
Magdeburg
39130

Öffnungszeiten

Mittwoch 09:00 - 13:00
Donnerstag 13:30 - 16:30

Telefon

+493917232059

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