Tom Wahlig Stiftung

Tom Wahlig Stiftung Die Tom Wahlig Stiftung fördert die Erforschung der HSP-Krankheit und berät die Betroffenen.

Die Ziele unserer Stiftung sind die Information und Unterstützung der an HSP Erkrankten. Das erreichen wir vor allem durch Forschungsförderung, Projektfinanzierung und Schaffung einer breiten Öffentlichkeit.

An incredible symposium is behind us – and we are deeply grateful.Two inspiring days of exchange, new insights, and mean...
16/03/2026

An incredible symposium is behind us – and we are deeply grateful.

Two inspiring days of exchange, new insights, and meaningful conversations about Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) have come to an end.

We would like to express our heartfelt thanks to everyone who made this symposium possible:
our speakers, researchers and clinicians, patients and families, all participants joining us on site and online – and the dedicated organizing team working tirelessly behind the scenes.

A special thank you goes to our host, the Knappschaft Kliniken Recklinghausen, for their support and excellent collaboration.

Events like this highlight the importance of international cooperation, open dialogue, and shared commitment to advancing research and improving perspectives for people living with HSP.

Thank you to everyone who contributed to making this symposium so meaningful.

Ein großartiges Symposium liegt hinter uns – und wir sind unglaublich dankbar.Zwei intensive Tage voller Austausch, neue...
16/03/2026

Ein großartiges Symposium liegt hinter uns – und wir sind unglaublich dankbar.

Zwei intensive Tage voller Austausch, neuer Erkenntnisse und inspirierender Begegnungen rund um die Hereditäre Spastische Spinalparalyse (HSP) liegen hinter uns.

Unser herzlicher Dank gilt allen, die dieses Symposium möglich gemacht haben:
den Referentinnen und Referenten, den Forschenden und Ärztinnen und Ärzten, den Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien, allen Teilnehmenden vor Ort und online – und natürlich dem engagierten Organisationsteam im Hintergrund.

Ein besonderer Dank geht an unseren Gastgeber, das Klinikum Knappschaft Recklinghausen, für die Unterstützung und die hervorragende Zusammenarbeit.

Solche Begegnungen zeigen, wie wichtig internationale Zusammenarbeit, Austausch und gemeinsames Engagement sind, um Forschung voranzubringen und Perspektiven für Menschen mit HSP zu schaffen.

Danke an alle, die dabei waren und dieses Symposium so besonders gemacht haben.

15/03/2026

🎥 Henry Wahlig in der WDR Lokalzeit Dortmund

In der WDR Lokalzeit Dortmund wurde über unsere Stiftung und das internationale Symposium zur Hereditären Spastischen Spinalparalyse (HSP) berichtet.

Der Beitrag gibt einen Einblick in die Arbeit der Stiftung, die Bedeutung von Forschung und den Austausch zwischen Expertinnen und Experten aus verschiedenen Ländern.

Ein herzliches Dankeschön an das Team der WDR Lokalzeit für das Interesse an diesem wichtigen Thema.

👉 Der komplette Beitrag (3:46 Minuten) im Video.

💬 Ein intensiver erster Tag beim internationalen HSP-Symposium!Viele spannende Vorträge, neue Perspektiven aus der Forsc...
12/03/2026

💬 Ein intensiver erster Tag beim internationalen HSP-Symposium!

Viele spannende Vorträge, neue Perspektiven aus der Forschung und wertvoller Austausch rund um die Hereditäre Spastische Spinalparalyse (HSP).

Morgen geht es weiter mit dem zweiten Symposiumstag.

Wer noch dazukommen möchte, kann live über YouTube teilnehmen.

▶️ Freitag – Live-Stream:
https://youtube.com/live/3YD10bC-Gf0?feature=share

Wir freuen uns über alle, die sich für dieses wichtige Thema interessieren.

🎥 Morgen startet unser internationales HSP-Symposium – und ihr könnt live dabei sein!Am 12. und 13. März findet im Klini...
11/03/2026

🎥 Morgen startet unser internationales HSP-Symposium – und ihr könnt live dabei sein!

Am 12. und 13. März findet im Klinikum Knappschaft Recklinghausen das internationale Symposium zur Hereditären Spastischen Spinalparalyse (HSP) statt.

Die gute Nachricht:
Das Symposium wird ab morgen jeweils ab 9 Uhr live auf YouTube übertragen.

Wer sich für aktuelle Forschung, Austausch und neue Perspektiven rund um HSP interessiert, kann digital teilnehmen.

▶️ Donnerstag – Live-Stream:
https://youtube.com/live/A7L44uQsgPQ?feature=share

▶️ Freitag – Live-Stream:
https://youtube.com/live/3YD10bC-Gf0?feature=share

Wir freuen uns auf zwei spannende Tage voller Austausch und neuer Impulse.

🕵️‍♀️ Spannende Einblicke hinter die Kulissen unseres TWS-Symposiums – der WDR war schon da. Vor unserem internationalen...
11/03/2026

🕵️‍♀️ Spannende Einblicke hinter die Kulissen unseres TWS-Symposiums – der WDR war schon da.

Vor unserem internationalen TWS-Symposium am 12. und 13. März im Klinikum Knappschaft Recklinghausen war ein Filmteam des WDR bei uns zu Besuch.

Der Beitrag über unsere Stiftung und das Symposium wird am Abend des 12. März im WDR ausgestrahlt.

Mit dabei im Bericht:
Prof. Stephan Klebe sowie Study Nurse Nicole Jeschonneck von unserem diesjährigen Gastgeber.

Wir freuen uns sehr über das mediale Interesse und auf zwei inspirierende Symposiumstage!

Heute ist Tag der seltenen Erkrankungen. Ein Tag für Sichtbarkeit. Für Mitgefühl. Für Zusammenhalt 🧡Selten heißt nicht u...
28/02/2026

Heute ist Tag der seltenen Erkrankungen. Ein Tag für Sichtbarkeit. Für Mitgefühl. Für Zusammenhalt 🧡

Selten heißt nicht unwichtig.
Selten heißt: Wir müssen genauer hinschauen. Hinhören. Unterstützen.

Als Tom Wahlig Stiftung setzen wir uns für Aufklärung, Forschung und Begleitung ein – damit aus Unsicherheit Wissen wird. Aus Isolation Gemeinschaft. Und aus Hoffnung Perspektive.

Heute erinnern wir daran:
Wir sind viele. Und gemeinsam sind wir stärker.

👉 Informieren. Teilen. Spenden.
Denn jede Unterstützung bringt Bewegung ins Leben von Menschen mit HSP. 💜

🧬 TWS Symposium 2026 – Filling the GapsAm 12. + 13. März 2026 findet im Knappschaftsklinikum Recklinghausen das diesjähr...
15/02/2026

🧬 TWS Symposium 2026 – Filling the Gaps

Am 12. + 13. März 2026 findet im Knappschaftsklinikum Recklinghausen das diesjährige Symposium der Tom Wahlig Foundation statt – und es wird ein echtes Highlight für alle, die sich mit erblicher spastischer Paraplegie (HSP) beschäftigen.

Unter dem Motto „Filling the Gaps“ kommen internationale Forscherinnen, Klinikerinnen und Patientenvertreter*innen zusammen, um genau das zu tun: Lücken schließen. Zwischen wissenschaftlichen Durchbrüchen und dem, was im klinischen Alltag wirklich ankommt.

Die Fortschritte der letzten Jahre sind beeindruckend:
🔬 Next-Generation- und Long-Read-Sequenzierung
🧬 Präzisere Gendiagnostik
🧪 Neue molekulare Technologien

Und jetzt geht es darum, diese Erkenntnisse in konkrete Verbesserungen für Betroffene und ihre Familien zu übersetzen. Im Fokus stehen innovative therapeutische Ansätze wie Präzisionsmedizin, kleinmolekulare Strategien sowie gen- und RNA-basierte Therapien.

Besonders passend: Der Veranstaltungsort selbst steht für medizinische Tradition und Verantwortung. Die Knappschaftkliniken Recklinghausen, tief verwurzelt in der Geschichte des Ruhrgebiets, verbinden Solidarität, Fürsorge und medizinische Exzellenz – Werte, die dieses Symposium perfekt widerspiegelt.

📅 Anmeldung ist noch bis zum 5. März 2026 möglich.

Wer sich für zukunftsweisende Forschung, interdisziplinären Austausch und echte Fortschritte in der Versorgung von Menschen mit HSP interessiert, sollte sich diese Veranstaltung nicht entgehen lassen.


Durch unsere Stiftungsarbeit lernen wir viele Menschen mit HSP persönlich kennen. Neben Fragen nach der Diagnose bringen...
31/12/2025

Durch unsere Stiftungsarbeit lernen wir viele Menschen mit HSP persönlich kennen. Neben Fragen nach der Diagnose bringen sie oft etwas Großartiges mit: Engagement, Ideen und den Wunsch, etwas zu bewegen.

Dieses Mitwirken stärkt unsere Arbeit bei der Tom Wahlig Stiftung enorm.
Denn wenn Patientinnen ihre Erfahrungen teilen, profitieren Forschung, Ärztinnen – und letztlich alle Betroffenen.

💡 Spenden machen das möglich.
Sie halten unser Netzwerk lebendig, ermöglichen Austausch, fördern Forschung und sichern unser jährliches Symposium.

🙏 Danke an alle, die uns in 2025 unterstützt haben– mit Spenden, Aktionen oder offenen Herzen.
Gemeinsam geben wir HSP ein Gesicht und bringen Forschung voran.

❤️

Ein Rückblick 2025 auf unser TWS-Symposium… unser Herzstück der globalen HSP-Forschung.Hier kommen sie zusammen:Wissensc...
31/12/2025

Ein Rückblick 2025 auf unser
TWS-Symposium
… unser Herzstück der globalen HSP-Forschung.

Hier kommen sie zusammen:
Wissenschaftler*innen aus allen Erdteilen, die mit ihrer Forschung dazu beitragen, die seltene Erkrankung HSP in all ihren Facetten besser zu verstehen.

📍 Im März 2025 traf sich diese internationale Community an der Uniklinik Heidelberg:
Forschung wurde geteilt, Ergebnisse diskutiert, Perspektiven erweitert – und ganz nebenbei neue Ideen für Projekte und Kooperationen geboren.

Ein Symposium, das zeigt, was möglich ist, wenn kluge Köpfe gemeinsam an einem Ziel arbeiten. 💪✨

Poster Award 2025 – Clemens SauterClemens promoviert am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen und verb...
30/12/2025

Poster Award 2025 – Clemens Sauter

Clemens promoviert am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen und verbindet in seiner Arbeit internationale Erfahrung mit hochaktueller Neurobiologie.

🔍 Besonders fasziniert ihn die Kombination aus klinischer Relevanz und grundlegenden zellulären Mechanismen, die bei HSP eine zentrale Rolle spielen.

💬 „Die HSP-Forschung liefert entscheidende Erkenntnisse – weit über diese Erkrankung hinaus.“

Wir danken dir für deine klugen Impulse, deinen Enthusiasmus und deinen Beitrag zum Dialog zwischen Wissenschaft, Klinik und Patient*innen.

🎉 Poster Award 2025 – Tom BörstlerSchon während seines Studiums der Molekularmedizin entdeckte Tom seine Begeisterung fü...
29/12/2025

🎉 Poster Award 2025 – Tom Börstler

Schon während seines Studiums der Molekularmedizin entdeckte Tom seine Begeisterung für Stammzellforschung. Die Möglichkeit, aus Stammzellen Nervenzellen zu generieren, weckte sein Interesse an der HSP-Forschung.

🧠 Heute studiert er Humanmedizin – mit einem klaren Ziel:
Sein hiPS-basiertes Modell weiterzuentwickeln und neue Therapieansätze für HSP und andere neurodegenerative Erkrankungen in die klinische Anwendung zu bringen.

💬 „Forschung soll Wirkung entfalten – dort, wo sie gebraucht wird.“

Ein starkes Beispiel für Brückenbau zwischen Labor und Klinik 🚀 Danke

Adresse

Veghestrasse 22
Münster
48149

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