Tom Wahlig Stiftung

07/10/2026

🧡 Gemeinsam HSP-Forschung möglich machen!

Für das 25. TWS-Symposium vom 17.–19. März 2027 werden noch engagierte Menschen gesucht, die eine Patenschaft übernehmen und Spenden sammeln möchten.

Denn Forschung braucht nicht nur kluge Köpfe und gute Ideen – sondern auch Menschen, die sie möglich machen. 💙

Und dafür muss niemand alleine eine riesige Summe stemmen. Vielleicht habt Ihr Lust, Euch zusammenzutun und gemeinsam eine Patenschaft zu übernehmen:

🧡 mit Kolleginnen und Kollegen in der Firma
🧡 mit Eurem Verein oder Freundeskreis
🧡 als Familie oder Nachbarschaft
🧡 mit einer kleinen Spendenaktion
🧡 oder vielleicht sogar: Spenden statt Geschenke zum Geburtstag, Jubiläum oder einem anderen besonderen Anlass.

Jeder Beitrag zählt – und gemeinsam können wir dazu beitragen, Talente zu fördern, Forschung voranzubringen und die Zukunft für Menschen mit HSP mitzugestalten.

👉 Ihr möchtet mitmachen oder mehr erfahren?
📩 [email protected]

Vielleicht kennt Ihr auch jemanden, für den eine Patenschaft genau das Richtige wäre. Teilt den Beitrag gerne und erzählt davon weiter. 💙🧡

22/07/2026

Ein toller Artikel!
hier könnt ihr ihn lesen:
https://muensteraktiv.de/news/1-500-meter-mut-henry-wahlig-schwimmt-im-gnadensee-fuer-mehr-als-nur-das-ziel/

20/07/2026

💙 Was für eine Welle der Unterstützung – danke!

Henry Wahlig hat seine HSP-Schwimmchallenge erfolgreich gemeistert und wir sind überwältigt von der großen Resonanz.

Danke an alle, die mitgefiebert, die Daumen gedrückt, den Beitrag geteilt, liebe Nachrichten geschickt oder Henry am Bodensee angefeuert haben. Eure Unterstützung hat ihm viel bedeutet!

Ein ganz besonderer Dank gilt allen, die bereits für die Tom Wahlig Stiftung gespendet haben. Mit eurer Hilfe unterstützt ihr die Forschung zur hereditären Spastischen Paraplegie (HSP) und schenkt Betroffenen und ihren Familien Hoffnung auf bessere Therapien – und eines Tages auf Heilung.

Henrys Challenge hat gezeigt, was möglich ist, wenn Mut, Zusammenhalt und Engagement zusammenkommen.

Von Herzen: Danke, dass ihr Teil davon seid! 💙

Wer die Aktion noch unterstützen möchte, kann dies weiterhin tun.
Spendenlink in den Kommentaren

19/07/2026

„DONE! 😊 1.500 Meter geschafft – und ich war sogar noch etwas schneller als vor neun Jahren.“ – Henry Wahlig

Was für eine Leistung!

Neun Jahre nach seiner ersten Teilnahme am Gnadenschwimmen hat Henry die rund 1.500 Meter von Allensbach zur Insel Reichenau erneut gemeistert.

Dabei ist die Herausforderung heute noch größer als damals: Henry lebt mit der seltenen neurologischen Erkrankung HSP und verbringt den größten Teil seines Alltags im Rollstuhl. Umso beeindruckender ist es, dass er sich dieser Strecke erneut gestellt hat – und sie sogar schneller als 2017 bewältigt hat.

Ein ganz herzliches Dankeschön gilt Henrys Familie, die ihn während der gesamten Challenge unterstützt und motiviert hat. 💙 Ebenso danken wir der DLRG, die Henry sicher begleitet und ihn nach dem Zieleinlauf wieder aus dem Wasser geholfen hat. Solche Unterstützung macht Herausforderungen wie diese überhaupt erst möglich.

Lieber Henry, wir sind unglaublich stolz auf dich! Danke, dass du mit deinem Mut, deinem Durchhaltevermögen und deinem Engagement auf HSP aufmerksam machst und dich für die Forschung einsetzt.

💙 Unterstützt Henrys Aktion mit einer Spende an die Tom Wahlig Stiftung. Gemeinsam fördern wir die Forschung, schaffen Hoffnung und kommen dem Ziel näher, HSP eines Tages heilbar zu machen.

18/07/2026

17/07/2026

🏊‍♂️ Morgen ist es so weit!

Vor neun Jahren hat Henry Wahlig das Gnadenschwimmen über den Bodensee gemeistert- einem öffentlichen Schwimmen quer durch den Bodensee. Morgen stellt er sich dieser Herausforderung erneut.

Die Strecke: Rund 1.500 Meter von Allensbach zur Insel Reichenau.

Das Besondere daran: Seit 2017 hat sich vieles verändert. Heute verbringt Henry den größten Teil seines Alltags im Rollstuhl.

Doch eines kann er noch immer:
Kraulschwimmen. Auch ohne Beinschlag.

“Mittlerweile sitze ich die allermeiste Zeit im Rollstuhl. Aber Kraulschwimmen, wenn auch ohne Beinschlag, geht noch gut. Also bin ich wieder dabei.”

Diese Entschlossenheit beeindruckt uns sehr. 💙

Morgen schwimmt Henry nicht nur für sich selbst, sondern auch für alle Menschen mit HSP.

Begleitet ihn auf diesem Weg und drückt die Daumen! 🍀

Hier geht’s zum Video von 2017
https://youtu.be/4aJF9KzHm8k?is=ow3iApsw4XS5bJWf

12/06/2026

📅 SAVE THE DATE

The 25th TWS Symposium will take place from March 17–19, 2027, at Tübingen University Hospital!

Following an inspiring symposium in 2026, we are already looking ahead:
Together, we aim to further strengthen international collaboration in the field of Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) and open up new perspectives for research, clinical care, and the HSP community.

🌍 For 2027, we plan to involve researchers and experts from additional countries and regions, bringing their valuable experiences and perspectives into the conversation.

🤝 The symposium will also feature even more practical and interactive formats. Workshops, peer-to-peer exchange, and collaborative approaches will help foster knowledge transfer between researchers, clinicians, and people living with HSP.

We look forward to bringing together the international HSP community in Tübingen and shaping the future of research and care together.

📍 Tübingen University Hospital
📅 March 17–19, 2027

Save the date!

12/06/2026

Das 25. TWS-Symposium findet vom 17.–19. März 2027 im Universitätsklinikum Tübingen statt!

Nach einem inspirierenden Symposium 2026 richten wir den Blick bereits nach vorn: Gemeinsam möchten wir den internationalen Austausch rund um die erbliche spastische Paraplegie (HSP) weiter stärken und neue Perspektiven eröffnen.

🌍 Für 2027 planen wir, Forschende und Expert*innen aus weiteren Ländern
einzubinden und ihre wertvollen Erfahrungen sichtbar zu machen.

🤝 Darüber hinaus wird das Symposium um noch mehr praxisnahe Formate erweitert: Interaktive Workshops, Austausch auf Augenhöhe und gemeinsame Lösungsansätze sollen den Wissenstransfer zwischen Forschung, Klinik und Betroffenen weiter fördern.

Wir freuen uns darauf, die internationale HSP-Community in Tübingen zusammenzubringen und gemeinsam die Zukunft der Forschung und Versorgung zu gestalten.

📍 Universitätsklinikum Tübingen
📅 17.–19. März 2027

Merkt euch den Termin schon jetzt vor!

16/05/2026

📣 Für alle HSP-Familien mit Kindern!

Beim Bundestreffen am 3. Oktober 2026 in Paderborn gibt es erstmals ein spezielles Programm nur für euch. 💙

Gemeinsam mit Dr. Bilge Albayrak (Kinder-Neurologin), Susanne Wahlig (Tom Wahlig Stiftung) und Christina Lempart (Mutter einer betroffenen Tochter & ehrenamtlich bei der TWS) gestalten wir ein Auftakttreffen, das Familien zusammenbringt – mit Kinderbetreuung vor Ort. 🧒👧

📍 Hotel Vivendi, Paderborn
📅 3. Oktober 2026
📬 Anmeldung bis 21. August 2026
✉️ [email protected]

Ihr seid nicht allein – und eure Kinder auch nicht.

Wir freuen uns auf euch! 🧡

14/05/2026

Awardee 🧠 Frederico de Farias – Neurologe, Porto Alegre, Brasilien

Frederico hat das iAXON HSP Brazil-Netzwerk mitgegründet, um den natürlichen Verlauf von HSP systematisch zu erfassen – weil es ohne valide Biomarker keine zuverlässigen klinischen Studien geben kann.

„Motiviert durch diese Herausforderung wollen wir die Grundlage für zukünftige Therapiestudien schaffen.”