Mukoviszidose e.V. Leipzig

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Mukoviszidose e.V. Leipzig

Unser Selbsthilfeverein macht sich für Mukoviszidose-Betroffene in und um Leipzig stark. Wir sind Veranstalter des Leipziger Mukolauf.

20/05/2026

Heute waren wir zu Besuch in der CF-Kinderambulanz des Universitätsklinikum Leipzig 💙

Dort haben wir erneut einige Vaporisatoren vorbeigebracht. Die Geräte sind ein kleines Geschenk von uns für Familien mit Kindern, die an Mukoviszidose erkrankt sind – besonders für neu diagnostizierte Familien, aber auch für Familien, die sich die Geräte selbst nur schwer leisten können. 🎁✨

Hygiene spielt im Alltag mit Mukoviszidose eine besonders wichtige Rolle, um gefährliche Keime und Bakterien fernzuhalten und das Infektionsrisiko zu minimieren. 🦠🚫

Die Vaporisatoren helfen dabei, Inhaletten und andere wichtige Alltagsgegenstände zu sterilisieren und so bestmöglich vor Keimen zu schützen. 👶🫧💨

Im Bild von links nach recht:
Dr. med. Maike vom Hove, Heidi Heckel, Kevin Kretzschmar-Berthold, Katja Quast, Jana Streller, PD Dr. med. habil. Freerk Prenzel und Luisa Lanz

17/05/2026

Das Wandern ist des Muko’s Lust … 🥾☀️

Mit ganz viel Freude haben wir gestern unsere Wanderschuhe für den diesjährigen MUKOmove geschnürt. Für Groß und Klein ging es ab Bad Kösen mit der Fähre zum Gradierwerk, vorbei an der Rudelsburg bis hin zur historischen Burg Saaleck – natürlich inklusive einiger Höhenmeter bergauf und bergab.

Unser Team „Muko Leipzig e.V.“ hat bereits über 200 Bewegungsstunden zum MUKOmove 2026 beigetragen. Einige aus unserem Team waren außerdem privat unterwegs oder haben beim Fahradfahren oder Schwimmen fleißig weitere Bewegungsstunden gesammelt.

Wir sind schon gespannt, wie viele Stunden am Ende insgesamt zusammenkommen! 💙

Ein riesiges Dankeschön an alle, die mitgemacht haben – ihr seid einfach großartig! Wir freuen uns jetzt schon auf den nächsten MUKOmove!

14/05/2026

Zum Vatertag feiern wir all die starken CF-Papas und Väter von Kindern mit Mukoviszidose.

Ihr seid nicht nur Väter, sondern tägliche Kämpfer, Mutmacher und sichere Anker für eure Kinder. Mit Liebe, Geduld und unermüdlicher Stärke begleitet ihr eure Familien durch jede Herausforderung.

Heute ist euer Tag – für all die schlaflosen Nächte, die Sorgen, die Hoffnung und die unendlich große Liebe.

Danke, dass ihr euren Kindern jeden Tag Kraft, Halt und ein Lächeln schenkt. 💙

10/05/2026

Liebe Mamas,

ihr seid stärker, als Worte es oft beschreiben können. Ihr tragt Verantwortung, Hoffnung, Sorgen und Liebe gleichzeitig in eurem Herzen. Zwischen Therapien, Arztterminen, Müdigkeit und all den unsichtbaren Herausforderungen schenkt ihr Wärme, Geborgenheit und unendlich viel Kraft.

Heute geht es nicht nur um perfekte Momente, sondern um echte Liebe. Um Durchhalten. Um Nähe. Um all die kleinen Siege, die oft niemand sieht.

Ihr verdient Anerkennung für alles, was ihr gebt — und auch für alles, was ihr trotz allem niemals verloren habt.

Wir wünsche allen Mamas einen liebevollen, kraftvollen und wunderschönen Muttertag. Ihr seid etwas ganz Besonderes. 💙

22/04/2026

🏥 Zu Besuch im Uniklinikum Halle

Gestern waren unsere Vorsitzende Heidi Heckel und unser Patientenbeiratsmitglied Katja Quast zu Besuch im CF-Zentrum des Uniklinikums Halle 🙌

Wir durften uns die Ambulanz anschauen und haben uns im Anschluss persönlich kennengelernt sowie über unsere zukünftige Zusammenarbeit ausgetauscht 🤝✨

Kinder und Jugendliche mit CF werden dort von Dr. med. Ulrike Issa betreut, die Erwachsenen von Christiane Ludwig.
Mit dabei war außerdem Dr. med. Bettina Wollschläger, u. a. langjähriges Mitglied im TFQ-Beirat des Mukoviszidose e.V. 💙

Ab sofort ist unser Patientenbeirat nicht mehr nur am Uniklinikum Leipzig aktiv, sondern auch in Halle vertreten 🏥➡️🏥

Durch diese Erweiterung wächst unser Patientenbeirat weiter – und wir können euch nun auch vor Ort persönliche Ansprechpartner für eure Anliegen bieten 💬💙

Wir freuen uns sehr auf die kommende Zusammenarbeit und alles, was wir gemeinsam bewegen können 💫

Unser Patientenbeirat setzt sich mit viel Herz für die Interessen unserer großen und kleinen Patientinnen und Patienten ein ❤️ Gleichzeitig stehen wir im engen Austausch mit unseren Behandlern und unterstützen deren wichtige Arbeit.

Euer Muko-Leipzig Team ☺️

12/04/2026

Wir sind dabei – seid ihr es auch? 🤔

Vom 13. bis 17. Mai 2026 findet der MUKOmove unter dem Motto „Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose“ statt.

Eine wunderbare Gelegenheit, zusammen aktiv zu sein, Gutes zu tun und echte Gemeinschaft zu erleben.

Wir laden euch von Herzen ein, am Samstag, den 16. Mai 2026 ab 09:30 Uhr, gemeinsam mit uns als Team „Muko Leipzig“ an den Start zu gehen.

🌿 Was haben wir geplant?

Freut euch auf eine schöne, gemeinsame Wanderung ab Bad Kösen – mit tollen Ausblicken und kleinen Highlights wie der Burgruine Saaleck.

Die Strecke ist etwa 9,5 km lang und in ca. 3 Stunden gut zu schaffen – egal ob Groß oder Klein, jeder ist willkommen!

Unterwegs nehmen wir uns Zeit für eine gemütliche Pause in einem Café oder Restaurant – zum Durchatmen, Austauschen und Genießen. ☕✨

Als Verein leisten wir außerdem eine pauschale Spende zugunsten des Bundesverbandes Mukoviszidose e. V. – denn gemeinsam können wir etwas bewegen. 💙

💪 Ihr möchtet Teil davon sein?

Dann meldet euch bitte bis 15.05.2026 unter
📧 [email protected]. Wir kümmern uns um die gemeinsame Anmeldung für unser Team.

👉 Denkt bitte an ausreichend Proviant, Getränke und festes Schuhwerk.

Weitere Infos rund um den MUKOmove findet ihr unter: www.muko.move.de⁠

Wir freuen uns riesig auf euch! 😃💙

Euer Muko-Leipzig Team

📷 dexter design

03/04/2026

Frohe Ostern 🌷🐣🐰

Möge die fröhliche Frühlingszeit euch viel Licht, Wärme und neue Energie bringen.

Genießt die schönen Momente im Kreise eurer Liebsten. Wir danken euch von Herzen für eure Verbundenheit und Unterstützung.

Euer Muko-Leipzig Team ☺️

23/03/2026

Selbsthilfe lebt vom Austausch 🤝 – und vom persönlichen Wiedersehen!

Am Wochenende waren wir bei der Selbsthilfetagung des Mukoviszidose e.V. in Würzburg. Rund 40 Engagierte aus ganz Deutschland kamen zusammen, um sich zu vernetzen, auszutauschen und neue Impulse mitzunehmen ✨

Selbsthilfe lebt von den Menschen, die sie tragen – und einen ganz besonderen Menschen haben wir an diesem Wochenende verabschiedet: Rosalie Keller 💙

Seit 2003 hat sie die Regionalgruppe Unterfranken geprägt. Mit großem Engagement hat sie Menschen zusammengebracht, Strukturen aufgebaut sowie Treffen, Wochenenden und Elternseminare organisiert – immer mit einem offenen Ohr für die Bedürfnisse der Betroffenen 🙏

Danke für alles, liebe Rosalie! ❤️

Wir wünschen ihrer Nachfolgerin alles Gute, viel Erfolg und Freude für die kommende Zeit 🍀

Auch in der AG Selbsthilfe gab es wichtige Neuigkeiten: Im Rahmen der Mitgliederversammlung wurde der Vorstand für die nächsten drei Jahre gewählt. Wir freuen uns sehr, dass unsere Vorsitzende Heidi Heckel nun Teil des Vorstands ist 🙌

Ein besonderes Highlight war unser Samstagabend mit einer privaten Stadtführung durch Würzburg und einer geselligen Weinprobe im Bürgerspital 🍷😄

Ein großes Dankeschön an den Mukoviszidose e.V., die AG Selbsthilfe und die Regionalgruppe Unterfranken für die tolle Organisation!

Wir freuen uns schon jetzt auf die Selbsthilfetagung 2027 in Hannover 😉

Euer Muko-Leipzig Team

18/03/2026

🎉 Family & Friends bei Möbel Höffner in Taucha 🎉

Am 27.03. & 28.03. wird gefeiert – und wir sind mit dabei! 🤍

Freut euch auf tolle Aktionen, gute Stimmung und bei uns auf großartige Gewinne! 🍀✨

Am Freitag, 27.03. erwartet euch:

📍 Glücksrad
🎟️ Tombola by Mukoviszidose e.V. Leipzig
🥂 Sekt- & Saftbar

Am Samstag, 28.03. erwartet euch:

📍 Glücksrad
🎟️ Tombola by Mukoviszidose e.V. Leipzig
🐣 Osterbasteln
🎨 Kinderschminken
🎈 Ballonmodellage
✨ und vieles mehr!

Kommt vorbei, bringt eure Family & Friends mit und verbringt mit uns zwei schöne Tage bei Möbel Höffner in Taucha! 💛

Wichtiger Hinweis:
Alle Preise der Tombola sind gesponsert und die Einnahmen kommen unserem Verein zugute.

Möbel Höffner

📸 Möbel Höffner Leipzig-Taucha

23/02/2026

💙 28. Februar – Tag der Seltenen Erkrankungen

Mukoviszidose zählt zu den seltenen Erkrankungen. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit dieser Stoffwechselkrankheit – selten, aber ganz sicher nicht allein.

Zum setzen wir gemeinsam ein Zeichen für mehr Sichtbarkeit, mehr Verständnis und mehr Unterstützung.

Teilt diesen Beitrag und helft mit, Aufmerksamkeit für seltene Erkrankungen wie Mukoviszidose zu schaffen. Jede Stimme zählt. 💙

Adresse

Theresienstraße 63
Leipzig
04129

Telefon

+4915222647795

Webseite

https://www.muko-leipzig.de/

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