Mukoviszidose e.V. Leipzig

Anrufen Wegbeschreibung Website Kontaktieren Sie die Organisation

Mukoviszidose e.V. Leipzig Unser Selbsthilfeverein macht sich für Mukoviszidose-Betroffene in und um Leipzig stark. Wir sind Veranstalter des Leipziger Mukolauf.

Das sind die Menschen, die beim 17. Leipziger Mukolauf alles am Laufen gehalten haben – unsere Helfer! 💙Ob an der Anmeld...
30/09/2026

Das sind die Menschen, die beim 17. Leipziger Mukolauf alles am Laufen gehalten haben – unsere Helfer! 💙

Ob an der Anmeldung, beim Verteilen der Rundengummis, beim Kaffee- und Kuchenverkauf, an unseren Kinderstationen oder beim Zuckerwatte-Drehen – ihr wart überall! 🙌

Ein ganz besonderer Dank geht an den TSV 1886 Markkleeberg, der seit unglaublichen 17 Jahren an unserer Seite steht und vor, während und nach dem Lauf alles gibt, damit unser Mukolauf stattfinden kann.

Und ganz besonders: Mario, Olaf, Thomas und Jürgen – ihr seid spitze! 💙 Danke für euren unermüdlichen Einsatz und dafür, dass wir uns jedes Jahr auf euch verlassen können!

Danke an jeden Einzelnen von euch – ohne euch wäre der Mukolauf nicht das, was er ist! 🫶

DAS SEID IHR – UNSERE LÄUFER! 💙Kinder und Erwachsene, kleine und große Läufer – insgesamt 602 Menschen haben beim 17. Le...
24/09/2026

DAS SEID IHR – UNSERE LÄUFER! 💙

Kinder und Erwachsene, kleine und große Läufer – insgesamt 602 Menschen haben beim 17. Leipziger Mukolauf gemeinsam Unglaubliches geschafft:

🔄 13.952 Runden
📍 5.580,8 Kilometer

🌍 Eine Strecke, die ungefähr von Leipzig bis nach Mumbai reicht!

Ob kleine Kinderbeine oder erfahrene Läufer, ob eine Runde oder ganz viele – jede einzelne Runde hat gezählt. Gemeinsam seid ihr für Menschen mit Mukoviszidose gelaufen und habt gezeigt, was wir zusammen bewegen können.

5.580,8 Kilometer – was für eine unglaubliche gemeinsame Leistung! 🫶

Von Herzen DANKE an jeden einzelnen von euch! 💙

Das war unser 17. Leipziger Mukolauf! Ganz besonders gefreut haben wir uns, dass Alexandra Kramarz, unsere seit Mai neue...
20/09/2026

Das war unser 17. Leipziger Mukolauf!

Ganz besonders gefreut haben wir uns, dass Alexandra Kramarz, unsere seit Mai neue Bundesvorstandsvorsitzende, und Winfried Klümpen, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V., gemeinsam mit seiner Frau Maria diesen besonderen Tag mit uns verbracht haben. 🥰

Es war einfach schön, euch bei uns in Leipzig zu haben, gemeinsam ins Gespräch zu kommen und euch auf unserer Bühne ein bisschen näher kennenzulernen. Alexandra und Winfried haben dabei von sich, ihrer Arbeit und ihrem Engagement im Bundesverband erzählt.

Von Herzen DANKE für euren Besuch, eure Zeit und dafür, dass ihr an unserer Seite seid. 💙

P.S.: Wie man sieht, hat Winfried auch auf unserer Laufstrecke wirklich ALLES gegeben. 💪

17/09/2026

DAS WAR UNSER 17. LEIPZIGER MUKOLAUF!

Dem Regen getrotzt – und pünktlich zum Start hörte er tatsächlich auf und hielt sich bis zum Abbau zurück! 🌧️🙌

Trotz des Wetters: beste Stimmung, strahlende Gesichter und jede Menge MUKO-Power!

🏃‍♀️🏃‍♂️ 602 kleine und große Läufer
🔥 13.000 Runden

Danke an alle, die gelaufen, geholfen, angefeuert und diesen Tag gemeinsam mit uns zu etwas ganz Besonderem gemacht haben. 💙

Was für ein Tag. Was für eine Gemeinschaft. DANKE!

📽🎬 .brw_

Was für ein Sonntag! 💙Am Sonntag fand unser 17. Leipziger Mukolauf statt – und das Wetter hat uns vorher ganz schön auf ...
15/09/2026

Was für ein Sonntag! 💙

Am Sonntag fand unser 17. Leipziger Mukolauf statt – und das Wetter hat uns vorher ganz schön auf Trab gehalten. 🌧️😅 Aber pünktlich zum Start hörte es tatsächlich auf zu regnen!

602 kleine und große Läuferinnen und Läufer gingen an diesem Sonntag an den Start! 🤩

Und dieser Start… jedes Jahr aufs Neue ein absoluter Gänsehautmoment für uns. 💙 Wenn sich so viele Menschen gemeinsam auf den Weg machen – für Menschen mit Mukoviszidose – ist das einfach etwas ganz Besonderes.

Ein riesiges DANKESCHÖN an alle kleinen und großen Läufer, unsere Gäste und alle, die diesen besonderen Tag mit uns verbracht haben. 🫶

P.S.: Die genauen Zahlen folgen! 😉
Wir sind gerade dabei, alle Daten auszuwerten und zu bereinigen. In den nächsten Tagen erfahrt ihr hier, wie viele Kilometer zusammengekommen sind und was wir gemeinsam erreicht haben.

Wir sind selbst schon unglaublich gespannt!

14/09/2026

Wir sagen Danke 💙

Danke an unsere Sponsoren für die großartige Unterstützung des 17. Leipziger Mukolauf und des Engagements im Kampf gegen Mukoviszidose! 🙏✨

Wir freuen uns darauf, euch auch beim 18. Leipziger Mukolauf wieder an unserer Seite zu haben! 🙌

📽🎬 .brw_

.de s .diana.weise .wolffersdorfflackierung



06/09/2026

Was für ein tolles Wochenende! 💙

Wir blicken auf ein rundum gelungenes MUKOmiteinander in Leipzig zurück. Ein Tag voller toller Aktionen, schöner Begegnungen, interessanter und lustiger Gespräche und natürlich ganz viel gemeinsames Lachen. 😊

Ein großes Dankeschön an den Mukoviszidose e.V. für die tolle Organisation und an alle, die dieses Wochenende zu etwas ganz Besonderem gemacht haben. 💙

Ein ganz besonderer Dank geht an Dominik Klein für 20 Jahre engagierten Einsatz im Kampf gegen Mukoviszidose. Von Herzen gratulieren wir dir zur Auszeichnung als „Verdienter Schutzengel“! 🪽💙 Eine tolle und mehr als verdiente Anerkennung für dein langjähriges Engagement.

Es war schön, so viele bekannte Gesichter wiederzusehen, neue Menschen kennenzulernen und gemeinsam eine wunderbare Zeit zu verbringen.

Danke für dieses großartige Wochenende – wir haben es sehr genossen! 🫶

19/08/2026

🚀 17. LEIPZIGER MUKOLAUF – unsere Specials warten auf euch! 💙

Am 13. September 2026 wird es wieder sportlich, bunt und familiär! Freut euch auf ein großes Sport- und Familienfest für Groß und Klein. 🏃‍♀️🏃‍♂️

✨ Euch erwarten unter anderem:

🎤 Moderation & jede Menge Motivation
ℹ️ spannende Infostände
🎁 tolle Preise & Überraschungen
🎈 Spiel, Spaß & Aktionen für Groß und Klein
🍰 leckere Verpflegung
… und noch vieles mehr!

Egal ob ihr mitlauft, anfeuert oder einfach einen schönen Tag mit uns verbringen möchtet: Kommt vorbei und seid dabei! 💙

📍 Sportplatz Markkleeberg
📅 13. September 2026
⏰ 10:00–17:00 Uhr

👉 Anmeldungslink in Bio

Gemeinsam machen wir den 17. Leipziger Mukolauf zu einem unvergesslichen Tag! 🚀💙

P.S.: Alle Preise wurden uns freundlicherweise von unseren Unterstützern und Sponsoren zur Verfügung gestellt. Die verfügbaren Preise und Stückzahlen können daher variieren.

📽🎬 .brw_

ASTRONAUTENFUTTER GESUCHT!🧁🍪🍩Für unseren 17. Leipziger Mukolauf am 13.09.2026 suchen wir fleißige Backheldinnen und Back...
12/08/2026

ASTRONAUTENFUTTER GESUCHT!🧁🍪🍩

Für unseren 17. Leipziger Mukolauf am 13.09.2026 suchen wir fleißige Backheldinnen und Backhelden, die unseren Kuchenbasar unterstützen! 💙

Ob Kuchen, Muffins, Kekse oder andere süße Leckereien – wir freuen uns über alles, was unsere kleinen und großen Astronauten nach ihren Runden wieder mit Energie versorgt. 🚀🧁🍪

Ihr möchtet etwas beisteuern? Dann meldet euch gern unter
📧 [email protected]

P.S. Bitte bringt zu euren Leckereien ein kleines Kärtchen mit den Zutaten mit. 📝

Gemeinsam machen wir unseren Mukolauf galaktisch lecker! ⭐️🌙

Adresse

Theresienstraße 63
Leipzig
04129

Benachrichtigungen

Erfahren Sie als Erste/r von Neuigkeiten und Aktionen: Wir schicken Ihnen eine E-Mail, wenn Mukoviszidose e.V. Leipzig etwas veröffentlicht. Ihre E-Mail-Adresse wird für keinen anderen Zweck verwendet, und Sie können sich jederzeit abmelden.

Kontaktieren Sie Die Organisation

Nachricht an Mukoviszidose e.V. Leipzig senden:

Verknüpfungen

Gesponsert

Teilen