nervenkitzel_e.v

nervenkitzel_e.v Wir sind ein gemeinnütziger Verein für neurologisch erkrankte Kinder und ihren Familien.

☕️🥧 Aperol, Sekt, Kaffee, Kuchen und ganz viel Herz! 💚Manchmal entstehen die schönsten Spendenaktionen ganz unkomplizier...
07/06/2026

☕️🥧 Aperol, Sekt, Kaffee, Kuchen und ganz viel Herz! 💚

Manchmal entstehen die schönsten Spendenaktionen ganz unkompliziert: Einige Bewohnerinnen und Bewohner des Hellgrünen Ganges haben gemeinsam mit einem Mitglied von Nervenkitzel e.V. beim HanseKulturFestival in Lübeck fleißig Aperol, Sekt, Kaffee und Kuchen verkauft.

Das Ergebnis? Fast 400 Euro Spenden für unsere Vereinsfamilien! 🎉

Wir sind ehrlich gesagt immer wieder sprachlos, wenn Menschen ihre Zeit, ihre Energie und ihre gute Laune einsetzen, um unseren Verein zu unterstützen. Aus vielen kleinen Begegnungen, Gesprächen, Kaffee- und Aperolmomenten ist etwas Großes entstanden.

Ein riesiges Dankeschön an alle Helferinnen und Helfer, an alle Besucherinnen und Besucher und natürlich an jeden Menschen, der etwas gekauft oder gespendet und damit unsere Arbeit unterstützt hat.

Fast 400 Euro mögen auf dem Papier nur eine Zahl sein. Für unsere Familien bedeuten sie aber konkrete Unterstützung, Entlastung und die Gewissheit, dass sie nicht allein sind.

Danke, dass ihr mit uns gemeinsam zeigt, was möglich ist, wenn Menschen füreinander da sind. 💚

Und ganz ehrlich: So gut hat Aperol selten geschmeckt. 😉🍹

✨ Ein kleiner Junge mit einem großen Lebenswillen ✨Levin kämpft seit seiner Geburt einen Weg, den sich keine Familie jem...
09/05/2026

✨ Ein kleiner Junge mit einem großen Lebenswillen ✨

Levin kämpft seit seiner Geburt einen Weg, den sich keine Familie jemals aussuchen würde. Krankenhausaufenthalte, Therapien, Sorgen, Ängste – und trotzdem so viel Stärke, Liebe und Hoffnung. 💛

Seine Familie wünscht sich für ihn eine Delfintherapie – besondere Momente voller Förderung, Lebensfreude und neuer Erfahrungen. Leider sind solche Therapien mit enormen Kosten verbunden und werden nicht von den Krankenkassen übernommen.

Deshalb möchten wir heute auf Levin aufmerksam machen. Vielleicht erreicht dieser Beitrag genau die Menschen, die helfen möchten – mit einer kleinen Spende, einem Teilen des Beitrags oder einfach, indem ihr seine Geschichte weitertragt. 🫶

Denn manchmal kann gemeinsamer Zusammenhalt ein kleines Stück Hoffnung schenken.

Wenn ihr mehr über Levin, seine Geschichte oder die Therapie erfahren möchtet, schaut gern bei vorbei oder schreibt seiner Mama direkt. 🤍

Jeder Beitrag zählt.
Jedes Teilen hilft.
Danke fürs Hinschauen. 🐬✨

🌿 Frühlingsausflug in den Wildpark 🌿Heute waren wir mit einigen unserer Vereinsfamilien und Mitglieder im Wildpark Eekho...
03/05/2026

🌿 Frühlingsausflug in den Wildpark 🌿

Heute waren wir mit einigen unserer Vereinsfamilien und Mitglieder im Wildpark Eekholt unterwegs – und was sollen wir sagen: Es war einfach wunderschön.

Insgesamt 59 Menschen waren dabei – Kinder, Eltern, Geschwister, Pflegekräfte aus ambulanten Pflegediensten und unsere Vereinsmitglieder. So viele unterschiedliche Geschichten, die heute für ein paar Stunden einfach gemeinsam Zeit verbringen konnten 🤍

Wir haben Wölfe, Eulen, Wildschweine und viele weitere Tiere beobachtet, gelacht, gegessen und diesen Tag einfach zusammen genossen.

Ein riesengroßes DANKE geht an das Team von Aufschwung, die uns unglaublich unterstützt haben – mit einem Fahrdienst für eine Familie und der Übernahme von Taxikosten. Das ist alles andere als selbstverständlich 💛

Und ebenso von Herzen DANKE an Karls Erlebnis-Dorf für die gespendeten Erdbeerböden – sie waren nicht nur super lecker, sondern haben unser Frühlingsfest perfekt gemacht 🍓

Solche Tage zeigen uns immer wieder, warum wir das alles machen:
Gemeinschaft schaffen. Entlastung ermöglichen. Momente schenken.

Wir sind einfach nur dankbar ✨

Gemeinsam ein Stück Normalität ermöglichen 🤍 Manchmal sind es keine großen Wünsche.Manchmal ist es einfach nur das,...
10/04/2026

Gemeinsam ein Stück Normalität ermöglichen 🤍

Manchmal sind es keine großen Wünsche.
Manchmal ist es einfach nur das, was für viele selbstverständlich ist:

rausgehen.
unterwegs sein.
als Familie gemeinsam Zeit erleben.

Für diese Familie bedeutet genau das aktuell eine große Herausforderung.

Denn ein „normales“ Auto reicht hier nicht aus.
Zu viele wichtige Hilfsmittel müssen täglich mit:
ein Reha-Buggy, eine Ernährungspumpe, ein Monitor –
und je nach Situation auch Sauerstoff.

All das braucht Platz. Sicherheit. Anpassung.

Mobilität bedeutet für diese Familie nicht nur von A nach B zu kommen –
sondern Teilhabe am Leben. 🤍

Der Wunsch ist so klar:
ein Stück Normalität.

Doch dafür braucht es ein speziell angepasstes Fahrzeug,
das ihnen genau das ermöglicht.

Wir möchten heute auf diese Spendenaktion aufmerksam machen,
weil sie zeigt, wie viel Unterschied Hilfe machen kann.

✨ Jeder Beitrag zählt
✨ Jede Unterstützung bringt sie ein Stück näher

Wenn ihr könnt, schaut gerne vorbei und teilt die Aktion weiter.

👉 https://www.gofundme.com/u/5565b91a-1799-4c24-939e-36443467860a?fbclid=PAVERFWARF75RleHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZA8xMjQwMjQ1NzQyODc0MTQAAafWrGIaaz6DR6ROTxFuC7ZImgffy0SmNXtO6NfiIVeAwS6mEQNvyAqD2oPEDg_aem_hncfjtuOUflQT2tojFVJGA

Gemeinsam können wir helfen,
Normalität möglich zu machen

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨Jonathan – ein Weg mit besonderen Anforderungen 💜Jonathan ist drei Jahre alt und lebt mit ...
25/03/2026

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨

Jonathan – ein Weg mit besonderen Anforderungen 💜

Jonathan ist drei Jahre alt und lebt mit dem seltenen Smith-Kingsmore-Syndrom.

Dieses genetische Syndrom beeinflusst vor allem die Entwicklung von Kindern.
Viele Betroffene haben unter anderem mit Epilepsie, Sehbeeinträchtigungen oder Entwicklungsverzögerungen zu tun.

Auch für Jonathan bedeutet das:
Sein Alltag ist anders – und braucht oft ganz individuelle Lösungen. 💜

Was dabei häufig unterschätzt wird:
Hilfsmittel müssen genau auf ihn abgestimmt sein, um ihn wirklich zu unterstützen.

Zum Beispiel eine individuell angepasste Brille, die sich seiner Kopfform anpasst und ihn im Alltag bestmöglich unterstützt.

Doch genau solche Hilfsmittel werden leider nicht immer von den Krankenkassen übernommen.

Hier können wir als Verein unterstützen – dank eurer Spenden. 💚

Aktuell begleiten wir über 95 Familien mit neurologisch erkrankten Kindern und Jugendlichen.
Und jede einzelne zeigt uns, wie viel Stärke, Liebe und Durchhaltevermögen in diesen Wegen steckt.

Inklusion

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨Heute möchten wir euch Mikael vorstellen. 💛Mikael ist vier Jahre alt und kam viel zu früh ...
19/03/2026

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨

Heute möchten wir euch Mikael vorstellen. 💛

Mikael ist vier Jahre alt und kam viel zu früh auf die Welt.
Schon zu Beginn seines Lebens musste er kämpfen.

Durch eine Hirnblutung und eine Ablösung der Netzhaut ist Mikael heute blind.

Und trotzdem nimmt er die Welt auf seine ganz eigene Weise wahr.

Seine Familie begleitet ihn dabei mit unendlich viel Liebe, Geduld und Stärke.
Jeden Tag.

Doch wie bei so vielen unserer Familien gibt es Hürden, die kaum zu verstehen sind:
Unterstützung wird beantragt – und immer wieder abgelehnt.

Hier versuchen wir als Verein zu helfen.
Nicht nur finanziell, sondern auch sozialrechtlich – damit Versorgungslücken nicht zur Belastung werden.

Aktuell begleiten wir über 95 Familien mit neurologisch erkrankten Kindern und Jugendlichen.
95 Wege.
95 Geschichten.
Und so viele Kinder, die gesehen werden müssen.

Danke, dass ihr dazu beitragt. 💚

Denn jede Spende hilft, die Welt ein Stück mehr zugänglich zu machen.

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨Heute möchten wir euch Levin vorstellen. 💛Levin ist fünf Jahre alt.Nach seiner Geburt muss...
13/03/2026

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨

Heute möchten wir euch Levin vorstellen. 💛

Levin ist fünf Jahre alt.
Nach seiner Geburt musste er reanimiert werden, wodurch sein Gehirn zu wenig Sauerstoff bekommen hat.

Seitdem kämpfen Levin und seine Familie jeden Tag für Fortschritte, die für viele selbstverständlich erscheinen.

Laufen lernen.
Schlucken lernen.
Selbstständig essen können.

Jeder dieser Schritte bedeutet für Levin unendlich viel Arbeit, Geduld und Mut.
Und für seine Familie Hoffnung.

Viele der intensiven Therapien, die Levin auf diesem Weg helfen, werden leider nicht von den Krankenkassen übernommen.
Hier kommt Nervenkitzel ins Spiel – dank eurer Spenden.

Und genau deshalb sehen wir heute diese besonderen Momente:
Levin, der Schritt für Schritt stärker wird.

Aktuell begleiten wir über 95 Familien mit neurologisch erkrankten Kindern und Jugendlichen.
95 Geschichten voller Mut, Liebe und unglaublicher Stärke.

Danke, dass ihr diesen Kindern hilft, ihren Weg zu gehen. 💚

Denn:
Manchmal sind die kleinsten Schritte die größten Siege.

Neuropädiatrie

🌈 Frieda und ihre kleinen großen SchritteFrieda ist sechs Jahre alt und wurde viel zu früh geboren.Durch eine Hirnblutun...
04/03/2026

🌈 Frieda und ihre kleinen großen Schritte

Frieda ist sechs Jahre alt und wurde viel zu früh geboren.
Durch eine Hirnblutung hat sie heute einige Herausforderungen zu meistern.

Doch wer Frieda begegnet, merkt schnell:
In ihr steckt unglaublich viel Lebensfreude.

Mit viel Geduld, vielen Therapien und der Unterstützung ihrer Familie kämpft sie sich Schritt für Schritt vorwärts.

Heute kann Frieda mit Hilfsmitteln laufen – ein Meilenstein, der für ihre Familie unendlich viel bedeutet.

Viele der Therapien, die Frieda auf diesem Weg helfen, werden leider nicht von den Krankenkassen übernommen.
Hier können wir als Verein unterstützen – dank eurer Spenden.

Aktuell begleiten wir über 95 Familien mit neurologisch erkrankten Kindern und Jugendlichen.
Jede Familie hat ihre eigene Geschichte.
Und jede verdient Unterstützung, Hoffnung und echte Chancen.

Danke, dass ihr diesen Weg mit uns geht. 💚

🐟📖 Rute raus- Der Spaß beginnt!Wir freuen uns riesig über eine ganz besondere Unterstützung:Der Autor Heinz Galling spen...
24/02/2026

🐟📖 Rute raus- Der Spaß beginnt!

Wir freuen uns riesig über eine ganz besondere Unterstützung:

Der Autor Heinz Galling spendet ab sofort 1 € pro verkauftem Exemplar seines Kochbuchs „Rute raus- Der Spaß beginnt!“ an unseren Verein Nervenkitzel e.V. 💙

Mit jedem verkauften Buch unterstützt ihr somit unsere Arbeit für Kinder und Jugendliche mit komplexen neurologischen Erkrankungen und ihre Familien.

Heinz ist Lübecker – und es ist ihm eine Herzensangelegenheit, Familien aus seiner Heimat zu unterstützen.

Lieber Heinz,
danke für dein Vertrauen in unsere Arbeit und für diese wunderbare Idee.

Gemeinsam können wir so viel bewegen.

👉 Vielleicht liegt ja das nächste Lieblingsrezept schon in diesem Buch – und hilft gleichzeitig einem Kind, das Unterstützung braucht.

📷 Bild: Mit freundlicher Genehmigung des Hinstorff Verlags.

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨Heute stellen wir euch Tjark vor. 💚Und trotzdem ist Tjark vor allem eines:Ein humorvoller ...
23/02/2026

✨ Gesichter von Nervenkitzel ✨

Heute stellen wir euch Tjark vor. 💚

Und trotzdem ist Tjark vor allem eines:
Ein humorvoller junger Mensch, der sich nichts sehnlicher wünscht als ein Stück Normalität.

Sein größter Wunsch?
In einer Werkstatt zu arbeiten.
Etwas Sinnvolles tun. Mit anpacken. Dazugehören.

Seine Mama kämpft wie eine Löwin dafür, dass genau dieser Wunsch eines Tages Wirklichkeit wird.
Was für eine beeindruckende Familie – voller Stärke, Liebe und unermüdlicher Hoffnung.

Dank eurer Spenden konnten wir ihm ein Fahrrad ermöglichen –
und sogar einen Urlaub, in dem seine Familie einfach mal Familie sein durfte.

Nicht Patient.
Nicht Diagnose.
Nicht Ausnahmezustand.

Sondern einfach zusammen.

Aktuell begleiten wir über 95 Familien.
Jede Geschichte ist anders.
Jede Unterstützung zählt.

Danke, dass ihr neue Möglichkeiten eröffnet. 💚

Adresse

Lübeck
23566

Webseite

Benachrichtigungen

Lassen Sie sich von uns eine E-Mail senden und seien Sie der erste der Neuigkeiten und Aktionen von nervenkitzel_e.v erfährt. Ihre E-Mail-Adresse wird nicht für andere Zwecke verwendet und Sie können sich jederzeit abmelden.

Verknüpfungen

Teilen

Kategorie