aktion luftsprung

Die aktion luftsprung hat es sich zur Aufgabe gemacht, Mukoviszidose-Erkrankten und ihren Familien zu helfen.

Etwa 26.000 Menschen in der Europäischen Union leben mit der Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose, etwa 8.000 davon in Deutschland. Je nach Krankheitsbild ist die Lebenserwartung erheblich verkürzt. Mukoviszidose ist ein Beispiel für eine chronische, genetisch bedingte Krankheit, die das Leben der Betroffenen und ihrer Familien stark belastet und einschränkt. Mukoviszidose ist allerdings auch ein g

utes Beispiel dafür, wie sehr sich Lebenserwartung und Lebensqualität mithilfe von Experten und engagierten Helfern steigern lassen. Die aktion luftsprung hat es sich daher zum Ziel gesetzt, betroffene Familien durch vielfältige Projekte zu unterstützen. Sei es in der konkreten finanziellen Hilfestellung, bei der Versorgung mit pyhsiotherapeutischer Betreuung oder der Unterstützung beim schwierigen Sprung ins Berufsleben mit ihrem Projekt luftsprung-pro. Die Hilfe zur Selbsthilfe ist zentraler Aspekt der Agenda von aktion luftsprung, an der auch Sie teilhaben können.

10/06/2026

Pflege betrifft nur alte Menschen? Nein!

Pflege betrifft Menschen, die Unterstützung brauchen. Egal in welchem Alter. Und sie betrifft Menschen, die pflegen: Familien, Partnerschaften, Freundeskreise. Am Ende betrifft sie uns alle, weil Pflege funktionieren muss.

Pflege findet vor allem zu Hause statt: Ende 2023 waren in Deutschland knapp 5,7 Millionen Menschen pflegebedürftig. Rund 4,9 Millionen wurden zu Hause versorgt, also 86 Prozent. Etwa 3,1 Millionen davon überwiegend durch Angehörige.

Aktuell wird über eine Reform der Pflegeversicherung gesprochen, denn sie hat ein Finanzproblem: Es wird mehr Geld ausgegeben, als sicher hereinkommt. 💶

Also ja: Es muss sich etwas ändern. Die entscheidende Frage ist nur:
Wer soll die Kosten dafür tragen?

Im Raum stehen folgende Änderungen: 👇

▪️ Bei Pflegegrad 1 soll der Entlastungsbetrag wegfallen. Dieses Geld kann bisher für Alltagshilfen genutzt werden, etwa für Haushalt, Betreuung oder Begleitung. Stattdessen soll es mehr Beratung geben.

Beratung ist wichtig. Aber sie ersetzt keine Person, die im Alltag mit anpackt. 🤝

▪️ Auch der Zugang zu Pflegegraden soll schwieriger werden. Menschen könnten Unterstützung später bekommen, in geringerem Umfang oder gar nicht.

▪️ Viele pflegende Angehörige organisieren, begleiten, pflegen, beantragen und koordinieren täglich, oft auf Kosten von Job, Freizeit und eigener Gesundheit. Häusliche Pflege entlastet Einrichtungen, Personal und öffentliche Kassen. Stationäre Pflege kostet pro Person deutlich mehr als ambulante Versorgung. Trotzdem sollen die Rentenbeiträge für pflegende Angehörige gekürzt werden. 🏠 Die Verantwortung bleibt, die Belastung bleibt, aber die spätere Altersabsicherung wird geschwächt.

Menschen mit Pflegebedarf dürfen nicht darauf reduziert werden, was ihre Pflege kostet. Es geht um Versorgung, Teilhabe, Alltag, Selbstbestimmung und rechtzeitige Unterstützung. ❌

Noch ist der Entwurf nicht beschlossen. Jetzt ist der Moment, hinzuschauen und sichtbar zu machen, was solche Änderungen im Alltag bedeuten können. 🔎

📣 Schreib deinen Bundestagsabgeordneten. Unterstütze Petitionen. Teile Infos.

💬 Was sind deine Gedanken zum Entwurf?

03/06/2026

Sag Hallo 👋 zu Jessika!

Sie ist aktuelle luftsprung campus Stipendiatin und studiert Physik. Die chronische Erkrankung sieht man ihr auf den ersten Blick nicht an. Etwas, das viele hier aus eigener Erfahrung kennen. Sie lebt mit dem Wolff-Parkinson-White-Syndrom und einem kompletten Linksschenkelblock. Ihr ist es wichtig, klarzumachen, dass unsichtbare Erkrankungen den Alltag stark einschränken können, auch wenn man es von außen vielleicht nicht direkt sieht.

Schlechte Tage gehören für sie dazu, sollen aber nicht bestimmen, wie gut der Rest ihres Lebens ist. Also: Fokus auf die positiven Dinge! 🙂 Familie, Freund*innen, Hobbys und die schönen Momente dazwischen.

Wir freuen uns sehr, dass du Teil von luftsprung campus bist, Jessika. Willkommen in der luftsprung Familie. 🫶

30/05/2026

Der heutige Tag soll sichtbar machen, wie unterschiedlich Multiple Sklerose verlaufen kann und warum es wichtig ist, nicht von einem einzigen Bild dieser Erkrankung auszugehen. 🧡

MS betrifft das zentrale Nervensystem, also Gehirn und Rückenmark. Die Beschwerden können sehr verschieden sein: Manche Menschen haben Sehstörungen, Taubheitsgefühle, Schmerzen oder Probleme mit Gleichgewicht und Gehen. Andere erleben vor allem Fatigue, Konzentrationsprobleme oder Beschwerden, die von außen kaum sichtbar sind.

Genau deshalb wird MS oft als „Krankheit mit den 1000 Gesichtern“ bezeichnet.

Auch der Weg zur Diagnose ist nicht immer einfach. Symptome können kommen und wieder verschwinden. Sie können sich verändern, schwer einzuordnen sein oder zunächst nicht ernst genommen werden. Für Betroffene ist eine frühe und verlässliche Diagnose deshalb besonders wichtig. 🩺

In Deutschland leben mehr als 280.000 Menschen mit MS. Die Erkrankung ist bisher nicht heilbar, aber behandelbar. Therapien können helfen, Schübe zu verringern, Symptome zu lindern und den Verlauf positiv zu beeinflussen.

Beratung, Informationen und Austausch bieten zum Beispiel die DMSG und ihre Landesverbände. 🤝

08/05/2026

Falls du beim Live-Talk nicht dabei sein konntest: Die Aufzeichnung ist jetzt auf YouTube verfügbar. 🙂🙌 📺

Wir haben mit Rechtsanwältin Anna Mehlmann von der Kanzlei Special Needs über das Thema Schwerbehindertenrecht und die Frage „Was steht mir zu?!“ gesprochen.

Es war ein spannender Live-Talk, weil Frau Mehlmann nicht nur eine fachliche Expertise als Anwältin mitbringt, sondern auch ihre persönliche Erfahrung als pflegende Angehörige.

Im Chat gab es wieder super nette Interaktionen und viele interessante Fragen. Danke an alle, die mitgedacht, nachgefragt und ihre Perspektive eingebracht haben. 🫶

Wir haben uns sehr gefreut Frau Mehlmann als Expertin in unserem Live-Talk begrüßen zu dürfen!

06/05/2026

Mit einer chronischen Erkrankung besteht der Alltag oft aus viel mehr als dem, was andere von außen wahrnehmen. Es geht nicht nur um Symptome oder einzelne schwierige Momente. Es geht auch um den ständigen organisatorischen, körperlichen und mentalen Aufwand, der nebenbei mitläuft und viel Energie bindet.

Dazu gehört, trotz schlechtem Schlaf durch den Tag zu kommen. Prioritäten setzen zu müssen, weil die Energie nicht für alles reicht. Medikamente, Therapien und Termine zu koordinieren. Immer wieder abzuwägen, wem man was erklärt und wem nicht. Anträge zu stemmen, sich um Versorgung und finanzielle Sicherheit zu kümmern und mit Barrieren umzugehen, die zusätzliche Kraft kosten. 💊📅🪫

Vieles davon bleibt einfach unsichtbar. Nicht, weil es nicht belastend ist, sondern weil wir als Betroffene oft gelernt haben, trotzdem weiterzumachen, sich zusammenzureißen und nach außen möglichst wenig davon zu zeigen. Man “funktioniert” eben einfach.

Gerade deshalb ist es so wichtig, chronische Erkrankungen nicht nur dann ernst zu nehmen, wenn Belastungen offensichtlich werden. Auch das, was niemand sieht, prägt den Alltag, die Belastungsgrenze und die Möglichkeiten, am Leben teilzuhaben.

Was kostet dich im Alltag Kraft, obwohl es andere oft gar nicht mitbekommen? 💬

Wenn du magst, teile deine Gedanken in den Kommentaren.

29/04/2026

Was steht mir zu?

Eine Frage, mit der sich viele Betroffene irgendwann beschäftigen müssen, wenn das Thema Schwerbehindertenrecht plötzlich relevant wird und bei der man schnell merkt, wie unübersichtlich das Ganze sein kann.

In unserem nächsten Live Talk „Auf nen Sprung mit…“ sprechen wir mit Rechtsanwältin Anna Mehlmann von der Kanzlei Special Needs über genau dieses Thema.

Anna Mehlmann bringt nicht nur ihre juristische Expertise mit. Was ihre Arbeit besonders prägt, ist die persönliche Erfahrung als pflegende Angehörige. Sie kennt also nicht nur die rechtliche Seite, sondern auch die Lebensrealitäten, Fragen und Unsicherheiten, die viele im Alltag begleiten.

An dem Abend geht es um Einblicke in ihre Arbeit und um einen ersten Blick auf das Thema Schwerbehindertenrecht.

📅 05.05.2026
🕖 19:00 Uhr
💻 online
🎟️ kostenlos

👉 Die Anmeldung läuft über das Formular auf unserer Website. Den Link findest du im fit4job Bereich unter „Live-Talk“ oder hier in unserer Bio.

👋 Du bist herzlich willkommen! Ganz egal, ob du selbst mit einer Erkrankung oder Behinderung lebst, beruflich oder privat interessiert bist oder als Angehörige*r reinschauen möchtest. Auch dein Alter spielt keine Rolle. Ob du aktiv mitdiskutierst, Fragen stellst oder einfach nur in Ruhe zuhörst – alles ist okay. Mach es so, wie es für dich gut passt.

Fragen können gerne schon vorab hier in den Kommentaren oder per Direktnachricht gestellt werden. 💬 Wir sammeln sie und versuchen an dem Abend so viele wie möglich zu beantworten.

Welche Frage zum Schwerbehindertenrecht würdest du an dem Abend gerne mit in den Austausch bringen?

22/04/2026

Was muss sich für Menschen mit Erkrankung oder Behinderung in der Arbeitswelt verbessern?

Wir haben mal nachgefragt beim Deutscher Verband für Kavernome e.V. 🙂🙌

15/04/2026

Osman ist aktueller luftsprung campus Stipendiat. 🙂

Er studiert Medizin, hält an seiner Uni ehrenamtlich Vorträge über das Stipendium und lebt mit einer chronischen Erkrankung. Ausgleich findet er beim Joggen und Tischtennis 🏃‍♂️🏓

Im Alltag beschäftigt ihn vor allem die Balance zwischen Studium, Gesundheit und Engagement. Ein Spannungsfeld, das viele Betroffene innerhalb und außerhalb der Stiftung bestens kennen. 🙂

Sein Einsatz gibt ihm Kraft und zeigt ihm, dass diese Bereiche zusammengehen können.

Gleichzeitig wünscht er sich mehr Verständnis dafür, was es bedeutet, mit einer chronischen Erkrankung zu studieren. Ein Studium verlangt viel Durchhaltevermögen, und eine Erkrankung kann auf diesem Weg immer wieder zusätzliche Steine in den Weg legen. Gerade deshalb ist es wichtig, darüber zu sprechen. 💬

Lieber Osman, so schön, dass du ein Teil der luftsprung Familie bist! 🙂🫶

Adresse

Bachstelzenweg 2
Hofheim In Taunus
65719

Telefon

+491726786684

Webseite

http://www.aktion-luftsprung.de/

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