Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V.

Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. In den DMSG-Landesverbänden können Sie individuell beraten werden. Regional sind wir mit mehr als 750 Selbsthilfegruppen in Deutschland vertreten.

Die DMSG, Bundesverband e.V. 1952 als Zusammenschluss medizinischer Fachleute gegründet, hat eine klar definierte Aufgabe: Sie vertritt die Belange von Menschen, die an MS erkrankt sind und organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V., bietet gemeinsam mit den DMSG-Landesverbänden umfangreiche Unterstützung, Beratung und Informatio

nen für über 300.000 MS-Erkrankte in Deutschland. Unsere Angebote umfassen Beratung zur medizinischen Rehabilitation und Nachsorge, sozialmedizinischen und sozialrechtlichen Fragestellungen, Forschung und eine engagierte Community. Mit der DMSG-Helpline und unserer Wissensplattformen unterstützen wir Menschen mit MS und Angehörige umfassend. Engagieren Sie sich durch Spenden oder eine Mitgliedschaft, um MS-Erkrankte zu begleiten.

Was ist das wichtigste im Zusammenleben?Was ist wichtig für funktionierende Teilhabe?"Raum in den Köpfen und Herzen der ...
20/06/2026

Was ist das wichtigste im Zusammenleben?
Was ist wichtig für funktionierende Teilhabe?

"Raum in den Köpfen und Herzen der Menschen" ist ein erster Schritt - dem viele weitere folgen müssen.

Zum heutigen Weltflüchtlingstag möchten wir uns als Selbsthilfeorganisation für Menschen mit MS klar positionieren. Wir ...
20/06/2026

Zum heutigen Weltflüchtlingstag möchten wir uns als Selbsthilfeorganisation für Menschen mit MS klar positionieren. Wir stehen für eine Gesellschaft, in der niemand wegen Krankheit, Behinderung, Herkunft oder Fluchterfahrung ausgegrenzt wird.

Der DMSG-Bundesverband hat seit Sommer 2022 geflüchtete Menschen mit Multipler Sklerose insbesondere aus der Ukraine in Deutschland dank einer Förderung der Gemeinnützigen Hertie-Stiftung unterstützt.

02. Juli 2026, online auf MS Connect 2.0: Expertenchatstunde zum Thema Hitze und MS mit Caroline MehrStellt alle eure Fr...
19/06/2026

02. Juli 2026, online auf MS Connect 2.0: Expertenchatstunde zum Thema Hitze und MS mit Caroline Mehr

Stellt alle eure Fragen, Caro Mehr beantwortet sie live im Chat.
Zielgruppe: Alle Interessierten
Termin: 02.07.2026 von 16 bis 18 Uhr.
Anmeldung: https://akademie.dmsg.de/veranstaltungen/detailansicht/meet-the-expert-hitze-ms

Die MS-Connect-2.0-Gruppe wird circa eine Woche vor der Chatstunde eröffnet, so dass Fragen bereits im Vorfeld gestellt werden können.
Ort: MS Connect 2.0 (Registrierung erforderlich)
Sobald die Gruppe zum Meet-the-Expert-Thema eröffnet wurde werden alle angemeldeten Teilnehmer per E-Mail informiert!

Andreas kennen viele von euch vielleicht schon, da er uns als Laufbotschafter für The May 50K seit letztem Jahr unterstü...
17/06/2026

Andreas kennen viele von euch vielleicht schon, da er uns als Laufbotschafter für The May 50K seit letztem Jahr unterstützt. Er lebt seit sieben Jahren mit MS-Diagnose und läuft trotz tauben Beins und Fatigue - weil es ihm gut tut. Besonders an warmen Tagen steht bei ihm manchmal das Wort PAUSE groß auf der Tagesordnung. Er teilt heute noch ein paar weitere unsichtbare Symptome, die ihn begleiten.

Sehr gern könnt ihr euch weiterhin melden und eure unsichtbaren Symptome mit uns und der Community teilen - um gemeinsam für Aufklärung zu sorgen und das Unsichtbare sichtbar zu machen.

Die DMSG, Bundesverband e.V. bietet seit vielen Jahren in Zusammenarbeit mit anerkannten MS-Reha- und MS-Schwerpunktzent...
16/06/2026

Die DMSG, Bundesverband e.V. bietet seit vielen Jahren in Zusammenarbeit mit anerkannten MS-Reha- und MS-Schwerpunktzentren Fachforbildungen für Pflegekräfte an. Die Veranstaltung "Pflege bei MS" richtet sich an examinierte Pflegekräfte ambulanter und stationärer Pflegedienste und findet im September und Oktober an zwei Wochenenden statt.

Anmeldungen bitte über das Formular:https://www.dmsg.de/fileadmin/public/DMSG/Dokumente/Fort-_und_Weiterbildung_Anmeldebogen/Sundern_Pflege_FB_9-10.2026.pdf

Wir bedanken uns heute bei unserer Community für wertvollen Austausch und wertschätzende Kommunikation. Unsere Community...
15/06/2026

Wir bedanken uns heute bei unserer Community für wertvollen Austausch und wertschätzende Kommunikation.

Unsere Community wächst weiter und auf Facebook und Instagram sind wir mit euch stets verbunden und dankbar für euren Support. Denn gemeinsam machen wir MS sichtbarer und erreichen damit, das Bewusstsein für Multiple Sklerose zu vergrößern.

Unsere DMSG-AKADEMIE bietet ein umfangreiches Angebot: Lebensstil, Ernährung und Bewegung sind wichtige Stellschrauben i...
12/06/2026

Unsere DMSG-AKADEMIE bietet ein umfangreiches Angebot: Lebensstil, Ernährung und Bewegung sind wichtige Stellschrauben im Leben – ganz besonders mit MS!
In der nächsten Online Backstube werden wir auf vielfach geäußerten Wunsch von Euch selbst Brot backen - und einen feinen Aufstrich machen wir dazu!
Für wen? MSler, die gerne kochen und miteinander schnippeln und lachen mögen. Wir kochen gesund, ohne auf Geschmack zu verzichten! Und in Ruhe – Stress versaut nämlich jedes Rezept. Neugierig? Mach mit!
Wann? Montag, 29.06. 2026 18-20 Uhr
Referentin: Daniela Zintl (Ernährungsberaterin) an der Rührschüssel und Susanne Melanie Schmid diesmal neben der Rührschüssel und an der Technik
Wo? Online über WebEx
Max. Teilnehmer*innenzahl: 20, daraufhin folgt eine Warteliste.
Anmeldung hier: https://akademie.dmsg.de/veranstaltungen/detailansicht/onlinebacken-brot-und-semmeln-selber-backen
Bitte melden Dich nur zu einem Termin des OnlineBackens an.

Heute teilen wir mit euch die unsichtbaren Symptome von Christina, die seit 19 Jahren mit der Diagnose MS lebt.Sie hatte...
10/06/2026

Heute teilen wir mit euch die unsichtbaren Symptome von Christina, die seit 19 Jahren mit der Diagnose MS lebt.
Sie hatte zu Anfang mehrere heftige und schnell aufeinander folgende Schübe, verbrachte mehrere Monate Krankenhaus und saß auch drei Monate im Rollstuhl. Dennoch hat sie sich "ins Leben zurückgekämpft" und ist seit 19 Jahren schubfrei.
Christina ist voll berentet und berufsunfähig, hat aber einen Minijob in einem ambulanten Reha-Zentrum. "Dort habe ich bereits mehrere Reha-Aufenthalte gehabt und erhalte meine eigene Physiotherapie und mache mein Training dort. Vor zehn Jahren habe ich mir einen behindertengerechten Bungalow gebaut und lebe dort mit meinem kleinen Hund Sunny. Ich freue mich, auf die MS und ihre versteckten Symptome aufmerksam machen zu dürfen und vielleicht manchen etwas Zuversicht zu schenken." Herzlichen Dank, für das Teilen und Mut machen!

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Hanover
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