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Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V.

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Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V.

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In den DMSG-Landesverbänden können Sie individuell beraten werden. Regional sind wir mit mehr als 750 Selbsthilfegruppen in Deutschland vertreten.

Die DMSG, Bundesverband e.V. 1952 als Zusammenschluss medizinischer Fachleute gegründet, hat eine klar definierte Aufgabe: Sie vertritt die Belange von Menschen, die an MS erkrankt sind und organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V., bietet gemeinsam mit den DMSG-Landesverbänden umfangreiche Unterstützung, Beratung und Informationen für über 300.000 MS-Erkrankte in Deutschland. Unsere Angebote umfassen Beratung zur medizinischen Rehabilitation und Nachsorge, sozialmedizinischen und sozialrechtlichen Fragestellungen, Forschung und eine engagierte Community. Mit der DMSG-Helpline und unserer Wissensplattformen unterstützen wir Menschen mit MS und Angehörige umfassend. Engagieren Sie sich durch Spenden oder eine Mitgliedschaft, um MS-Erkrankte zu begleiten.

01/11/2026

Zeit für etwas Neues? Folg uns für einen spannenden NEW-November!

31/10/2026

Im November finden einige Termine statt, die ihr euch vielleicht direkt noch in den Kalender schreiben mögt!
Hier sind 4, die unsere DMSG-AKADEMIE anbietet.

Ihr findet alle Veranstaltungen der AKADEMIE auf der Webseite www.akademie.dmsg.de/veranstaltungen

30/10/2026

In den letzten Monaten haben wir einige unsichtbare Symptome-Beiträge mit euch aus der Community erstellen dürfen.
Wir möchten diese Reihe ausweiten. Wir möchten nicht nur die unsichtbaren Symptome von und mit euch gemeinsam betrachten, sondern auch die sichtbaren Symptomen.

Du hast Lust, deine sichtbaren UND unsichtbaren Symptome mit uns zu teilen?
Meld dich gern.

29/10/2026

Bei MS-PAVED kannst du jedes deiner MS-Symptome dokumentieren.

Somit werden alle sichtbaren und unsichtbaren Symptome erfasst.

Beim Arzt kann manchmal die Zeit kurz sein oder die Konzentration fehlen. Nicht akute Symptome können weniger Beachtung finden als sie ggfs. sollten.

MS-PAVED ist die Dokumentationsplattform, die dir die Möglichkeit verschafft, ganz in Ruhe alle sichtbaren und unsichtbaren Symptome und deine MS damit vollumfänglich zu dokumentieren.
Mach mit: www.MSRegister.de/MSPAVED

28/10/2026

Die MSIF wurde 1967 als Internationale Vereinigung gegründet, die die Aktivitäten der Nationalen MS-Gesellschaften weltweit zusammenfasst. Der DMSG Bundesverband e.V. gehört zu den Gründungsmitgliedern und arbeitet seit Beginn aktiv im Vorstand mit. Gegenwärtig sind 48 Nationale MS-Gesellschaften aus 45 Ländern als Mitglieder registriert.

Die internationale Zusammenarbeit ist ein wichtiger Teil unserer Arbeit - denn beispielsweise die MS-Forschung lebt von dem Austausch.

Mit The May 50K schaffen wir seit Jahren bewusst international Aufmerksamkeit für MS und sammeln Spenden für die MS-Forschung. In Deutschland gesammelte Spenden werden aufgeteilt und kommen zu 70% deutschen Forschungsprojekten und zu 30% gehen sie via MSIF in internationale Forschungsprojekte.

Gemeinsam sind wir stärker!

27/10/2026

Heute teilen wir mit euch Niciis unsichtbare Symptome. Sie ist 30 Jahre alt, und hat die Diagnose Multiple Sklerose seit Februar 2021 (inoffiziell schon länger) – anfangs schubförmig, mittlerweile sekundär chronisch.

Die MS bringt viele unsichtbare Symptome mit sich. Am meisten belasten Nicii kognitive Ausfälle und Brain Fog: Große Vergesslichkeit, das Gefühl, keinen langen Gesprächen folgen zu können, oder die Momente, in denen sie sich schlicht dumm fühlt (wie damals, als sie plötzlich nicht mehr zählen konnte).

Dazu kommen extreme Fatigue, Schlafstörungen, Depressionen, Sensibilitätsstörungen und Blasenprobleme.

Oft kostet selbst ein schönes Treffen mit Freunden zu viel Kraft, und auf Unverständnis im Umfeld stoßt sie leider viel zu oft.

Die Liste ist lang. Umso wichtiger ist Aufklärung!

Trotz aller schlechten Erfahrungen gilt: Wir müssen das Leben tanzen, nicht weil es leicht ist, sondern weil wir stark genug sind, der Schwere zu trotzen.

Danke, liebe Nicii, dass du deine unsichtbaren Symptome mit uns teilst! Du bist eine Inspiration und machst Mut. ❤️
Und jetzt ein Aufruf an die Community: Ihr möchtet auch Teil dieser Reihe, oder unserer neuen Beitragsreihe über sichtbare/unsichtbare MS-Symptome werden? Dann schreibt uns gerne! 📩

26/10/2026

Am 09.11.2026 von 17:30 bis 19 Uhr, online, laden wir zum AKADEMIE-Talk mit Dr. Daniela Kelm und Petra Fischhuber über das Thema "Therapie von Sprach-, Sprech- und Schluckstörungen bei MS in der Praxis" ein.
Der Vortrag wird in 2x30 Minuten aufgeteilt mit 10 Minuten Pause dazwischen. Danach gibt es Zeit und Raum für Diskussion und Fragen.
Zielgruppe: Alle Interessierten
Termin: 09.11.2026 von 17:30 bis 19 Uhr
Ort: Online (Link wird allen Angemeldeten in den Tagen vor dem AKADEMIE-Talk zugesendet)
Teilnahmekosten: kostenfrei

Anmeldung: https://akademie.dmsg.de/veranstaltungen/detailansicht/akademie-talk-therapie-von-sprach-sprech-und-schluckstoerungen-bei-ms-in-der-praxis

23/10/2026

In den letzten Monaten haben wir einige unsichtbare Symptome-Beiträge mit euch aus der Community erstellen dürfen.
Heute möchten wir diese Reihe ausweiten. Wir möchten nicht nur die unsichtbaren Symptome von und mit euch gemeinsam betrachten, sondern auch die sichtbaren Symptomen.

Du hast Lust, deine sichtbaren UND unsichtbaren Symptome mit uns zu teilen?
Meld dich gern.

22/10/2026

Simone Sengstock ist stellvertretende Vorstandsvorsitzende des Bundesbeirats MS-Erkrankter (BBMSE) und sieht in MS-PAVED die erhebliche Chance für Menschen mit MS die ganz persönliche Perspektive einzubringen und damit langfristig eine patientenorientierte Verbesserung der Versorgungslage zu erreichen.

21/10/2026

Das ist Tommy. Ein Mensch mit MS. Einer von uns. Einer von ca. 3,1 Mio Menschen weltweit.
Tommys’ Diagnose im Jahr 2024 war zunächst ein Schock für ihn, begleitet von beängstigenden Symptomen wie Taubheitsgefühlen und Sehstörungen. Doch anstatt sich von der Krankheit entmutigen zu lassen, hat er sich entschieden, das Beste aus seiner Situation zu machen. „Ich versuche nichts mehr aufzuschieben und einfach mal machen“, sagt er.
Seine Leidenschaft gilt dem Angeln und Wandern. Auch wenn die Motivation manchmal fehlt, ist das Losgehen für ihn ein positiver Nebeneffekt. Und der Erfolg gibt ihm Recht: Tommy fängt beeindruckende Karpfen und genießt die Natur mit seinem treuen Begleiter auf vier Pfoten.
Wir danken Tommy, dass er seine Geschichte mit uns teilt! Seine positive Einstellung und seine Lebensfreude sind eine Inspiration für uns alle.
Du möchtest auch Teil dieser Reihe werden und deine MS-Geschichte erzählen? Dann schreib uns gerne eine Nachricht.

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