Aktion Kindertraum

Aktion Kindertraum Aktion Kindertraum realisiert Träume für Kinder und Jugendliche in besonderen Lebenssituationen.

Wünsche erfüllen

Lachende Kinderaugen und die Freude im Kindergesicht, wenn sich ein Herzenswunsch erfüllt – für diesen Moment setzen unsere Mitarbeiter all ihre Kraft ein. Besonders für die Familien von behinderten, schwer kranken oder sozial schwachen Kindern ist die Erfüllung ihres Herzenswunsches kaum zu realisieren. Deshalb hat es sich Aktion Kindertraum zur Aufgabe gemacht, die Träume diese

r Kinder zu verwirklichen und zu helfen, dass ihre Schicksale nicht vergessen werden und sie nicht ins gesellschaftliche Abseits geraten. Not lindern

Die Wünsche unterschiedlichster Art schenken den kleinen Patienten unvergessliche Erlebnisse. Dies kann durchaus zur Heilung beitragen, weil sich das Glücksgefühl in ihren kranken Körpern positiv auf die Psyche auswirkt. Leider bleibt einigen Kindern nicht mehr viel Zeit, aber durch die Erfüllung dieses letzten Herzenswunsches lebt ihre Seele noch einmal auf und vergisst für einige Momente die Krankheit. Hoffnung geben

In vielen Fällen könnte eine geeignete, aber für zahlreiche Eltern unerschwingliche Spezialtherapie das Leiden lindern oder manchmal sogar heilen. Schon allein die Gewissheit, mit einer solchen Therapie eine neue Chance zu bekommen, lässt die Hoffnung wieder aufkeimen und verleiht so neue Kraft und Lebensmut. Die betroffenen Kinder und Jugendlichen sollen nicht ausgegrenzt werden, sondern erleben, dass es Menschen gibt, die sich für sie einsetzen und dass Wünsche und Träume durchaus realisierbar sind. Diese Erfahrung soll ihnen Kraft und Zuversicht für ihren weiteren Lebensweg geben.

04/09/2026

Manchmal braucht es nur das richtige Hilfsmittel, damit ein großer Traum Wirklichkeit werden kann. 🏉✨
Mit einem speziell angepassten Rugbyrollstuhl von Aktion Kindertraum kann ein junger Sportler wieder voller Energie trainieren und sogar auf die Weltmeisterschaft hinarbeiten.
Ein Herzenswunsch, der neue Möglichkeiten eröffnet und ganz viel Mut macht. 💛

03/09/2026

🎾 Aufschlag für Aktion Kindertraum!
Am 13. September findet erstmals der NK4 Cup beim TSV Kirchrode statt – offen für alle Alters- und Spielklassen. Mit eurer Teilnahme unterstützt ihr Kacper bei einem Selbstverteidigungskurs, der ihr mehr Selbstvertrauen und Sicherheit schenkt. 💙
📅 Anmeldeschluss: 12. September, 09:00 Uhr
👉 Anmeldung: nk4tour.com

02/09/2026

✨ Monatsrückblick August
Ein Monat voller berührender Begegnungen und besonderer Momente: Wir waren beim Kinderlebenslauf, bei Sally backt, in der Familienherberge Lebensweg und bei einer tollen Spendengala in Freiburg. 💙
Auch persönliche Treffen mit Wunschkindern machten den August unvergesslich – von Davids strahlendem Gesicht beim Fahrradtest bis zu Leandros Treffen mit den Jungen Arbeitern. 🚲🎶
Was sonst noch passiert ist, seht ihr im Rückblick!

💙 Mehr Selbstständigkeit für Myroslav 💙Dank Ihrer Unterstützung konnte Myroslav erneut an einer intensiven NART-Therapie...
31/08/2026

💙 Mehr Selbstständigkeit für Myroslav 💙

Dank Ihrer Unterstützung konnte Myroslav erneut an einer intensiven NART-Therapie teilnehmen – inklusive eines Aufenthalts vor Ort. Schon während der Behandlung zeigten sich Fortschritte bei seiner Motorik und Körperkontrolle.

Die Therapie schenkt Myroslav wichtige Impulse für seine Entwicklung und kann ihm Schritt für Schritt zu mehr Selbstständigkeit verhelfen. Ein großer Gewinn für ihn und seine ganze Familie.

Danke an alle, die solche besonderen Therapieangebote möglich machen. ✨

28/08/2026

Ein echter Herzensabend in Freiburg 💛🔥
Am 6. August kamen im Ford Store von ernst+könig viele engagierte Menschen für den Kinder-Lebens-Lauf 2026 zusammen. Durch die Initiative von Tanja Ernst, die Probefahrt-Aktion beteiligter Autohäuser und die Laufgruppe run4fun wurden beeindruckende 75.000 Euro für den Bundesverband Kinderhospiz e. V. gesammelt. ✨
Ein besonders bewegender Moment: Starterkind Mira übergab die Engels-Fackel.
Herzlichen Dank an Tanja Ernst, ernst+könig, alle beteiligten Autohäuser, run4fun und alle Unterstützerinnen und Unterstützer! 🙏💛

Wir machen unsere Website für euch noch besser! 💛Seit einiger Zeit überarbeiten wir unsere Website Schritt für Schritt. ...
27/08/2026

Wir machen unsere Website für euch noch besser! 💛

Seit einiger Zeit überarbeiten wir unsere Website Schritt für Schritt. In unserem Workshop haben wir gemeinsam überlegt, wie wir euch unsere Herzenswünsche und unsere Arbeit noch verständlicher, übersichtlicher und persönlicher zeigen können.

Was dabei genau auf den Prüfstand kam? Texte, Aufbau, Inhalte und die Frage: Was möchtet ihr eigentlich wissen, wenn ihr unsere Website besucht?

Es wurde geschrieben, diskutiert, ausprobiert – und natürlich auch die ein oder andere Kaffeepause gemacht. ☕️😉

Wir haben viele Ideen gesammelt und arbeiten nun weiter daran, dass ihr euch auf unserer neuen Website noch besser zurechtfindet und die Geschichten hinter den Herzenswünschen ganz nah miterleben könnt.

Seid gespannt – es geht Schritt für Schritt weiter! ✨

Hans liebt Motorsport. 🏁Der junge Mann aus Thüringen lebt mit einer seltenen Knochenerkrankung: der Fibrösen Dysplasie. ...
25/08/2026

Hans liebt Motorsport. 🏁

Der junge Mann aus Thüringen lebt mit einer seltenen Knochenerkrankung: der Fibrösen Dysplasie. Dabei wird gesundes Knochengewebe durch faseriges Bindegewebe ersetzt, wodurch die Knochen instabil und verformt werden können.

Außerdem wurde Hans mit dem McCune-Albright-Syndrom geboren – einer sehr seltenen, nicht vererbbaren Erkrankung, die durch eine zufällige Genveränderung während der frühen Entwicklung entsteht.

Sport ist für Hans leider nicht möglich, nicht einmal im Sportunterricht. Um seine Lieblingssportart trotzdem erleben zu können, wünschte er sich einen eigenen Rennsimulator für zu Hause.

Dank eurer Unterstützung ist sein Wunsch nun erfüllt: Hans kann Motorsport virtuell erleben und spannende Rennen fahren – ganz ohne körperliche Belastung. 🏎️

Die Bilder in diesem Beitrag wurde mithilfe von Künstlicher Intelligenz bearbeitet.

24/08/2026

Ein Gefühl von Aufbruch. Viele Begegnungen. ✨

In unserem neuen Blogbeitrag erzählt Ute ganz persönlich von den vergangenen Wochen bei Aktion Kindertraum und nimmt dich ein Stück mit auf ihren Weg.

Den gesamten Blogartikel findest du hier: Link in der Bio. 💛

Levi möchte eines Tages frei laufen können. 💛Aufgrund einer angeborenen Spina bifida lebt der hoch motivierte Junge mit ...
19/08/2026

Levi möchte eines Tages frei laufen können. 💛

Aufgrund einer angeborenen Spina bifida lebt der hoch motivierte Junge mit einer teilweisen Querschnittslähmung und nutzt derzeit einen Rollstuhl. Durch ein intensives Training konnte Levi bereits große Fortschritte machen: Er baute Muskeln auf, ging kurze Strecken mit Gehstöcken und bewältigte sogar einige Treppenstufen.

Damit er auch zu Hause regelmäßig trainieren kann, wünschte er sich ein Galileo-Gerät. Es hilft ihm dabei, seine Muskulatur zu stärken, die fortschreitende Skoliose auszubremsen und langfristig selbstständiger zu werden.

Dank eurer Unterstützung ist Levis Wunsch erfüllt – und sein Traum, eines Tages frei zu laufen, ein Stück näher gerückt. ✨

Seine Mutter schrieb uns:
„Das Galileo ist bei uns gut angekommen. Levi war so überrascht: ‚Und das dürfen wir jetzt wirklich behalten? So richtig für immer?‘ Er konnte es kaum glauben.
Wir sind euch und allen Spendern mega dankbar, dass wir nun regelmäßig trainieren dürfen, denn es bringt so viel.“ 🙏🏼

Kateryna ist 16 Jahre alt und voller Träume. 💛Sie träumt davon, Schlitten zu fahren oder mit ihrer Familie zu verreisen....
17/08/2026

Kateryna ist 16 Jahre alt und voller Träume. 💛

Sie träumt davon, Schlitten zu fahren oder mit ihrer Familie zu verreisen. Kleine Wünsche, die für sie lange unerreichbar schienen.

Kateryna lebt mit einer schweren Form der Zerebralparese. Ihr Körper ist ständig in Bewegung, obwohl sie diese nicht kontrollieren kann. Selbst im Rollstuhl findet sie kaum Ruhe.

Vor Kurzem durften wir ihr einen besonderen Herzenswunsch erfüllen: einen eigenen Exopulse Mollii Suit. Der Neuromodulationsanzug hilft dabei, den Körper zu entspannen und spastische, angespannte Muskeln zur Ruhe kommen zu lassen.

Kateryana kann nun deutlich entspannter sitzen – ihre unkontrollierten Bewegungen lassen nach, teilweise verschwinden sie sogar ganz. ✨

Ihre Mutter schrieb uns:

„Der Mollii Suit bedeutet für unsere Familie die Hoffnung auf weniger Schmerzen, weniger Muskelspannung und mehr Lebensqualität. Es gibt kaum etwas Schöneres für Eltern, als zu sehen, dass es ihrem Kind besser geht.“

Wir wünschen Kateryna von Herzen viele weitere kleine und große Glücksmomente. 🫶

Adresse

Georgstraße 48
Hanover
30159

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Montag 09:00 - 15:00
Dienstag 09:00 - 15:00
Mittwoch 09:00 - 15:00
Donnerstag 09:00 - 15:00
Freitag 09:00 - 13:00

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