Clusterkopfschmerz-Selbsthilfegruppe.de, Römerweg 27, Germersheim (2026)

Die Clusterkopfschmerz-Selbsthilfegruppe Karlsruhe ist eine deutschlandweit aktive Selbsthilfegruppe mit Kontakten zu vielen andere CK Organisationen und CK Patienten weltweit. Auf unserer Facebookseite finden Clusterkopfschmerz Betroffene und deren Angehörige notwendige Tipps, Hilfestellung, Unterstützung und wir bieten euch auch eine Plattform auf der ihr eure persönlichen Clusterkopfschmerz Ges

chichten erzählen könnt. mögliche Medikationen, Antrag auf einen Grad der Behinderung (GdB), Erwerbsminderungsrente oder aber auch neue Erkenntnisse aus der Forschung zur Sprache gebracht. Mit Hilfe unserer Seite kämpfen wir gemeinsam mit euch, für eine:

- bessere und ausreichende medizinische Versorgung von Clusterkopfschmerz Patienten und setzen uns gleichzeitig dafür ein, dass Leben derer zu verbessern, die mit Cluster-Kopfschmerzen zu kämpfen haben.

- adäquate Ausbildung von Ärzten und medizinischem Fachpersonal bereits im Studium oder dann später im Rahmen von Fortbildungen für CK Patienten.

- bessere Vertretung und Wahrung der Interessen von Clusterkopfschmerz Betroffenen/Angehörigen gegenüber Krankenkassen, Rentenversicherungen und Versorgungsämtern.

- Unterstützung durch speziell geschulte Psychologen. Damit die psychischen Folgen dieser chronischen Schmerzerkrankung behandelt werden.

- uvm. Es wird Zeit, dass die Sorgen und Ängste von Menschen, die an Clusterkopfschmerz leiden endlich einmal ernst genommen werden! Diese Seite wird ausschließlich von CK Betroffenen/Angehörigen für von CK Betroffene/Angehörige betrieben. Einer unserer Administratoren leidet mittlerweile seit 29 Jahren an chronischen Clusterkopfschmerz. Deshalb ist unser Motto : Gemeinsam stark gegen Clusterkopfschmerz!! Email Kontakt: [email protected]

Webseite: www.clusterkopfschmerz-selbsthilfegruppe.de
(ist leider noch nicht online und wir arbeiten gerade mit Hochdruck an der Fertigstellung)

Wir versprechen, dass wir versuchen euch bestmöglich zu unterstützen. Euer Clusterkopfschmerz-Selbsthilfegruppe.de Team.

18/11/2024

Wie gefällt euch unser neues Logo? Nach sehr langer und intensiver Arbeit ist es nun endlich fertiggestellt. Wir finden es sehr gelungen, sind aber auch sehr auf eure Meinung gespannt.

30/09/2023

Wir feiern heute 15 jähriges Bestehen der Cluster Headache Community (TAC) In dieser weltweit aktiven Clusterkopfschmerz Selbsthilfegruppe tauschen sich knapp 4000 Clusterkopfschmerz Patienten und Angehörige aus aller Welt untereinander aus. Ich (Marcus Schrettinger, Gruppenleiter der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfegruppe.de )bin sehr, sehr froh und glücklich ein Teil von diesem menschlich und fachlich herausragendem Team sein zu dürfen. Danke Miguel, Shellie und Cindy für euer Vertrauen in mich als Mensch. Ich fühle mich wirklich sehr geehrt, zusammen mit euch, für eine bessere Zukunft für Clusterkopfschmerz Patienten zu kämpfen. Lasst uns gemeinsam auch die nächsten 15 Jahre zusammen für Clusterkopfschmerz Patienten weltweit arbeiten. Ich bin weiterhin äußerst motiviert, meine Kraft und Energie für diese gute Sache zu investieren.

Wir die Clusterkopfschmerz-Selbsthilfegruppe.de sind eine überwiegend im deutschsprachigem Raum aktive Gruppe. Wir sind Teil der weltweit aktiven Clusterheadache Community Alliance.

16/08/2023

Im Interview mit der überregionalen Tageszeitung taz berichte ich über mein Leben mit Clusterkopfschmerzen. Ich finde ihn wirklich sehr lesenswert. Mittlerweile bin ich ein Teil der Cluster Headache Community (TAC) und helfe weltweit Menschen mit Clusterkopfschmerz. In der Heimat leite ich weiterhin eine Clusterkopfschmerz Selbsthilfegruppe in Karlsruhe. Nächstes Gruppentreffen ist am 23.09.23 von 15.00 bis 18.00 Uhr.

In Deutschland leiden Tausende unter Cluster-Kopfschmerzen. Betroffene haben kaum auszuhaltende Schmerzen und bekommen oft falsche Diagnosen.

08/08/2023

Neue Studie zu Clusterkopfschmerz veröffentlicht. Es geht dabei u.a.auch um einen Zusammenhang zwischen Clusterkopfschmerz und Rauchen. Wie ist eure Meinung zu diesem Thema?

Neue genomweite Studie u.a. aus der Schmerzklinik Kiel identifiziert erstmals genetische Risikofaktoren für Clusterkopfschmerz: Ziel der Studie war es, Daten für die erste Meta-Analyse einer genomweiten Assoziationsstudie von Clusterkopfschmerz zu sammeln, genetische Risikovarianten zu identifizieren und biologische Erkenntnisse zur Ursache von Clusterkopfschmerzen zu gewinnen. Insgesamt wurden 4.777 Patienten (3.348 Männer und 1.429 Frauen) mit klinisch diagnostiziertem Clusterkopfschmerz aus 10 europäischen und 1 ostasiatischen Kohorte rekrutiert. Die kausalen Gene wurden anhand von 5 sich ergänzenden Methoden priorisiert. Die geschätzte auf Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP) basierende Erblichkeit von Clusterkopfschmerz betrug 14,5 %. Wir identifizierten 9 unabhängige Signale in 7 genomweit signifikanten Loci in der primären Meta-Analyse und einen zusätzlichen Locus in der trans-ethnischen Meta-Analyse. Die 20 Gene, die als potenziell kausal für Clusterkopfschmerz priorisiert wurden, zeigten eine Anreicherung in Arterien und Hirngewebe. Clusterkopfschmerz war genetisch korreliert mit Zigarettenrauchen, Risikoverhalten, Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHD), Depression sowie Muskel- und Skelettschmerzen. Die Analyse der Mendelschen Randomisierung deutete auf einen kausalen Effekt der Intensität des Zigarettenrauchens auf Clusterkopfschmerzen hin. Drei der identifizierten Loci wurden mit Migräne geteilt. Diese erste Meta-Analyse einer genomweiten Assoziationsstudie gibt Hinweise auf die biologischen Grundlagen von Cluster-Kopfschmerz.
Mehr dazu: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ana.26743

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Telefon

+497255718309

Webseite

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