Wie sind die Öffnungszeiten?

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Deutsche Cleft Kinderhilfe e.V.

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Freiburg im Breisgau
Deutsche Cleft Kinderhilfe e.V.

Gib Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte eine Chance auf eine lebenswerte Zukunft und werde Teil unseres Netzwerks.

Die Deutsche Cleft Kinderhilfe (DCKH) setzt sich seit 2002 für Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte ein. In unseren Projektländern können sich viele Familien die Behandlung nicht leisten. Wir finanzieren die Operationen und nötigen Folgebehandlungen für diese Kinder, die dadurch die Chance auf ein besseres Leben bekommen. Mit dem Ziel, nachhaltige Entwicklungshilfe zu leisten, arbeiten wir mit ei

nheimischen Ärzten zusammen und ermöglichen so den Aufbau selbstständiger medizinischer Strukturen in den Ländern. Umgerechnet kostet eine Operation durchgeführt von qualifizierten einheimischen Chirurgen in unseren Projektländern durchschnittlich 250 Euro. Ein kleiner Betrag, der Großes bewirkt: Mit 250 Euro können Sie das Leben eines Kindes zum Guten wenden: https://www.spaltkinder.org/spenden/

Deutsche Cleft Kinderhilfe (DCKH) has been working to help children with cleft lip and palate since 2002. In our project countries , many families cannot afford the care their children need. Therefore, we finance surgeries and other needed treatments for these children locally, giving them a chance at a better life. Our goal is to provide sustainable development aid . We therefore always cooperate with local doctors to build up the structures needed to independently treat cleft in our partner countries. An operation performed by qualified local surgeons in one of our project countries costs an average of 250 euros. A small amount that makes a big difference: With 250 euros you can change a child’s life for the better: https://www.spaltkinder.org/en/donate/

18/06/2026

Aus einem ersten Gedanken, entstanden in einem Wohnzimmer in Freiburg, wurde eine Organisation, die weltweit Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte hilft.

Team der ersten Stunde und bis heute mit dabei sind Alexander Gross (4. von rechts, Vorstandsvorsitzender), Nicole Reinbold (3. von rechts, Stiftungen), Stefan Rivald (1. von links, Projektadministration).

Freiburg ist von Anfang an Sitz unseres Vereins. Heute gehören elf feste Mitarbeitende und eine Minijobberin zum Team. Geschäftsführerin ist Andrea Weiberg.

Die Zuständigkeiten verteilen sich auf die Entwicklung und Koordination unserer Hilfsprojekte, das Fundraising, die Spendenadministration und die Spenderbetreuung.

So verschieden diese Aufgaben sind, das Ziel ist für alle dasselbe: dass Kinder mit Spaltfehlbildung operiert werden und danach besser essen, sprechen und unbeschwerter aufwachsen können. 🧡

👉 Du möchtest mehr über uns erfahren, etwa über Vereinsstruktur und Gremien? Dann schau gerne auf unserer Website vorbei. Den Link findest du in der Bio.

15/06/2026

Damit Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte gesund aufwachsen können, brauchen sie früh eine gute medizinische Versorgung. In vielen Ländern fehlt es jedoch genau daran.
Hier setzt unsere Arbeit an. Seit über 20 Jahren ermöglichen wir betroffenen Kindern weltweit den Start in ein gesundes Leben.

Unsere Schwerpunkte:
✔ lokale Teams stärken
✔ Aufklärung und Prävention
✔umfassende medizinische Hilfe
✔Aus- und Weiterbildung

Dass deine Hilfe ankommt, bestätigt das DZI-Spendensiegel, mit dem wir seit 2012 ausgezeichnet sind.

💡 Du willst mehr über unsere Arbeit erfahren? Dann klick auf den Link in der Bio.

14/06/2026

Ob zum Geburtstag oder Jubiläum: Zu einem Anlass deiner Wahl kannst du Spenden für Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten sammeln.

Sich gemeinsam für einen guten Zweck zu engagieren, verbindet. Und es macht Freude, ein Spendenziel zusammen zu erreichen. Oft staunt man, was möglich ist, wenn es um ein Herzensanliegen geht.

Eine Online-Spendenaktion ist schnell erstellt. Du legst dein Ziel selbst fest und teilst den Link mit deinem Umfeld. Der aktuelle Spendenstand ist jederzeit für alle einsehbar.

Auf unserer Website findest du noch wertvolle Tipps für eine erfolgreiche Spendenaktion. Gleichzeitig siehst du hier auch die aktuellen Online-Spendenaktionen. Klick dazu auf den entsprechenden Link in der Bio.

👉 Lieber klassisch Spenden sammeln? Das geht natürlich auch!

Wir sind gespannt auf deine Ideen. Schreib uns einfach, wenn du Fragen hast.🥰

08/06/2026

Weil Aufklärung verändert, wie eine ganze Gemeinschaft auf ein Kind mit LKGS blickt.

In vielen Ländern, in denen wir arbeiten, prägt Aberglaube den Umgang mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte. Kommt ein Kind mit einer Spaltfehlbildung zur Welt, ist oft von einem Fluch die Rede. Häufig wird die Mutter verantwortlich gemacht, als sei die Spalte eine Strafe für eigenes Fehlverhalten.

Die Folgen: Mütter werden mit ihren Kindern aus der Gemeinschaft ausgegrenzt, manchmal von der eigenen Familie verstoßen. Manche Mütter geben ihre Kinder aus Verzweiflung ab.

Hier setzen unsere lokalen Teams an. Sie reisen in entlegene Orte und klären über die wahren Ursachen einer Spaltfehlbildung auf. Denn eine LKGS hat nichts mit einem Fluch zu tun und sie ist medizinisch behandelbar. Zugleich weisen sie die Familien auf unsere kostenlosen Behandlungsmöglichkeiten hin.

Auf diese Weise erhalten die Kinder die notwendige Hilfe. Nach den Behandlungen können die Kinder richtig essen und sprechen lernen, zur Schule gehen und in Gemeinschaft statt Isolation aufwachsen.

👉 Hat dir der Beitrag gefallen? Dann teile ihn mit deinem Umfeld.

07/06/2026

Nowshin hat ihre Operationen gut überstanden. Mit sieben Monaten wurde ihre Lippenspalte operiert. Drei Monate später konnte Dr. Zaman den Gaumen verschließen. Beide Eingriffe schaffen die Voraussetzung dafür, dass sie gesund aufwachsen kann. 🧡

Geboren wurde Nowshin in Bangladesch, als erstes Kind von Muhammad Shafiqul und seiner Frau. Die Eltern waren geschockt, als sie die Spaltfehlbildung ihrer Tochter sahen. In den ersten Lebensmonaten fiel Nowshin das Essen und Trinken schwer, sie nahm nur langsam an Gewicht zu. Dass eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte behandelbar ist, wussten die Eltern zunächst nicht.

Eine Bekannte erzählte der Familie von der Möglichkeit einer kostenlosen Behandlung durch unser Team. Dann ging alles ganz schnell und Nowshin wurde operiert. Bei der Nachsorge strahlen Mutter und Tochter. Für Nowshin und ihre Eltern beginnt ein neues Kapitel.

👉 Du möchtest mehr über unsere Arbeit erfahren? Schau gerne auf unserer Website vorbei. Erster Link in der Bio.

03/06/2026

Ein neues Lächeln für Kinder mit Spaltfehlbildung 🧡

Gestern war unsere Geschäftsführerin Andrea Weiberg zur Scheckübergabe bei RTL - Wir helfen Kindern - Spendenmarathon in Köln.

Dank der Unterstützung können wir 500 Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte die notwendige Operation finanzieren. Für die Kinder bedeutet das die Chance, gesund und frei von Ausgrenzung aufzuwachsen.

Die Spenden stammen aus dem 30. RTL-Spendenmarathon im November 2025, der längsten Charity-Sendung im deutschen Fernsehen. 24 Millionen Euro kamen dabei zusammen – und jede Spende wird ohne Abzug an die ausgewählten Kinderhilfsprojekte weitergeleitet.

Wir sagen von Herzen Danke! ❤️

👉 Mehr Infos zu unserer Arbeit findest du im ersten Link in der Bio.

(Foto: RTL / Lena-Luise Grellert)

01/06/2026

Weil Hilfe mit Mut und Vertrauen beginnt 🧡

Es braucht Mut, sein Kind für eine Operation in fremde Hände zu geben. Mut, den die Eltern aufbringen, die zu uns kommen. Gleichzeitig schenken die Familien unseren Teams großes Vertrauen.

Angetrieben von der Hoffnung auf Hilfe legen sie meist weite Strecken zurück und reisen in eine Stadt, die sie nicht kennen.

Für eine professionelle Behandlung arbeiten wir in unseren Projektländern mit erfahrenen Chirurgen und Chirurginnen zusammen. Unsere lokalen Teams sprechen die Sprache der Familien und kennen die Strukturen vor Ort.

So entsteht etwas, das über die eigentliche Operation hinausgeht: die Gewissheit, dass jemand da ist, der hilft. 🧡

31/05/2026

Bei einer Gaumenspalte fehlt die Trennung zwischen Mund- und Nasenraum. Das Zusammenspiel von Lippen-, Zungen- und Gaumenmuskulatur ist beeinträchtigt. Hinzu kommt eine veränderte Lage der Zunge, die sich nach hinten in den Spalt verlagert. Das Schlucken, Atmen und die frühe Lautbildung fallen schwerer. Störungen in der Lautbildung können die Sprachentwicklung verzögern. Chronische Mittelohrentzündungen, die zu Hörproblemen führen, erschweren das Sprechen lernen zusätzlich.

Wenn Nahrung durch den offenen Gaumen in den Nasenraum gelangt, ist das für Betroffene nicht nur körperlich belastend, sondern auch mit Scham verbunden. Bei Säuglingen können Beeinträchtigungen beim Atmen und Trinken lebensbedrohlich werden. Viele Kinder nehmen in den ersten Lebensmonaten zu wenig Nahrung auf und sind dadurch mangelernährt und anfälliger für Infektionen. Auch das Risiko für Entzündungen im Mundraum ist erhöht.

Kinder mit Spaltfehlbildung werden häufig stigmatisiert, weil ihr Aussehen oder ihre Stimme auffallen. Die Ausgrenzung und verletzenden Reaktionen betreffen sowohl die Kinder als auch ihre Familien. Eine hohe psychische Belastung für die Kinder und ihre Eltern.

Im nächsten Cleft-Wissen-Post geht es um die Behandlungsmöglichkeiten. 👉 Folge uns, um keinen Beitrag zu verpassen.

24/05/2026

Isabel (links) und Maria (rechts) sind unzertrennlich. Keine weicht der anderen von der Seite. Beide Schwestern wurden mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte geboren. Und beide erhielten von unserer kenianischen Partnerorganisation Bela Risu die notwendige Hilfe. Bei dem Hilfseinsatz in Angola wurde Marias Gaumenspalte verschlossen. (Ihre Lippe wurde bereits 2022 von einer anderen Organisation operiert.) Für Isabel war es die erste Operation. Nach knapp einer Stunde war ihre Lippenspalte erfolgreich verschlossen.

Die Schwestern wurden von ihrer Mutter zum Einsatzort begleitet. Als eine Nachbarin Formosa von dem Hilfseinsatz von Bela Risu in Lubango erzählte, reiste sie mit den beiden Mädchen extra aus Luanda an. Eine Strecke von über 800km legten die drei zurück.

Formosa Victory hat insgesamt sechs Kinder. Als Isabel auf die Welt kam, war sie geschockt. Sie hatte noch nie ein Kind gesehen, das mit einer Spaltfehlbildung geboren wurde. Auch ihre Angehörigen wussten nicht weiter. Zwei Jahre später wurde Maria geboren, ebenfalls mit einer Spaltfehlbildung. Formosa suchte dringend nach Hilfe.

In der Schule hatten es die Schwestern nicht leicht. Andere Kinder hänselten sie, ahmten ihre Sprachschwierigkeiten aufgrund der Gaumenspalte nach.

Nach dem erfolgreichen Einsatz fahren Isabel und Maria gemeinsam mit ihrer Mutter nach Hause, mit einem neu gewonnenen Lächeln. 🧡

21/05/2026

Die Deutsche Cleft Kinderhilfe wurde 2002 gegründet und widmet sich einem konkreten Thema: Der Hilfe für Kinder mit Spaltfehlbildung in Ländern, in denen eine medizinische Behandlung nicht oder nicht für alle selbstverständlich ist.

Seit über zwanzig Jahren konnten mehr als 97.000 Operationen und zahlreiche Folgetherapien gefördert werden. Diese Zahlen stehen für tausende Kinder, deren Lebensweg sich grundlegend verändert hat, für Familien, die neue Hoffnung schöpfen und Geschichten, die neu beginnen. 🧡

Adresse

Stühlingerstraße 11
Freiburg Im Breisgau
79106

Öffnungszeiten

Montag	08:00 - 18:00
Dienstag	08:00 - 18:00
Mittwoch	08:00 - 18:00
Donnerstag	08:00 - 18:00
Freitag	08:00 - 18:00

Telefon

+497611379760

Webseite

https://www.spaltkinder.org/

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