Lymphologicum e.V.

Lymphologicum e.V. Der Verein bildet die interdisziplinäre Zusammenarbeit in der Lymphologie ab, indem alle Berufsgruppen der lymphologischen Versorgungskette vertreten sind.

🎀 PINKTOBER 2026Der Oktober steht weltweit im Zeichen von Breast Cancer Awareness. Ein Monat, der Aufmerksamkeit schaffe...
01/10/2026

🎀 PINKTOBER 2026

Der Oktober steht weltweit im Zeichen von Breast Cancer Awareness. Ein Monat, der Aufmerksamkeit schaffen soll – für Früherkennung, für eine gute Versorgung und vor allem für die Menschen hinter jeder einzelnen Diagnose.

Denn jede Geschichte ist anders. Jede Behandlung ist anders. Und auch der Weg danach ist individuell.

Als Lymphologicum möchten wir in diesem Jahr deshalb auch den Blick auf das richten, was nach einer Brustkrebsdiagnose und -therapie bleiben kann.

Operationen und Bestrahlungen können das Lymphsystem beeinträchtigen. Ein sekundäres Lymphödem kann auch Monate oder Jahre nach der eigentlichen Krebstherapie auftreten. Umso wichtiger sind Aufmerksamkeit, Wissen über mögliche Veränderungen und eine frühzeitige lymphologische Versorgung.

Gleichzeitig beginnt Aufmerksamkeit schon vorher.

Den eigenen Körper zu kennen und Veränderungen an der Brust wahrzunehmen, ist wichtig. Die regelmäßige Selbstuntersuchung kann dabei helfen. Sie ersetzt jedoch nicht die medizinische Früherkennung. Auffällige Veränderungen sollten immer ärztlich abgeklärt werden.

Vielleicht ist der heutige 1. Oktober deshalb ein guter Anlass, sich selbst eine Frage zu stellen:

Wie gut kenne ich eigentlich meinen eigenen Körper?

🎀 Hinschauen.
🎀 Veränderungen ernst nehmen.
🎀 Früherkennungsangebote kennen.
🎀 Und auch nach einer Krebstherapie mögliche Langzeitfolgen im Blick behalten.

Denn Breast Cancer Awareness endet nicht mit der Diagnose – und auch nicht mit dem Ende der Krebstherapie.

Wir begleiten Menschen oft genau auf diesem Weg danach. 🧡

Drei Tage Lymphologie, Austausch, Praxis – und vor allem eine großartige Gemeinschaft 🧡Die 3. Summer School Lymphologie ...
30/08/2026

Drei Tage Lymphologie, Austausch, Praxis – und vor allem eine großartige Gemeinschaft 🧡

Die 3. Summer School Lymphologie in Berlin liegt hinter uns – und wir sagen DANKE!
Vom 27. bis 30. August kamen am Berlin Institute of Health at Charité Medizinstudierende und junge Ärzt:innen zusammen, um die Lymphologie aus ganz unterschiedlichen Perspektiven kennenzulernen. In diesem Jahr fand die Summer School erstmals unter der Schirmherrschaft des Lymphologicum e.V. statt.

Von Anatomie, Physiologie und Genetik über verschiedene Ödemerkrankungen bis zu Kompression, KPE, Ultraschall und innovativer Diagnostik: Das Programm verband Wissenschaft mit jeder Menge Praxis. Untersuchungskurse, Hands-on-Einheiten und die Keynote mit Live-Demonstration der ICG-Lymphangiographie durch Jean-Paul Belgrado machten Lymphologie unmittelbar erlebbar.

Was uns aber mindestens genauso in Erinnerung bleiben wird, sind die vielen Gespräche, die Fragen, die Neugier und die tolle Stimmung während dieser drei Tage.

Danke an alle Teilnehmenden, die sich auf die Lymphologie eingelassen haben. Und ein riesiges Dankeschön an alle Mentor:innen für ihre Zeit, ihr Wissen und ihren großartigen Einsatz! 🙏

Genau so wünschen wir uns Nachwuchsförderung: gemeinsam, interprofessionell und mit Begeisterung für die Lymphologie.

Wir freuen uns auf ein Wiedersehen 26.-29.08. 2027! 🧡

📢 Die Lymphologie ist gefragt!Aktuell befindet sich die neue S3-Leitlinie zum Lymphödem in der öffentlichen Konsultation...
08/08/2026

📢 Die Lymphologie ist gefragt!

Aktuell befindet sich die neue S3-Leitlinie zum Lymphödem in der öffentlichen Konsultationsphase.

Das bedeutet: Der vorliegende Entwurf ist noch nicht die endgültig veröffentlichte Leitlinie. Interessierte haben jetzt die Möglichkeit, sich mit den Empfehlungen auseinanderzusetzen und im Rahmen des vorgesehenen Konsultationsverfahrens Kommentare einzureichen.

Und genau diese Möglichkeit möchten wir sichtbar machen.

Denn eine Leitlinie betrifft am Ende nicht nur Wissenschaft und Fachgesellschaften. Ihre Empfehlungen wirken sich auf Diagnostik, Therapie und die tägliche Versorgung von Menschen mit Lymphödemen aus.

Deshalb lohnt es sich, den Entwurf zu lesen, kritisch zu betrachten und sich mit den zukünftigen Empfehlungen auseinanderzusetzen.

💬 Informieren. Diskutieren. Beteiligen.

👉 Den direkten Zugang zur Konsultation findet ihr über https://www.linkedin.com/safety/go/?url=https%3A%2F%2Flnkd%2Ein%2FdHZJdw-n&urlhash=VODE&mt=plTd3wor_FPrwnHBsI1sBCoKeZzQ5d7KZXLFK1ye-q9MDaRW9exu3siq-fkDk8Tfz09N3ULr5te-PRC-7A1ATjL2-AldO-yx4m1GEiwD8zWagMJBTpQzyj95yw&isSdui=true

Als Netzwerkverein möchten wir dazu beitragen, fachlichen Austausch zu fördern und aktuelle Entwicklungen in der Lymphologie für unsere Community sichtbar zu machen.

🇺🇸 Wie sieht die Kompressionsversorgung in den USA aus?🏥 Es gibt verschiedene private Krankenkassen (teilweise über den ...
07/08/2026

🇺🇸 Wie sieht die Kompressionsversorgung in den USA aus?

🏥 Es gibt verschiedene private Krankenkassen (teilweise über den Arbeitnehmer finanziert oder ganz privat) oder staatliche Versicherungen wie z.B. Medicare und Medicaid. Auch in Amerika gibt es wenig Ärzte die im lymphologischen Fachgebiet gut ausgebildet sind und die Zusammenarbeit der verschiedenen Schnittstellen hängt stark von der Region ab, da es kein landesweites einheitliches System gibt. In den USA sind Sanitätshäuser nicht sehr stark vertreten. Aber Selbsthilfegruppen werden von den Betroffenen viel genutzt. Da es auch auf die Dokumentation der Physiotherapeuten und Ärzte ankommt, ob die Krankenkasse einen Strumpf genehmigt, verschlechtert sich oft die Situation des Ödems und schreitet voran. Somit werden die Betroffenen erst später mit einer Kompression Versorgt.

🧦 Seit 2024 zahlt die staatliche Versicherung einen Anteil an 3 Versorgungen pro Extremität im halben Jahr. Vorher haben sie keinerlei Kompression gezahlt. Dies gilt allerdings nur für Lymphödeme und offenen Wunden. Bei venöser Insuffizient oder Thrombose wird keine Kompressionsversorgung von der staatlichen Versicherung gezahlt. Kompressionssysteme und Nachtversorgungen werden in den USA deutlich mehr verwendet als in Deutschland. Allerdings werden keine Pflegedienste gezahlt, die beim Anziehen unterstützen. Hier wird dies, wenn möglich, durch Kirchen oder Nachbarschaftshilfen ehrenamtlich durchgeführt.

💸 Wenn Betroffene die richtige Versicherung haben und mobil genug sind sich selbst zu versorgen bekommen sie eine gute Versorgung in den USA. Wenn dies nicht der Fall ist, hängt die Versorgung leider von der finanziellen Situation der Betroffenen ab.

🇨🇦 Die lymphologische Versorgung in Kanada.🏃🏽 In Kanada wird auf Selbstmanagement gesetzt. Die manuelle Lymphdrainage wi...
31/07/2026

🇨🇦 Die lymphologische Versorgung in Kanada.

🏃🏽 In Kanada wird auf Selbstmanagement gesetzt. Die manuelle Lymphdrainage wird von den Krankenkassen nur im geringen Teil übernommen und ist auch kein Teil der KPE. Stattdessen werden Bewegungsübungen in der Befundaufnahme besprochen und kontrolliert wiederholt. Ziel der Übungen ist eine, wenn nötig, Bewegungsverbesserung, Schmerzreduktion und die Anregung des Lymphgefäßsystems.
Mit Lymphödem ist es wichtig Bewegung im Alltag zu integrieren und vorherige Aktivitäten wieder aufzunehmen. Am besten in Kompression. Zudem wird die Selbstmassage erlernt, um mit der Sogwirkung das eigene Lymphgefäßsystem zu stimulieren. Hier werden Atemübungen, Bewegung und sanfte Streichungen angelernt.
Wie auch in Deutschland ist die Hautpflege ein großer Pfeiler. Dazu kommt die eigene Kontrolle über den Umfang zu haben: das passiert durch das selbst Ausmessen. Im besten Fall alle 10-14 Tage. Geräte wie intermittierende kompressions Geräte (AIK) ergänzen das Selbstmanagement. Ein Muss vor und nach der Behandlung: das Aktivieren des Lymphgefäßsystems.

📚 Teilweise sind die Wege zu ausgebildeten Therapeuten oder Sanitätshäusern sehr weit und deswegen werden die Patienten über den Lymphverband mit wichtigen und nützlichen Informationen versorgt.

💸 Wie sehen die Kosten in Kanada aus:
Es gibt ein allgemeines Gesundheitssystem in Kanada. Dieses übernimmt die Manuelle Lymphdrainage nicht, da sie in Kanada nicht als Teil der KPE angesehen wird. Es gibt auch private Krankenkassen. Diese haben ein Budget für Massagen, unter die auch die MLD fällt. Es werden (je nach Kasse) 5x/Jahr MLD Behandlungen zu 80% gezahlt. Die restlichen kosten zahlen die Betroffenen selbst, können dies aber über die Jahressteuer angeben. Aus diesen Punkten ist das Selbstmanagement in Kanada umso wichtiger. Die Kompressionsversorgungen werden meist gezahlt. Wieviele pro Jahr ist abhängig von der Region. Von 100% Übername der Krankenkassen bis 25% Eigenanteil ist alles dabei.

🇦🇹 Wie sieht die lymphologische Versorgung in Österreich aus? 🧦 Die Versorgung von lymphologischen Patient*innen ähnelt ...
24/07/2026

🇦🇹 Wie sieht die lymphologische Versorgung in Österreich aus?

🧦 Die Versorgung von lymphologischen Patient*innen ähnelt der Deutschen Versorgung ist aber vom Raum abhängig, ob die Versorgung möglich ist und wie schnell sie umgesetzt werden kann. Sie besteht aus der 1. Phase der KPE der Entstauung und kann ambulant oder stationär ausgeführt werden. Danach folgt die 2. Phase: der Erhalt. Hier wird die MLD von der Frequenz reduziert und die angepasste Kompression getragen. Die Dauer sind häufig 40 min. oder 60min. Auch die Kosten der Entstauung sowie der Weiterbehandlung werden in Österreich größtenteils übernommen. Die Versorgung mit Strumpf oder MAK wird 2x/Jahr gezahlt. Doch hier gibt es einen Unterschied: in Österreich haben die Sanitätshäuser mehr Entscheidungsspielraum. Sie entscheiden, zusammen mit den Betroffenen, wie die Kompressionsversorgung im Detail aussehen soll. In Deutschland sind wir abhängig vom Arzt*innen, die eine Verordnung für die genaue Versorgung verfassen muss.
Auch die Aus-/Weiterbildung der Ärzt*innen ist wie in Deutschland: eine Ausbildung zum/ zur lymphologischen Facharzt/Fachärtzin gibt es nicht.

🏃🏽 In Österreich gibt es durch eine Fusion 2020 deutlich weniger Krankenkassen und seit 2024 ein neues Konzept, was Vorschreibt, das die Behandlung in Reha-Einrichtungen nur zu 20% aus passiven Behandlungen bestehen darf. Da dies sehr schwierig für eine Lymphklinik umzusetzen ist, da ein großer Teil der Behandlung auf passive Maßnahmen angewiesen ist, konnte eine Ausnahme geschaffen werden, die besagt, dass die Behandlung zu 50% aus passiven Maßnahmen bestehen darf. Zudem beinhalten alle Rehakliniken auch Vorträge zu Psychologie und Ernährung.

🏥 Es gibt 2 stationäre Kliniken für lymphologische Behandlung in Österreich: Wittlinger Therapiezentrum (WTZ) und die Klinik Wolfsberg/Kärnten. Doch insgesamt haben die beiden Kliniken zu wenig Betten für zu viele Patient*innen. Zudem hat Prof. Dr. Chieh-Han John Tzou seinen Sitz im Spital göttlicher Heiland in Wien. Er ist federführend in der Lymphchirurgie.

Autorin: Tanja Lenk-Killinger

🇮🇹 Wie sieht die lymphologische Versorgung in Italien aus? ✋🏼 Die Behandlung von Lympherkrankungen findet in Italien in ...
14/07/2026

🇮🇹 Wie sieht die lymphologische Versorgung in Italien aus?

✋🏼 Die Behandlung von Lympherkrankungen findet in Italien in Krankenhäusern, ambulanten Rehabilitationseinrichtungen sowie kommunalen Einrichtungen statt. Die Versorgung ist zwar flächendeckend, jedoch variiert die Versorgung stark zwischen den Regionen. Vor allem in größeren Städten gibt es multidisziplinäre Teams mit viel Erfahrung, wodurch die Therapie schnell eingeleitet und ausgeführt werden kann. In ländlichen Gebieten ist die Versorgung nicht so Flächendeckend und es entstehen längere Wartezeiten. Durch Regionsunterschiede in der Versorgung sowie teils fehlendes Bewusstsein für die Erkrankung dauert es oft lange, bis betroffene die richtige Diagnose erhalten.

🧦 Die Behandlung:
Das sekundäre Lymphödem nach einer Brustkrebserkrankung ist die häufigste Form in Italien.
Die Therapie findet konservativ mittels der KPE statt. In Italien sind die Physiotherapeuten speziell auf die manuelle Lymphdrainage geschult. Lymphdrainage, Kompression und Schulungen sowie Übungen sind fester Teil der Behandlungen. Auch Kompressionsgeräte werden eingesetzt, aber dies ist Regional unterschiedlich. Leider müssen in Italien teils erhebliche Zulagen geleistet werden.

💡 Selbstmanagement und Früherkennung:
Schulungen und Selbstmanagement spielen eine große Rolle in Italien: Betroffene lernen Kompression richtig anzuwenden, Warnzeichen zu erkennen und einen gesunden Lebensstil zu pflegen und die Behandlung in den Alltag zu integrieren.
Die Früherkennung rückt zunehmend in den Fokus. Es gibt bestimmte Programme, die helfen ein Lymphödem schon früh zu erkennen und folgende Gewebsveränderungen zu verhindern.

💪🏽 Netzwerken und Prävention:
Aspekte der Prävention, der Psyche und Therapietreue haben einen hohen Stellenwert in der Behandlung. Dies kann eine Herausforderung sein, aber mit der Unterstützung von Familie und Pflegepersonen kann es in den Alltag integriert werden.

Das Leben mit einer Lympherkrankung erfordert Anpassung, bedeutet aber nicht, persönliche Ziele oder die soziale Teilhabe aufzugeben. - Chiara Bertocco /Italien - Venetien

Autorin: Chiara Bertocco

Für die Versorgung in der Lymphologie ist eine gute Zusammenarbeit von unterschiedlichen Berufsgruppen notwendig. Wer ma...
09/07/2026

Für die Versorgung in der Lymphologie ist eine gute Zusammenarbeit von unterschiedlichen Berufsgruppen notwendig. Wer macht was wann und warum und wie erlernen die Teilakteure ihr Wissen?

1️⃣ Station: Arzt*innen
Der Arzt/ die Ärztin nehmen die Diagnosestellung vor und verordnen die einzelnen Bausteine der Behandlung (manuelle Lymphdrainage, Entstauungsmaterial, Kompressionsversorgung).

2️⃣ Station: Physiotherapeut*innen/Masseur*innen oder medizinische Bademeister*innen: Hier wird die verschriebene KPE durchgeführt sowie Aufklärung über Verhaltensregeln (Urlaub, Sport, Ernährung und Selbstmanagement) (Bis zu 6x/Woche für 2-4 Wochen).

3️⃣ Station: Sanitätshaus:
Die Mitarbeiter*innen messen aus, reichen Kostenübernahme ein und versorgen die Patient*innen mit der maßangefertigten Kompression.

4️⃣ Weiterhin Lymphdrainage aber in angepasster Form und Frequenz

📚 Wer ist wie ausgebildet?

🩺 Lympholog*innen:
- Lympohologisch weitergebildeter Arzt oder Ärztin
- Von der Ärztekammer gibt es für die Lymphologie keine definierte Weiterbildung (wie z.B. Facharzt für Chirurgie, Gastroenterologe etc.).
- Angiologen befassen sich speziell mit Lymphgefäßerkrankungen und unterliegen auch einer Weiterbildungsordnung der Ärztekammer. Hier werden Lymphgefäßsystem und lymphologische Erkrankungen und deren Diagnostik gelehrt.

💆🏽 Therapeut*innen:
- Ausbildung mit Staatsexamen (Physiotherapeut*innen oder Masseur*innen oder medizinischer Bademeister*innen)
- zusätzlich einer 4 Wöchige Fortbildung für KPE

🧦 Sanitätshaus:
- Berufsausbildung als Orthopädietechniker*in oder Einzelhandelskaufmann/Frau Fachrichtung Sanitätshaus
- Qualifizierungsseminar zum Lymphfachberater oder zur Lymphfachberaterin

Autoren: Dr. Christina Schreiber, Michael Holz (Lymphnetz Hamburg e.V.)

💙 Ein inspirierender Tag beim 16. Münchner Lymphsymposium!Mit unserem Stand durften wir viele bekannte Gesichter wieders...
05/07/2026

💙 Ein inspirierender Tag beim 16. Münchner Lymphsymposium!

Mit unserem Stand durften wir viele bekannte Gesichter wiedersehen, neue Kontakte knüpfen und zahlreiche wertvolle Gespräche führen. Genau dieser persönliche Austausch macht Veranstaltungen wie diese für uns so besonders.

Ein Highlight war der Vortrag unseres Vorstandsmitglieds Henry A. Schulze zum Thema Patientenedukation. Seine zentrale Botschaft: Gut informierte Patientinnen und Patienten sind ein wichtiger Baustein einer erfolgreichen Versorgung – und das gelingt nur durch eine enge Zusammenarbeit aller beteiligten Berufsgruppen. 🤝

Außerdem hielt Henry einen Workshop zum Thema MAK, der viele spannende Diskussionen und praxisnahe Impulse bot.

Vielen Dank an die Organisator:innen für ein gelungenes Symposium und an alle, die unseren Stand besucht haben. Wir freuen uns schon auf das nächste Wiedersehen!

📸 Von links nach rechts: Henry A. Schulze, und Ulrich Eberlein.

✨ Fachlicher Austausch trifft auf gelebte Gemeinschaft.Ein inspirierendes Wochenende auf der Medi Synergie 2026 in Hambu...
28/06/2026

✨ Fachlicher Austausch trifft auf gelebte Gemeinschaft.

Ein inspirierendes Wochenende auf der Medi Synergie 2026 in Hamburg liegt hinter uns.

Spannende Vorträge, neue Impulse und viele interessante Gespräche haben einmal mehr gezeigt, wie wichtig der Austausch innerhalb unserer Branche ist. Besonders die Abendveranstaltungen boten die Gelegenheit, Kontakte zu vertiefen, neue Menschen kennenzulernen und gemeinsam über die Zukunft der Versorgung zu sprechen.

Genau diese Begegnungen machen Veranstaltungen wie die Medi Synergie so besonders. Denn oft entstehen die besten Ideen nicht nur im Vortragssaal, sondern auch im persönlichen Gespräch.

Vielen Dank an alle, mit denen wir uns austauschen durften. Wir nehmen viele neue Impulse und schöne Begegnungen mit nach Hause. 💙

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