Melanom Info Deutschland - MID e.V.

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Wir helfen, dich zu schützen! Unsere gemeinnützige Patientenorganisation für Hautkrebserkrankte und Angehörige vernetzt, informiert und unterstützt euch.

Unsere Selbsthilfegruppen gibt es online und offline. https://www.paypal.com/donate/?hosted_button_id=P348XHAE97PK8

06/11/2026

Heute stellen wir euch unser erstes Online-Angebot und die Basis dieser Patientenorganisation vor: unsere Facebook-Community „Diagnose Hautkrebs - wir lassen dich nicht allein“!

Diese Community hat alles ins Rollen gebracht: Astrid und Katharina, Gründerinnen und mittlerweile Geschäftsführerinnen von Melanom Info Deutschland - MID e.V., haben sich in dieser Facebook-Community kennen gelernt, diese irgendwann übernommen und eine Patientenorganisation gegründet (so die Kurzfassung 😁).

Hier sind Hautkrebs-Betroffene aller Stadien und Hautkrebsarten willkommen, können sich austauschen, Fragen stellen, Rat suchen und sich unterstützen. Außerdem gibt es immer wieder verständlich aufbereitete Informationen, zum Beispiel von den Krebs-Kongressen.

Diese Community ist eine geschlossene, moderierte Gruppe: Niemand außerhalb der Gruppe kann sehen, dass du Mitglied bist. Unser Moderatorinnen achten auf wissenschaftliche Evidenz und freundlichen Umgang miteinander.
Die Community hat 24h geöffnet und es ist fast immer jemand wach, wenn du nicht schlafen kannst 🩵

05/11/2026

Auch im November trifft sich unsere YOKO Aderhautmelanom Online. 😎
Von 18:00 Uhr - 19:30 Uhr könnt ihr auch via ZOOM mit anderen Betroffenen austauschen. Wir freuen uns auf euch! 🤩
Ein herzlicher Dank geht an die Techniker Krankenkasse, die dies durch eine Projektförderung möglich macht! 💕

Ein paar Hinweise:
1) Wer eine Einführung in Zoom benötigt, kann uns vorher eine Mail schreiben, wir machen dann eine gerne eine kleine „Privatschulung"
2) Bitte versucht, rechtzeitig da zu sein. Der Raum ist eine Viertelstunde vorher geöffnet.
3) Es handelt sich um eine Selbsthilfegruppe, bitte versucht, allein im Raum zu sein.
Möchtest du dabei sein? Bestelle den Link ganz einfach in unserem Webshop unter https://www.melanominfo.com/.../yoko-aderhautmelanom-online. (YOKO Aderhautmelanom online Anmeldung) oder schreibe eine Mail an [email protected].

Was ist die Yoko Online?
Eine Gesprächsrunde für Betroffene vom Aderhautmelanom.
Gerne können Fragen aller Art an uns gestellt werden, die ihr in einem Gespräch beantwortet haben wollt. Manchmal tauschen wir uns nur untereinander aus und zwischendurch gibt's auch mal Lehrreiches, wenn wir z.B. auf Kongressen waren und über das Gelernte berichten. Hilfreich ist es, wenn ihr eine Kamera einschaltet, damit man euch sehen kann. Ein Headset verbessert die Tonqualität, ist aber nicht zwingend nötig. Wer von einem Mobilen Endgerät aus teilnimmt, braucht die Zoom App. Teilnehmer vom PC oder Laptop müssen nur den Link anklicken.
Eure Yoko Onliner

03/11/2026

Du hast eine Hautkrebs-Diagnose erhalten und weißt nicht so recht, wo du dich informieren kannst, wem du Fragen stellen kannst und wo du Austausch findest?

Als Patientenorganisation bieten wir vielfältige Angebote:
-Facebook-Communities
-lokale Selbsthilfegruppen vor Ort (YOKOs)
-online Selbsthilfetreffen via Zoom

In den nächsten Wochen möchten wir unser Angebot näher vorstellen, die wichtigsten Informationen bekommt ihr aber natürlich auch auf unserer Website www.melanominfo.com (Link in Bio)!

02/11/2026

💗 „Das hätte ich gerne früher über Hautkrebs gewusst …“

Wir haben unsere Community gefragt und eure Antworten zeigen, wie viele Dinge rund um Hautkrebs noch immer zu wenig bekannt sind. Einige eurer Antworten haben wir auch in unserer zweiten Podcastfolge „Mein Weg zur Diagnose“ aufgegriffen. 🎙️

💬 Was hättet ihr gerne früher gewusst?

Hinweis: Das erste Bild wurde mithilfe von KI erstellt. Alle Antworten stammen von echten Menschen aus unserer Community! 😊

01/11/2026

Hallo November! 📅

Auch diesen Monat gibt es wieder zahlreiche Gelegenheiten für Austausch, Begegnungen und gegenseitige Unterstützung. Ob bei unseren regionalen YOKO-Treffen, online oder mit einer neuen Folge unseres Podcasts „Überlebenslustig“: es ist einiges los!

Unsere Selbsthilfegruppen bieten Raum, um Erfahrungen zu teilen, Fragen zu stellen und mit anderen Betroffenen und Angehörigen ins Gespräch zu kommen. Neben den regelmäßigen Treffen stehen im November auch spannende Themenabende, gemeinsame Aktivitäten und erste vorweihnachtliche Zusammenkünfte auf dem Programm. Ganz gleich, ob ihr schon lange dabei seid oder zum ersten Mal vorbeischauen möchtet: Ihr seid herzlich willkommen!

👉 Alle Termine findet ihr in unserer Veranstaltungsübersicht. Wir freuen uns auf euch! 💙

Unterstütze unsere Arbeit für Hautkrebspatient:innen!

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D.A.N.K.E.

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30/10/2026

Manchmal treten Metastasen eines malignen Melanoms erst 10, 20 oder sogar 30 Jahre nach der ursprünglichen Erkrankung auf. Eine mögliche Erklärung dafür ist der sogenannte„Tumorschlaf“.

Man geht davon aus, dass sich bereits vor der Entfernung des Melanoms einzelne Krebszellen im Körper verteilt haben können. Diese Zellen müssen aber nicht sofort zu Metastasen heranwachsen.
Sie können über viele Jahre oder sogar Jahrzehnte unauffällig bleiben. Manche Krebszellen befinden sich dabei tatsächlich in einer Art Ruhezustand und teilen sich kaum oder gar nicht. In anderen Fällen hält das Immunsystem die Krebszellen so gut unter Kontrolle, dass sie sich nicht weiter ausbreiten können.

🕵️‍♀️ Es ist noch nicht vollständig geklärt, warum die ruhenden Krebszellen plötzlich wieder aktiv werden. Vermutlich spielen Veränderungen des Immunsystems, der Umgebung der Krebszellen und der Krebszellen selbst eine Rolle. Dadurch können zuvor kontrollierte Krebszellen möglicherweise wieder anfangen, sich zu vermehren. Erst dann entsteht eine Metastase, die irgendwann durch Untersuchungen nachweisbar wird.

🚨Wichtig ist dabei: Tumorschlaf bedeutet nicht, dass bei jedem Menschen nach einer Melanomerkrankung noch schlafende Krebszellen vorhanden sind. 🚨

Die meisten Menschen mit einem früh erkannten, dünnen Melanom bleiben dauerhaft ohne Metastasen! 💪

Trotzdem zeigt uns die Geschichte dieser Patientin, dass es auch bei dünnen Melanomen nicht ausgeschlossen ist, Metastasen zu entwickeln und man stets wachsam bleiben sollte.

29/10/2026

❤️ Alle Jahre wieder - und jedes Mal aufs Neue eine wunderbare Geste! ❤️

Auch in diesem Jahr hat Matze seinen Geburtstag zum Anlass genommen, um Spenden für Melanom Info Deutschland e. V. zu sammeln. Und wieder einmal sind zahlreiche Menschen seinem Aufruf gefolgt und haben gemeinsam eine tolle Spendensumme zusammengetragen.

Matze ist selbst bereits mehrfach von einer Melanomdiagnose betroffen gewesen und weiß, wie wichtig Information, Austausch und Unterstützung sind. Umso mehr bedeutet es uns, dass er sich seit Jahren mit so viel Herzblut für unsere Arbeit einsetzt. Aus seiner Geburtstagsaktion ist mittlerweile eine schöne Tradition geworden, über die wir uns jedes Jahr aufs Neue freuen. Denn hinter den Spenden steckt nicht nur finanzielle Unterstützung, sondern auch eine Gemeinschaft von Menschen, die gemeinsam etwas bewegen möchte. Die gesammelten Spenden helten uns, unsere Projekte voranzubringen, Betroffene zu unterstützen und unsere Aufklärungsarbeit fortzuführen.

Lieber Matze, es ist wirklich schon, dich schon so lange an unserer Seite zu wissen. Danke für dein Engagement, deine Verbundenheit und dafür, dass du Jahr für Jahr andere Menschen für unsere Arbeit begeisterst. Und natürlich ein ebenso herzliches Dankeschön an alle, die mit ihrer Spende Teil dieser Aktion geworden sind!

29/10/2026

Wir sind als Verein meist sehr zurückhaltend, was private Spendenaktionen angeht. Heute teilen wir eine und möchten euch erklären, warum:
Unser junges Verbandsmitglied Alexander kämpft vor Gericht gegen seine Krankenkasse, damit diese ihm die TIL Therapie in der Schweiz bezahlt.

Er sammelt Spenden NICHT für diese Therapie, sondern für die Gerichtskosten, die er alleine nicht mehr stemmen kann. Ist er erfolgreich, können in Zukunft eventuell weitere Betroffene, die mit den in Deutschland verfügbaren Therapien am Ende der Fahnenstange angelangt sind, von dem Urteil profitieren.
Es liegt also in unser aller Interesse, dass er das vor Gericht durchkämpft.

Wer ein paar Euros übrig hat, hier sind sie gut aufgehoben und wir möchten nochmal hervorheben, wie toll wir es finden, dass er so transparent direkt in seine Spendenaktion reingeschrieben hat, wofür das Geld ist und wofür nicht.

Den Link zur Spendenaktion findet ihr im ersten Kommentar.

Bitte teilt diesen Beitrag gern in euren Stories oder Profilen!
Vielen Dank ❤

28/10/2026

Wissen am MIDwoch: Wie klingt das Leben mit Hautkrebs?

Was bedeutet eine Hautkrebsdiagnose für den Alltag, für Beziehungen und die eigenen Zukunftspläne? Was hilft, wenn vieles plötzlich unsicher wird? Über solche Fragen sprechen wir bei „Überlebenslustig – der Podcast zum Thema Hautkrebs“.

Am Mikrofon sitzen Catharina, Kristina und Sarah. Alle drei kennen Hautkrebs aus eigener Erfahrung. Sie erzählen, was sie beschäftigt, welche Erfahrungen sie gemacht haben und was sie selbst gerne früher gewusst hätten. Auch schwierige Themen haben ihren Platz. Und der Humor darf mit ans Mikrofon.

Bei „Wissen am MIDwoch“ stellen wir euch den Podcast vor, weil auch die Erfahrungen von Betroffenen zur Aufklärung beitragen: Sie machen sichtbar, welche Fragen im täglichen Leben entstehen und wo verständliche Informationen gebraucht werden. In „Überlebenslustig“ verbinden wir diese Perspektiven mit verlässlichen Informationen und dem Wissen von Expert.

Hört rein und lernt die drei kennen! Welche Frage zum Leben mit Hautkrebs sollte im Podcast unbedingt zur Sprache kommen? Schreibt sie uns in die Kommentare.

Ein Podcast von Melanom Info Deutschland – MID e.V., gefördert durch den BKK Dachverband e.V.

27/10/2026

🎧 Unsere zweite Folge „Mein Weg zur Diagnose“ ist ab heute überall zu hören, wo es Podcasts gibt!

Manchmal ist es eine auffällige Hautveränderung, manchmal sind es Beschwerden, die zunächst niemand richtig einordnen kann. Und manchmal wird Hautkrebs bei einer ganz normalen Vorsorgeuntersuchung entdeckt.

In unserer zweiten Folge von „Überlebenslustig“ erzählen wir euch, wie unterschiedlich unsere Wege zur Diagnose waren und was wir aus unseren Erfahrungen mitgenommen haben.

Denn eines ist uns besonders wichtig: Nehmt Veränderungen wahr, hört auf euren Körper und lasst Auffälligkeiten abklären. Egal, wie alt ihr seid.

Und jetzt interessiert uns eure Perspektive:

💬 Was ist die wichtigste Erkenntnis, die ihr aus eurem eigenen Weg zur Diagnose mitgenommen habt?

Wir freuen uns auf eure Erfahrungen in den Kommentaren! 💗

Adresse

Thomas-Mann Str. 40
Essen
53111

Telefon

+49 179 9324986

Website

http://www.melanominfo.com/

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