Adservior gemeinnützige GmbH

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Adservior gemeinnützige GmbH

Direkte Hilfe für EB-Betroffene und Aufklärung der Gesellschaft über die Schmetterlingskrankheit Adservior ist eine gemeinnützige GmbH. Consilium GmbH gegründet.

Adservior kommt aus dem Lateinischen und steht für unterstützt werden, Beistand erhalten. 2013 wurde sie als Initiative der Alligatura Med. Ziel ist es, an der so genannten Schmetterlingskrankheit – Epidermolysis Bullosa, kurz: EB – erkrankten Menschen und deren Angehörigen Herzenswünsche zu erfüllen. Wir von Adservior bieten umfassende, unbürokratische und schnelle Hilfestellungen im Alltag von B

etroffenen und Familien, vermitteln Kontakte und sind ein Ansprechpartner auf Augenhöhe. Zudem erfüllen wir einen weiteren wichtigen Auftrag: Wir leisten Aufklärungsarbeit in der Öffentlichkeit. Dabei sind wir auf Spenden angewiesen.

02/06/2026

Bei unserer Praxis-Werkstatt für Epidermolysis bullosa treffen sich alle zwei Jahre Betroffene, Angehörige und Fachleute. Es geht um neue Therapieansätze und vor allem um den Austausch mit Menschen, die wissen, wie sich der Alltag mit EB anfühlt. 🤜🤛

Philip ist auch regelmäßig dabei. Dieses Mal hat er sich aber nicht nur informiert, sondern stand selbst auf der Bühne und hat erzählt, wie er seine Ausbildung bei der Bezirksregierung Münster bekommen hat. 🚀

Wir haben die Gelegenheit genutzt und ihm ein paar Fragen gestellt 👉 was er beruflich macht, was ihn glücklich macht und was er anderen gern mitgeben würde.
Was dabei rauskam, hat uns berührt. Philip möchte anderen Mut machen und zeigen, dass mit EB mehr geht, als man manchmal denkt, auch wenn vieles im Alltag eben nicht leicht ist. 🥹🫶

Danke, Philip, dass du dir die Zeit genommen hast. 🦋

28/05/2026

Adservior ist jetzt auch bei WhatsApp! 🦋

Ab sofort erreichen euch unsere Neuigkeiten, Einblicke und Herzenswünsche direkt aufs Handy. Kein Algorithmus, der entscheidet, was ihr seht – einfach unsere Updates, immer dann, wenn es etwas zu erzählen gibt. 😁

Folgt unserem Kanal und bleibt nah dran an dem, was wir für Betroffene der Schmetterlingskrankheit (Epidermolysis bullosa) bewegen.

Hier geht's zum Kanal 👉 https://www.whatsapp.com/channel/0029VbCGubw7T8bYNvLfsg0k

26/05/2026

"Ich bin nicht inspirierend, weil ich krank bin – ich bin inspirierend, weil ich ICH bin."

Dieser Satz bleibt hängen. Und genau darum geht es uns bei Adservior. Menschen mit Epidermolysis bullosa, der Schmetterlingskrankheit, werden oft auf ihre Diagnose reduziert. Dabei sind sie so viel mehr: Persönlichkeiten mit Träumen, Humor, Eigensinn und eigenen Vorstellungen vom Leben. 🥰

EB bedeutet, dass die Haut so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Schon kleine Reize führen zu Wunden und Blasen. Der Alltag ist geprägt von Verbandwechseln, Schmerzen und ständiger Vorsicht. Aber er ist eben nicht nur das. ❤️‍🩹

Seit 2013 erfüllen wir als Herzenswunscherfüller die Wünsche von Betroffenen, weil ein Mensch mehr verdient als Mitleid, weil hinter jeder Diagnose ein ganzes Leben steckt, das gesehen werden will❣️

Und genau das macht ihr möglich. Jede Spende hilft uns, Herzenswünsche wahr werden zu lassen und Betroffene auf ihrem Weg zu begleiten.

Mehr über unsere Arbeit und wie du helfen kannst 🔗 www.adservior.de 🦋

21/05/2026

Über 12 Jahre Adservior 🦋 ein Blick zurück

Im November 2013 haben Bianca und Anja die Adservior gemeinnützige GmbH gegründet. Die Idee war, Menschen mit Epidermolysis bullosa und ihren Familien dort helfen, wo sonst niemand hilft.

🎁 Im April 2014 wurde der erste Herzenswunsch erfüllt – ein Spielturm. Klingt klein, war aber der Anfang von allem.
🏃 Im Oktober 2014 fand das erste „Sweat-for-Charity"-Event statt. Seitdem haben Sportvereine, Golfturniere und einzelne Engagierte immer wieder gezeigt, wie viel man bewegen kann, wenn man sich bewegt – beim SC Schoningen 04, der TSG Emmerthal und beim Golf-Club Burgwedel e. V.
☕ Mit den World-Cafés (2015, 2021) und inzwischen fünf Praxis-Werkstätten haben wir Räume geschaffen, in denen sich Betroffene, Angehörige und Fachleute austauschen können. Wissen, das sonst kaum jemand teilt.
📚 Im Dezember 2022 erschien unser Pixi-Buch „Eine Überraschung für Henry", um schon Kindern auf einfache Weise zu erklären, was EB bedeutet.
🎉 Im November 2023 haben wir 10 Jahre Adservior gefeiert. Im selben Jahr lief der Dokumentarfilm „Die Schmetterlingskrankheit" und brachte EB einer breiteren Öffentlichkeit näher.
📺 2025 wurde es noch einmal besonders! Ein RTL-Nord-Beitrag über Las, der RTL-Spendenmarathon „Wir helfen Kindern" und im November kam Adservinchen zur Welt, unser kleiner Seelentröster zum Knuddeln.
💝 Und das Wichtigste: Von 5 erfüllten Herzenswünschen im Jahr 2014 sind wir 2025 bei 17 angekommen. In Summe konnten wir bisher rund 100 Herzenswünsche wahr werden lassen.
🙏 Möglich macht das niemand allein. Jede Spende, jedes Event, jede geteilte Geschichte zählt und hilft, dass es weitergeht.

Mehr über unsere Arbeit und wie ihr unterstützen könnt 🌐 adservior.de

19/05/2026

💭 Chronisch krank zu sein, fühlt sich oft an wie Leben in einer Blase. Man sieht alles, hört alles, bekommt alles mit und ist doch nie ganz wirklich dabei.

🌅 Jeder Morgen beginnt mit derselben leisen Frage: Wie viel Kraft habe ich heute? Und wie viel muss ich mir für morgen aufsparen?

☕ Was für andere selbstverständlich ist, wie ein spontaner Kaffee, ein langer Spaziergang, ein Ja ohne Nachdenken, wird zur sorgfältigen Abwägung. Alltag bedeutet Planung, Spontanität wird zum Luxus.

❤️‍🩹 Bei Epidermolysis bullosa kommen oft stundenlange, schmerzhafte Verbandwechsel dazu. Tag für Tag. Sie kosten Kraft, die woanders fehlt und verlangen Mut, den man sich nicht aussuchen kann.

🦋 Und trotzdem geht es weiter 👉 Schritt für Schritt, innerhalb der Blase, aber mit einer Stärke, die von außen oft unsichtbar bleibt.

💪 Wer mit einer chronischen Erkrankung lebt, kämpft selten laut, aber jeden Tag.

💝 Genau hier setzen wir bei Adservior an. Seit 2013 unterstützen wir Betroffene und ihre Familien mit einem offenen Ohr, mit Beratung und mit der Erfüllung von Herzenswünschen, die im Alltag mit EB sonst kaum möglich wären.

📩 Möchtet ihr mehr über das Leben mit EB oder leben mit chronischer Krankheit erfahren? Oder eure eigene Geschichte teilen? Schreibt uns, wir hören zu.

🌐Mehr über unsere Arbeit, Spendenmöglichkeiten und wie ihr aktiv werden könnt,, findet ihr auf 🔗 www.adservior.de

14/05/2026

Vatertag – für manche ein ganz besonderer Tag.🫶

Vater sein ist immer etwas Besonderes. Aber Vater eines Kindes mit Epidermolysis bullosa zu sein, das ist eine Aufgabe, die alles von einem fordert und zwar täglich, Bedingungslos und aus ganzem Herzen. Denn Väter von Kindern mit der Schmetterlingskrankheit sind nicht einfach nur Papa.

Sie sind 👇
🦋 Beschützer, weil jede unvorsichtige Berührung Schmerzen bedeuten kann
🦋 Pfleger, weil Verbandwechsel und Wundversorgung zum Alltag gehören
🦋 Kämpfer, weil sie täglich für ihre Kinder bei Krankenkassen, Behörden und Ärzten einstehen
🦋 Fels in der Brandung, weil ihre Kinder genau wissen, dass Papa da ist. Immer❣️

Heute möchten wir genau allen Papas Danke sagen! Danke für eure unermüdliche Kraft. Danke für eure Geduld. Danke dafür, dass ihr jeden Tag aufs Neue alles gebt – für eure tollen Kinder. ❤️

Adservior steht an eurer Seite – nicht nur heute, sondern jeden Tag. Wenn ihr Unterstützung braucht, sind wir da.
🔗 www.adservior.de

12/05/2026

Ein Wunsch, wir sind da❣️

Kamil leidet an Epidermolysis bullosa, der sogenannten Schmetterlingskrankheit. Bei dieser seltenen und schweren Erkrankung ist die Haut so verletzlich wie Flügel eines Schmetterlings. Schon kleinste Reibung oder Druck kann zu schmerzhaften Wunden und Blasen führen. 😔

Für Betroffene wie Kamil ist selbst das Schlafen eine tägliche Herausforderung. Eine zu harte Unterlage bedeutet Schmerzen, jede Nacht, immer wieder.

Die Krankenkasse hatte keine geeignete Matratze bewilligt. Alle verfügbaren Optionen waren für Kamil schlichtweg zu hart. Sein Wunsch war deshalb so simpel wie dringend 👉 ein weicher Topper für ruhigere Nächte und ein kleines Stück mehr Lebensqualität. 🥰 Wir waren sofort zur Stelle. 🫂

Denn hinter jedem Wunsch steckt ein Mensch, der schnelle, herzliche und unbürokratische Hilfe verdient. Wir sind so froh, dass wir Kamils Herzenswunsch erfüllen durften. ❤️🦋

Du möchtest mehr über unsere Arbeit erfahren, selbst Unterstützung leisten oder anfragen? Wir sind für dich da 🔗 www.adservior.de

07/05/2026

Manchmal fängt Kraft mit einem einzigen Gedanken an. 💫

Leticia lebt mit Epidermolysis bullosa, einer Erkrankung, die jeden Tag alles von ihr fordert. Schmerzen, Verbandwechsel, Unsicherheiten, Momente, in denen man nicht weiß, wie man weitermachen soll. ❤️‍🩹 Und trotzdem findet Leticia immer wieder Kraft und Stärke für ihren Alltag und Ihre Zukunftsvisionen. 💪

Aber was ist ihre Strategie? Manifestation. 🌟

Was auf den ersten Blick vielleicht ungewöhnlich klingt, ist für viele Menschen mit chronischen Erkrankungen eine echte, tiefe Stütze. Manifestation bedeutet, bewusst Gedanken, Worte und innere Bilder zu verankern und damit zu kreieren, was man sich wünscht. Kraft für den nächsten Tag, Zuversicht trotz Schmerz, Lebensfreude trotz allem. ☺️🥰

Manifestation bedeutet nicht, die Realität zu verdrängen. Es bedeutet, ihr eine Richtung zu geben, den inneren Fokus immer wieder neu auszurichten, auf das, was möglich ist. 🦋🚀

Wie sieht mein Leben in fünf Jahren aus? Was möchte ich erleben, fühlen, erreichen – trotz oder gerade mit meiner Erkrankung? Diese Fragen klingen für Außenstehende vielleicht selbstverständlich. Für Menschen mit EB sind sie ein mutiger, kraftvoller Akt. 💪 Sich eine Zukunft vorzustellen, in der man nicht nur funktioniert, sondern wirklich lebt 👉 das ist keine Selbstverständlichkeit. Es ist eine bewusste, mutige Entscheidung und zwar jeden Tag neu.

In unserem Reel erzählt sie, wie Manifestation ihr geholfen hat, nicht nur den nächsten Tag zu überstehen, sondern sich eine Zukunft zu wünschen, auf die sie hinarbeitet. Eine Zukunft, die ihr gehört. Eine Zukunft voller Möglichkeiten. 😁

Welche Zukunftsvision trägt euch gerade durch schwere Momente? Schreibt sie in die Kommentare, denn ausgesprochene Träume wachsen. 💬

🔗 https://adservior.de

05/05/2026

🥤 Sanft. Cremig. Nährstoffreich.

Ernährung bei Epidermolysis bullosa stellt besondere Anforderungen. Essen sollte am besten eine weiche Konsistenz haben, leicht schluckbar, trotzdem sättigend und vollwertig sein. Diese zwei Smoothies sind echte Alltagshelden. 😁

🍌🍐 Bananen-Birnen-Spinat-Smoothie (ca. 2,5 Liter / 10 Portionen)
1,25 kg sehr reife Bananen
750 g reife Birnen (geschält, kernlos, weich gedünstet)
250 g junger Blattspinat (sehr fein püriert)
1 L Vollmilch oder Haferdrink
375 ml Kokosmilch
100 g gemahlene Haferflocken
100 g weißes Mandelmus
75 ml mildes Rapsöl

Milch oder Wasser auf 2,5 L auffüllen.

👉 Alles mindestens 2–3 Min. sehr fein pürieren, durch ein feines Sieb streichen. Gekühlt lagern, innerhalb von 24 Stunden verbrauchen.
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🫐 Heidelbeer-Hafer-Vanille-Smoothie (ca. 2,5 Liter / 10 Portionen)
1 kg reife Bananen
500 g geschälte Birnen (weich gedünstet)
500 g Heidelbeeren (aufgetaut, passiert, kernfrei)
250 g junger Blattspinat (sehr fein püriert)
1 L Vollmilch oder Haferdrink
375 ml Sahne oder pflanzliche Kochcreme
125 g gemahlene Haferflocken
75 g Cashewmus
Mark von ½ Vanilleschote

Milch oder Wasser auf 2,5 L auffüllen.

👉 Alles cremig mixen, durch ein feines Sieb streichen. Kühl servieren.

Beide Rezepte eignen sich besonders für Menschen, die auf eine weiche, gut verträgliche Ernährung angewiesen sind und die trotzdem Genuss nicht missen möchten. 🥰

Habt ihr eigene Lieblingsrezepte, die ihr mit der Community teilen möchtet? Schreibt sie gerne in die Kommentare. 💬

🔗 www.adservior.de

30/04/2026

Wir gehen rein. 🎬🦋

Was bedeutet die Praxis-Werkstatt für Epidermolysis bullosa eigentlich und warum liegt sie Bianca, einer unserer Gründerinnen, so sehr am Herzen?

Die Praxis-Werkstatt ist eines unserer Herzstückchen. ❤️🦋 Alle zwei Jahre bringen wir Betroffene, Familien, Ärztinnen, Pflegende und alle, die etwas bewegen wollen, an einen Tag zusammen 👉 zum Austausch, zur Vernetzung, für Updates aus der Forschung und Medizion und natürlich für die EB-Community. 💙

Unsere 5. Praxis-Werkstatt am 27. Februar in Hannover war wieder ein voller Erfolg – und Bianca erzählt euch im Video, was diese Veranstaltung für sie persönlich als Gründerin, als Mensch als Teil dieser Community bedeutet.

Schaut rein. 👀

Mehr Infos zur Praxis-Werkstatt findet ihr hier 🔍 https://adservior.de/praxis-werkstatt/ (LINK auch in BIO)

Adresse

Breslauer Straße 6
Burgwedel
30938

Telefon

+4951399587787

Webseite

http://www.adservior.de/

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