Sarkoidose - Netzwerk e.V.

25/08/2026

Am 2. Juli 2026 konnten wir unseren mit 2.000 Euro dotierten Forschungspreis an Frau Dr. Louisa Nitsch verleihen. In ihrer ausgezeichneten Arbeit ist sie der Frage nachgegangen "Wie lässt sich das Rückfallrisiko bei einer Neurosarkoidose besser vorhersagen?".
Die Erkenntnisse können dazu beitragen, den Krankheitsverlauf zukünftig besser einschätzen und Therapien gezielter abstimmen zu können.

Herzlichen Glückwunsch zum Forschungspreis 2026 und vielen Dank für ihre Arbeit!

18/08/2026

Heute möchten wir über die Ausschreibung für den Forschungspreis 2027 informieren:
Der Forschungspreis ist mit 2.000 Euro dotiert und der Bewerbungsschluss ist am 31. Januar 2027.

Gebt die Info gerne weiter, so dass wir Forschung über Sarkoidose eine Plattform geben können.

11/08/2026

Am 9. Mai fand die jährliche Mitgliederversammlung mit Wahlen zum Vorstand statt.
Jutta (2.v.l.) komplettiert als neu gewählte Kassenwartin den Vorstand um Bernd, Angelika und Hilde.
Vielen Dank für euren Einsatz und euer Engagement für den Verein!

30/03/2026

Heute ist Tag des Arztes bzw. der Ärztin!

Als Betroffene einer seltenen Erkrankung wissen wir, wie wichtig ein gutes und vertrauensvolles Verhältnis zum behandelnden Arzt bzw. Ärztin ist!

Deshalb an dieser Stelle: Allen Medizinerinnen und Medizinern, Ärztinnen und Ärzten ein herzliches Dankeschön für die Zusammenarbeit, euer Engagement und eure offenen Ohren!

22/03/2026

Gestern ist der 66. DGP-Kongress zu Ende gegangen.
Wie jedes Jahr waren wir mit einem Stand dort vertreten, um bei den Medizinern "Werbung" für die Zusammenarbeit mit der Selbsthilfe zu machen und uns mit Ihnen über die neuesten Entwicklungen in der Forschung auszutauschen.

Selbstverständlich konnten wir am Freitag auch den Sarkoidose-Forschungspreis zum bereits zehnten Mal verleihen!

Vielen Dank für die langjährige gute Zusammenarbeit Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V.

Mehr Infos folgen in den nächsten Tagen auf unserer Homepage: https://sarkoidose-netzwerk.de/

07/03/2026

Heute ist Tag der gesunden Ernährung!

Gerade bei chronischen Erkrankungen kommt der Ernährung ein besonderer Stellenwert zu und kann zu einer Verbesserung der Situation beitragen.

Einen Artikel, der sich mit diesem Thema beschäftigt, haben wir euch hier verlinkt:
https://medlexi.de/Ern%C3%A4hrung_und_Pr%C3%A4vention_chronischer_Krankheiten

04/03/2026

Wir konnten hochkarätige Referenten für unser Netzwerktreffen gewinnen, die über Haut- und Augensarkoidose, die Effekte von Bewegung auf Sarkoidose sowie die Kooperation für ein Sarkoidose-Register vorgetragen haben. Natürlich durfte auch ein Rückblick und Ausblick der uns verbunden Mediziner nicht fehlen.

Mit über 100 Teilnehmenden war die Veranstaltung ein voller Erfolg.
Wenn ihr mehr über das Netzwerk und unsere Arbeit wissen oder Mitglied werden wollt, dann schaut auf unsere Homepage:
www.netzwerk-sarkoidose.de

03/03/2026

Morgen ist es soweit: Unser diesjähriges Netzwerktreffen beginnt um 17.00 Uhr im Gustav-Stresemann-Institut.
..und wir haben Grund zum feiern, denn das Sarkoidose Netzwerk Bonn feiert sein 20. Jubiläum.

Wenn ihr mitfeiern wollt und auf interessante Vorträge gespannt seid, schaut auf unsere Homepage für mehr Informationen:
https://sarkoidose-netzwerk.de/2026/02/17/20-jahre-sarkoidose-netzwerk-bonn/

28/02/2026

Heute ist Tag der seltenen Erkrankungen!

Aber gemeinsam können wir uns unterstützen und Kraft geben - denn Selbsthilfe wirkt!

🌍💜 Today we stand with the 300 million people living with a rare disease. We are united with their families, friends, caregivers, advocates, and the medical professionals, researchers and organisations that working tirelessly to build a more equitable future for our community.

Together, we’re showing our colours, raising awareness, and inspiring change by talking about what equity means to us.

Thank you to everyone who’s taken part, whether you’ve lit up your home, shared your story, joined an event, or supported someone you love. By standing together we’re proving that our community is strong, united, and truly more than anyone can imagine. ✨

👉 Learn more and discover ways you can still get involved: https://go.rarediseaseday.org/NEWS

25/02/2026

Noch eine Woche und dann ist es soweit!
Am 4. März feiern wir im Rahmen unseres diesjährigen Netzwerktreffen das 20jährige Bestehen des Sarkoidose-Netzwerks Bonn.

Wir laden alle Betroffenen, Angehörigen, Mediziner und Interessierte ins Gustav-Stresemann-Institut e.V. ein.

Weitere Infos findet ihr auf unserer Homepage:
https://sarkoidose-netzwerk.de/2026/02/17/20-jahre-sarkoidose-netzwerk-bonn/