Deutsche Epilepsievereinigung

13/10/2026

🥑 KETOGEN ERNÄHREN – ABER BITTE MIT GENUSS!

Wer sagt eigentlich, dass ketogene Ernährung langweilig sein muss?

Immer die gleichen Gerichte? Keine Ideen mehr, was auf den Tisch kommen soll? Oder einfach Lust, gemeinsam mit anderen etwas Neues auszuprobieren?

Dann haben wir genau das Richtige für euch!

Vom 6. bis 8. November 2026 laden wir euch zu einem besonderen Seminar in die wunderschöne Bremsdorfer Mühle im Schlaubetal ein.

Gemeinsam kochen, ausprobieren, genießen und voneinander lernen!

Bei uns geht es nicht nur um Theorie. Wir wollen gemeinsam entdecken, wie ketogene Ernährung und modifizierte Atkins-Diät abwechslungsreich, lecker und alltagstauglich gestaltet werden können.

Freut euch auf:
- Neue Rezeptideen und praktische Küchentricks
- Gemeinsames Kochen und Ausprobieren
- Hilfreiche Tipps für den Alltag
- Austausch mit Menschen, die ähnliche Erfahrungen machen
- Ein gemeinsames Wochenende in angenehmer Atmosphäre

Und das Beste: Ihr müsst kein Mitglied der Deutschen Epilepsievereinigung sein, um teilzunehmen!

📅 06.–08. November 2026

📍 Bremsdorfer Mühle, Schlaubetal (Brandenburg)

💶 Teilnahme ab 40 € für ermäßigungsberechtigte Mitglieder, inklusive Übernachtung, Verpflegung und Seminar.

📞 Interesse? Hier der Link zur Anmeldung: https://www.epilepsie-vereinigung.de/2026/02/ketogene-ernaehrung-atkins-diaet/

💚 Wir haben noch Plätze frei und freuen uns über weitere Anmeldungen!

Vielleicht ist genau dieses Wochenende die Gelegenheit, neue Inspiration zu finden, Erfahrungen zu teilen und mit frischen Ideen nach Hause zu fahren.

Seid dabei – gemeinsam schmeckt es einfach besser!

30/09/2026

📣 Nicht vergessen: Am 5. Oktober ist Tag der Epilepsie 2026!

Unter dem Motto „Epilepsie braucht Offenheit – 1996 vs. 2026“ laden wir euch zu unserer Zentralveranstaltung nach Berlin ein.

📅 Montag, 5. Oktober 2026
🕘 09:00 bis 16:00 Uhr
📍 Hotel Aquino – Tagungszentrum
Hannoversche Straße 5b · 10115 Berlin-Mitte

Freut euch auf Fachvorträge, persönliche Perspektiven, eine Podiumsdiskussion, Informationsstände und viele Möglichkeiten zum Austausch.

Und auch für alle, die nicht nach Berlin kommen können, gibt es gute Nachrichten:

💻 Der Zoom-Link zur Online-Teilnahme ist jetzt auf unserer Webseite verfügbar.

Außerdem steht dort ab sofort auch das finale Informationsmaterial zur Veranstaltung zum Download bereit. So findet ihr alle wichtigen Informationen noch einmal übersichtlich an einem Ort.

👉 Die Teilnahme vor Ort ist kostenfrei und ohne Anmeldung möglich.
👉 Wer nicht dabei sein kann, kann die Veranstaltung online über Zoom verfolgen.

Alle aktuellen Informationen, das finale Programm, den Zoom-Link und die Downloads findet ihr auf unserer Webseite.

Wir freuen uns auf einen spannenden Tag, viele Begegnungen und gute Gespräche mit euch!

21/09/2026

„Wie ein Blitz aus heiterem Himmel …“

Unter diesem Titel gestalteten der Landesverband Epilepsie Berlin-Brandenburg und die Evangelisch-Methodistische Christuskirche Kreuzberg gemeinsam einen besonderen Gottesdienst zum Thema Epilepsie.

Pfarrer i. R. Friedhelm Schippers zeigte in seiner Predigt, wie überraschend realitätsnah ein epileptischer Anfall bereits in der Bibel beschrieben wird, und schlug dabei die Brücke zu heutigen Erfahrungen mit der Erkrankung.

Im Anschluss beantwortete Prof. Dr. med. Bettina Schmitz vom Berliner Epilepsiezentrum Vivantes zahlreiche Fragen der Besucherinnen und Besucher rund um Epilepsie.

🎧 Der Gottesdienst und das anschließende Gespräch wurden aufgezeichnet und stehen als Podcast in der Audiothek der Stiftung Michael kostenlos zur Verfügung.

👉 Die Predigt zum Nachlesen und den Podcast zum Nachhören findet ihr auf unserer Webseite.

14/09/2026

Zukunft der Selbsthilfe - Eine Kampagne der AG Epilepsie-Selbsthilfeverbände Deutschland

Bei allen Selbsthilfeverbänden, die sich für Menschen mit Epilepsie, deren Angehörige und Familien einsetzen, landen eine Flut an Anfragen sowie Bitten um Informationsmaterial, Beratung und Unterstützung.

Trotz Internetsuchmaschinen und KI bleibt die Zahl derjenigen, die uns kontaktieren und auf unsere Angebote zurückgreifen, beständig hoch bzw. steigt sogar noch an. Gleichzeitig verringert sich die Anzahl derer, die bereit sind, sich ehrenamtlich zu engagieren und Verantwortung zu übernehmen. Das bedeutet: Immer weniger Schultern müssen immer mehr Aufgaben übernehmen. Viele Organisationen haben seit Jahren Probleme, Nachwuchs für Vorstand und sonstige Posten zu finden.

Unsere gemeinsame Kampagne soll darauf aufmerksam machen, wie es aussieht, wenn es „still“ wird in der Selbsthilfe und unsere Angebote nicht mehr zur Verfügung stehen können, weil niemand mehr da ist, diese aufrechtzuerhalten.

Was bringt euch euer Engagement? Interessante Einblicke in die neuesten Entwicklungen in Medizin, Wissenschaft und Forschung, die Möglichkeit zum Besuch von Fachtagungen und -seminaren, interessante Kontakte zu Verantwortlichen in der „Epilepsie-Welt“. Und: Anderen zu helfen, kann bereichernd sein!

Deshalb: Beteiligt euch, sprecht uns an und wir überlegen gemeinsam, wie ihr euch am besten einbringen könnt – werdet Teil unseres Selbsthilfe-Engagements!

11/09/2026

Seid dabei beim Tag der Epilepsie 2026!

Unter dem Motto „Epilepsie braucht Offenheit – 1996 vs. 2026“ laden wir euch am Montag, 5. Oktober 2026, von 09:00 bis 16:00 Uhr zu unserer Zentralveranstaltung nach Berlin ein.

📍 Hotel Aquino – Tagungszentrum
Hannoversche Straße 5b · 10115 Berlin-Mitte

Freut euch auf spannende Fachvorträge, eine Podiumsdiskussion, persönliche Begegnungen und Informationsstände. Gemeinsam wollen wir zurückblicken, diskutieren, informieren – und vor allem darüber sprechen, was sich im Umgang mit Epilepsie verändert hat und wo weiterhin mehr Offenheit nötig ist.

Die Teilnahme ist kostenfrei und ohne Anmeldung möglich. Wer nicht vor Ort dabei sein kann, hat außerdem die Möglichkeit, die Veranstaltung online per Zoom zu verfolgen.

⚠️ Wichtiger Hinweis:
Im Programm hat es noch leichte Änderungen in der Reihenfolge einzelner Vorträge gegeben. Das aktuelle Programm findet ihr deshalb jederzeit auf unserer Webseite: https://www.epilepsie-vereinigung.de/tag-der-epilepsie/zentralveranstaltung-2026/

Wir freuen uns auf einen interessanten Tag, viele gute Gespräche und auf euch!

24/08/2026

Neu in unserem Informationspool: Zwei Kinderbücher rund ums EEG

Wie läuft eigentlich ein EEG ab? Und was erwartet Kinder bei der Untersuchung?

Die liebevoll illustrierten Kinderbücher „Ana geht zum Schlaf-EEG“ und „Mio geht zum Wach-EEG“ erklären altersgerecht, was bei einem EEG passiert und können dabei helfen, Unsicherheiten und Ängste vor der Untersuchung abzubauen.

Die beiden Bücher wurden uns freundlicherweise zur Verfügung gestellt und stehen ab sofort kostenlos als E-Book in unserem Informationspool zum Download bereit.

👉 Jetzt entdecken und herunterladen:
https://www.epilepsie-vereinigung.de/downloads/

Illustrationen: Dr. med. Frauke Antenbrink & Claudia Geil

10/08/2026

Forschungsprojekt Altersepilepsie - Angehörige gesucht

Wer ist Angehörige oder Angehöriger eines Menschen, bei dem im Alter über 60 Jahre eine Epilepsie diagnostiziert worden ist? Derjenige oder diejenige sollte sich bei Theresa Eberhart melden.

Die langjährige Mitarbeiterin der Epilepsie-Beratungsstelle München sucht für ihre Doktorarbeit noch Angehörige von Menschen, die im Alter ab 60 Jahre eine Epilepsie diagnostiziert bekommen haben. Die Deutsche Epilepsievereinigung unterstützt Theresa Eberhart gern in diesem Vorhaben und daher veröffentlichen wir hier ihren Aufruf mit der Bitte, sich bei ihr zu melden. Ein Interview das Forschungsprojekt wird etwa eine Stunde dauern. Näheres wäre persönlich abzusprechen.

In unserer Mitgliederzeitschrift "einfälle" haben wir in der Ausgabe 173 bereits über das Projekt berichtet, das in drei Teilen aufgebaut ist. Die Studie basiert auf einer umfassenden Literaturrecherche und befragt neben Expert:innen und Betroffenen selbst nun auch deren Angehörige, um deren Perspektive auf die Erkrankung einzubeziehen.

Bislang konzentrierte sich die Forschung vor allem auf die Diagnose und Therapie Behandlung der Personen mit Altersepilepsie. Alltagsepilepsie. Sie frage sich aber, welche Bedürfnisse diese Frauen und Männer haben, welche Frau Eberhart interessiert, wie es den Angehörigen mit der Diagnose und dem Alltag geht, welche Problemlagen sich auch ihnen stellen und was sie sich wünschen. Ziel ihrer Forschung ist es, Unterstützungsangebote zu optimieren.

Theresa Eberhart hat mehrfach erfolgreich Seminare für die Deutsche Epilepsievereinigung geleitet und wir sind sehr gespannt auf die Ergebnisse!

26/07/2026

Sie liegt bei den meisten Mitgliedern schon im Briefkasten, an die Selbsthilfegruppen wird sie ausgeliefert: Die neue "einfälle" ist da!

Die Nummer 178 beschäftigt sich mit dem Thema "Es ist normal, verschieden zu sein". Was erwartet Euch und Sie? Ein Heft voller anregender Texte und Bilder die auch den eigenen Umgang mit der Epilepsie reflektieren.

Wer noch kein Mitglied ist, kann sich ein Exemplar bei der Geschäftsstelle in Berlin anfordern.

21/06/2026

Eine sehr gut besuchte Arbeitstagung mit kompetenten Referentinnen und Referenten sowie Teilnehmerinnen und Teilnehmern ist soeben zu Ende gegangen. Fazit: Der Weg nach Baunatal bei Kassel hat sich absolut gelohnt! Eine ausführliche Berichterstattung folgt in der "einfälle", der Mitgliederzeitschrift der Deutschen Epilepsievereinigung.

Merkt Euch schon mal das letzte Mai-Wochenende 2027 vor: Da findet die Arbeitstagung in Düsseldorf statt!

15/06/2026

🎥 Quarks Doku: Leben mit schwerer Epilepsie

Epilepsie ist für viele Menschen nicht nur eine Diagnose – sie prägt den Alltag, die Nächte, die Lebensplanung und oft auch das Sicherheitsgefühl.

In einer neuen Quarks Doku wird Tim begleitet, der mit schwerer Epilepsie lebt. Fast jede Nacht erlebt er epileptische Anfälle, dazu kommen die Angst vor Verletzungen, die Belastung durch Medikamente und die Hoffnung auf mehr Lebensqualität durch ein modernes Neuro-Implantat.

Der Beitrag zeigt eindrücklich, wie unterschiedlich Epilepsien verlaufen können – und wie wichtig es ist, über Behandlungsmöglichkeiten, Ängste und Perspektiven zu sprechen. Neben Medikamenten werden auch Verfahren wie Hirnschrittmacher, tiefe Hirnstimulation und neue Neuro-Implantate thematisiert.

Wir finden: Solche Beiträge sind wichtig, weil sie sichtbar machen, was viele Betroffene und Angehörige täglich erleben – und weil sie helfen können, Vorurteile abzubauen.

👉 Die Doku ist auf YouTube bei **Quarks** zu finden:
https://www.youtube.com/watch?v=O1aciMSDok0

Vielen Dank an Tim für seine Offenheit und an Quarks für die sensible Begleitung dieses wichtigen Themas.

Seine Epilepsie ist für Tim ein täglicher Kampf: fast jede Nacht epileptische Anfälle, große Angst vor Verletzungen und die Hoffnung auf ein neues Leben durc...