10/06/2026
Vymezení mantinelů pro vykazování domácí hospicové péče je úkolem především pro její poskytovatele a zdravotní pojišťovny. Když ale budou o problematice na Ministerstvu zdravotnictví ČR vědět, rozhodně to nebude od věci.
📝 Na společném setkání 3. 6. v Poslanecké sněmovně jsme ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha a jeho kolegy informovali (Ministerstvo zdravotnictví České republiky) o překážkách, na které mobilní hospice narážejí při vykazování péče.
Jsme rádi, že jsme měli příležitost tyto souvislosti vysvětlit. Věříme, že společně se nám podaří najít cestu, jak úhrady lépe přizpůsobit měnící se skladbě pacientů, kteří se do domácí paliativní péče dostávají.
Mobilní hospice pečují o pacienty podle jejich potřeb. Pak si ale sednou k administrativě a často musí přemýšlet, jakou část vykonané péče pojišťovně vůbec vykážou. Při vykazování si kladou například tyto otázky:
✍️ Pacient se v jejich péči stabilizuje a chtěli by jej přesunout z režimu hospice do ambulance - nepřekročí ale limit 10 %? (Od příštího roku to pro ambulance bude 25 %.)
✍️ Bude dítě, o které s rodinou pečují, ještě potřebovat jinou zdravotní péči, která by byla vykázána hospici k úhradě?
✍️ Jak dlouho bude péče o pacienta trvat - nepřekročíme limit?
Podle dat Fóra zůstává až 30 % poskytnuté péče pro zdravotní pojišťovny neviditelných.
Těší nás zájem o práci mobilních hospiců, která vzhledem ke stárnutí populace bude mít v systému zdravotnictví stále větší význam.
„Mám radost, že jsme mohli otevřeně mluvit o překážkách, na které mobilní hospice v praxi narážejí. Během diskuse jsem vnímala shodu na tom, že současné nastavení úhrad neodpovídá potřebám všech skupin pacientů a že existuje společný zájem hledat cesty k nápravě. To považuji za důležitý krok správným směrem,“ řekla Michaela Čeřovská, předsedkyně Fóra mobilních hospiců a ředitelka Sdílení.
