Naděje Pomáhá z.s., Jaurisova, Praha (2026)

21/10/2026

Brýle pro Moničku jsou doma, vybrala si krásné a moc jí sluší!

Malá Monička je holčička se zdravotním handicapem, který jí i její mamince přináší do každodenního života řadu překážek. Maminka se o ni stará sama a snaží se jí zajistit vše, co vzhledem ke svému zdravotnímu stavu potřebuje.

Sama maminka je neslyšící a po rozvodu před dvěma lety zůstala každodenní péče o Moničku především na ní. Tatínek se do péče o dceru nezapojuje a rodina navíc přišla o babičku, která by jinak mohla mamince pomoci například s hlídáním.

Kvůli zdravotnímu stavu Moničky společně často absolvují návštěvy lékařů a maminka musí opakovaně zůstávat doma na ošetřovném. To se následně promítá také do jejího příjmu. I výdaj, který může být pro jinou rodinu zvládnutelný, tak může v jejich situaci citelně zasáhnout do rodinného rozpočtu.

Monička nyní potřebovala nové dioptrické brýle. A právě s jejich pořízením jsme se rozhodli mamince pomoci.

Naděje Pomáhá z.s. Moničce částečně uhradila náklady na nové dioptrické brýle. Nejde tentokrát o žádnou velkou rehabilitaci ani nákladnou zdravotní pomůcku. Jde ale o věc, kterou Monička potřebuje ve svém každodenním životě a která je pro ni důležitá.
Naše pomoc nemusí být vždy velká, aby měla smysl. Někdy stačí rodině pomoci právě s jedním konkrétním výdajem, který je v danou chvíli nad její možnosti.

A Moničce přejeme, ať jí nové brýle dobře slouží a pomáhají jí dívat se na svět zase o něco lépe.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

20/10/2026

Pomáháme Matýskovi v boji s Duchennovou svalovou dystrofií a přispíváme na jeho naději v podobě moderní léčby

Desetiletý Matýsek je veselý kluk, který má rád zvířata, výlety do zoologické zahrady a stejně jako mnoho jeho vrstevníků také počítačové hry.

Největší radost mu nedávno udělal pejsek a v zoologické zahradě ho ze všech zvířat nejvíce fascinují hadi. Za jeho úsměvem se ale skrývá každodenní boj s velmi závažným genetickým onemocněním – Duchennovou svalovou dystrofií.

Toto onemocnění způsobuje postupné ochabování a ztrátu svalové síly. Matýsek tak přichází o schopnosti, které jsou pro většinu dětí naprostou samozřejmostí. Zvedání ze země je pro něj stále obtížnější, nohy ho někdy neposlouchají a občas upadne.

Přestože zatím nepotřebuje invalidní vozík, jeho maminka si dobře uvědomuje, že nemoc postupuje a čas hraje v jejich neprospěch.
Rodina se proto snaží udělat maximum pro to, aby Matýsek mohl zůstat co nejdéle pohyblivý a užívat si dětství se vším, co k němu patří.

Velkou naději jim přinesla možnost léčby moderním lékem Duvyzat, o kterém se dozvěděli na klinice v pražském Motole. Tento lék je určen ke zpomalení postupu Duchennovy svalové dystrofie a mohl by Matýskovi pomoci uchovat si svalové funkce po delší dobu.

Bohužel přišla další překážka. Zdravotní pojišťovna žádost o úhradu léčby zamítla a náklady na pořízení léku jsou pro rodinu naprosto nedosažitelné. Cena jediného balení se pohybuje ve stovkách tisíc korun a celoroční léčba představuje náklady v řádu milionů.
Maminka se však nevzdává. Prostřednictvím dobročinné platformy Donio proto vznikla sbírka, jejímž cílem je zajistit Matýskovi potřebnou léčbu a dát mu šanci zpomalit postup nemoci.

A právě do této pomoci jsme se rozhodli zapojit také my.
Naděje Pomáhá z.s. prostřednictvím Donio finančně podpořila Matýskovu sbírku a částečně přispěla na zajištění moderní léčby. Společně s dalšími dárci tak pomáháme rodině přiblížit se k možnosti pořízení léku, který pro Matýska představuje důležitou naději do budoucna.

U Duchennovy svalové dystrofie bohužel nejde pouze o omezení pohybu. Nemoc postupně zasahuje i další svaly v těle a výrazně ovlivňuje kvalitu i délku života. Právě proto je možnost zpomalit její postup pro Matýska a jeho rodinu tak zásadní.

Jsme rádi, že jsme mohli být alespoň malou součástí této pomoci. Matýskovi ze srdce přejeme, aby se podařilo potřebnou léčbu zajistit a aby mohl ještě co nejdéle chodit po vlastních nohou, užívat si výlety, hrát si se svým pejskem a prožívat radosti obyčejného dětského života.

Protože právě ty obyčejné chvíle, které většina z nás považuje za samozřejmost, mohou pro Matýska znamenat úplně nejvíc.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

20/10/2026

Pomáháme Marušce s terapiemi pro lepší komunikaci, soustředění a zvládání školních povinností

Maruška je veselá holčička, která ráda navazuje kontakt s ostatními lidmi a snaží se komunikovat se svým okolím. Její každodenní život ale výrazně ovlivňuje těžká smíšená vývojová dysfázie, opožděný vývoj řeči a silné ADHD. Tyto diagnózy jí komplikují nejen komunikaci, ale také běžné fungování mezi vrstevníky a zvládání školních povinností.

Pro Marušku mohou být náročné i situace, které ostatní děti zvládají zcela přirozeně. Hlučné prostředí, změna činnosti nebo jednoduchý pokyn od učitele pro ni někdy představují velkou překážku. Často nedokáže správně zpracovat to, co slyší, nerozumí požadavkům okolí a následně přichází frustrace, odmítání spolupráce nebo křik. Nejde přitom o obyčejnou neposlušnost, ale o důsledek obtíží, se kterými se Maruška každý den potýká.
Od září navíc nastoupila do přípravné třídy, kde se postupně učí zvládat nové prostředí, pravidla i fungování v dětském kolektivu. Právě v tomto období je pro ni mimořádně důležitá odborná péče, která jí může pomoci s porozuměním řeči, soustředěním, zvládáním emocí a celkovým rozvojem.

Maruška proto potřebuje pravidelné specializované terapie, které však zdravotní pojišťovna nehradí. Patří mezi ně například neurovývojová stimulace, ergoterapie, intenzivní logopedická péče, sluchový trénink nebo individuální programy zaměřené na komunikaci a přípravu na učení. Součástí potřebné podpory jsou také senzorické a vzdělávací pomůcky, které Marušce usnadňují orientaci v každodenních úkolech.

A právě proto jsme se rozhodli Marušku podpořit.

Naděje Pomáhá z.s. se prostřednictvím dobročinné platformy Donio finančně zapojila do sbírky na Maruščiny terapie a částečně přispěla na zajištění potřebné odborné péče.

Naším společným cílem je pomoci Marušce lépe porozumět světu kolem sebe, postupně rozvíjet její komunikační schopnosti a umožnit jí snazší začlenění mezi ostatní děti. Každý pokrok v porozumění, soustředění nebo zvládání běžných situací pro ni může znamenat velký krok k samostatnějšímu a spokojenějšímu životu.
Jsme rádi, že jsme se mohli společně s dalšími dárci prostřednictvím Donio zapojit do pomoci této malé bojovnici.

Přejeme Marušce, aby jí terapie přinášely co nejvíce pokroků a aby pro ni škola nebyla každodenním bojem, ale místem, kde bude moci poznávat nové věci, nacházet kamarády a radovat se ze svých úspěchů.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

20/10/2026

Pomáháme čtyřletému Sebíkovi na cestě k prvním samostatným krůčkům

Čtyřletý Sebík je usměvavý chlapeček, který miluje vláčky, koleje a objevování světa kolem sebe. Jeho dětství je však od samého začátku poznamenáno vážnými zdravotními komplikacemi. Lékaři mu diagnostikovali vrozenou vývojovou vadu mozku, epilepsii, dětskou mozkovou obrnu a těžké mentální postižení. Jeho psychomotorický vývoj je výrazně opožděný a odpovídá přibližně úrovni dítěte ve věku sedmi až deseti měsíců.

Sebík se od narození potýká s obtížemi, které mu brání ve zvládání běžných činností. Ještě ve dvou letech nedokázal samostatně sedět, lézt, chodit ani mluvit. Jeho rodiče se ale nevzdali a začali hledat možnosti intenzivních rehabilitací, které by jejich synovi pomohly v dalším vývoji.

Díky předchozí dobročinné sbírce na platformě Donio mohl Sebík během posledních dvou let absolvovat neuvěřitelných šestnáct rehabilitačních pobytů. A výsledky této náročné práce přinesly rodině obrovskou radost.

Sebík se dnes dokáže sám posadit, i když se ještě potřebuje opírat o ruce. Naučil se plazit, a tak se může alespoň částečně samostatně pohybovat za tím, co ho zajímá. Nejraději samozřejmě za svými milovanými vláčky. Zvládá také vyslovit několik jednoduchých slov, gesty vyjádřit souhlas či nesouhlas a postupně se učí dalším drobným dovednostem. Pro zdravé dítě možná samozřejmost, pro Sebíka a jeho rodiče ale obrovské vítězství.

Přesto má před sebou ještě velmi dlouhou cestu. Sebík stále nedokáže lézt ani chodit a při většině každodenních činností potřebuje pomoc svých nejbližších. Právě pravidelné a intenzivní rehabilitace jsou pro jeho další rozvoj nesmírně důležité.

Rodina by proto ráda pokračovala v rehabilitačních pobytech v centru Axis na Slovensku, lázeňské péči a dalších specializovaných terapiích. Součástí plánované pomoci jsou také neurorehabilitace, hiporehabilitace, logopedie, ergoterapie a potřebné rehabilitační pomůcky. Taková péče je však finančně velmi náročná a její
pravidelné zajištění představuje pro rodinu obrovskou zátěž.

A právě proto jsme se rozhodli Sebíka společně s Doniem podpořit.
Naděje Pomáhá z.s. se finančně zapojila do dobročinné sbírky na Donio a částečně přispěla na Sebíkovy potřebné rehabilitace a terapie. Společně s dalšími dárci tak pomáháme zajistit pokračování odborné péče, která mu dává příležitost rozvíjet jeho pohybové i komunikační schopnosti a postupně získávat větší samostatnost.

Sebíkova maminka má jedno velké přání. Aby se její chlapeček jednou dokázal postavit na vlastní nohy a udělat své první samostatné krůčky. A Sebík? Ten by jí podle jejích slov chtěl jednou přinést kytičku. Sám, po svých.

Nikdo dnes nedokáže s jistotou říct, zda se mu tento sen podaří splnit. Každý nový pohyb, každé další slovo a každý malý pokrok jsou ale důvodem pokračovat a nevzdávat se.

Jsme rádi, že jsme mohli být součástí Sebíkova příběhu a společně s dalšími lidmi přispět k jeho další cestě. Ze srdce mu přejeme co nejvíce pokroků, radosti a sil do dalších rehabilitací.

A kdo ví, třeba jednou mamince tu vysněnou kytičku skutečně přinese. Po vlastních nohou.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

20/10/2026

Sárinka úspěšně absolvovala hiporehabilitační pobyt!

Sárince jsou čtyři roky. Narodila se jako zdravé miminko, postupně se však začala výrazně opožďovat v psychomotorickém vývoji. Přibližně v jednom roce jí byla diagnostikována dětská mozková obrna, mozečková forma, a hypotonie. Později se přidal také opožděný vývoj zraku, strabismus a astigmatismus. Sárinka zaostává i ve vývoji řeči. Dobře rozumí, sama se však zatím slovně nevyjadřuje, především ukazuje a slabikuje a nyní se snaží napodobovat jednoduchá slova.

V současné době se Sárinka pohybuje nesouměrným plazením nebo se posouvá po zadečku. Sama si dokáže sednout a lehnout, objevují se také první náznaky lezení po čtyřech. Při rehabilitacích nacvičuje s pomocí fyzioterapeutů chůzi, sama si však zatím nestoupne ani nechodí. Pomoc potřebuje také při stravování, oblékání a osobní hygieně.

Velkou součástí jejího života jsou proto nejrůznější terapie a rehabilitace. Pravidelně absolvuje fyzioterapii, ergoterapii a logopedii a rodina jí hradí také další terapie a rehabilitační programy. Třikrát ročně navštěvuje Centrum hiporehabilitace Mirákl v Bohuslavicích. Právě hiporehabilitace podle rodiny přinášejí Sárince viditelné pokroky v posílení trupu, jemné motorice, nácviku samostatnosti, ale také ve zvládání emocí a socializaci.

Tyto terapie však zdravotní pojišťovna nehradí a dlouhodobá péče představuje pro rodinu značnou finanční zátěž. Doposud se rodiče snažili potřebné terapie financovat především z vlastních prostředků, nyní nás proto požádali o pomoc s nadcházejícím hiporehabilitačním pobytem.

Rozhodli jsme se rodině pomoci částečnou úhradou. Uhradíme tak přibližně polovinu nákladů na samotný hiporehabilitační pobyt a zbývající část společně s ubytováním uhradí rodina z vlastních prostředků.

Sárinka je podle maminky velmi usměvavá a šťastná holčička, která při terapiích skvěle spolupracuje. Každý další pokrok, byť se může na první pohled zdát malý, pro ni může znamenat další krok k větší samostatnosti.

Jsme rádi, že jí na této cestě můžeme pomoci.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

09/10/2026

Pomáháme Moničce lépe vidět: přispíváme na nové dioptrické brýle

Malá Monička je holčička se zdravotním handicapem, který jí i její mamince přináší do každodenního života řadu překážek. Maminka se o ni stará sama a snaží se jí zajistit vše, co vzhledem ke svému zdravotnímu stavu potřebuje.

Sama maminka je neslyšící a po rozvodu před dvěma lety zůstala každodenní péče o Moničku především na ní. Tatínek se do péče o dceru nezapojuje a rodina navíc přišla o babičku, která by jinak mohla mamince pomoci například s hlídáním.

Kvůli zdravotnímu stavu Moničky společně často absolvují návštěvy lékařů a maminka musí opakovaně zůstávat doma na ošetřovném. To se následně promítá také do jejího příjmu. I výdaj, který může být pro jinou rodinu zvládnutelný, tak může v jejich situaci citelně zasáhnout do rodinného rozpočtu.

Monička nyní potřebovala nové dioptrické brýle. A právě s jejich pořízením jsme se rozhodli mamince pomoci.

Naděje Pomáhá z.s. Moničce částečně uhradila náklady na nové dioptrické brýle. Nejde tentokrát o žádnou velkou rehabilitaci ani nákladnou zdravotní pomůcku. Jde ale o věc, kterou Monička potřebuje ve svém každodenním životě a která je pro ni důležitá.
Naše pomoc nemusí být vždy velká, aby měla smysl. Někdy stačí rodině pomoci právě s jedním konkrétním výdajem, který je v danou chvíli nad její možnosti.

A Moničce přejeme, ať jí nové brýle dobře slouží a pomáhají jí dívat se na svět zase o něco lépe.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

30/09/2026

Je doma a již pomáhá! Domácí Motomed pro Tomáška jsme společně s Help 4 People pořídili a jsme moc štastní, že už pomáhá.

Tomáškovi je 15 let a už od útlého dětství žije s Duchennovou svalovou dystrofií. Závažné onemocnění mu postupně vzalo možnost samostatné chůze a dnes je odkázaný na invalidní vozík a každodenní pomoc své rodiny.

Jako malý ještě chodil, i když s omezením. Nikdy ale nezažil běhání za míčem nebo jízdu na klasickém kole. Rodiče se vždy snažili hledat jiné možnosti, aby mohl trávit čas se svými vrstevníky a prožívat dětství co nejpodobněji ostatním. S postupujícím onemocněním však nejprve přišel speciální kočárek a později invalidní vozík, který je dnes neodmyslitelnou součástí jeho života.
Přesto je Tomáš úplně normální dospívající kluk se svými sny a plány do budoucna. První stupeň základní školy zvládl mezi zdravými dětmi za pomoci asistenta, následně přešel na jinou školu a dnes už se pomalu připravuje na další velkou životní etapu – střední školu.

Péče o Tomáše je pro rodinu fyzicky, psychicky i finančně velmi náročná. Potřebuje pomoc při přesunech, hygieně i dalších každodenních činnostech. Rodina pravidelně dojíždí na kontroly do Motola a na fyzioterapii a velkou část rozpočtu spolknou také náklady spojené s dopravou, péčí, pomůckami a dalšími potřebami.

V Janských Lázních rodině doporučili jako vhodnou domácí pomůcku elektrický rotor Reck MotoMed Viva 2. Umožňuje aktivní i pasivní procvičování končetin a Tomáškovi bude sloužit především k pravidelnému domácímu rozhýbávání a procvičování nohou.
A právě tento přístroj Tomáškovi pořídíme celý.

Opět přitom spojujeme síly s organizací Help 4 People. Naděje Pomáhá z.s. a Help 4 People společně uhradí kompletní pořizovací cenu elektrického rotoru Reck MotoMed Viva 2, přičemž každá z našich organizací zaplatí jednu polovinu.

Máme radost, že naše spolupráce s Help 4 People pokračuje další konkrétní pomocí dítěti s handicapem. Když spojíme síly, dokážeme společně pořídit i finančně náročnější pomůcky, které mohou dětem a jejich rodinám skutečně pomáhat v každodenním životě.
Tomáškovi přejeme, aby mu nový Motomed dobře sloužil a stal se užitečnou součástí jeho pravidelného domácího cvičení.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

25/09/2026

Ergoterapie a senzorická integrace pomohou Dominičkovi rozšířit jeho velmi omezený jídelníček

Čtyřletému Dominičkovi byl po porodu diagnostikován Downův syndrom. S jeho diagnózou se pojí také centrální hypotonie, břišní diastáza, kloubní hypermobilita a celkové opoždění psychomotorického vývoje. Od narození proto absolvuje řadu terapií, pravidelně navštěvuje odborné lékaře a od dvou let také intenzivní rehabilitační pobyty.

Dominička už z našeho pomáhání známe. Téměř před rokem jsme mu pomohli s úhradou canisterapeutických pobytů. Nyní se na nás rodina obrátila znovu, tentokrát kvůli problému, který jim dělá stále větší starosti – Dominičkovu velmi omezenému příjmu potravy.
V současnosti přijímá pouze čtyři konkrétní druhy stravy – jeden druh dětské výživy, mléko, pudinky a kukuřičné křupky.

Nejde přitom pouze o jeho hypotonii. Velkou roli hraje také hypersenzitivita a obtížné zpracování smyslových podnětů, jako jsou různé struktury, vůně nebo samotný kontakt s jídlem.
Situaci navíc v posledních měsících zkomplikovaly další zdravotní problémy. Po prodělané spálové angíně následovala hospitalizace a Dominička čeká také plánovaný operační zákrok související s nosními a krčními mandlemi a dalšími obtížemi. Rodina se proto snaží pokračovat v potřebných terapiích a pracovat mimo jiné právě na jeho vztahu k jídlu.

A s tím Dominičkovi opět pomůžeme.

Naděje Pomáhá z.s. mu tentokrát uhradí ergoterapii se senzorickou integrací zaměřenou právě na jeho obtíže s přijímáním potravy. Terapie bude probíhat pod vedením odbornice na senzoriku a práci s jídlem. Začíná se postupně – tolerováním nových potravin, jejich dotykem a přijímáním různých struktur do rukou. Cílem je postupnými kroky pracovat na tom, aby Dominiček dokázal přijímat více druhů potravin a různých struktur.

Rodina pro Dominička dlouhodobě dělá maximum, množství potřebných terapií, zdravotní péče a pravidelného dojíždění však znamená také značnou finanční zátěž. Jsme proto rádi, že tentokrát můžeme převzít právě náklady na tuto část jeho péče.

Dominičkovi přejeme, aby mu terapie pomohly postupně objevovat a přijímat nové struktury a potraviny a aby se jeho dnešní velmi úzký jídelníček mohl krok za krokem rozšiřovat.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

25/09/2026

Pořizujeme Tomáškovi domácí Motomed společně s Help 4 People

Tomáškovi je 15 let a už od útlého dětství žije s Duchennovou svalovou dystrofií. Závažné onemocnění mu postupně vzalo možnost samostatné chůze a dnes je odkázaný na invalidní vozík a každodenní pomoc své rodiny.

Jako malý ještě chodil, i když s omezením. Nikdy ale nezažil běhání za míčem nebo jízdu na klasickém kole. Rodiče se vždy snažili hledat jiné možnosti, aby mohl trávit čas se svými vrstevníky a prožívat dětství co nejpodobněji ostatním.

S postupujícím onemocněním však nejprve přišel speciální kočárek a později invalidní vozík, který je dnes neodmyslitelnou součástí jeho života.

Přesto je Tomáš úplně normální dospívající kluk se svými sny a plány do budoucna. První stupeň základní školy zvládl mezi zdravými dětmi za pomoci asistenta, následně přešel na jinou školu a dnes už se pomalu připravuje na další velkou životní etapu – střední školu.

Péče o Tomáše je pro rodinu fyzicky, psychicky i finančně velmi náročná. Potřebuje pomoc při přesunech, hygieně i dalších každodenních činnostech. Rodina pravidelně dojíždí na kontroly do Motola a na fyzioterapii a velkou část rozpočtu spolknou také náklady spojené s dopravou, péčí, pomůckami a dalšími potřebami.

V Janských Lázních rodině doporučili jako vhodnou domácí pomůcku elektrický rotor Reck MotoMed Viva 2. Umožňuje aktivní i pasivní procvičování končetin a Tomáškovi bude sloužit především k pravidelnému domácímu rozhýbávání a procvičování nohou.
A právě tento přístroj Tomáškovi pořídíme celý.

Opět přitom spojujeme síly s organizací Help 4 People. Naděje Pomáhá z.s. a Help 4 People společně uhradí kompletní pořizovací cenu elektrického rotoru Reck MotoMed Viva 2, přičemž každá z našich organizací zaplatí jednu polovinu.

Máme radost, že naše spolupráce s Help 4 People pokračuje další konkrétní pomocí dítěti s handicapem. Když spojíme síly, dokážeme společně pořídit i finančně náročnější pomůcky, které mohou dětem a jejich rodinám skutečně pomáhat v každodenním životě.

Tomáškovi přejeme, aby mu nový Motomed dobře sloužil a stal se užitečnou součástí jeho pravidelného domácího cvičení.

(FOTKY V ANONIMITĚ / Říci si o pomoc si žádá v dnešní době velkou odvahu a nejen z tohoto důvodu chráníme soukromí našich klientů. Žijeme v době, kdy nejen internet je nebezpečné místo a proto u nás vždy v případě přání rodiny zakryjeme obličeje dětí, kterým pomáháme. Chráníme je proti šikaně i možným nepříjemnostem dnešního světa. V první řadě nám jde o pomáhání, nikoliv zbytečné zveřejňování, děkujeme za pochopení.)

Tým Naděje Pomáhá z.s.
www.nadejepomaha.cz

Naděje Pomáhá z.s.

21/10/2026

20/10/2026

20/10/2026

20/10/2026

20/10/2026

09/10/2026

30/09/2026

25/09/2026

25/09/2026

Adresa

Telefon

Web

Upozornění

Kontaktovat Organizace

Odkazy

Sdílet

Kategorie

Žádost o odstranění nabídky