Cyprus Institute of Neurology and Genetics

Cyprus Institute of Neurology and Genetics The Cyprus Institute of Neurology and Genetics (CING), was established in 1990, as a bi-communal, non-profit, private, academic, medical center.

The Vision of CING is to function as a National Centre of Excellence and a Regional Referral Centre in the areas of Neurology, Genetics, Biomedical, Medical and other similar and related Sciences. The Mission of CING is to develop and provide high level medical and clinical laboratory services, develop and pursue advanced research and provide education in the areas of Neurology, Genetics, Biomedic

al, Medical and other similar and related Sciences. Its ultimate scopes are to improve and upgrade the quality of life of all Cypriot citizens, irrespective of religion or national origin, and strengthen its international role in the areas of its specialty. Activities

CING is dedicated to lessening the suffering of patients and their families and preventing diseases through patient care, research and educational programs on neurological and genetic conditions such as muscular dystrophy, multiple sclerosis, epilepsy, chromosomal abnormalities and all other aspects of molecular biology and genetics such as thalassaemia, molecular virology, mental retardation, cardiovascular disease, stroke, cystic fibrosis and neurogenetics. Moreover, CING plays a key role in the fight against crime by providing specialized DNA services to the police authorities and expert court testimony for criminal and civil investigations. The Institute provides services, upon request, to all Doctors, Clinics, Hospitals, Lawyers and the Police Authorities. A unique feature of the Institute is the combination of services, research and education. The CING's postgraduate School commenced operations in September 2012 and offers 7 postgraduate programs in Medical Genetics (MSc & PhD), Molecular Medicine (MSc & PhD), Neuroscience (MSc & PhD) and Biomedical Research (MSc).

21/08/2026

🔹️Neuropathology Department🔹️
Εξειδικευμένη διάγνωση, μακροχρόνια κλινική φροντίδα και μεταφραστική έρευνα για την καλύτερη κατανόηση και αντιμετώπιση των νευροεκφυλιστικών παθήσεων.
Γνωρίστε το Τμήμα Νευροπαθολογίας του ΙΝΓΚ.

20/08/2026

🔹️Neuroepidemiology Department🔹️
Εξειδικευμένη κλινική φροντίδα και έρευνα για την καλύτερη κατανόηση και αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων.
Γνωρίστε το Τμήμα Νευροεπιδημιολογίας του ΙΝΓΚ

19/08/2026

🔹️Molecular Genetics, Function & Therapy Department🔹️

Μελετώντας τους μοριακούς μηχανισμούς των ασθενειών, με στόχο νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις.
Γνωρίστε το Τμήμα Μοριακής Γενετικής, Λειτουργίας & Θεραπείας του ΙΝΓΚ.

18/08/2026

🔹️Blood Disorder Genetics and Thalassemia Department🔹️

Έρευνα και εξειδικευμένη γνώση για τη θαλασσαιμία και άλλα σπάνια αιματολογικά νοσήματα.
Γνωρίστε το Τμήμα Γενετικής Αιματολογικών Νοσημάτων & Θαλασσαιμίας του ΙΝΓΚ.

17/08/2026

🔹️Cancer Genetics, Therapeutics & Ultrastructural Pathology Department🔹️

Στο ΙΝΓΚ, η εξειδικευμένη διάγνωση συναντά την πρωτοποριακή έρευνα.
Γνωρίστε το Τμήμα Γενετικής Καρκίνου, Θεραπευτικής και Υπερδομικής Παθολογίας.

🔹 The European Rare Diseases Research Alliance (Erdera) highlights the wider significance of the “Advancement of Treatme...
10/08/2026

🔹 The European Rare Diseases Research Alliance (Erdera) highlights the wider significance of the “Advancement of Treatments for Rare Diseases” Conference, held in Nicosia and co-organised by the Cyprus Institute of Neurology and Genetics & the Deputy Ministry of Research, Innovation and Digital Policy. Υφυπουργείο Έρευνας, Καινοτομίας & Ψηφιακής Πολιτικής

The article reflects on the importance of sustained European collaboration in turning scientific progress into meaningful benefits for people living with rare diseases.

Read the full article below:

At the “Advancement of Treatments for Rare Diseases” conference in Nicosia, European and national policymakers joined clinicians, researchers, regulators, industry representatives and patient advocates to examine how stronger coordination can translate scientific progress into better prevention,...

09/08/2026

Ο Λεύκος Middleton δεν διακρίθηκε μόνο ως νευρολόγος. Μετέτρεψε ένα φιλόδοξο όραμα σε πραγματικότητα, εξασφαλίζοντας χρηματοδότηση άνω των 16 εκατ. δολαρίων για τη δημιουργία του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου, ενός οργανισμού που άλλαξε για πάντα το τοπίο της ιατρικής και της βιοϊατρικής έρευνας στη χώρα μας.

Η ιστορία ενός Κύπριου επιστήμονα που απέδειξε ότι η διεθνώς αναγνωρισμένη έρευνα μπορεί να ξεκινήσει και από την Κύπρο.

Link στο πρώτο comment.

7 Αυγούστου | Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA)Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου φωταγωγήθηκε απ...
07/08/2026

7 Αυγούστου | Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA)

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου φωταγωγήθηκε απόψε, τιμώντας την Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (Spinal Muscular Atrophy – SMA) και στέλνοντας ένα μήνυμα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη σπάνια αυτή γενετική νευρομυϊκή πάθηση.

Η έγκαιρη διάγνωση και η πρόσβαση στην κατάλληλη θεραπεία μπορούν να επηρεάσουν καθοριστικά την πορεία της νόσου και την ποιότητα ζωής των ατόμων με SMA.

Με τον αποψινό συμβολικό φωτισμό, το ΙΝΓΚ ενώνει τη φωνή του με τον MDA Cyprus, Σύνδεσμος Μυοπαθών Κύπρου και τη διεθνή κοινότητα, στηρίζοντας την ενημέρωση, την έγκαιρη διάγνωση και την ολοκληρωμένη φροντίδα των ατόμων που ζουν με SMA. 🧡💜

07/08/2026

7 Αυγούστου | Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA)

Ο Αύγουστος είναι ο μήνας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (Spinal Muscular Atrophy - SMA), μια σπάνια γενετική νευρομυϊκή πάθηση που επηρεάζει παιδιά και ενήλικες.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα SMA, ο Σύνδεσμος Μυοπαθών Κύπρου ενώνει τη φωνή του με τη διεθνή κοινότητα, αναδεικνύοντας τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης, της ισότιμης πρόσβασης στις διαθέσιμες θεραπείες και της ολοκληρωμένης φροντίδας για όλα τα άτομα που ζουν με SMA.

Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να αλλάξει καθοριστικά την πορεία της νόσου. Για τον λόγο αυτό, συνεχίζουμε να διεκδικούμε την ένταξη της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας στο Εθνικό Πρόγραμμα Νεογνικού Ελέγχου της Κύπρου, ώστε κάθε παιδί να έχει την ευκαιρία να διαγνωστεί έγκαιρα και να λάβει την κατάλληλη θεραπεία χωρίς καθυστέρηση.

Η ενημέρωση σώζει ζωές. Η έγκαιρη διάγνωση δημιουργεί προοπτικές. Η συνεργασία φέρνει αλλαγή.

Ως Σύνδεσμος Μυοπαθών Κύπρου, παραμένουμε σταθερά προσηλωμένοι στην υποστήριξη των ατόμων με νευρομυϊκές παθήσεις και στην προάσπιση των δικαιωμάτων τους.

Μαζί μπορούμε να κάνουμε τη διαφορά.

03/08/2026

A new era begins

Our new building represents the largest development project in the history of The Cyprus Institute of Neurology & Genetics, creating new opportunities for research, education and scientific collaboration.

Discover the story behind this important milestone.

Address

6 Iroon Avenue
Nicosia
2371

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Cyprus Institute of Neurology and Genetics posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share