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Corporación Hipoacusia de Chile

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Corporación Hipoacusia de Chile

Somos una Corporación que desea incluir a las personas con hipoacusia al mundo académico, laboral, social y cultural, mediante la orientación.

07/08/2026

La Fatiga Auditiva: el cansancio que no se ve.

Detrás de cada conversación hay un esfuerzo enorme. Para una persona con pérdida auditiva, escuchar implica concentración extrema, lectura de labios, leer gestos, adivinar palabras y armar frases completas.

En lugares con ruido como restaurantes o fiestas, el cerebro se pone en alerta máxima y el cuerpo entra en estrés. Todo eso es profundamente agotador.

A esto se le llama "Fatiga Auditiva".

Si conoces a alguien con audífonos o implante coclear: ten paciencia, sé amable y repite si es necesario.

Guárdalo y compártelo para crear más conciencia 💜

21/07/2026

Amar a un hijo o hija con discapacidad es aprender a cuidar distinto.
No es resolverle la vida. Es darle herramientas para que él o ella la viva.

La sobreprotección no te convierte en una mala madre o un mal padre.
Te hace humano. Con miedo real. Con el corazón cansado de pelear.

El problema es que al querer evitarle todas las caídas de hoy,
le quitamos la posibilidad de aprender a defenderse mañana.

Necesita aprender. Tropezar. Y levantarse.

Cuidar es acompañar. Enseñar. Y soltar de a poquito.
Aunque duela. Aunque dé miedo.

08/07/2026

Testimonio real de una esposa

La primera vez que se implantó, el miedo era la cirugía en el cráneo. Que quedara con parálisis facial. Que algo saliera mal. Era miedo de operación, de riesgo.

Y también era miedo de no poder apoyarlo. Días sin escuchar. Días de vértigo y mareos post-operatorio. Yo tenía que ir a trabajar y él se quedaba solo en casa. Me sentí impotente de no estar ahí.

La segunda cirugía fue distinta. Ya teníamos confianza en el doctor, 100%. Sabíamos que iba a estar bien.

Pero el miedo cambió de lugar. Ahora teníamos nuestra hija. La preocupación era: ¿va a entender por qué papá llega con la cabeza vendada? ¿Qué pasa si lo llama y él no escucha? ¿Cómo explicarle que papá no va a escuchar por unos días?

La tecnología nos salvó. El teléfono transcribía lo que decíamos y eso bajó la ansiedad enormemente. Y cuando encendieron sus implantes, la rehabilitación fue mucho más rápida que la primera vez.

Al final, los miedos siempre fueron los mismos: que no le pasara nada en la operación, que no quedara con secuelas. La preocupación era cómo apoyarlo.

Pero el resultado... el resultado fue mucho, mucho más grande y satisfactorio que todos los miedos juntos.

No estás solo en esto. Hay familias enteras que ya cruzaron ese miedo y hoy solo escuchan gratitud.

29/06/2026

El implante coclear no se decide solo.
Se decide con toda la familia.

Sabemos que da temor. Temor a la cirugía, a lo desconocido, a que no funcione y que el paciente no se adapte a los nuevos sonidos. Miedo a perder lo poco que se oye, a las terapias largas, a que duela.

Cuando la decisión es por un hijo, todo pesa el doble. Preocupa que le haga daño, que lo molesten en el colegio, que no hable, que se rompa el equipo y no poder pagar los repuestos.

Y cuando el paciente es tu papá o tu mamá quienes deciden, el miedo cambia de lado. Miedo a la cirugía, a esta edad. Temor a que los sonidos nuevos los confundan. Miedo a perder la voz que siempre les conociste. Da miedo verlos entrar a pabellón y preguntarte ¿Y si no despierta igual? Es miedo de hijo cuidando a padre. Y también es normal.

Es normal. Todos esos miedos tienen nombre. Y ponerles nombre ya alivia.

Pero el miedo se queda chico cuando llega la información y la familia apoya.

Decidir un implante es decidir juntos. Es preguntar, escuchar, llorar si hace falta, y elegir con el corazón tranquilo.

Tú decides. Tu familia te abraza. Nosotros te informamos.

No estás solo en esto.

¿Cuál de todos estos miedos te hizo más sentido a ti? Te leemos abajo 👇

23/06/2026

A veces creemos que "escuchar" y "entender" es lo mismo.

Pero para una persona con hipoacusia, no lo es.

Puede oír tu voz... y aun así perderse la mitad de las palabras.
Puede estar en la conversación... pero haciendo un esfuerzo gigante en su cabeza para completar lo que no escuchó.
Puede verse "distraída"... cuando en verdad está poniendo toda su atención para entenderte.

La hipoacusia es invisible. Por eso tantas veces se ignora.

Por eso, 4 cosas simples hacen una diferencia enorme:

👂 Háblale mirándola de frente.
💬 Si no entendió, repite con calma. Sin apuro
🔇 Baja la televisión/música si van a conversar algo importante.
😊 No des por hecho que entendió solo porque asintió con la cabeza.

Incluir no siempre es cambiar el mundo.
A veces es solo entender que no todos escuchamos igual.

17/06/2026

Mucha gente usa estos términos por costumbre, desinformación o con la intención equivocada de sonar empáticos. Sin embargo, la comunidad Sorda y los organismos oficiales recomiendan evitarlos porque perpetúan estereotipos y limitan la identidad.

Términos a evitar y por qué :
1- Discapacitados: Reduce a la persona solo a su condición médica, ignorando sus habilidades.

Usa: "Persona con discapacidad auditiva" lenguaje persona primero.

2- Sordito / Pobrecito: Aunque suene cariñoso, es infantilizante y condescendiente. Menosprecia a adultos tratándolos como niños.

3- Lenguaje de Señas: Es incorrecto.

Correcto: "Lengua de Señas", porque tiene gramática, sintaxis y estructura lingüística propia.

4- Sordo Mudo: Término obsoleto y ofensivo. Las personas Sordas sí pueden emitir sonidos. Si no hablan oralmente es por falta de acceso al sonido, no por las cuerdas vocales. Decir "mudo" los invisibiliza como comunidad lingüística.

Idea clave : Las palabras construyen. Poner a la persona primero es priorizar el respeto.

02/06/2026

Gracias a todos y todas por asistir a nuestro conversatorio en el Parque Cultural de Valparaíso. Afuera hacía frío, pero adentro reinó el calor humano.

Empezamos directo: ¿Con qué palabra llegas hoy?
Aparecieron: confiado, orgulloso, agradecido, contento, emocionado, expectante, abierto... Cada uno con su mundo, todos con el corazón dispuesto.

Hablamos de lo que duele y de lo que urge. De las necesidades reales de las personas con pérdida auditiva y sordas. La sala se llenó de ideas con fuerza:
Sensibilizar y educar para que nadie se sienta una molestia al pedir que le hablen claro. Unirnos -jóvenes, mujeres, adultos, todas las edades y géneros- porque juntos se escucha más fuerte. Exigir subtítulos en TV, intérpretes en consultorios, hospitales y COMPIN, porque la salud no puede esperar a que te entiendan. Y sobre todo, compartir experiencias en comunidad, porque cuando uno cuenta su historia, otro se siente menos solo.

Cerramos con la misma pregunta: ¿Con qué te vas hoy?
La respuesta fue: con ganas de hacer, emocionada, motivados, tranquilos... Con esperanza.

Gracias Valparaíso. Gracias por venir, por hablar, por escuchar. El frío de mayo lo vencimos con comunidad. Y eso no se olvida.

Se vienen más encuentros, presenciales y online, porque seguiremos escuchando las necesidades de nuestra comunidad para construir un proyecto juntos.

30/05/2026

Hoy, 30 de mayo | Cumplimos 7 años

Hace 7 años partimos con una pregunta terca: ¿Cómo hacemos que la pérdida auditiva deje de aislar?

Hoy la respuesta son ustedes y todo lo que construimos juntos.

Gracias al equipo fundador, por partir sin manual. Por las postulaciones hasta las 1am, por creer cuando éramos solo un nombre y muchas ganas.

Gracias a cada profesional y voluntario, por poner su tiempo y su corazón cuando más se necesitó. Y a quienes nos acompañaron parte del camino y hoy nos cuidan desde otro lado: su huella sigue acá con nosotros.

Gracias a las organizaciones que nos apoyan, especialmente a la Escuela de Fonoaudiología de la Universidad de Valparaíso por el respaldo a través del convenio de cooperación desde que se inició la corporación.

7 años de trabajo se ven así:

Adjudicamos 4 FONAPI y llevamos apoyo concreto a personas con discapacidad. Equipamiento, ayudas técnicas y talleres que cambiaron el día a día de familias completas.

Enseñamos y aprendimos Lengua de Señas Chilena. Abrimos cursos a la comunidad. Porque la inclusión se construye cuando ambos lados pueden conversar.

Creamos “A la Escucha” con Fondo para Vivir Mejor. Nuestro primer programa integral psico-fonoaudiológico. Entendimos que la hipoacusia duele en lo emocional.

Capacitamos a equipos de salud y educación para que la atención sea realmente accesible.

7 años nos enseñaron esto: La tecnología ajusta el volumen. La Lengua de Señas abre puertas. Pero es la comunidad la que ajusta la vida.

A las familias que confiaron. A cada persona que nos dijo “gracias, ahora me siento parte”: este cumpleaños es de ustedes también.

Seguimos. Porque mientras falte una rampa comunicacional, nuestro trabajo no termina.

Felices 7 años, equipo.
2019 - 2026

20/05/2026

Amigos y amigas, los invitamos al Conversatorio de la Corporación.

Porque los mejores proyectos no se deciden en una oficina,
se construyen escuchando a quienes viven el día a día en Valparaíso.

Este encuentro es para que tu voz, tu experiencia y tus ideas definan el próximo proyecto de la corporación.

Además, será una enriquecedora instancia para conocernos y conocer de cerca las necesidades de las personas con pérdida auditiva.

Además de acompañar, la idea es construir juntos.
Tú participación hace la diferencia 🙌🏽

Nos vemos el 30 de mayo a las 10:00 h,
en el Parque Cultural de Valparaíso
Sala de Proyección 7 y 8.

Inscríbete acá: https://forms.gle/zUQNPXuvPjg4npCS7

07/05/2026

El daño de las frases y actitudes con buena intención.

Son cosas que nos dicen y hacen para ayudarnos, pero que nos desaniman sin querer.

Minimizan nuestro esfuerzo, nos excluyen de la conversación y fomentan el aislamiento social.

No es culpa de quien las dice o hace. La mayoría de la familia y amigos quieren ayudar. Pero no saben cómo.

Las frases que duelen:

Cuando te dicen: "Pon atención".
Y tú por dentro piensas: Si supieran el esfuerzo que hago para escuchar y entender. Agotado de poner atención todo el día.
Pero te tragas la pena y respondes: "Perdón".

O cuando te dicen:
"Pero si no se te nota tanto"
"Te lo dije fuerte, ¿no escuchaste?"
"Mi vecino usa audífonos y escucha perfecto"
"Tienes implante y aún así... ¿no escuchas?"
"Da igual", "Luego te cuento", "No es importante".

Todas con buena intención.
Todas te hacen sentir culpable por algo que no controlas.

Las actitudes que aíslan:

Cosas que hacen con amor para ayudar, pero que terminan dejándonos fuera:

✓ Me hablas desde otra pieza y tengo que adivinar.
✓ Me gritas y todo el local se da vuelta a mirar. Me da vergüenza, no ayuda.
✓ Contestas por mí cuando no alcancé a oír la pregunta.
✓ Colocas música fuerte en reuniones familiares.

Hoy los invitamos a dos cosas:

Si vives con hipoacusia:
¿Qué frase o qué actitud te han dicho/hecho con cariño que te hizo sentir mal? Cuéntala acá. Ponerle nombre alivia.

Si eres familia o amigo:
Cuando veas a alguien frustrado, cambia el "pon atención" o el "yo contesto por ti" por:
"¿Día difícil? ¿Cómo te ayudo? ¿Quieres que te repita? ¿Prefieres que busquemos un lugar más tranquilo?"

Acompañar no es solucionar. Es estar. Y preguntar antes de actuar.

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