Agrupación Lupus Chile

Agrupación Lupus Chile Agrupación de apoyo a pacientes de Lupus en Chile

¡18 AÑOS DE LUPUS CHILE!En los Jardines del Parque Gabriela de Puente Alto comenzaron los primeros encuentros de pacient...
08/08/2026

¡18 AÑOS DE LUPUS CHILE!

En los Jardines del Parque Gabriela de Puente Alto comenzaron los primeros encuentros de pacientes y familiares, que hace 18 años crearon Lupus Chile.

En 18 hemos logrado muchos hitos que han mejorado nuestra calidad de vida, pero ninguno se podría haber conseguido sin haber construido una comunidad.

En 18 años nos hemos dado cuenta que somos miles de personas quienes de alguna forma nos despertamos todos los días lidiando con el Lupus: recordándonos que está ahí en un dolor que no desaparece o en una fatiga que no cede, pero que nos ha enseñado a valorar tanto un abrazo o una escucha divertida con una amiga; en una mancha que nos recuerda todos los días que somos frágiles porque nos hace dudar y sentirnos inseguros, pero después de tomar aire y saber que somos más que una mancha, una roncha o pelones en nuestro cabello, sabemos que nos vemos bellos igualmente porque estamos dando siempre lo mejor de nosotros; en los tratamientos que nos convierten el cuerpo en algo que a veces llegamos a sentir ajenos, pero hasta que nos contemplamos y aceptamos en el espejo logramos ver nuestros miedos y dolores están a punto de ganarlo, pero ahí sigue brillando una luz en tus ojos y una fuerza interior te mantiene en pie y nos acordamos de todas las cosas que queremos lograr en la vida para nosotros y los que queremos; en esa pareja, en esa mamá, en esa amiga o hermano, en todos quienes sabemos que nos quieren, que a veces no logramos que entiendan y pesen de verdad la enfermedad, pero que siguen ahí con nosotros, a veces sin saber qué hacer, pero a punta del cañón siempre, con un cariño que vale oro.

Hoy no queremos olvidar a todos quienes han pasado por nuestra historia y han permitido llegar hasta donde estamos hoy, en especial a quienes ya no están con nosotros.
Grandes amigos de Lupus Chile que desde su realidad de pacientes, permitieron crear, mantener o participaron de la comunidad que somos hoy.

Gracias a todos por ser parte de Lupus Chile.

Si eres de la Región de O’Higgins y tienes Lupus, aprovecha este encuentro de pacientes y familiares que harán las Dras ...
23/07/2026

Si eres de la Región de O’Higgins y tienes Lupus, aprovecha este encuentro de pacientes y familiares que harán las Dras Reumatólogas Milena Mímica y Loreto Massardo en el Hospital Dra Franco Ravera Zunino en Rancagua.

La invitación es para el día JUEVES 30 de julio, desde las 11.00 a 13.00 h, en el auditorio HFRZ a pacientes de Lupus, sus acompañantes y familiares.

La jornada llevará el título de “Lupus e Investigación: ¿Qué hemos aprendido?”.

Inscríbete en el enlace en nuestra bio.

Recuerda que si tienes Lupus Sistémico, o cualquier otra condición reumática, puedes participar de la Segunda Encuesta d...
15/06/2026

Recuerda que si tienes Lupus Sistémico, o cualquier otra condición reumática, puedes participar de la Segunda Encuesta de Caracterización de personas con enfermedades reumáticas en Chile.
No importa dónde hayas nacido, pero sí que vivas en Chile.

Esta encuesta nos permite analizar desde la Red Chilena de Pacientes Reumáticos las diferencias entre cada enfermedad, su acceso en Chile, y otros detalles más.

No te tomará más de 10 minutos !

Ingresa acá:
https://forms.gle/xPnDp7TDfYnRAvvL8

Hoy tenemos webinar de pensiones, acá compartiremos información 🤗💜 trae anotados tus inquietudes , nos vemos a las 8 PM ...
13/05/2026

Hoy tenemos webinar de pensiones, acá compartiremos información 🤗💜 trae anotados tus inquietudes , nos vemos a las 8 PM !

Excelente Lupus San Antonio , siempre difundiendo sobre el Lupus y además festejan un año más de aniversario de su grupo...
12/05/2026

Excelente Lupus San Antonio , siempre difundiendo sobre el Lupus y además festejan un año más de aniversario de su grupo 💜🥳🎉🎊

Nos vemos este martes y miércoles con unos webinars sobre dos temas muy presentes en quienes tienen Lupus.El martes 12 h...
11/05/2026

Nos vemos este martes y miércoles con unos webinars sobre dos temas muy presentes en quienes tienen Lupus.

El martes 12 hablaremos con Nicol Lagos Cid, .nutri par entender la alimentación de una persona con Lupus y qué debemos saber sobre las proteínas agregadas en alimentación que compramos si tenemos la enfermedad.

El miércoles hablaremos con Cecilia Sepúlveda para conocer el proceso de pensión por invalidez, en qué casos con Lupus lo podemos accionar y cuáles son las etapas.

Conéctate desde las 20.00 este martes y miércoles desde las 20.00 en nuestra Fan Page de Facebook.

Hoy es el  !!!¿Qué podemos decir que ya no hayamos dicho antes?Nada! Como cada 10 de mayo desde el año 2004 en que la Fe...
10/05/2026

Hoy es el !!!

¿Qué podemos decir que ya no hayamos dicho antes?
Nada!

Como cada 10 de mayo desde el año 2004 en que la Federación Mundial del Lupus creó este día, las comunidades de pacientes y familiares de Lupus alrededor del mundo estamos llamados a crear una correcta concientización de la enfermedad.

El lema 2025 es “Hacer visible el Lupus”, y es una frase que nos llama a todos a la acción.

Comparte qué es el Lupus. Ayuda a entender qué es el Lupus. Toma acción y agencia de tu salud si tienes Lupus.

Hoy, más de 25.000 personas han sido diagnosticadas con Lupus Eritematoso Sistémico en Chile desde el año 2005 para ingresar al GES, una medida con un impacto positivo en nuestras vidas, pero que nos sigue obligando a accionar para visibilizar las necesidades no satisfechas de quienes no pueden acceder al GES:
- aquellas personas que tienen Lupus Eritematoso Cutáneo,
- aquellos que teniendo Lupus Eritematoso Sistémico no cuentan con GES por pertenecer a sistemas de previsión de las Fuerzas Armadas, y
- aquellos que tienen indicación de medicamentos fuera de sistemas de garantías

Comparte. Menciona. Comenta.

Hoy acaba la 24ª Semana de la Vacunación en las Américas (SVA) 2026 que se celebró del 25 de abril al 2 de mayo, bajo el...
02/05/2026

Hoy acaba la 24ª Semana de la Vacunación en las Américas (SVA) 2026 que se celebró del 25 de abril al 2 de mayo, bajo el lema "Tu decisión marca la diferencia. Inmunización para todos".

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) busca cerrar brechas de inmunidad, prevenir brotes y reforzar la vacunación contra enfermedades prevenibles como la influenza y el COVID19.

Las vacunas son medicamentos que ayudan a protegernos contra enfermedades graves. Por lo general, se administran a través de una inyección.
A las vacunas también se les llaman “inmunizaciones” porque le brindan inmunidad o protección al organismo contra las enfermedades.

El lupus hace que combatir enfermedades sea más difícil para su cuerpo. Por eso, es más probable que se enferme y, si eso pasa, es posible que desarrolle problemas de salud graves. Eso se debe a que:

Tener lupus hace que tu sistema inmunológico no funcione de la manera correcta para protegerlo de algunas enfermedades.
Muchas personas con lupus toman esteroides o medicamentos inmunosupresores. Estos medicamentos ayudan a tratar los síntomas del Lupus y a prevenir los brotes de lupus, pero también pueden dificultar aún más la lucha del sistema inmunológico contra las enfermedades.

Las vacunas le enseñan al cuerpo a reconocer y combatir los invasores que causan enfermedades graves antes que puedan hacer que te enfermes.

A pesar que las vacunas pueden generar efectos secundarios, es importante recordar que los beneficios de las vacunas superan con creces el pequeño riesgo de efectos, especialmente para las personas con lupus.

En Chile contamos con un plan nacional de inmunización que permite direccionar vacunas a quienes más lo requieran.

La próxima semana veremos las vacunas a las que pueden acceder quienes tiene. Lupus y están con inmunosupresión.

Hoy es el Día Mundial de la Actividad Física, uno de los tratamientos no farmacológicos más eficaces para el Lupus.La ac...
06/04/2026

Hoy es el Día Mundial de la Actividad Física, uno de los tratamientos no farmacológicos más eficaces para el Lupus.

La actividad física puede fortalecer partes de tu cuerpo que pueden verse afectadas por el lupus: el corazón, los pulmones, los huesos y las articulaciones.

La actividad física ayuda a reducir la inflamación al regular algunos de los químicos involucrados en el proceso de inflamación, por lo que nos sentiremos con menos dolor.

El ejercicio puede ayudar a controlar el aumento de peso causado por el uso de medicamentos con corticosteroides y mantener tu cuerpo en forma.

La actividad física, e incluso el simple movimiento de bajo impacto, hará que los músculos estén menos rígidos, aumentará tu rango de movimiento y te ayudará a reducir el riesgo de enfermedades cardíacas.

El ejercicio puede mejorar tu salud mental, facilitando el manejo de los factores estresantes de la vida y mejorando potencialmente el estado de ánimo y la autoestima. Además, el ejercicio puede reducir la fatiga y a ayudar a mejorar el sueño.

La Organización Mundial de la Salud recomienda un mínimo de 150 minutos semanales de actividad física aeróbica moderada, o 75 minutos de actividad vigorosa para una persona adulta.

Y tú, realizas actividad física?
Muévete!

El cáncer de cuello uterino o cervicouterino es un tumor maligno en el cuello del útero, generalmente causado por una in...
26/03/2026

El cáncer de cuello uterino o cervicouterino es un tumor maligno en el cuello del útero, generalmente causado por una infección persistente del Virus del Papiloma Humano (VPH).
La buena noticia es que es prevenible y tratable si se detecta a tiempo, siendo el Papanicolaou (PAP) y la vacuna contra el VPH las principales herramientas de prevención.

Las mujeres con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino, principalmente debido a una mayor persistencia del virus del papiloma humano (VPH) debido al uso de tratamientos inmunosupresores.

Como medidas de prevención está la vacuna contra el VPH que es altamente recomendada en mujeres jóvenes con lupus para proteger contra las cepas que causan cáncer.
Además, se recomienda el testeo a través de Papanicolaou y también visitas periódicas al especialista en ginecología.

Habla con tu especialista sobre medidas de prevención para el cáncer cervicouterino.

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Co**ha Y Toro 3459, Interior Hospital Sótero Del Río
Puente Alto
8207257

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