Asrimm

07/10/2026

Rencontre SLA – 8 octobre 2026 - 14h00-16h00 – Yverdon
Inscriptions et infos : www.als-schweiz.ch/fr

Si vous êtes concerné-e ou proche aidant-e d’une personne concernée par la SLA, n'hésitez pas à nous rejoindre!

Au programme : bons plans, conseils, aide sur les problèmes ou questionnements du quotidien, ressources… toujours dans la convivialité 😊

Le thème de cette rencontre est: Logopédie et SLA – soutien, possibilités et conseils pratiques

Nous aurons le plaisir d’accueillir Lucie Antoine Heiligenstein, logopédiste au CHUV. Elle nous présentera le rôle de la logopédie dans l’accompagnement des personnes atteintes de SLA, les possibilités de suivi ainsi que des conseils pratiques pour le quotidien.

15/09/2026

Un immense merci à l'association Le Chalet du coeur et toutes les personnes qui ont participé à la soirée de gala du 9 mai en faveur de l'ASRIMM et de l'AS Fair Play!

Grâce à vous, nous pourrons continuer à proposer des loisirs à prix abordables et soutenir les familles concernées par les maladies neuromusculaires en Suisse romande. Du fond du coeur, merci!

01/09/2026

Vous habitez la région du Lac de Neuchâtel/ Broye et vous ou l'un de vos proches êtes concerné-e par une maladie neuromusculaire?

Rencontre Groupe d’entraide – Nord Vaudois - 11 septembre 2026, à 13h30 – Yverdon
Inscriptions et infos : [email protected]

Au programme : bons plans, conseils, aide sur les problèmes ou questionnements du quotidien, ressources… toujours dans la convivialité 😊

N'hésitez pas à nous rejoindre!

27/08/2026

Les groupes d'entraide font leur rentrée!

Rencontre Groupe d’entraide – Charcot-Marie-Tooth
8 septembre 2026, à 17h30 – en visio

Si vous êtes concerné-e ou proche aidant-e d’une personne concernée par la CMT, n'hésitez pas à nous rejoindre!

Au programme : bons plans, conseils, aide sur les problèmes ou questionnements du quotidien, ressources… toujours dans la convivialité 😊

Inscriptions et infos : [email protected]

21/07/2026

Fermeture estivale 🌞

Nous vous informons que nos bureaux et permanence téléphoniques seront fermés du 27 juillet au 16 août 2026.

Bel été à tous!

16/07/2026

Plage, soleil et flamboyants… mais aussi nuits étoilées 🤩

Malgré les retards et difficultés d’embarquement, c’est bien sous le soleil de Tenerife que les participants de notre séjour adultes ont pu se prélasser la semaine dernière, profitant de paysages merveilleux et d’une mer idyllique (avec des dauphins !)

Des moments d’évasion totale, parfois les seuls moments de repos pour nos bénéficiaires mais aussi leurs proches qui les aident toute l’année, rendus possibles grâce au soutien de :

La Nuit du Bien Commun
Stiftung Denk an mich
Aemo - Association enfance et maladies orphelines
Fondation Pierre et Andrée Haas
Fondation Emmanuel et Marie-Thérese Glutz de Reding

Et bien entendu, notre soutien de toujours, le Téléthon Action Suisse !

Un grand merci à eux ainsi qu’à tous nos donateurs, grâce à qui nous pouvons proposer des loisirs adaptés à prix raisonnable aux familles concernées par les maladies neuromusculaires en Suisse romande.

14/07/2026

Souvenir de la conférence et de l’événement « Rare Neurology Meets Global Policy » consacré à la myasthénie le 29 juin dernier, où notre directrice Monika Kaempf a pu porter la voix des patients et réaffirmer la nécessité d’une coordination stratégique nationale.

Une rencontre qui rappelle l’importance d’une bonne collaboration entre les associations de patients à différents niveaux, pour sensibiliser et augmenter la visibilité de maladies rares comme la myasthénie auprès du monde médical et des policy makers de la santé.

L’union fait la force ! 💪💪💪

Avec Maya Uccheddu et Lutgarde Allard, Eu-MGA (European Myasthenia Gravis Association)
Et Arabela Acalinei, Présidente de la faitière EAMDA (European Alliance of Neuromuscular Disorders Associations)

09/06/2026

Une superbe initiative au profit de la recherche sur la myasthénie!

🏃‍♀️💜 Transformer un défi sportif en élan de solidarité : c’est le pari qu’a relevé Melissa en parcourant les 100 km de Bienne au profit de la recherche sur la myasthénie. Cette maladie orpheline auto‑immune rare touche la jonction neuromusculaire. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité excessive, rendant des gestes simples parfois extrêmement difficiles à accomplir.

Touchée par le combat que mène depuis plus de vingt ans sa meilleure amie contre cette maladie, elle a choisi de donner un sens particulier à cette aventure en lançant une cagnotte en faveur de la Fondation CHUV. Grâce à la générosité de nombreuses personnes, plus de 5'000 francs ont été récoltés pour soutenir la recherche sur la myasthénie et, plus largement, sur les maladies rares.

Un immense merci à Melissa ainsi qu’à toutes celles et ceux qui ont contribué à cet élan de solidarité.

08/06/2026

Rencontre Groupe d’entraide – Vaud
13 juin 2026, à 12h00 – Salle de Paroisse, Ch*****ne

Si vous êtes concerné-e ou proche aidant-e d’une personne concernée par les maladies neuromusculaires et que vous habitez dans le canton de Vaud ou la région de la Broye et environs, n'hésitez pas à nous rejoindre pour ce repas canadien!

Au programme : bons plans, conseils, aide sur les problèmes ou questionnements du quotidien, ressources… toujours dans la convivialité 😊

Inscriptions et infos : [email protected]