Schweizerische ALS Stiftung

Startseite
Schweiz
Winterthur
Schweizerische ALS Stiftung

Anrufen Wegbeschreibung Website Kontaktieren Sie die Organisation

Die Schweizerische ALS Stiftung unterstützt mit Spendengeldern die Forschung über ALS in der Schweiz.

Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare neurologische Erkrankung. Die Auslöser der Erkrankung sind bisher weitgehend unbekannt. Es kann jeden treffen - plötzlich, unerwartet, unvorbereitet. Helfen Sie uns mit Ihrer Spende, die Forschung dabei zu unterstützen, die Ursachen der Erkrankung zu finden und wirksame Medikamente und Therapiemöglichkeiten zu entwickeln.

13/10/2026

Einen geliebten Menschen zu verlieren, hinterlässt eine Lücke. Erinnerungen bleiben – an gemeinsame Momente, an Nähe und an das, was miteinander verbunden hat.

Die Erinnerungsfeier «In Liebe Abschied nehmen» bietet Menschen, die in den vergangenen Monaten einen geliebten Menschen an ALS verloren haben, einen geschützten Raum für gemeinsames Erinnern und Abschiednehmen.

Die nicht konfessionsgebundene Feier wird von den ausgebildeten Trauerbegleiterinnen Stéphanie Berger und Lilian Rieder gestaltet. Eingeladen sind Angehörige und nahestehende Personen, die eines verstorbenen Menschen gedenken möchten. Auch Kinder und Jugendliche sind herzlich willkommen.

Samstag, 7. November 2026
13.30 bis ca. 16.30 Uhr
Kulturzentrum PROGR, Waisenhausplatz 30, Bern

Anmeldung bis 16. Oktober 2026.
Weitere Informationen über den Link in der Story.

07/10/2026

Was gibt es Neues in der ALS-Forschung und -Versorgung? Beim 17. ALS-Tag der Charité am 26. September 2026 standen aktuelle Entwicklungen rund um Amyotrophe Lateralsklerose im Mittelpunkt. Fachpersonen vermittelten Wissen zu Forschung, Behandlung und Versorgung und griffen Fragen auf, die für Menschen mit ALS und ihre Angehörigen von Bedeutung sind.

Wer nicht dabei sein konnte oder einzelne Inhalte noch einmal ansehen möchte, findet Beiträge des ALS-Tages jetzt auch online.

Der Beitrag ist auf YouTube verfügbar.
Den Link gibt es in der Story.

Eine Gelegenheit, sich über aktuelle Entwicklungen zu informieren und Einblicke in die Arbeit des ALS-Zentrums der Charité zu erhalten.

30/09/2026

Heute ist Tag des Podcasts – und wie jedes Jahr möchten wir euch einen Podcast ans Herz legen, der sich mit ALS, den Erfahrungen Betroffener und wichtigen Themen rund um die Erkrankung beschäftigt: Den "ALS-Podcast" der ALS Charité in Berlin. Die letzte Folge ist am 4. August erschienen – Hört gerne rein! 🎧

👉 Hier gehts zum Podcast: https://als-charite.de/podcasts/

16/09/2026

Habt ihr schon unseren Newsletter abonniert? 💌

Dort informieren wir euch vierteljährlich über Stiftungs-News, aktuelle Projekte und vieles mehr. Einfach auf der Website anmelden und nichts mehr verpassen! 📬

Die bisherigen Ausgaben könnt ihr übrigens auch jederzeit auf unserer Website nachlesen – das Archiv findet ihr unter „Aktuelles“.

27/08/2026

Eine ALS-Diagnose erfordert Zeit und eine sorgfältige Abklärung. Da einige Beschwerden auch bei anderen Erkrankungen auftreten können, helfen zusätzliche Untersuchungen dabei, die Ursachen besser einzuordnen und andere Möglichkeiten auszuschließen.

In unserem FAQ zeigen wir dir, welche Krankheiten der ALS ähneln und durch welche Untersuchungen sie meist besser abgegrenzt werden können.

13/08/2026

5 Fragen an Angelika Overath 📖

In unserem letzten Beitrag haben wir das Buch „Calanda oder Alvas Antwort“ vorgestellt. Heute möchten wir noch etwas näher auf Angelika Overath und die Entstehung ihres Buches eingehen. In unserem kleinen Interview hat die Autorin fünf Fragen zu der Geschichte, zur Figur Alva und zur Auseinandersetzung mit der Krankheit ALS beantwortet.

Wir danken Angelika Overath herzlich, dass sie sich die Zeit für unser Interview genommen und uns diesen persönlichen Einblick in ihr Buch und ihre Gedanken ermöglicht hat.

16/07/2026

„Ein intimes, ein mutiges Buch, das fragt, was ein lebenswertes Leben ausmacht.“ In „Calanda oder Alvas Antwort“ von Angelika Overath geht es um die Frage: „Was macht uns resilient?“

Alva erhält eine Nachricht, die ihr Leben verändern wird – eine ALS-Diagnose. Sie erzählt zunächst niemandem davon und bricht auf, um den Churer Hausberg Calanda zu besteigen. Vor ihr liegen knapp zweitausend Höhenmeter. Möchte sie zurückkehren? Schritt für Schritt dem Gipfel entgegen erinnert sie sich an Momente ihres Lebens. Da ist der Engadiner Cla, Vater ihrer Tochter, und der Istanbuler Baran, Vater ihres Sohns. Alva ist alleinerziehend und lebt doch eine familiäre Dreiecksbeziehung. Wie kann sie eine gute Mutter bleiben? Wie viel Belastung verträgt die Liebe, die Freundschaft zu Baran und Cla, die einmal ein Paar waren? Und Alva erinnert sich an ihre Grossmutter, die Flucht und Vertreibung erlebte und deren Stärke durch die Generationen hinweg Alva Kraft gibt. Sie erkennt, dass die eigene Schwäche annehmen Stärke sein kann.

02/07/2026

In der vergangenen Woche fand wieder das jährliche ENCALS-Treffen statt, diesmal in Madrid.

Das „European Network to Cure ALS“ vereint ALS-Zentren aus ganz Europa, um Forschung, Wissen und Erfahrungen auszutauschen. Auch beim diesjährigen Treffen haben die Teilnehmenden wieder an spannenden Vorträgen, Panel-Diskussionen und zahlreiche Möglichkeiten zum fachlichen Austausch teilnehmen können. Wir hoffen, das Treffen hat viele inspirierende Gespräche, neue Erkenntnisse und wertvolle Impulse für die gemeinsame Arbeit im Kampf gegen ALS hervorgebracht.

21/06/2026

Heute ist der Global ALS/MND Awareness Day: Gemeinsam setzen wir weltweit ein Zeichen für Menschen mit ALS und ihre Angehörigen – für mehr Forschung, bessere Therapien und Hoffnung auf eine Zukunft ohne diese Erkrankung. Doch ist dies nicht ohne Spenden möglich.

Wenn du uns dabei helfen möchtest, die ALS-Forschung zu unterstützen, kannst du das auf unserer Website ganz einfach tun – mit einem Spendenbetrag deiner Wahl:
1. Wähle deinen Spendenzweck
2. Entscheide dich für einen Betrag und die Frequenz deiner Spende
3. Lege dein Zahlungsmittel fest
4. Gib deine Personalien an
5. Für deine Spende kannst du eine Spendenquittung bekommen – einfach Häkchen setzen und Adresse angeben. Fertig!

Natürlich kannst du nicht nur online, sondern auch per Banküberweisung oder einer testamentarischen Zuwendung spenden. Unternehmen erhalten bei regelmäßigen Spenden außerdem unser Spendensiegel.

Jede Spende hilft dabei, Forschung voranzutreiben und Betroffene zu unterstützen. Gemeinsam können wir Hoffnung schenken und einen Unterschied machen.

17/06/2026

Kunst als Stimme. Begegnung als Zeichen der Hoffnung.

Lea Maire-Hunziker verarbeitet in ihrer aktuellen Ausstellung die Erfahrungen, Gefühle und Herausforderungen, die die ALS-Erkrankung ihres Ehemanns Dr. med. Philippe Maire für sie und ihre Familie mit sich bringt. Bei der Vernissage war das Ehepaar persönlich anwesend, gemeinsam möchten sie mehr Aufmerksamkeit auf die Krankheit lenken und zum öffentlichen Dialog über ALS beitragen.

Ein Teil des Erlöses aus der Ausstellung wird an unsere Stiftung gespendet. Für diese großzügige Unterstützung und dieses besondere Engagement möchten wir uns herzlich bei Lea Maire-Hunziker und ihrer gesamten Familie bedanken.

Weitere Informationen zur Ausstellung, schaut gerne vorbei:

Zeitraum: 13.06.2026, 14 Uhr – 27.06.2026, 17 Uhr
Ort: NeuroKern, Zentrum für Neurologie Aarau im Kernareal, Schachenallee 29, 5000 Aarau
Parkplatz Viehmarkt und Parkplatz Sporthalle

Öffnungszeiten:
Samstag und Sonntag: 11 Uhr – 16 Uhr
Während der Woche: 17 Uhr – 19 Uhr

Adresse

Hafnerweg 16
Winterthur
8400

Telefon

+41445486779

Website

https://www.als-stiftung.ch/

Benachrichtigungen

Erfahren Sie als Erste/r von Neuigkeiten und Aktionen: Wir schicken Ihnen eine E-Mail, wenn Schweizerische ALS Stiftung etwas veröffentlicht. Ihre E-Mail-Adresse wird für keinen anderen Zweck verwendet, und Sie können sich jederzeit abmelden.