Schweizerische ALS Stiftung

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Schweizerische ALS Stiftung

Die Schweizerische ALS Stiftung unterstützt mit Spendengeldern die Forschung über ALS in der Schweiz.

Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare neurologische Erkrankung. Die Auslöser der Erkrankung sind bisher weitgehend unbekannt. Es kann jeden treffen - plötzlich, unerwartet, unvorbereitet. Helfen Sie uns mit Ihrer Spende, die Forschung dabei zu unterstützen, die Ursachen der Erkrankung zu finden und wirksame Medikamente und Therapiemöglichkeiten zu entwickeln.

02/06/2026

Der französische Schauspieler Pierre Deny, der international zuletzt durch die Serie „Emily in Paris“ bekannt wurde, ist am 25. Mai 2026 an den Folgen einer plötzlichen und schwer verlaufenden ALS-Erkrankung verstorben. Er ist 69 Jahre alt geworden.

In Frankreich bleibt er vielen Menschen vor allem als Renaud Dumaze aus der Serie „Demain nous appartient“ in Erinnerung. Unsere Gedanken sind bei seiner Familie, seinen Freunden und allen, die ihm nahestanden.

28/05/2026

Um sicherzugehen, dass die Beschwerden nicht durch andere Krankheiten verursacht werden, sind manchmal zusätzliche Untersuchungen notwendig, auf die wir im nächsten FAQ-Post genauer eingehen.

12/05/2026

Zum Internationalen Tag der Pflegenden möchten wir die Arbeit von Pflegefachpersonen weltweit würdigen. Für Menschen mit ALS sind sie oft weit mehr als medizinische Begleitung: Sie geben Halt, schaffen Sicherheit und begleiten Betroffene und ihre Familien durch einen Alltag voller Herausforderungen. Ihr Einsatz schenkt Lebensqualität, Würde und Menschlichkeit in jeder Phase der Erkrankung.

Heute sagen wir Danke – an alle Pflegenden und an das gesamte Fachpersonal, das täglich mit Wissen, Engagement und Herz für Betroffene da ist.

04/05/2026

ALS verstehen und helfen.

In unserem neuen Video erklärt Prof. Dr. med. Markus Weber die seltene Krankheit ALS und erläutert die Wichtigkeit der Forschungsarbeit. Er ist Leiter des Muskelzentrums/ALS Clinic und Mitglied unseres Stiftungsrats.

Auf unserer Website findet ihr das vollständige Video, schaut gerne vorbei!

20/04/2026

Wir haben wieder eine neue Buchempfehlung für Euch! „Schwere Los“ thematisiert das schwere Los eines Lebens mit Querschnittlähmung, ALS, MS oder Parkinson und erzählt von Begegnungen auf der Station Rückenwind plus in Bad Zurzach. Geschrieben und illustriert wurde das Buch von Peter Lude, René Rohr und Thomas Gröbly, der selbst an ALS erkrankt ist und außerdem Gedichte über seine Krankheit verfasst.

Das Buch beleuchtet Perspektiven von Patientinnen und Patienten, Angehörigen und Pflegenden und soll Mut machen, auch in ausweglosen Situationen lebendig zu bleiben.

Rückenwind plus ist schweizweit die erste Institution, die hochspezialisierte Pflege mit medizinischen Dienstleistungen vereint, ohne eine hochpreisige Spezialklinik zu sein.

05/04/2026

Wenn du zu Ostern ein klein wenig Hoffnung verschenken möchtest, kannst du uns gerne mit einer Spende unterstützen. Denn ALS gilt leider noch immer als unheilbare Krankheit und es ist nur mithilfe von Spenden möglich, die Forschung voranzutreiben.

Auf unserer Website findest du verschiedene Spendenmöglichkeiten – über den Betrag und die Regelmäßigkeit kannst Du natürlich frei entscheiden:
https://www.als-stiftung.ch/spenden/

Wir sagen Danke und versichern dir, dass deine Spende da ankommt, wo Sie gebraucht wird. Frohe Ostern!

05/03/2026

Heute wird der Bundesplatz in Bern zum Symbol für Sichtbarkeit: Bei der Initiative colourup4rare wird ein lebensgrosses Zebra bunt gestaltet – als Zeichen für die rund 300 Millionen Menschen weltweit, die mit einer seltenen Erkrankung wie der ALS leben.

Die schweizerische ALS-Stiftung ist kein offizieller Partner dieser Aktion – dennoch unterstützen wir das Anliegen ausdrücklich: Mehr Aufmerksamkeit für seltene Erkrankungen bedeutet mehr gesellschaftliches Verständnis, bessere Rahmenbedingungen in Forschung und Versorgung – und vor allem mehr Sichtbarkeit für Betroffene und ihre Angehörigen.

Wer heute keine Zeit hat, kann auch von zuhause aus an der digitalen „Zebra-Challenge“ oder einem Malwettbewerb teilnehmen und sein Zebra bis zum 15. März per E-Mail einsenden. Weitere Informationen findet ihr hier:

https://www.colourup4rare.com/

28/02/2026

Dieses Jahr rücken wir erneut den internationalen „Rare Disease Day“ in den Fokus, der auf über 6.000 seltene Krankheiten aufmerksam macht – darunter die ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Mehr Informationen findet ihr unter www.rarediseaseday.org.

Auch unser Ziel als Stiftung ist es, Bewusstsein für ALS zu schaffen, Aufklärung zu leisten und Unterstützung für alle Betroffenen zu bieten. Du möchtest die ALS-Forschung unterstützen? Dann findest Du auf unserer Website entsprechende Spendenmöglichkeiten – wir sagen Danke.

www.als-stiftung.ch/spenden/

11/02/2026

Wenn eine unheilbare Krankheit wie ALS das Leben verändert, betrifft das nicht nur einen Menschen, sondern auch die Familie, Freund:innen und Wegbegleiter:innen.

Wer einen geliebten Menschen durch diese Zeit begleitet, ist nicht nur für ihn oder sie da, sondern fühlt oft Ähnliches: Angst, Erschöpfung, Hoffnung. Vieles davon bleibt meist unausgesprochen, um keine zusätzliche Last für die Betroffenen zu sein.

Dieser Post ist ein Dank an all jene, die da sind. Die halten, zuhören, organisieren, begleiten. Mit Liebe, Fürsorge und Nähe – auch dann, wenn es kaum tragbar erscheint. Wir sehen euch.

29/01/2026

Ab sofort erhältst Du wieder regelmäßig Updates zu unserer Arbeit auf dem Gebiet der Amyotrophen Lateralsklerose, aktuellen Projekten und konkreten Möglichkeiten, wie Du helfen kannst.

Noch nicht dabei? Dann bist Du herzlich eingeladen! Jetzt über das Formular auf unserer Website anmelden & nichts mehr verpassen!

Adresse

Hafnerweg 16
Winterthur
8400

Telefon

+41445486779

Webseite

https://www.als-stiftung.ch/

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