CACL Collectif Applaudi.e.s Covidé.e.s Licencié.e.s
aide et soutien à toutes et tous les malades du Covid Long.

Le CACL souhaite travailler de concert avec les autres associations, qui font déjà un travail extraordinaire sur le terrain. Covid Long Suisse a comme objectif :
Reconnaissance du Long Covid en tant que pathologie d’origine neuro-immunologique
Quantification du Long Covid (adultes & enfants) par le biais de registres/d’études de cohorte
Guidelines médicales pour le diagnostic et le traitement de

Long Covid (Suisse)
Formation initiale et continue du corps médical dans le domaine du Long Covid
Création d’un fonds de soutien pour la recherche interdisciplinaire sur le diagnostic, les soins, l’épidémiologie, les mécanismes, les effets, etc. Mise en place de consultations interdisciplinaires Long Covid et de programmes de rééducation dans toute la Suisse
Soutien des personnes concernées et de leurs proches dans la gestion de la situation
Clarification des responsabilités auprès des autorités et du corps médical
Sensibilisation & information du corps médical, de la population, des autorités, des politiques et du grand public

Les objectifs du CACL sont :
De représenter de manière collective, et individuelle les personnes qui sont en Covid Long, auprès des instances administratives, et de leurs employeurs ;
De soutenir les malades dans leurs démarches ;
De représenter les malades auprès des instances politiques ;
Militer activement pour que des directives soient étudiées et mises en place aux seins des différentes administrations, pour une prise en charge uniforme ; ....

Il nous reste encore beaucoup de travail à faire pour tout mettre en place, car seuls des malades participent aux différents mouvements et associations, pour que notre parole soit enfin entendue.

https://youtu.be/S4K6kycrDx8?is=ya_sBYbakkb-8ZYNEn 2023, 24000 soignants québécois ont été diagnostiqués Covid Long…. Pl...
25/05/2026

https://youtu.be/S4K6kycrDx8?is=ya_sBYbakkb-8ZYN

En 2023, 24000 soignants québécois ont été diagnostiqués Covid Long….
Plus de 2 millions de personnes souffrent de Covid Long au Québec!!!!!
6 ans plus tard…. Où en est on?!

La pandémie nous parait loin, mais pour de nombreux québécois, la covid-longue les traque toujours. C’est le cas de la fille de notre invitée, qui, à 45 ans,...

21/05/2026

🚨 Participez à une enquête européenne sur le !

Questionnaire porté par l’EUPHA et l’OCDE afin de mieux comprendre les enjeux et besoins des patients vivants avec un CL.

🗓️ Deadline : 10 juin

📊Les résultats seront présentés lors de la conférence de l’OCDE en juin.

Votre participation est précieuse 👇

https://forms.cloud.microsoft/pages/responsepage.aspx?id=GvPi3TMHTk6EYBQhfTHe1QeVTXeEo0VOrTh2vogQfnRURE1WWFdIWlpRV1ZGOVZPQ1E1TVIxUUZZRy4u&route=shorturl

Merci de partager largement autour de vous 🙏

Tellement dépendants de ce type de decisions
07/05/2026

Tellement dépendants de ce type de decisions

Play RTS vous permet de visionner ou d'écouter de nombreuses émissions tv ou radio, quand et aussi souvent que vous le souhaitez.

06/05/2026
25/04/2026
https://france3-regions.franceinfo.fr/bourgogne-franche-comte/doubs/besancon/emmures-vivant-dans-l-indifference-atteints...
01/03/2026

https://france3-regions.franceinfo.fr/bourgogne-franche-comte/doubs/besancon/emmures-vivant-dans-l-indifference-atteints-d-encephalomyelite-myalgique-des-patients-temoignent-du-quotidien-infernal-qu-impose-cette-maladie-3305739.html?utm_term=Autofeed&utm_medium=Social&utm_source=Facebook&fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAc3J0YwZhcHBfaWQKNjYyODU2ODM3OQABHhJ0JM1R_vEFbA0cbd-4SMQYnAHIozjmsoPL2X8az8hzQVOqHJxUn0_tcAdq_aem_cadZ03nwonz-BW3SefbPxw =1772344073

Quand le Covid Long devient une prison

Des centaines de milliers de personnes au moins sont touchées par cette maladie en France. L'encéphalomyélite myalgique détruit le quotidien des malades. Depuis la pandémie de Covid-19 le nombre de cas a explosé. Des personnes...

25/02/2026

Merci au Courrier international d’avoir consacré un article à Samuel, dont le parcours rappelle tragiquement les conséquences humaines du manque de reconnaissance et de prise en charge des maladies .

Samuel vivait avec un et avait développé une Encéphalomyélite Myalgique après son infection.
Faute de soins adaptés et de soutien dans son pays, l’Autriche, il a fini par demander un su***de assisté. Son histoire met en lumière l’urgence d’une meilleure reconnaissance médicale, sociale et politique de ces maladies invalidantes.

En donnant une visibilité à son témoignage, votre rédaction contribue à faire exister ces réalités trop souvent ignorées.
Merci pour ce travail essentiel d’information.



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