Winds of Hope

16/04/2024

👇🏼👇🏼👇🏼 save the date 18.04.24

SAVE THE DATE

Rejoignez-nous pour un webinaire révolutionnaire qui éclaire le parcours de la résilience et de l’espoir.
« SPOTLIGHT ON NOMA » n’est pas seulement un événement, c’est un vers la compréhension, la compassion et l’action. Que vous soyez un professionnel , un supporter, quelqu’un qui est curieux de connaître le noma ou simplement quelqu’un qui se soucie de faire une dans le monde, c’est pour vous !

📅 Date de l’événement : 18.04.2024
⏰ Heure : 13 :00 - 14 :30 UTC
📍 Lieu : En ligne

Le noma reste l’une des maladies les plus dévastatrices mais rarement discutées, affectant la vie de nombreuses personnes dans le monde. Lors de cet événement, nous vous invitons à entendre l’histoire puissante de la survie, à apprendre auprès d’experts de premier plan et à découvrir comment vous pouvez faire partie d’un changement mondial.

Pourquoi y participer ?
- Laissez-vous inspirer par les histoires incroyables d’un survivant du noma (Fidel Strub).
- Obtenez des informations d’experts médicaux et humanitaires.
- Apprenez comment vous pouvez contribuer à la lutte contre le noma.

Votre présence signifie plus qu’une simple présence ; C’est un pas vers l’éradication du noma. Unissons-nous sous les feux de la rampe et apportons de l’espoir à ceux qui se trouvent dans les coins les plus sombres de notre monde.

N’oubliez pas de vous inscrire ! https://tinyurl.com/SpotlightNoma



World Health Organization International Society For Neglected Tropical Diseases (ISNTD) Marianne Comparet Sentinelles Foundation Caroline Hostettler Heron Gezahegn Gebretsadik

16/12/2023

Après plus de 20 ans de lutte contre cette horrible maladie du Noma qui défigure des milliers d’enfants dans les pays les plus pauvres, la fondation Winds of Hope et la Federation Internationale No Noma ont enfin atteint leur but : faire reconnaître par l’OMS le Noma comme une maladie tropicale négligée. Cela permettra de débloquer les moyens nécessaires pour éradiquer cette maladie de la misère qui ne devrait plus exister au 21e siècle.

In a pivotal move towards addressing one of the world’s most underrecognized health challenges, the World Health Organization (WHO) today announced the inclusion of noma (cancrum oris or gangrenous stomatitis) in its official list of neglected tropical diseases (NTDs).

09/12/2023

Sur le 20 min en Suisse «Tout a commencé par des saignements de gencives»

Fidel est né au Burkina Faso. A l’âge de 3 ans, il contracte le noma, une maladie qui provoque une inflammation des tissus du visage et finit par les tuer. Grâce à une organisation caritative, il a pu être opéré à Genève et vit désormais près de Bienne. Dans la vidéo, il raconte l’hi...

05/04/2023

Nous relayons ici une publication de Sentinelles ainsi qu'un bout de l'histoire d'Aissatou. Bravo à toute l'équipe de Sentinelles pour le suivi étroit prodigués et à des fins d'autonomie aussi.

🇨🇭𝗥𝗲𝘁𝗼𝘂𝗿 𝗮𝘂 𝗽𝗮𝘆𝘀 𝗱’𝘂𝗻𝗲 𝗷𝗲𝘂𝗻𝗲 𝗳𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗱𝘂 𝗕𝘂𝗿𝗸𝗶𝗻𝗮 𝗙𝗮𝘀𝗼 🇧🇫

La jeune Aissatou, 18 ans, rentre au pays après un séjour en Suisse de cinq mois.

Souffrant de séquelles du noma, elle était déjà venue en Suisse à l’âge de 12 ans pour une opération de reconstruction faciale. Elle y est revenue pour une biopsie rénale, car elle souffre d’un syndrome néphrotique probablement d’origine génétique. L’examen, réalisé par la Dre Hugli du service de néphrologie des HUG, a permis de mettre en place un traitement médicamenteux adéquat qui lui permettra de vivre le plus normalement possible.

La jeune fille a été prise en charge aux Hôpitaux Universitaires de Genève et a séjourné à La Maison Terre des homme Valais et a pu profiter de ce séjour pour acquérir de l’autonomie et suivre l’école. Elle a aussi bénéficié de chirurgie plastique et reconstructive afin d’améliorer son ouverture buccale ainsi que l’aspect esthétique de son visage.

De retour au pays, Aissatou va séjourner dans notre centre pour devenir autonome dans sa prise de médicaments. Sentinelles va aussi l’accompagner pour qu’elle puisse acquérir une formation pratique en lien avec ses aspirations.

🫶 C’est grâce au soutien de nos amis que Sentinelles peut mener de telles actions.
Tout don est le bienvenu pour que d’autres enfants soient pris en charge.

📸 Crédits photos: © Sentinelles
Légende: Marie Lys, bénévole d'Aviation sans frontières, Valérie RP des programmes au Burkina Faso, Aissatou et une convoyeuse bénévole.

🫶 Nous soutenir 🫶
👉 www.sentinelles.org/nous-soutenir

Hôpitaux universitaires de Genève
La Maison de Terre des hommes
Aviation Sans Frontières

22/09/2022

Voici le bulletin de PhysioNoma, de magnifiques projets en perspective !

25/08/2022

Via la page de Fondation Sentinelles, le portrait de Laouré, rescapée du noma, grâce à l'existence du Centre d'accueil à Zinder.

Laouré Rabé est une jeune femme qui a contracté le noma, une maladie qui détruit le visage alors qu’elle avait trois ans. A l’école, Laouré devait toujours s’isoler et même se cacher, car devenue la risée de ses camarades. Grâce à la chirurgie réparatrice, elle est aujourd’hui gu....

25/05/2022

Ce matin dans l’émission Tout un monde de la RTS

12/05/2022

Quelques mots de notre fondateur au sujet du noma.