18/08/2026
"Con el apoyo de IDA, he venido a participar de la sesión del Comité de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en Ginebra.
Vine como presidenta de Sindrome de Down Chile y vicepresidenta de Fiadown, pero también traigo mi propia experiencia como persona con discapacidad y desde lo que vemos y escuchamos cada día de las personas con síndrome de Down y sus familias en Chile.
Mi mensaje es sencillo: los derechos no pueden quedarse en el papel.
Quiero destacar el caso de Óscar Walter Díaz, una persona con síndrome de Down que murió en 2020 tras sufrir discriminación y despriorización médica. En junio de este año, un tribunal chileno condenó al hospital y al Servicio de Salud responsable. Su caso llegó a los tribunales, pero no fue el único.
Hay personas con discapacidad intelectual que siguen viendo cuestionada su capacidad para tomar decisiones sobre sus propias vidas. De estudiantes que continúan en una educación segregada. Y de un sistema que destina muchos más recursos a residencias que a los apoyos que permitirían a las personas vivir de forma independiente en sus comunidades.
Necesitamos cambios concretos. Que Chile avance hacia una educación verdaderamente inclusiva. Que reforme su legislación sobre la capacidad jurídica. Que deje de financiar la institucionalización como respuesta y fortalezca los apoyos para vivir en la comunidad. Y que empiece a recopilar datos que permitan conocer la realidad específica de las personas con síndrome de Down.
Nombrar nuestra especificidad no divide al movimiento de personas con discapacidad. Nos hace visibles. Y hace que nuestros derechos puedan ser exigidos.
Diez años después de las primeras observaciones del Comité a Chile, no podemos seguir esperando"- dijo Iglesias.
Down Syndrome International