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L’Association Alzheimer Suisse défend les intérêts des personnes atteintes de démence et de leurs proches. Elle compte 10'000 membres et 130'000 donateurs.

01/09/2026

Les femmes assument une grande partie de la prise en charge des personnes atteintes d'Alzheimer et autres formes de démence. Que ce soit à domicile, souvent pendant des années, mais aussi fréquemment dans le cadre de leur activité professionnelle en tant que soignantes.

Ce n’est pas un détail. La plupart des personnes atteintes de démence vivent à domicile. Les proches et les personnes de leur entourage prennent donc en charge une grande partie de l’accompagnement et des soins au quotidien. Pourtant, le travail de soins reste insuffisamment reconnu, tant sur le plan social qu’économique. Cela concerne aussi bien l’accompagnement non rémunéré au sein de la famille que le travail de soins rémunéré. Dans le secteur des soins et de la santé également, ce sont les femmes qui apportent la plus grande contribution.

À l’occasion de la Journée mondiale de la maladie d’Alzheimer, Alzheimer Suisse accorde une place particulière à cette réalité. En effet, non seulement les femmes sont plus souvent touchées par la démence en tant que malades, mais elles assument également une grande partie de l’accompagnement et des soins.

27/08/2026

Grand-père a soudainement changé. Que dire à mon enfant ?

Lorsqu’un proche est atteint d' Alzheimer , les enfants remarquent eux aussi ces changements. Ils ont besoin de réponses – mais lesquelles, et dans quelle mesure ?

Les questions se répètent, des situations familières se déroulent soudainement différemment ou grand-père réagit de manière inhabituelle. Les enfants remarquent souvent très vite ces changements – et comprennent souvent mieux que ce que les adultes leur attribuent. Une explication adaptée à leur âge peut les aider à mettre du sens à ce qu’ils vivent et à comprendre : « Ce n’est pas ma faute. »

Il faut rester honnête, mais ne pas tout expliquer d’un seul coup. L’essentiel est que les enfants puissent poser des questions et ne restent pas seuls face à leurs sentiments et à leurs incertitudes.

Et même si certaines choses changent, les moments passés ensemble restent précieux : regarder des photos ensemble, raconter des histoires, mettre la table ou faire quelque chose qui fait plaisir aux deux et qui réussit encore bien.

Le message le plus important est peut-être celui-ci : le grand-père reste le grand-père. La démence change beaucoup de choses – mais la proximité et les liens peuvent malgré tout perdurer.

💡 Dans notre série « Allô, le Téléphone Alzheimer », nous abordons les questions qui préoccupent les personnes confrontées à l' Alzheimer et autres formes de démence au quotidien et proposons des pistes pour y faire face.

26/08/2026

« À un moment donné, j’ai remarqué que quelque chose n’allait plus. »

Isabelle pose de plus en plus de questions. Certaines choses restent floues. Au début, elle soupçonne un burn-out. Ce qui lui ouvre véritablement les yeux, c’est une conversation avec son supérieur hiérarchique, qu’elle oublie complètement du jour au lendemain.

Après des examens complémentaires, Isabelle, âgée de 55 ans, reçoit un diagnostic d’Alzheimer. Ce moment la frappe de plein fouet. Les premiers jours, ni les explications ni les paroles réconfortantes ne l’aident. La question « Pourquoi moi ? » reste en suspens.

Aujourd’hui, Isabelle trouve des moyens de faire face à ces changements. Elle prend des notes. Elle parle ouvertement de sa situation. Et elle apprend à déléguer certaines tâches, même si cela ne lui est pas facile.

L’entraînement hebdomadaire de karaté reste un soutien important. Elle aime toujours autant les kihon et les katas qu’avant. Ils stimulent son esprit et lui apportent de la sécurité.

Sa famille de karaté compte particulièrement beaucoup pour Isabelle. Beaucoup connaissent sa situation. Cela ne change rien à la cohésion du groupe. Au contraire : au sein du club, on se soutient mutuellement pour faire face à ce qui se présente.

Pour découvrir comment le karaté aide Isabelle à faire face à la maladie d’Alzheimer au quotidien, lisez l’article de blog « Force au quotidien grâce au karaté » : https://tinyurl.com/27zv9642

24/08/2026

« Je n’ai jamais été malade de ma vie. Et voilà qu’à plus de 70 ans, quelque chose a soudainement cessé de fonctionner. »

Silvia mène une vie active et, grâce à sa formation médicale de base, sait bien interpréter les symptômes. Mais lorsqu’elle remarque que ses trous de mémoire s’accentuent, l’idée de passer un examen ne la quitte plus. Pour elle, l’incertitude est plus difficile à supporter qu’une réalité à laquelle elle peut faire face.

Après un premier test MoCA sans anomalie chez son médecin traitant, elle subit plus t**d un examen approfondi en neuropsychiatrie. Le deuxième test révèle une détérioration des fonctions cérébrales. Le diagnostic est alors clair : une démence dégénérative et une forme légère de la maladie d’Alzheimer.

Silvia commence à parler de la maladie avec son entourage. Les réactions la font réfléchir. Beaucoup restent sans voix. Certains disent qu’on ne remarque pourtant rien. D’autres ont du mal à croire qu’elle soit malade.

Pour Silvia, une chose est claire : la démence reste un sujet tabou. Mais elle souhaite en parler, car cela la touche profondément. Elle trouve encore les mots pour s’exprimer.

Pour en savoir plus, lisez l’article de blog «Tout est une question de point de vue»: https://tinyurl.com/42j59y68

20/08/2026

Les femmes sont souvent doublement touchées par l' Alzheimer et autres formes de démence : elles sont plus souvent atteintes de cette maladie et assument en même temps une grande partie de l’accompagnement et des soins. Beaucoup d’entre elles portent cette responsabilité pendant des années.

Des facteurs sociaux et structurels jouent ici un rôle important. Les femmes gagnent en moyenne moins bien leur vie, travaillent plus souvent à temps partiel ou interrompent leur activité professionnelle pour s’occuper de proches. Cela a des répercussions jusqu’à un âge avancé et peut également nuire à leur propre santé.

À cela s’ajoute le fait que des symptômes tels que les troubles de la mémoire, les problèmes de concentration ou les sautes d’humeur sont plus souvent attribués au stress ou à la dépression chez les femmes. Le diagnostic d' Alzheimer est donc souvent posé plus t**divement.

👉 Pour comprendre pourquoi l’égalité des chances face à l' Alzheimer et maladies apparentées est également une question de recherche, de prise en charge et de reconnaissance sociale, lisez l’article d’auguste intitulé « Égalité des chances face à la maladie »: https://tinyurl.com/yeff5ymz

18/08/2026

« Tout allait bien avec mon mari - n'est-ce pas ? »

C’est par cette question que commence le récit de Susi Streichensberg sur la période durant laquelle son mari, Alexander, a commencé à changer petit à petit. Au début, beaucoup de choses semblaient anodines. Son regard avait soudainement changé. Lors d’événements, il lui demandait de passer devant pour qu’il puisse retenir les noms des personnes présentes.

Une amie a fini par mettre des mots sur ce que Susi n’arrivait pas encore à saisir elle-même : « Comment gères-tu le déclin de ton mari ? » Cette question l’a fait réagir.

Il a toutefois fallu du temps avant qu’un diagnostic ne soit posé à la Memory Clinic. Lorsque Alexander a reçu le diagnostic d' Alzheimer, Susi Streichenberg et Alexander sont allés dîner ensemble. Là-bas, face au lac de Zurich et aux Alpes, Susi a pris une décision : elle ne se laisserait pas priver de sa joie de vivre malgré ce diagnostic tabou.

👉 Découvrez comment Susi Streichenberg a vécu ce parcours sur notre blog « Changement de perspective » : https://tinyurl.com/4yet7mt6

13/08/2026

Même à un âge avancé, notre cerveau peut continuer à se développer. Les activités stimulantes sur le plan intellectuel et l'apprentissage de nouvelles choses renforcent les connexions entre les cellules nerveuses. Cela contribue à consolider la réserve cognitive.

L'activité mentale constitue donc également un élément important de la prévention de l' Alzheimer ou maladies apparentées. Cela n'a rien de compliqué : empruntez un autre chemin pour rentrer chez vous, visitez un nouvel endroit ou préparez un plat que vous ne connaissez pas encore. Les jeux ou les casse-têtes stimulants peuvent également contribuer à maintenir le cerveau actif.

Dans notre livret "Jeux de logique", vous trouverez des exercices variés à faire chez vous, en déplacement ou en groupe.

👉Vous pouvez commander ce livret gratuitement dans notre boutique en ligne: https://tinyurl.com/3jcdz2ut

12/08/2026

Webinaire sur le donanemab, un principe actif contre la maladie d’Alzheimer

Avec le donanemab (nom commercial Kisunla), la Suisse dispose pour la première fois d’un médicament capable de ralentir le déclin cognitif lié à la maladie d’Alzheimer. Cette avancée majeure ouvre de nouvelles perspectives, mais soulève également des questions : à qui ce traitement s’adresse-t-il, quels sont les avantages du donanemab et quelles sont les limites et les obstacles de cette nouvelle option thérapeutique ?

Lors du webinaire gratuit de la Plateforme nationale sur la démence, organisé par Alzheimer Suisse, vous obtiendrez des informations approfondies et en apprendrez davantage sur les opportunités et les défis liés à cette nouvelle option thérapeutique.

Intervenants :
Dr Ansgar Felbecker et Dr Beatrice Bolinger

Date : 15 septembre 2026, de 14 h 00 à 15 h 30

La participation est gratuite. Les exposés se dérouleront en allemand et seront traduits simultanément en français.

Cet événement est reconnu par la Société suisse de psychiatrie et de psychothérapie (SGPP) et donne droit à 2 crédits.

👉 Inscrivez-vous dès maintenant ici et découvrez-en davantage sur le donanemab: https://tinyurl.com/rn68xaud

10/08/2026

Vivre avec l’ Alzheimer et autres formes de démence est très éprouvant. Et parfois, on a besoin de quelqu’un qui écoute, qui aide à s’orienter ou qui aide à trouver la marche à suivre.

Peut-être cherchez-vous des conseils pour faire face à une situation difficile. Peut-être souhaitez-vous échanger avec d’autres personnes atteintes d’ Alzheimer ou avec leurs proches. Ou peut-être souhaitez-vous savoir quelles sont les possibilités de soutien disponibles dans votre région.

Alzheimer Suisse et les sections cantonales d’Alzheimer proposent différentes prestations destinées aux personnes atteintes de démence et à leurs proches : le Téléphone Alzheimer et des consultations per-sonnelles aux groupes de discussion, en passant par les cafés Alzheimer et d’autres.

Découvrez nos offres : https://tinyurl.com/3t9b3csn

04/08/2026

Silvia s'est toujours considérée comme une femme bien organisée. Aujourd'hui, elle se demande parfois si c'est encore le cas. L'idée de perdre un jour le contrôle de la situation l'effraie. Pour l'instant, tout fonctionne encore bien. Mais elle sait que cela ne va pas de soi.

Une question la préoccupe particulièrement : quelle aide à domicile souhaiterait-elle accepter plus t**d – et de la part de qui ?

Ce n'est pas encore un sujet d'actualité. Néanmoins, Silvia souhaite prendre des dispositions dès maintenant. Elle apprécie le soutien attentionné de sa famille. En même temps, elle souhaite que sa famille reste une famille.

Pour Silvia, ce n’est pas un rejet, mais une forme de bienveillance. C’est justement lorsque les personnes ne peuvent plus s’exprimer clairement que l’aide devient un exercice d’équilibre. C’est pourquoi elle souhaite définir dès maintenant le type de soutien qu’elle souhaite recevoir et celui qu’elle refuse.

👉 Pour en savoir plus, lisez l’article de Silvia : https://tinyurl.com/ymcwcmty

Adresse

Gurtengasse 3
Bern
3011

Site Web

http://www.alz.ch/

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