Wie sind die Öffnungszeiten?

Montag 09:00 - 16:00 Dienstag 09:00 - 16:00 Mittwoch 09:00 - 16:00 Donnerstag 09:00 - 16:00 Freitag 09:00 - 11:30

Cystische Fibrose Schweiz

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Cystische Fibrose Schweiz

Engagement für Menschen mit Cystischer Fibrose

Wir vereinen Menschen mit der Vision, das Leben von CF-Betroffenen und deren Angehörigen zu verbessern – bis zum Tag, an dem Cystische Fibrose heilbar wird.

10/06/2026

Ein kleiner Reminder, welche Unterstützungsangebote euch als Mitglied von Cystische Fibrose Schweiz zur Verfügung stehen:

Ob Austausch mit anderen Betroffenen, hilfreiche Informationen für verschiedene Lebensphasen, finanzielle Unterstützung oder praktische Hilfe im Alltag – wir sind für euch da.

🤝 Austausch & Vernetzung
📚 Merkblätter, Broschüren & Online-Kurse
💰 Finanzielle Unterstützung
💊 Medikamentenlieferung & persönliche Beratung
🌱 Regionalgruppen, WhatsApp-Gruppen & MucoConnect

Vielleicht kennt ihr bereits einige dieser Angebote. Vielleicht entdeckt ihr aber auch Unterstützungsmöglichkeiten, die ihr bisher noch nicht genutzt habt.

👉 Mehr dazu findet ihr auf unserer Website.

01/06/2026

🎬🏔️ Respire – ein inspirierender Dokumentarfilm

Im Dokumentarfilm Respire werden Leslie, Fiona, Quentin und Louis, vier junge Menschen mit Cystischer Fibrose, während vier Jahren auf ihrem Weg begleitet. Ihr grosses Ziel: die Besteigung des Mont Blanc trotz ihrer Krankheit. Wir freuen uns, den Film unseren Mitgliedern während eines Monats exklusiv zur Verfügung stellen zu können.

Dans le documentaire Respire, Leslie, Fiona, Quentin et Louis, quatre jeunes vivant avec la mucoviscidose, sont suivis pendant quatre ans dans leur parcours. Leur grand objectif : gravir le Mont Blanc malgré la maladie. Nous sommes heureux de pouvoir mettre ce film à la disposition de nos membres en exclusivité pendant un mois.

Nel documentario Respire, Leslie, Fiona, Quentin e Louis, quattro giovani con fibrosi cistica, vengono seguiti per quattro anni nel loro percorso. Il loro grande obiettivo: raggiungere la vetta del Monte Bianco nonostante la malattia. Siamo lieti di poter mettere questo film a disposizione dei nostri membri in esclusiva per un mese.

🇩🇪 Trailer, Film und weitere Informationen auf unserer Website.
🇫🇷 Trailer, film et informations complémentaires sur notre site internet.
🇮🇹 Trailer, film e ulteriori informazioni sul nostro sito web.

20/04/2026

Reto Weibel lebt mit Cystischer Fibrose und ist seit vielen Jahren auf Antibiotika angewiesen. 🧬

Doch durch zunehmende Resistenzen wirken diese immer weniger. Theoretisch gäbe es noch wirksame Reserveantibiotika – sie werden jedoch für akute Notfälle zurückgehalten.

Gleichzeitig bleibt ihm der Zugang zu alternativen Ansätzen wie der Phagentherapie verwehrt.

Im Interview mit Der Bund spricht der ehemalige Präsident von Cystische Fibrose Schweiz über seine Situation und die Herausforderungen im Umgang mit resistenten Infektionen.

🔗 Artikel: https://www.derbund.ch/phagentherapie-schweizer-kaempft-gegen-antibiotika-resistenz-666930110525

15/04/2026

🧐Nicht alle Menschen mit Cystischer Fibrose profitieren von CFTR-Modulatoren – für sie sind neue Ansätze besonders wichtig.

Ein aktuelles Forschungsprojekt untersucht, ob eine mRNA-Therapie künftig eine neue Behandlungsoption sein könnte:
👉 Ziel ist es, dass die Lungenzellen selbst ein funktionierendes CFTR-Protein herstellen.

Noch steckt die Forschung in einer frühen Phase – doch der Ansatz ist vielversprechend und könnte langfristig unabhängig von der individuellen Mutation wirken.

✨ Ein wichtiger Schritt – besonders für alle, die heute noch keine passende Modulator-Therapie haben.

👉 Mehr dazu auf unserer Website:
https://cystischefibroseschweiz.ch/news-agenda/news/mrna-therapie-bei-cf-aktueller-stand-der-forschung/

01/04/2026

🐣 Das lange Osterwochenende steht bevor – Zeit für etwas Gutes auf die Ohren🎧

Ob beim Spaziergang, auf der Zugfahrt oder ganz entspannt zu Hause – dieser Podcast begleitet dich durchs Osterwochenende 🎧

Im Podcast «ΔF508: üses Läbe mit CF» sprechen Regula (47), lungentransplantiert und Martina (38), seit 2021 mit Trikafta behandelt, offen, ehrlich und mit viel Herz über ihr Leben mit Cystischer Fibrose. Zwei unterschiedliche Lebenswege – und doch eine gemeinsame Motivation: über das Leben mit CF zu sprechen.

In der aktuellen Folge geht es um das Leben mit einer Lungentransplantation – persönlich, berührend und nah.

👉 Jetzt reinhören und alle Folgen auf unserer Website oder auf Spotify entdecken.

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30/03/2026

Noch nicht angemeldet? Jetzt ist der Moment ⏰

Am 2. Mai 2026 laden wir herzlich zum CF-Kongress im Kursaal Bern ein – dieses Jahr im Zeichen unseres 60-jährigen Jubiläums.

Es erwartet euch ein vielseitiges Programm:
✨ Ernährung und Leben mit CF im Zeitalter der Modulatoren
✨ „15 Jahre Neugeborenen-Screening in der Schweiz“
✨ Einblick in Sport und CF
✨ Podiumsdiskussion zu Erfahrungen und Entwicklungen im Leben mit CF
✨ Generalversammlung und CF-Award-Verleihung

Und natürlich: Zeit für Austausch, Begegnungen und einen gemeinsamen Ausklang beim Apéro riche🫒

👉 Anmeldung auf unserer Website.

Wir freuen uns auf euch! Herzlich, euer Team von CFS.

09/03/2026

🏆 CF-Award 2026 – Stimme jetzt ab

Alle zwei Jahre zeichnet Cystische Fibrose Schweiz Menschen aus, die sich mit besonderem Engagement für die CF-Community einsetzen.

Nach unserem Aufruf zur Nominierung habt ihr uns viele berührende Vorschläge eingereicht. Daraus wurden vier Persönlichkeiten ausgewählt, die nun für den CF-Award 2026 nominiert sind.

Wer sind die Nominierten – und welche Geschichten stehen hinter ihrem Engagement?

👉 Entdecke sie jetzt auf unserer Website und gib deine Stimme ab.

Die Abstimmung läuft bis Ende März 2026.
Der CF-Award wird am 2. Mai 2026 im Rahmen des CF-Kongresses verliehen.

21/01/2026

🧘‍♀️🧘‍♂️ Online-Yoga für CF-Betroffene – Start nächste Woche!

Von Januar bis April findet wieder die Online-Yoga-Serie für CF-Betroffene statt 💚
Die Stunden werden von Edith, zertifizierte Yoga-Lehrerin und selbst von CF betroffen, geleitet. Mit viel Erfahrung und Feingefühl begleitet sie die Teilnehmenden durch sanfte Übungen für Beweglichkeit, Atmung und Wohlbefinden – ganz bequem von zuhause aus.

✨ Für wen?
CF-Betroffene (auch ohne Yoga-Vorkenntnisse)
👉 Eltern oder Partner:innen von CF-Betroffenen sind ebenfalls herzlich willkommen

🕖 Wann?
Dienstags & einzelne Termine im Februar/März
jeweils 19:00–20:00 Uhr

💻 Online | Deutsch | Kostenlos

Jede Stunde ist in sich abgeschlossen und kann unabhängig besucht werden 🌿

👉 Jetzt anmelden & mitmachen auf:

https://cystischefibroseschweiz.ch/news-agenda/kurse/online-yoga-angebot-fur-cf-betroffene/

19/01/2026

✨ Neues Jahr, neue Stimmen – ein Podcast über das Leben mit CF 🎙️

Zum Start ins neue Jahr möchten wir euch zwei besondere Podcast-Folgen ans Herz legen:
In «ΔF508: üses Läbe mit CF» sprechen Regula Läderach und Martina Sutter offen, ehrlich und berührend über ihr Leben mit Cystischer Fibrose.

🔹 Folge 1: Zwei Frauen, zwei Lebenswege, eine Diagnose – persönliche Einblicke, Gedanken und Erfahrungen aus dem CF-Alltag.
🔹 Folge 2: Medikamente, Inhalationen und Therapien – damals und heute. Was hat sich verändert? Was bleibt herausfordernd?

Die beiden sprechen auf Schweizerdeutsch, direkt aus dem Leben – für Betroffene, Angehörige und alle, die mehr über CF erfahren möchten.

🎧 Jetzt reinhören – die Folgen findet ihr auf unserer Website:

https://cystischefibroseschweiz.ch/news-agenda/news/ein-podcast-uber-cf-zwei-frauen-erzahlen-ihre-geschichte/

💬 Feedback, Fragen oder Themenideen? Die beiden freuen sich auf eure Inputs! Hinterlasst eure Kommentare direkt unter dem Beitrag.

14/01/2026

✨ Neujahrsapéros 2026 – online & gemeinsam ✨

Zum Start ins neue Jahr finden zwei Online-Neujahrsapéros statt – für CF-Erwachsene sowie für Eltern von CF-betroffenen Kindern. Die Abende bieten Raum für Austausch, Begegnung und gemütliches Beisammensein – ganz bequem von zuhause aus 🥂

🫁 CF-Erwachsene (ab 16 Jahren)
📅 Mittwoch, 28. Januar 2026 | 19:00 Uhr

👨‍👩‍👧 Eltern von CF-betroffenen Kindern
📅 Donnerstag, 29. Januar 2026 | 20:00 Uhr

Ob neue Kontakte, bekannte Gesichter oder einfach ein entspannter Abend: Die Neujahrsapéros schaffen einen offenen, warmen Rahmen für die CF-Community.

Weitere Infos und die Anmeldung findet ihr auf unserer Website: www.cystischefibroseschweiz.ch

Adresse

Stauffacherstrasse 17A
Bern

Öffnungszeiten

Montag	09:00 - 16:00
Dienstag	09:00 - 16:00
Mittwoch	09:00 - 16:00
Donnerstag	09:00 - 16:00
Freitag	09:00 - 11:30

Telefon

+41315523300

Webseite

https://cystischefibroseschweiz.ch/

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