Crohn Colitis Schweiz

27/05/2026

Che serata speciale. 💜

Ieri a Lugano abbiamo vissuto insieme un momento davvero unico – e portiamo ancora con noi tutte le emozioni, gli incontri e le conversazioni di questa esperienza.

Con 140 persone presenti sul posto e quasi 30 partecipanti online, questo evento è stato molto più di un semplice incontro: è diventato uno spazio di condivisione, ascolto, comprensione reciproca e crescita comune.

In una location (LAC Lugano Arte e Cultura) meravigliosa, i nostri relatori (Thomas Greuter, Andrea Castagnetti, Francesco De Marco) ci hanno ispirato con le loro prospettive, la loro esperienza e i loro racconti personali. E l’accompagnamento musicale di Jodok Cello ha regalato alla serata un’atmosfera speciale, fatta di emozione, calore e leggerezza.

Momenti come questi ci ricordano quanto sia preziosa la comunità – e quanta forza possa nascere quando le persone si incontrano, condividono esperienze e si sostengono a vicenda.

Grazie per essere stati con noi – in presenza oppure online. Grazie per il tuo interesse, la tua apertura e per far parte di questa comunità.

Grazie di cuore Maria Grazia Buletti per aver moderato questa serata!

Portiamo con noi tanti belli ricordi – e non vediamo l’ora di ritrovarci presto. 💜

21/05/2026

Quando l’intestino “parla” al cervello.

L’ultima edizione di Azione affronta un tema che molte persone con malattie infiammatorie croniche intestinali vivono ogni giorno:
il forte legame tra intestino, mente e benessere.

Siamo felici che anche il nostro evento a Lugano faccia parte di questo importante approfondimento.

📍 Serata informativa su Morbo di Crohn & Colite ulcerosa

📅 Martedì 26 maggio 2026

🕡 dalle 18.30

📍 LAC Lugano Arte e Cultura

Programma e iscrizioni:
https://ccs-lugano2026.centerview.ch

Una serata dedicata a pazienti, familiari e a tutte le persone interessate, con medici specialisti, informazioni e momenti di confronto sul vivere con una MICI.

Grazie ad Azione e Maria Grazia Buletti per aver dato spazio e visibilità a questo tema così importante. 💜

19/05/2026

Heute ist World IBD Day. 💜

Ein Tag für Menschen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.

Ein Tag für Menschen, die mit einer unsichtbaren Krankheit leben — und trotzdem jeden Tag unglaublich stark sind.

Viele Kämpfe sieht man nicht.
Aber sie sind da.

Lasst uns heute mehr Verständnis schaffen.
Mehr Offenheit.
Und mehr Raum für echte Begegnungen.

Du bist nicht allein. 💜

18/05/2026

🚻 CED bei Männern vs. Frauen – die Unterschiede, über die kaum gesprochen wird.

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa betreffen Frauen und Männer unterschiedlich – sei es bei Symptomen, Diagnose, Hormonhaushalt, psychischer Belastung oder Therapieansprechen.

💬 Viele Betroffene fühlen sich mit ihren individuellen Herausforderungen allein. Umso wichtiger ist Aufklärung, Verständnis und der offene Austausch.

👉 Was sind eure Erfahrungen? Gibt es Unterschiede, die euch besonders aufgefallen sind?

Mehr Informationen und Unterstützung rund um CED findet ihr bei
Crohn Colitis Schweiz



https://www.instagram.com/p/DYG8QStDF-n/?igsh=MWZxa2V4anp6dDJwdg==

05/05/2026

Ein Thema, über das viel zu selten gesprochen wird – und doch so viele betrifft.

In der aktuellen Folge von GESUNDHEITHEUTE geht es um das Leben mit einem Stoma. Eine junge Betroffene erzählt offen von ihrem Weg zurück in den Alltag – zwischen Schock, Herausforderungen und neu gewonnener Lebensqualität.

💬 Tabus brechen.
💬 Verständnis schaffen.
💬 Mut machen.

Die Sendung zeigt eindrücklich: Auch mit einem künstlichen Darmausgang ist ein erfülltes Leben möglich.

👉 Jetzt anschauen und mehr erfahren: https://www.srf.ch/play/tv/redirect/detail/fd0f26ad-312d-43c5-9287-5537fa83b2b0

Wie lebt es sich mit einem Stoma, also einem künstlichen Darmausgang? Die Sendung zeigt, wie eine junge Betroffene mit ihrer neuen Lebenssituation zurechtkommt. Zudem erfahren Sie, was in eine Hausapotheke gehört und welche Erkenntnisse eine Gewebeprobe liefern kann. Ein Stoma ist ein künstlicher...

30/04/2026

📬 Unser neues Magazin ist da.

Und es ist mehr als eine Jubiläumsausgabe.

40 Jahre Crohn Colitis Schweiz bedeuten nicht nur Zeit – sie bedeuten tausende Geschichten.
Von Menschen, die mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung leben.
Die ihren Alltag neu erfinden mussten.
Die gelernt haben, stark zu sein – auch an Tagen, an denen es schwerfällt.

Diese Ausgabe macht genau das sichtbar.
Ehrlich. Nahbar. Bewegend.

Sie zeigt, was entsteht, wenn Menschen sich gegenseitig tragen:

👉 Wissen
👉 Verständnis
👉 echte Gemeinschaft

Denn eines wird nach 40 Jahren klarer denn je:
Niemand sollte diesen Weg allein gehen müssen.

💜 Genau dafür gibt es uns.
Und genau dafür brauchen wir dich. 💜

Werde Teil unserer Gemeinschaft.
Setze ein Zeichen für mehr Sichtbarkeit, mehr Austausch und mehr Unterstützung für Menschen mit CED.

🔗 Jetzt Mitglied werden: https://crohn-colitis.ch/mitgliedschaft/

18/04/2026

✨ Vivre avec la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse – vous n’êtes pas seul·e.

Le 25 juin 2026, Crohn Colite Suisse vous invite à une soirée d’information gratuite à Lausanne. En présence de spécialistes, découvrez des informations utiles sur les traitements, l’alimentation, les soins et le suivi des MICI.

👩‍⚕️ Interventions d’expert·e·s
🥗 Conseils pratiques pour l’alimentation
💬 Échanges avec des personnes concernées et des professionnel·le·s
🥂 Apéritif & moment convivial

📍 Lausanne
🕡 dès 18h30
🎟️ Participation gratuite

👉 Inscrivez-vous ici : https://ccs-lausanne2026.centerview.ch/?t=Facebook

N’hésitez pas à partager cet événement avec des personnes concernées 💜

05/04/2026

40 Jahre.
Und alles begann mit einem Gefühl:
👉 Wir brauchen einander. 💜

Seit dem 5. April 1986 steht Crohn Colitis Schweiz für das, was wirklich zählt:
Miteinander. Verständnis. Mut.

40 Jahre voller Geschichten.
40 Jahre voller Stärke.
40 Jahre, in denen aus „allein“ ein „gemeinsam“ wurde.

Und das Wichtigste bleibt:
Du bist nicht allein. 💜

Ein grosses DANKE an alle Betroffenen, Angehörigen, an engagierte Ärztinnen und Ärzte, an unsere Partner und Sponsoren – die diesen Weg mittragen und möglich machen.

Und vielleicht ist genau das unser grösster Erfolg:
Dass aus einer Krankheit eine Gemeinschaft wurde, die trägt. Heute. Und in Zukunft.

Danke, dass du Teil dieser Gemeinschaft bist. 💜

04/04/2026

🌮 *Kochen, Essen & Austausch – ein Mittagessen für alle Youngster*

Du hast *CED* und hast Lust, andere junge Betroffene kennenzulernen?
Dann komm zu unserem *Live-Treffen mit gemeinsamem Kochen*.

Wir bereiten zusammen ein leckeres Mittagessen zu und geniessen danach einen *Fajita-Plausch*. Natürlich achten wir auf Unverträglichkeiten, damit sich alle wohlfühlen können! 🌱

Im Vordergrund steht aber vor allem ein *lockerer, offener Austausch*:
über Alltag, Ausbildung oder Arbeit, Essen mit IBD, Erfahrungen – oder einfach alles, worüber du gerade reden möchtest.

📍 *Ort:* Zürich
📅 *Datum:* 9. Mai 2026 11.30 Uhr
⏰ *Anmeldeschluss:* 1. Mai 2026
👉 *Anmeldung bei:* [email protected]

Wir freuen uns auf einen gemütlichen Austausch mit dir! ✨

02/04/2026

💜 Rückblick Elterntisch Olten

13 Eltern, viele Geschichten – und ein gemeinsames Gefühl: verstanden zu werden.

Am Elterntisch wurde offen gesprochen, zugehört, gefragt und geteilt. Es entstanden wertvolle Gespräche, neue Verbindungen und Momente, die Mut machen.

Zu wissen, dass andere ähnliche Herausforderungen erleben, kann unglaublich entlastend sein.

Danke an alle, die da waren und diesen Austausch so besonders gemacht haben. 💜