Canada’s Drug Agency - L'Agence des médicaments du Canada

08/25/2026

📢 Call for Feedback 📢

We are seeking feedback on the draft recommendation on romosozumab (Evenity) for osteoporosis. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit feedback is August 27, 2026.

To learn more and provide feedback, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/romosozumab-0



---

📢 Appel de rétroaction 📢

Nous sollicitons des commentaires au sujet de la recommandation provisoire sur romosozumab (Evenity) dans le traitement de l’ostéoporose. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de rétroaction prend fin le 27 aout 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des commentaires, consultez notre site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/romosozumab-0

08/24/2026

📢 Call for Feedback 📢

We are seeking feedback on the draft recommendation on epinephrine (Neffy) for the emergency treatment of type I allergic reactions. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit feedback is August 27, 2026.

To learn more and provide feedback, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/epinephrine



---

📢 Appel de rétroaction 📢

Nous sollicitons des commentaires au sujet de la recommandation provisoire sur l’épinéphrine (Neffy) dans le traitement d’urgence des réactions allergiques de type I. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de rétroaction prend fin le 27 aout 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des commentaires, consultez notre site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/epinephrine

08/23/2026

📢 Call for Feedback 📢

We are seeking feedback on the draft recommendation on inebilizumab (Uplizna) for IgG4[CH4.1]-related disease. These perspectives help improve the relevance and quality of
our reviews.

The deadline to submit feedback is August 27, 2026.

To learn more and provide feedback, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/inebilizumab-2



---

📢 Appel de rétroaction 📢

Nous sollicitons des commentaires au sujet de la recommandation provisoire sur l’inébilizumab (Uplizna) dans le traitement de la maladie liée aux immunoglobulines G4. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de rétroaction prend fin le 27 aout 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des commentaires, consultez notre site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/inebilizumab-2

08/22/2026

⚠️Call for Patient, Clinician, and Industry Input⚠️

We are seeking patient, clinician, and industry input on rituximab for scleroderma. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is October 6, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/rituximab-2



---

⚠️ Appel d’observations de patients et patientes, de cliniciens et cliniciennes, et de l’industrie ⚠️

Nous sollicitons des observations de patients et patientes, de cliniciens et de cliniciennes, et de l’industrie sur le rituximab dans le traitement de la sclérodermie. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période d’observation prend fin le 6 octobre 2026.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/rituximab-2

08/21/2026

📢 Call for Feedback 📢

We are seeking feedback on the draft recommendation on inebilizumab (Uplizna) for generalized myasthenia gravis.

These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews. The deadline to submit feedback is August 27, 2026.

To learn more and provide feedback, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/inebilizumab-1

---

📢 Appel de rétroaction 📢

Nous sollicitons des commentaires au sujet de la recommandation provisoire sur l’inébilizumab (Uplizna) dans le traitement de la myasthénie généralisée. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de rétroaction prend fin le 27 aout 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des commentaires, consultez notre site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/inebilizumab-1

08/21/2026

🔔 Stay updated in real time! 🔔

Our eAlerts ensure you’re the first to know about timely updates, corporate news, and important announcements. Whether it’s new health technology guidance, emerging reviews, or organizational updates, we deliver the news right when it matters most.

📝 Subscribe now to stay connected and ensure you never miss an important update: cda-amc.ca/subscribe-newsletters

---

🔔 Tenez-vous au courant! 🔔

Si vous vous abonnez aux cyberalertes, vous serez au courant avant tout le monde des mises à jour, des nouvelles de l’organisation et des annonces importantes. Qu’il soit question de nouvelles orientations en matière de technologies de la santé, d’examens émergents ou de mises à jour sur l’organisation, nous diffusons l’information au moment opportun.

📝 Abonnez-vous dès aujourd’hui pour demeurer au courant et connaitre toutes les actualités : cda-amc.ca/fr/abonnez-vous-nos-envois

08/20/2026

As the use and capabilities of artificial intelligence (AI) continue to evolve, Canada’s Drug Agency is tracking emerging applications of AI methods in health technology assessment (HTA) so we can help equip drug manufacturers and others with clear guidance.

As part of this work, we have published a new guidance document that describes our expectations for how AI methods should be reported when they are used to extract variables from unstructured health data to generate real-world evidence that may be submitted to us as part of the HTA process.

This document is intended for those who generate and submit evidence to Canada’s Drug Agency and those who review and appraise the submitted evidence.

👉 Learn more: cda-amc.ca/news/new-guidance-issued-reporting-ai-methods-used-generate-real-world-evidence

---

À mesure que l’utilisation et les capacités de l’IA continuent d’évoluer, l’Agence des médicaments du Canada suit de près ses nouvelles applications dans le domaine de l’évaluation des technologies de la santé (ETS) pour fournir des orientations claires aux fabricants de médicaments, entre autres.

Dans le cadre de ce travail, nous avons publié un nouveau document d’orientations décrivant nos attentes quant à la manière de rendre compte des méthodes d’IA lorsqu’elles sont utilisées pour extraire des variables à partir de données de santé non structurées dans le but de générer des preuves du contexte réel qui pourraient nous être présentées dans le cadre du processus d’ETS.

Ce document s’adresse aux personnes qui produisent et soumettent des données probantes à l’Agence des médicaments du Canada, de même qu’à celles qui examinent et évaluent ces données.

👉 Pour en savoir plus : cda-amc.ca/fr/nouvelles/publication-des-nouvelles-orientations-concernant-les-methodes-dia-utilisees-pour-generer

08/20/2026

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for tafasitamab (Minjuvi) for relapsed or refractory follicular lymphoma to reimburse with clinical criteria and/or conditions.

Learn more: https://www.cda-amc.ca/tafasitamab-0.

---

L’Agence des médicaments du Canada a émis une recommandation finale de rembourser, sous réserve de critères ou de conditions, le tafasitamab (Minjuvi) dans le traitement du lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute.

En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/fr/tafasitamab-0.

08/19/2026

Health technology assessment (HTA) continues to play an important role in supporting evidence-informed health care decisions. The ISPOR—The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (HEOR) 2026-2027 Top 10 HEOR Trends report, ranked HTA as the number 8 trend to watch.

Learn more about the trends shaping health economics and outcomes research: https://www.ispor.org/heor-resources/top-10-heor-trends

---

L’évaluation des technologies de la santé (ETS) continue de jouer son important rôle de soutien des décisions du secteur de la santé par des données probantes. L’ISPOR, la Société internationale de pharmacoéconomie et de recherche sur les résultats, place l’ETS en huitième position des dix grandes tendances à suivre en économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques dans son rapport 2026-2027.

Pour en savoir plus sur ces tendances : https://www.ispor.org/heor-resources/top-10-heor-trends.

Explore the top trends impacting healthcare decision making around the globe.

08/19/2026

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on fezolinetant (Veozah) for vasomotor symptoms associated with menopause. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is September 28, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/fezolinetant

---

📢 Appel d’observations – patients et patientes, cliniciennes et cliniciens 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de cliniciennes et cliniciens sur le fézolinétant (Veozah) dans le traitement des symptômes vasomoteurs associés à la ménopause. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période d’observation prend fin le 28 septembre 2026.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/fezolinetant