Association Québécoise de l'Épilepsie

10/19/2026

🎒 Une trousse complète pour mieux accompagner les enfants vivant avec l’épilepsie à l’école
Parents, personnel scolaire, camarades… chacun a un rôle à jouer pour créer un milieu plus sécuritaire, rassurant et inclusif.
Notre trousse scolaire, composée de 11 outils pratiques et éducatifs, a été conçue pour mieux comprendre l’épilepsie, savoir comment réagir en cas de crise et faciliter la communication entre la famille, l’école et les professionnels de la santé.
💲Bonne nouvelle : la trousse est GRATUITE pour les membres de l’AQE!
Devenir membre : https://aqepilepsie.org/devenir-membre/
Pour la recevoir :
👉 Remplissez simplement notre formulaire d’inscription.
https://forms.gle/FZT8RB8Dim9RJvYo9
👉 Notre intervenant vous contactera dans les plus brefs délais afin de faire le suivi avec vous.
📍 Récupération gratuite à Montréal
📦 Envoi postal disponible partout au Québec : frais de 15 $
Parce qu’un enfant vivant avec l’épilepsie mérite d’être compris, bien accompagné et en sécurité à l’école.
💜 Commandez votre trousse dès maintenant!

10/19/2026

Lien : https://forms.gle/E7RMqWHxcKjsxSHg8
Nous vous invitons à participer à un café-discussion en ligne, un moment d’échange et de partage animé par notre intervenante sociale.
Cet espace convivial permet aux personnes vivant avec l’épilepsie, aux proches et aux familles de discuter librement de leurs expériences, de poser des questions et de partager leurs réalités dans un environnement bienveillant.

10/19/2026

10/16/2026

⚖️ Besoin d’aide pour faire valoir vos droits?
https://aqepilepsie.org/ressources-2/

Discrimination, accommodements, emploi ou démarches administratives : des ressources juridiques peuvent vous informer sur vos droits et vous orienter vers les bons services.

10/14/2026

10/14/2026

Prendre soin des enfants, c'est aussi soutenir leur famille.

Récemment, des familles dont les enfants vivent avec la sclérose tubéreuse de Bourneville se sont réunies pour une journée ludique, dans une ambiance conviviale. Une occasion précieuse de rencontrer d’autres personnes qui vivent une réalité semblable, d’échanger sur leur parcours et de briser l’isolement.

« Les familles qui reçoivent un diagnostic de maladie rare se sentent souvent seules. Ce type de journée est l’occasion pour les patients et les familles qui vivent avec la sclérose tubéreuse de tisser des liens, de fraterniser et de créer un réseau d’entraide », mentionne le Dr Philippe Major, neurologue pédiatrique.

« Accompagner ces familles est un privilège. Être présente dans les moments importants, partager leurs espoirs, leurs inquiétudes et leurs victoires est précieux pour moi. », ajoute Lucie Côté, infirmière clinicienne coordonnatrice.

La sclérose tubéreuse de Bourneville est une maladie complexe dont les manifestations varient beaucoup d’une personne à l’autre. Près de 80 % des personnes atteintes vivent également avec l’épilepsie, ce qui peut avoir un impact important sur leur quotidien et celui de leur famille.

Merci à nos équipes d’accompagner les familles dans toutes les dimensions de leur parcours. Ces moments de rencontre sont essentiels.

En savoir plus sur la clinique : https://www.chusj.org/soins-services/S/Sclerose-tubereuse-de-Bourneville

10/14/2026

10/14/2026

On aime! 😍 Les matinées apaisées au Centre des sciences de Montréal.
Des dimanches matin exclusivement destinés aux jeunes à besoins particuliers et à leur famille.

Le concept :
- Moins de visiteurs pour offrir toute la place dont les jeunes ont besoin pour s’amuser
- Des stimuli réduits, notamment au niveau de la sonorisation et de l’éclairage
- Des lieux de retour au calme avec éclairage tamisé et tapis de sol
- Gratuité pour un accompagnateur avec la Carte accompagnement loisir (CAL)

Passez le mot dans votre entourage, la prochaine édition a lieu ce dimanche 10 juillet, de 8h30 à 11h.
Les suivantes auront lieu le 11 septembre et le 20 novembre 2022.
Info : https://www.centredessciencesdemontreal.com/evenement-speciaux/les-matinees-apaisees

10/14/2026