La Fondation du Children - The Children's Foundation

10/02/2026

La Fondation du Children est fière de faire partie, encore cette année, des causes portées à bout de souffle par des milliers de personnes au 24h Tremblant.

Deux tannantes, Magalie, 10 ans, et Frédérique, 12 ans, sont nos représentantes. Attachez vos tuques, car elles joueront aussi les
« coachs » !

Née avec une atrésie de l’œsophage et une trachéomalacie sévère, Magalie a subi une chirurgie qui a changé sa vie. Condamnée à ne jamais parler, elle a pu prononcer ses premiers mots à l’âge de 6 ans et demi.

Frédérique vit avec la dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare qui affecte ses poumons. Les traitements, les hospitalisations et les absences à l’école font partie de son quotidien depuis des années. Malgré les défis, elle continue d’avancer avec courage et détermination.

Du 11 au 13 décembre, les participants se relaieront pendant 24 heures pour Magalie, Frédérique et tous les enfants qui comptent sur Le Children. Inscrivez-vous dès maintenant et joignez-vous à nous pour relever le défi à leurs côtés!

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The Children’s Foundation is proud to once again this year be one of the causes championed by thousands of people at 24h Tremblant.

Two lively girls, Magalie, 10, and Frédérique, 12, are our representatives this year. Hold onto your hats, because they’ll also be leading the charge as coaches!

Born with esophageal atresia and severe tracheomalacia, Magalie underwent life-changing surgery. Once thought to be unable to speak, she was able to say her first words at the age of 6 and a half.

Frédérique lives with primary ciliary dyskinesia, a rare genetic disorder that affects her lungs. Treatments, hospital stays and school absences have been part of her daily life for years. Despite the challenges, she continues to move forward with courage and determination.

From Dec. 11 to 13, 24h participants will relay for 24 hours in support of Magalie, Frédérique and all the children who count on The Children’s. Register today and join us in taking on the challenge alongside them!

09/30/2026

09/20/2026

Joignez-vous à nous pour la 25e édition de l’événement phare du Fonds de Sarah des Cèdres, Flânons dans la course, le 4 octobre prochain, au Parc Danyluk.

Une journée d'activités en famille remplie de divertissements vous attend : de la musique, de la bouffe, du maquillage pour enfants et bien sûr, la marche et la course, le tout en recueillant des fonds pour les jeunes patients en oncologie du Children.

Visitez strollanddash.ca pour obtenir tous les détails.

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Join us for the 25th edition of Sarah’s Fund for Cedars’ signature event, Stroll & Dash, on October 4 at Danyluk Park.

A fun-filled family activity day awaits: music, food, face painting, and of course strolling and racing, all while raising funds to help The Children’s cancer patients.

Visit strollanddash.ca for all the details.

09/18/2026

À 17 ans, Laurie a déjà passé une grande partie de sa vie à composer avec des problèmes digestifs chroniques, lui causant de la douleur, des nausées et d’importantes difficultés à s’alimenter. Elle doit notamment se nourrir par une gastrojéjunostomie et se rendre au Children pour des rendez-vous de suivi ou des urgences plusieurs fois par année.

Pourtant, Laurie continue d’avancer. Elle sait ce que c’est que de traverser des moments difficiles et souhaite un jour être là pour aider les autres à traverser les leurs.

Cette année, Laurie est l’une des porte-parole de la campagne Toute une famille pour les soutenir. Depuis son lancement, cette initiative d’Empire Company Limited et de la Fondation Sobey a aidé près de 150 000 jeunes à travers le pays à accéder au soutien en santé mentale dont ils avaient besoin dans leur hôpital pour enfants local.

🗓️ Jusqu’au 7 octobre, vous pouvez faire partie de chez IGA, Rachelle Béry, Voisin ou BoniSoir.

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At 17, Laurie has already spent much of her life living with chronic digestive issues, causing her pain, nausea and significant challenges with eating. She receives her nutrition through a gastrojejunostomy tube and comes to The Children’s for follow-up appointments or emergencies several times a year.

And yet, Laurie keeps moving forward. She knows what it’s like to face difficult moments, and one day, she hopes to be there to help others through theirs.

This year, Laurie is one of the spokespeople for the Family of Support campaign.
Since its launch, this initiative by Empire Company Limited and the Sobey Foundation has helped nearly 150,000 kids across Canada access the mental health support they need at their local children’s hospital.

🗓️ Through October 7, you can join the by visiting your local IGA, Rachelle Béry, Voisin or BoniSoir.

09/17/2026

À peine 17 jours après sa naissance, Evan subissait déjà une chirurgie à cœur ouvert. Son petit cœur n'était pas normal, et le chemin qui l'attendait allait être long.

Ce ne fut que la première d'une série de trois chirurgies à cœur ouvert. Evan a dû apprendre à se battre avant d'apprendre à marcher, passant plus de temps à l'hôpital que la plupart des enfants de son âge, entouré d'une équipe qualifiée qui a pris soin de lui à chaque étape.💜

Aujourd'hui, Evan va bien et il a obtenu le feu vert pour aller à l'école. Il est maintenant en 6e année et travail fort pour graduer. Le jour où il a franchi la porte, sac à dos et sourire aux lèvres, restera sa plus grande victoire… et c’est grâce au grand cœur de personnes comme vous.💙

👉Pour lire son histoire complète : secure.fondationduchildren.com/histoiredevan-fr

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Just 17 days after he was born, Evan was already undergoing open-heart surgery. Something was wrong with his tiny heart, and he had a long road ahead of him.

That was only the first of three open-heart surgeries. Evan had to learn to fight before he could learn to walk, spending more time in the hospital than most children his age, cared for every step of the way by a skilled team.💜

Today, Evan is doing well and got the green light to go to school. He is now in Grade 6 and working hard to graduate. The day he walked out the door, backpack on and smiling from ear to ear, remains his biggest victory… and it’s thanks to the caring hearts of people like you.💙

👉To read his full story : secure.fondationduchildren.com/evanstory-en

09/16/2026

🚨Appel aux étudiants et jeunes professionnels!

Envie de rencontrer des leaders inspirants tant du milieu des affaires, que communautaire?

Viens faire ta place à Déjeun’aide, la matinée de réseautage qui peut à la fois changer ton avenir et celui des enfants malades !

Déjeun’aide, présenté par VA Capital est un événement de réseautage unique en soutien aux jeunes patients du Children et de leur famille qui réunit la relève professionnelle et des leaders d’affaires inspirants, comme Jeffrey Soliman, notre conférencier principal.

📅 Quand : le vendredi 6 novembre, de 7 h à 9 h 30
📍Où : Ritz-Carlton Montréal

Procure-toi vite vos billets et découvre les leaders que tu pourras rencontrer!

https://fondationduchildren.com/fr/evenements/dejeunaide-billets

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🚨Calling all students and young professionals!

Want to connect with inspiring leaders from the business, social, and community sectors?

Come make your mark at Déjeun’aide, the morning networking event that can not only change your future, but the futures of sick children as well!

Déjeun’aide, presented by VA Capital, is a unique networking event in support of young patients at The Children’s and their families, bringing together the next generation of young professionals and inspiring business leaders, such as Jeffrey Soliman, our keynote speaker.

📅 When: Friday, November 6, from 7:00 a.m. to 9:30 a.m.
📍Where: Ritz-Carlton Montréal

Get your tickets now and discover the leaders you could meet!

https://fondationduchildren.com/en/events/dejeunaide-tickets

09/15/2026

30 ans… et toujours tannants! ⛳️

Quelle magnifique façon de célébrer les 30 ans du Tournoi de golf de la Fondation!

1 000 000 $ ont été recueillis pour soutenir des projets qui font une réelle différence dans la vie des enfants de partout au Québec. Merci à toutes les personnes qui ont contribué au succès de cette journée : nos golfeurs et golfeuses, nos coprésidents d’honneur, notre comité organisateur et nos commanditaires. Grâce à vous, cet événement au profit des enfants et des familles qui comptent sur Le Children restera mémorable.

Les fonds recueillis lors du Tournoi contribueront à financer des bourses d’études en chirurgie, ainsi que le traitement et la recherche sur la cécité héréditaire. À l’Hôpital, des thérapies innovantes, dont la thérapie génique, sont étudiées et développées dans l’espoir de restaurer ou d’améliorer la vision des enfants qui en sont atteints.

Depuis 30 ans, votre soutien nous permet d’offrir des soins et un accompagnement exceptionnel aux jeunes patients et aux familles qui comptent sur l’Hôpital.

Merci de faire partie de cette belle tradition depuis 30 ans! 🫶

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30 and still bratty! ⛳️

What a way to celebrate 30 years of the Montreal Children’s Hospital Foundation Golf Tournament!

$1,000,000 was raised in support of projects that are making a real difference in the lives of children across Quebec. Thank you to everyone who helped make this event such a success: our golfers, our co-presidents of honour, the organizing committee, and our sponsors. Thanks to you, this event benefiting the kids and families who rely on The Children’s was one to remember.

Funds raised through the Tournament will support surgical fellowships, as well as the treatment and research of inherited blindness. At the Hospital, innovative therapies, including gene therapy, are being explored and developed with the hope of restoring or improving vision for children living with inherited blindness.

For 30 years, your support has helped us provide exceptional care and support to the young patients and families who rely on the Hospital.

Thank you for being part of this 30-year tradition! 🫶

09/10/2026

Pour Idiat, 16 ans, vivre avec la drépanocytose, c’est vivre avec l’incertitude. Cette maladie héréditaire du sang peut provoquer des crises de douleur qui nécessitent parfois de longues hospitalisations.

Mais au Children, Idiat a trouvé bien plus que les soins médicaux dont elle a besoin : elle a aussi trouvé une communauté qui est devenue sa deuxième famille.

Elle a aussi découvert à quel point il peut être précieux d’échanger avec d’autres jeunes qui comprennent ce qu’elle vit. Après avoir participé à une soirée pour les ados atteints de drépanocytose, Idiat a voulu contribuer à créer ce même sentiment d’appartenance pour d’autres jeunes vivant avec une maladie chronique.

« Ce dont je suis le plus fière, c’est de ne pas laisser la drépanocytose prendre le contrôle sur ma vie », explique Idiat.

Aujourd’hui, elle fait partie du Conseil des patients pédiatriques du Children, où les jeunes partagent leurs expériences et contribuent à améliorer celle des autres patients à l’Hôpital.

En ce Mois de sensibilisation à la drépanocytose, nous célébrons des jeunes comme Idiat, ainsi que les donateurs et donatrices qui contribuent à leur offrir les soins et le soutien dont ils ont besoin.

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For Idiat, 16, living with sickle cell anemia means living with uncertainty. The inherited blood disorder can cause painful crises and sometimes lead to lengthy hospital stays.

But at The Children’s, Idiat has found not only the medical care she needs, but also a community that has become like a second family.

She has also discovered the power of connecting with other young people who understand what she is going through. After taking part in a teen night for patients with sickle cell anemia, Idiat was inspired to help create that same sense of community for other teens living with chronic illnesses.

“I’m most proud of not letting sickle cell control me,” says Idiat.

Today, she’s part of The Children’s Pediatric Patient Council, where young people share their experiences and help make the Hospital better for other patients.

This Sickle Cell Awareness Month, we celebrate young people like Idiat, and the donors who help make sure they have the care and support they need.

09/03/2026

Anissa, 14 ans, profitait de la semaine de relâche quand elle a découvert des bosses dans son cou. Quelques jours plus t**d, au Children, le verdict tombait : un lymphome de Hodgkin.

« Je ne pouvais pas y croire. C'était impossible. On me disait que j’avais le cancer alors que trois jours plus tôt, je jouais avec mes neveux. » raconte Anissa.

Entourée de sa mère Caroline, qui a dormi à ses côtés à chaque traitement, et de ses amis, Anissa a tenu bon. En août 2024, la nouvelle tant attendue est arrivée : elle était en rémission.

Aujourd'hui, Anissa refuse d’être perçue comme la fille qui a vaincu le cancer.

« La chose la plus cool qui me soit arrivée au Children, c’est que j’y ai rencontré ma meilleure amie, Laurie. Depuis, on se parle à tous les jours. On se parle au téléphone, on passe du temps ensemble. »

Aujourd'hui, Anissa a hâte de commencer le cégep et elle garde une seule idée en tête : que personne n'ait à passer à travers ce qu’elle a vécu tout seul.

Merci à nos généreux donateurs qui permettent à des enfants comme Anissa de reprendre le cours de leur vie.

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During March break when she was 14, Anissa noticed lumps on her neck. Days later, at The Children’s, she received a life-changing diagnosis: Hodgkin’s lymphoma.

"I couldn’t believe it. It was impossible. I was being told I had cancer when three days earlier, I was playing with my nephews," Anissa recalls.

With support from her mom Caroline, who slept by her side through every treatment, and from friends, Anissa kept going. Then, in August 2024, came the news she'd been waiting for: she was in remission.

Today, Anissa doesn’t define herself as the girl who beat cancer.

"The coolest thing that happened to me at The Children’s is that I met my best friend Laurie. We've talked every day since. We talk on the phone, we hang out. "

Anissa can't wait to start CEGEP, and holds onto one thought: no one should have to go through what she went through alone.

Thank you to our generous donors who make it possible for children like Anissa to look ahead to the future.

08/31/2026

Le 6-à-huîtres est de retour ! Soyez des nôtres le 14 octobre à la Rôtisserie McKiernan pour une soirée d’huîtres à volonté, de cocktails rafraîchissants et de conversations inspirantes.

Chaque billet contribue à une cause essentielle. Les fonds recueillis pour La Fondation de l’Hôpital de Montréal pour enfants soutiendront le programme ECMO et les soins offerts aux jeunes patients et patientes.

Pour en savoir plus: https://fondationduchildren.com/fr/evenements/6-a-huitres-fr

🦪🦪🦪

6-à-huîtres is back! Join us on October 14 at McKiernan Rotisserie for an evening of bottomless oysters, refreshing cocktails, and inspiring conversations.

Each ticket contributes to an essential cause. The funds raised for The Montreal Children’s Hospital Foundation will support the ECMO program and the care provided to young patients.

Learn more: https://fondationduchildren.com/en/events/6-a-huitres-en