Fondation CHU Sainte-Justine

Fondation CHU Sainte-Justine Ensemble, voyons grand pour le CHU Sainte-Justine et les familles du Québec d’aujourd’hui et de demain
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Guidée par l'engagement, la solidarité, l'authenticité et le leadership responsable, la Fondation CHU Sainte-Justine a pour mission de mobiliser la communauté et de soutenir le CHU Sainte-Justine dans sa mission d’excellence afin d'offrir aux enfants et aux mamans d’aujourd’hui et de demain un des meilleurs niveaux de santé au monde. Lancée en 2023, Voir Grand est la plus grande campagne de financ

ement de l'histoire de la Fondation CHU Sainte-Justine. Notre ambition : unir nos forces et amasser 500 M$ pour transformer fondamentalement la vie de chaque enfant et ainsi multiplier notre impact sur leur santé et sur la société.

08/08/2026

🎂💙 Une année s’ajoute au parcours de Félix Auger-Aliassime. Au fil de ce parcours, son engagement envers le CHU Sainte-Justine continue de grandir.

Il y a quelques jours, Félix prenait le temps de faire un arrêt à Sainte-Justine. Un passage marqué par des échanges inspirants et bien des sourires.

Année après année, ces visites témoignent de la fidélité de son engagement envers Sainte-Justine. Elles sont l’occasion pour Félix de découvrir les avancées rendues possibles grâce à la générosité des donateurs et de tisser des liens précieux avec les enfants et les familles, de même qu’avec les équipes qui repoussent chaque jour les frontières de la pédiatrie.

Bonne fête Félix! Merci de continuer à Voir Grand avec les enfants de Sainte-Justine. Toute l’équipe est fière de t’avoir à ses côtés 💙

Il y a 30 ans, une petite fille franchissait les portes du CHU Sainte-Justine. Aujourd'hui, cette petite fille est deven...
08/06/2026

Il y a 30 ans, une petite fille franchissait les portes du CHU Sainte-Justine. Aujourd'hui, cette petite fille est devenue maman... et elle les franchit à nouveau, cette fois avec son fils, Kolton. 💙

À 30 semaines de grossesse, une intuition traverse Frédéricke. Elle insiste pour obtenir une échographie complémentaire. Ce jour-là, les médecins découvrent qu'un des reins de son bébé est quatre fois plus gros que la normale.

Frédéricke et son petit garçon ont reçu le même diagnostic à la naissance : un reflux vésico-urétéral. Sauf que chez Kolton, la maladie est plus sévère et menace plus sérieusement sa santé.

Kolton naît le 4 avril 2025. S'ensuivent des premiers mois de vie éprouvants : quatre infections urinaires, une septicémie, une méningite évitée de justesse, des changements de couche transformés en rituels précis et stressants pour éviter une autre hospitalisation.

Autour de lui, quatre équipes du CHU Sainte-Justine se coordonnent aussi : infectiologie, néphrologie, urologie, pédiatrie. Et une chirurgienne, la Dre Élise Potvin, qui bâtit un plan sur mesure.

Il y a quelques semaines, Kolton a été opéré. Sa vie peut reprendre un cours un peu plus normal. 🌱

Et malgré le stress et l’hypervigilance, Frédéricke a toujours su qu’elle était à la bonne place pour que son fils reçoive les meilleurs soins.

Quand Frédéricke pousse la porte des salles d'examen, elle reconnaît les lieux. Ce sont les mêmes qu'elle a fréquentés il y a des décennies avec sa propre mère. Les mêmes murs, mais surtout la même expertise, transmise d'une génération de soignants à l'autre.

« Je savais que mon fils était en bonnes mains à Sainte-Justine, parce que je l'ai été moi aussi. »

Ce lien qui traverse le temps, c'est vous qui le rendez possible. Chaque don soutient une expertise qui se transmet et progresse année après année. Pour que dans 30 ans, le CHU Sainte-Justine accueille Kolton s’il y amène ses propres enfants. 💙

08/05/2026

🎾🎤 Avant de prendre le départ de l' Omnium Banque Nationale, Félix Auger-Aliassime, porte-parole officiel de la campagne Voir Grand, a fait un arrêt à Sainte-Justine.

L'équipe de la Fondation en a profité pour lui poser quelques questions à la volée afin de vous faire découvrir une autre facette de l'athlète. Selon lui, qu'est-ce qui fait une équipe gagnante? Quel superpouvoir aimerait-il avoir? Et a-t-il la dent sucrée ou salée?

Visionnez la vidéo pour le découvrir!

Bon tournoi, Félix! On est derrière toi jusqu'à la toute dernière b***e de match! 💙

🎾💙« Les qualités que j'admire le plus chez les enfants de Sainte-Justine, c'est leur courage, leur résilience et leur pa...
07/31/2026

🎾💙« Les qualités que j'admire le plus chez les enfants de Sainte-Justine, c'est leur courage, leur résilience et leur patience. C'est un privilège de revenir année après année pour les voir. »

Chaque fois que son calendrier le permet, Félix Auger-Aliassime , porte-parole officiel de la campagne Voir Grand, revient au CHU Sainte-Justine pour rencontrer les jeunes patients, leur famille et les soignants qui les accompagnent. C’est aussi un moment qui lui permet de constater les avancées de la recherche, les innovations et les projets qui prennent vie grâce à la générosité des donateurs.

« Je repars toujours d’ici avec beaucoup d’énergie et de perspective, avant de retourner sur le court. »

Toute l’équipe de Sainte-Justine sera derrière toi pendant l’Omnium Banque Nationale ! Bon tournoi, Félix, et merci de continuer à Voir Grand avec les enfants.

☀️ Des nouvelles de Madeleine! 💙 Vous vous souvenez peut-être de Madeleine? Cette petite fille née avec une triple malfo...
07/30/2026

☀️ Des nouvelles de Madeleine! 💙

Vous vous souvenez peut-être de Madeleine? Cette petite fille née avec une triple malformation cardiaque a connu sa première chirurgie à cœur ouvert à seulement dix jours de vie.

Aujourd'hui, elle a trois ans et elle profite de son été et de sa nouvelle grande passion : la trottinette! 🛴 Elle grimpe et dévale à pleine vitesse les côtes du centre TAZ à Montréal... au grand étonnement (et à la grande fierté) de son papa Olivier. Ces dernières semaines, elle a aussi profité du beau temps pour apprendre à nager dans un lac.

Fini le temps où chaque jour était teinté par son état de santé : place aux petits tracas ordinaires de la vie de famille et à la joie d'accueillir un nouveau bébé. Madeleine est déjà très protectrice de son petit frère. 💕

« Quand j’étais enceinte, j’aurais tellement aimé tomber sur une histoire comme celle de ma fille. Une histoire où les choses se placent doucement, où un quotidien plus normal reprend sa place. », affirme Camille, sa maman.

Le parcours de soins de Madeleine n'est pas terminé : une ultime opération l'attend plus t**d cette année. D’ici là, elle est entourée à chaque instant par les équipes spécialisées du CHU Sainte-Justine.

En attendant, il y a cette douceur retrouvée rendue possible entre autres par vos dons. Votre générosité soutient les soins qui permettent à des enfants comme Madeleine de grandir… et de découvrir la trottinette et la joie d’avoir un petit frère.

☀️ En revenant chez lui le soir, Arnaud, 9 ans, a montré ses lacets à son père et sa mère. « Maman, au début, il y avait...
07/21/2026

☀️ En revenant chez lui le soir, Arnaud, 9 ans, a montré ses lacets à son père et sa mère.

« Maman, au début, il y avait beaucoup d'espace entre ma boucle et mon soulier. Maintenant, il y a juste un doigt d’espace. »

Un détail minuscule. Une victoire immense.

Ce qu'on ne voit pas au premier coup d'œil chez Arnaud, c'est qu'à l’âge de 4 mois et demi, une masse a été découverte dans son cerveau. Deux opérations plus t**d au CHU Sainte-Justine, Arnaud vit depuis avec une hémiparésie du côté gauche, qui nuit à sa motricité.

Au Centre de réadaptation Marie Enfant du CHU Sainte-Justine (CRME), il existe un camp de jour d’été très spécial pour les enfants comme Arnaud : le camp ThérAMI (pour Thérapie par Apprentissage Moteur Intensif). Deux semaines où une équipe de thérapeutes, étudiants et chercheurs travaille de façon intensive avec lui sur les objectifs qu'il a choisis avec ses parents.

Arnaud étant un infatigable sportif, il a opté pour des défis liés à sa passion :

✅ Il y a deux ans, il voulait apprendre à faire du vélo. Il y est parvenu.

✅ Cet été, il veut attacher ses lacets de patins de hockey seul.

Les gestes semblent tout petits. Mais pour les enfants comme Arnaud, chaque apprentissage est un pas de plus vers l'autonomie. Un pas de plus vers les adultes qu'ils deviendront.

« On veut qu'il soit autonome plus t**d. Le camp le rapproche toujours un peu plus de ça. Ça vient calmer notre inquiétude. Deux semaines à ThérAMI, c'est presque comme une année de progrès en condensée pour lui », dit sa maman, Jessica.

Ces victoires-là ne font pas les manchettes. Mais elles changent une vie. Elles changent le regard d'un enfant sur lui-même.

Et derrière chaque lacet attaché, chaque coup de pé**le, il y a vous, qui, avec vos dons, permettez à des initiatives comme le camp ThérAMI d'exister.

Grâce à vous, chaque été, le soleil brille un peu plus pour les enfants comme Arnaud.

Aidez-nous à leur offrir d’autres étés magiques : https://dons.fondationstejustine.org/fr/je-donne

💙 « Je trouve ça poétique : mon corps peut donner la vie à ma fille deux fois. » ✨  À 3 mois, la petite Zaria commence à...
07/14/2026

💙 « Je trouve ça poétique : mon corps peut donner la vie à ma fille deux fois. » ✨

À 3 mois, la petite Zaria commence à jaunir et se met à saigner du nez sans raison apparente. Les tests dans un hôpital de l’Outaouais révèlent un important problème au foie. Elle est atteinte d’une atrésie des voies biliaires. La maladie est déjà avancée et sans la greffe d’un nouveau foie, l'espérance de vie de Zaria se compte en mois.

Le dossier est transféré au CHU Sainte-Justine peu de temps après. S’en suit une semaine d'évaluation, une inscription sur la liste des greffes et une décision importante pour sa maman, Maude : ce sera elle qui fera le don.

Pour la greffe, la famille se sépare. Maude est opérée au CHUM. Zaria, elle, est à Sainte-Justine, de l’autre côté de la montagne. Entre les deux hôpitaux, la coordination est minutieuse et la communication constante.

À Sainte-Justine, l'opération de Zaria pour recevoir un morceau du foie de sa maman durera près de 15 heures. Sa veine principale étant bouchée, il faut en faire venir une autre et l'adapter à la taille d'un bébé de 9 mois.

Pendant quatre jours, Maude et Zaria ne se verront pas. Maude, alitée, ne peut rejoindre sa fille. Quand elles se retrouvent enfin, le moment est magique : « les retrouvailles, c'est très émotif. »

Aujourd'hui, Zaria est rentrée à la maison. Chaque semaine, elle est suivie de près par l’équipe médicale du CHU Sainte-Justine, mais se porte bien.

Si elle peut aujourd'hui grandir dans les bras de sa maman, c'est grâce à un geste d'une beauté rare mais aussi grâce à vous et à vos dons, qui permettez à des familles comme la sienne de traverser ces moments plus difficiles. Ils permettent au CHU Sainte-Justine de traiter le plus grand nombre d’enfants atteints de maladies digestives et hépato-biliaires diverses au Québec et d’en faire le seul centre de transplantation hépatique pédiatrique de la province.

Chaque année, Zaria aura désormais deux anniversaires à célébrer : celui de sa naissance et celui de sa greffe. 💙

Comment partir en vacances la tête en paix quand votre enfant fait des dizaines de crises d'épilepsie chaque nuit?La fam...
07/09/2026

Comment partir en vacances la tête en paix quand votre enfant fait des dizaines de crises d'épilepsie chaque nuit?

La famille d’Alexe, 8 ans, a pourtant pu récemment profiter d'un voyage de 20 jours au Mexique. Pour la jeune fille et ses proches, c'est bien plus que des vacances. C'est une grande victoire. 💙

L'épilepsie entre dans sa vie à l'âge de 21 mois, les crises frappent surtout la nuit. « C'était comme un feu pris dans sa tête », raconte avec émotion son papa, Benoît.

On lui prescrit plein de différents médicaments, sans grand succès. Pendant des années, ses parents vivent donc en hypervigilance, à veiller sur elle dans le noir. « C’est comme la période avec un nouveau-né où tu ne dors pas bien et que tu es sur tes gardes. Sauf que pour nous, ça a duré 6 ans. »

Au CHU Sainte-Justine, le Dr Alexander Weil et le Dr Aris Hadjinicolaou proposent une intervention rare à Alexe : une chirurgie au laser neurochirurgical pédiatrique, un équipement révolutionnaire acquis grâce à la générosité des donateurs comme vous.

Ces dons, ils transforment carrément des trajectoires de vie. Sans ce laser, l’équipe médicale n’aurait pas été en mesure d'opérer aussi efficacement la lésion trop profonde qui causait tant de problèmes à Alexe.

Aujourd'hui, Alexe dort bien. Elle embarque dans les activités avec ses 7 frères et sœurs. Et elle peut aussi voyager. ✨

« Voir ton enfant dormir paisiblement, ça n’a pas de prix. »

Si Alexe et sa famille peuvent enfin se permettre ces moments de répit, c’est aussi grâce à vous, qui permettez à des technologies de pointe d’être offertes au CHU Sainte-Justine, pour les enfants de partout au Québec.

Au-delà des nuits plus douces, profite bien du soleil Alexe. ☀️

Le printemps dernier, tout a basculé en quelques minutes pour Éloïse. Ses parents, Éric et Caroline, voient son état se ...
07/06/2026

Le printemps dernier, tout a basculé en quelques minutes pour Éloïse.

Ses parents, Éric et Caroline, voient son état se dégrader rapidement. Elle a mal à la tête, vomit et ses jambes ne la supportent plus. Elle est « molle, molle, molle », se souvient Éric.

Un trajet en ambulance et quelques tests plus t**d, on découvre qu’elle a un grave saignement au cerveau, un anévrisme causé par une malformation vasculaire. Alors que quelques heures plus tôt, cette condition était inconnue de sa famille, les voilà devant la perspective d’un enjeu qui pourrait affecter la vie entière d’Éloïse.

Au CHU Sainte-Justine, le Dr Harrison Westwick et son équipe préparent la famille à une ultime solution : la neurochirurgie.

Grâce à votre soutien envers Sainte-Justine, l’adolescente est entourée de soins de pointe pendant ses 20 jours d’hospitalisation.

Les nuits sont longues. La douleur, toujours présente. Mais avec vous, Éloïse progresse vers la guérison. « Tant que ça ne nous arrive pas, on ne réalise pas à quel point ces soins sont essentiels. »

Ce qui a marqué ses parents?

« L’équipe soignante et son dévouement, déclare Éric. Ils s’adaptent à chaque enfant, chaque famille. Ils font tout pour nous accommoder et pour nous rassurer. Les médecins, les infirmières, les bénévoles… On sentait une véritable mobilisation pour Éloïse. Ils font tellement plus que la base. »

Depuis, des gens de cœur comme vous ont choisi de faire un don à la Fondation CHU Sainte-Justine. Vous pouvez à votre tour vous joindre à cette vague d’amour pour Éloïse dès aujourd’hui : https://dons.fondationstejustine.org/fr/je-donne 💙

💙À 800 km de chez eux, Guillaume et Julie-Andrée ont remis le cœur de leur bébé entre les mains des équipes de Sainte-Ju...
06/30/2026

💙À 800 km de chez eux, Guillaume et Julie-Andrée ont remis le cœur de leur bébé entre les mains des équipes de Sainte-Justine.

À l'échographie de la 22e semaine, à Rouyn-Noranda, on découvre chez le petit Florent trois malformations cardiaques. Le constat est sans appel : ce bébé-là ne pourra pas naître en Abitibi.

« Ça a créé un stress immense, mais on avait au moins le temps de se préparer », raconte son papa, Guillaume. « On s’est fait dire par plusieurs personnes de notre entourage que Sainte-Justine était un des meilleurs centres hospitaliers au monde pour la condition de notre bébé. Ça nous a beaucoup rassurés. »

La famille planifie donc un déménagement temporaire à Montréal pour la fin janvier. Mais Florent, lui, a d'autres plans : quelques semaines avant la date prévue, sa maman a des contractions. En catastrophe, ils prennent la longue route vers la grande ville et le CHU Sainte-Justine.

Florent naît finalement le 20 janvier. Et dès ses premières heures, il est opéré au cœur une première fois. Puis une deuxième, trois semaines plus t**d, quand sa condition se détériore. Une intervention risquée à ce stade-ci de la vie du petit bonhomme.

Dans les 2 semaines suivantes, la famille retient son souffle : si d'ici le 14e jour post-opération l'activité électrique ne revient pas dans le cœur de Florent, il faudra lui installer un stimulateur cardiaque à vie.

Au 12e jour, soulagement. La communication électrique du cœur de Florent reprend.

De ces deux mois loin de la maison à dormir presque tous les soirs au chevet de son fils, Guillaume retient une chose : la qualité des soins et l'humanité des gens qui ont entouré sa famille. « Tout le monde s’est occupé de notre enfant comme si c’était le leur. »

Après plus de deux mois aux soins intensifs, Florent retourne finalement en Abitibi. Sa condition s’améliore et son développement est normal. Sa grande sœur, Samuelle, qui s’est montrée d’une force incroyable pendant ce petit exil montréalais, peut finalement profiter pleinement de son petit frère.

Si des familles comme celle de Florent peuvent trouver, aussi loin de chez elles, un endroit où confier ce qu'elles ont de plus précieux, c'est aussi grâce à vous. Vos dons permettent à des soins de pointe d'exister pour les tout-petits venus de partout au Québec. 💙

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Montreal, QC
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