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Fondation CHU Sainte-Justine

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Fondation CHU Sainte-Justine

Ensemble, voyons grand pour le CHU Sainte-Justine et les familles du Québec d’aujourd’hui et de demain
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Guidée par l'engagement, la solidarité, l'authenticité et le leadership responsable, la Fondation CHU Sainte-Justine a pour mission de mobiliser la communauté et de soutenir le CHU Sainte-Justine dans sa mission d’excellence afin d'offrir aux enfants et aux mamans d’aujourd’hui et de demain un des meilleurs niveaux de santé au monde. Lancée en 2023, Voir Grand est la plus grande campagne de financ

ement de l'histoire de la Fondation CHU Sainte-Justine. Notre ambition : unir nos forces et amasser 500 M$ pour transformer fondamentalement la vie de chaque enfant et ainsi multiplier notre impact sur leur santé et sur la société.

06/10/2026

« Merci de donner espoir aux familles comme la mienne. Surtout, merci de nous rappeler toute la beauté de la solidarité humaine. » - Mia

Lundi, près de 250 golfeurs de cœur ont pris part au 39e Tournoi Cachou au Club Laval-sur-le-Lac. La soirée a été animée avec brio par Mia, ambassadrice du Tournoi et patiente de Sainte-Justine, qui a rappelé avec émotion l’impact de la générosité de la communauté pour les familles comme la sienne.

Grâce à la mobilisation des participants, des donateurs, des membres du comité organisateur et du comité Relève, des bénévoles et de toutes les personnes qui ont misé à l’encan en ligne, la somme extraordinaire de 1,8 million $ a été amassée pour les enfants et les mères de Sainte-Justine!

Consultez l’album photos de cette journée mémorable : https://flic.kr/s/aHBqjCWaHg

Merci au présentateur de l’évènement, la Fondation Famille Sabbatini, à nos partenaires Platine, Allô mon Coco, Banque Nationale, Behaviour Interactive, BMO Groupe financier, Desjardins , Dollarama, Financière Banque Nationale Gestion de patrimoine, Équipe Guy Côté Gestion de patrimoine intégrée, Syrus, GardaWorld et Trans-Pro Logistics, ainsi qu’à tous nos fournisseurs en biens et services.

On se donne rendez-vous l’an prochain pour un jalon important : le 40e anniversaire du Tournoi Cachou! ⛳

06/08/2026

💙Mia a à peine 3 ans lorsque ses parents remarquent qu’elle se cogne sur les murs et les meubles la nuit, comme si elle peinait à voir dans la noirceur.

À la clinique d’ophtalmologie du CHU Sainte-Justine, les spécialistes soupçonnent qu’elle soit atteinte de rétinite pigmentaire, une maladie dégénérative de l’œil difficile à diagnostiquer, puisque plus de 300 gènes peuvent être impliqués.

Mais s’il y a bien un endroit où on ne recule jamais devant les mystères de la maladie, c’est à Sainte-Justine.

Grâce à un essai clinique, les chercheurs parviennent à confirmer le diagnostic de Mia, et même à identifier le gène exact en cause dans son cas. Malheureusement, ils découvrent du même coup que deux de ses trois frères sont aussi atteints de rétinite pigmentaire.

Si aucun traitement n’est découvert, les trois enfants perdront progressivement la vue au cours de leur vie.

⛳Afin d’accélérer les avancées qui pourraient lui permettre de continuer de voir le monde, Mia agit à titre d’ambassadrice et animatrice du 39e Tournoi Cachou de Sainte-Justine, qui se déroule aujourd’hui au Club Laval-sur-le-Lac.

💙 Et bonne nouvelle : même si vous n’êtes pas sur le terrain de golf, vous pouvez participer au mouvement de générosité du Tournoi Cachou en misant à l’encan en ligne!

Faites vite : il ne reste que quelques heures pour mettre la main sur une cinquantaine de lots exceptionnels : fchusj.org/encan

06/04/2026

C’est l’heure de faire vos mises! ⏳

Cette année, l’encan en ligne du prestigieux Tournoi Cachou de Sainte-Justine est ouvert à tous! Que vous participiez ou non au tournoi de golf au profit de la Fondation, vous pouvez mettre la main sur des expériences et des articles uniques tout en soutenant la cause de Sainte-Justine.

Chaque mise contribue directement à offrir des soins de pointe et à accélérer la recherche pour les enfants et les mères du Québec.

Faites vite : l’encan se termine le 8 juin, à 20 h : fchusj.org/encan

06/01/2026

Mia est atteinte de rétinite pigmentaire, une maladie génétique qui lui fera perdre la vue, à moins qu’un traitement soit découvert.

Pour les enfants et les adolescents comme elle, la recherche représente beaucoup plus qu’un espoir : elle constitue une possibilité réelle de changer leur avenir.

C’est pourquoi Mia agira à titre d’ambassadrice du 39e Tournoi Cachou de Sainte-Justine — le tournoi de golf emblématique au profit de la Fondation — qui aura lieu le 8 juin prochain. ⛳

💙 Que vous soyez présent ou non à l’événement, vous pouvez contribuer à la cause en participant à l’encan en ligne, ouvert à tous cette année!

Mettez la main sur des lots d’exception tout en soutenant Sainte-Justine. Chaque mise contribue à accélérer les découvertes qui pourraient, un jour, permettre à des enfants comme Mia de continuer à voir la beauté du monde.

Faites vos mises dès maintenant : fchusj.org/encan

05/30/2026

Malgré la fibrose kystique, Jamie est aujourd’hui moins souvent malade que ses frères et sœurs!

Et tout ça, c’est grâce à Sainte-Justine et sa clinique pédiatrique de fibrose kystique, la plus grosse au Québec. Pour Jamie, c’est aussi une deuxième maison. 💙

Depuis l’âge de 6 mois, lui et sa famille composent avec la maladie. « Ce n’est pas ce qui nous arrête, déclare toutefois Karine, la maman de Jamie. Ces jours-ci, le sport, particulièrement le hockey, prend une grande place dans la vie de Jamie. »

Tous les jours, Jamie doit se soumettre à des traitements de physiothérapie visant à dégager ses voies respiratoires. Lorsque son corps contracte un virus, les conséquences sur sa capacité à respirer peuvent s’aggraver au point de nécessiter une hospitalisation.

Depuis l’arrivée d’un nouveau médicament dans sa vie, le Trikafta, Jamie est toutefois entré dans une nouvelle ère. « Ça a tout changé, confie Karine. Il est moins souvent malade et il n'a pas eu besoin d'être hospitalisé depuis qu'il a commencé la prise de ce médicament. »

Dernièrement, Jamie est devenu autonome dans ses traitements à la maison. Il suit un programme d’exercices à l’aide d’une application conçue par son papa pour l’aider à traverser chacune de ses séances. « C’est un petit garçon avec tellement d’énergie, c’est difficile de lui demander de s’arrêter et de se concentrer sur ses exercices, ajoute Karine. C’est la solution qu’on a trouvée pour l’aider. »

À Sainte-Justine, vos dons permettent à des milliers de familles comme celle de Jamie de recevoir des traitements plus humains et plus doux. En ce Mois de sensibilisation à la fibrose kystique, merci de tracer pour eux le chemin d’un parcours de soins toujours plus perfectionné. 💙

05/28/2026

Des triplets en solo : voilà l’aventure qu’a choisie Izabel. 💙💙💙

Pendant 4 ans et demi, Izabel s’est accrochée à son rêve de devenir maman. À travers les écueils de son parcours en fertilité, elle a fait face à de nombreux deuils. « On n’a pas le temps de se remettre d’un échec qu’on doit déjà en gérer un autre », souligne-t-elle. Après plusieurs tentatives, Izabel prend la décision déchirante de dire adieu à son ADN pour poursuivre son parcours grâce à un don d’ovule.

Et au bout du sentier sinueux de la procréation assistée, il y avait trois petits cœurs.

À 43 ans, Izabel entreprend une grossesse à risque élevé. À son arrivée au CHU Sainte-Justine, elle sait que chaque semaine gagnée compte triple. « Je me sentais rassurée, jamais jugée, ajoute-t-elle. Au contraire, je me sentais respectée. »

Autour d’elle, une équipe entière mobilisée et prête à mener à terme son rêve de devenir maman. Portés par une expertise unique en santé fœto-maternelle, les experts de Sainte-Justine arrivent à prévenir les complications qu’une telle grossesse pourrait présenter.

À 32 semaines et 4 jours, Luan-Eli, Billie-Joe et Jackie-Lou naissent entourés de plus de 20 professionnels. Quelques jours plus t**d, deux des bébés vont déjà assez bien pour être transférés près de la maison, en Montérégie. Le troisième demeure à Sainte-Justine une semaine de plus, pour un suivi plus serré de son sang, avant de retrouver les siens.

Pour Izabel, voir grand, c’est aussi ça : offrir des soins d’exception à toutes les familles, peu importe leur caractère unique. En cette Journée de sensibilisation aux grossesses multiples, elle et sa famille vous disent « merci », trois fois plutôt qu’une! 💙💙💙

05/10/2026

« J’ai eu peur de mourir, confie Katherine, mais je sais aujourd’hui que c’est grâce à Sainte-Justine si je suis encore là. Si nous n’avions pas agi, les choses auraient pu mal tourner en quelques heures. »

La grossesse de Katherine s’était amorcée sans heurt jusqu’au sixième mois, lorsqu’une douleur abdominale est venue bouleverser son parcours.

« Quand on est enceinte, on vit toute sorte de symptômes et d’inconforts, déclare Katherine. Mais j’avais le sentiment que ma douleur dans le haut de l’abdomen n’était pas normale. »

Inquiète, Katherine signale ses symptômes et passe des tests au CHU Sainte-Justine, qui assure le suivi de sa grossesse. On constate d’abord une hypertension, qu’on traite avec de la médication. Quelques jours plus t**d, son état se détériore rapidement : la douleur de Katherine s’intensifie et elle a des vomissements. Direction : l’urgence de Sainte-Justine.

Le 30 septembre dernier, après son admission, Katherine reçoit la visite de la Dre Isabelle Malhamé, qui pose sa main sur son épaule : elle lui annonce que son bébé doit naitre par césarienne d’urgence, et que leur vie à tous les deux sont en danger. Des tests ont révélé que Katherine souffre du syndrome HEELP, une forme rare de prééclampsie ; en plus de sa pression élevée, elle est à risque d’une grave hémorragie.

Ce jour-là, Julien voit le jour à 26 semaines de gestation. Deux jours après sa naissance, Katherine peut enfin faire sa rencontre. Sa très grande prématurité engendre de nombreux défis, comme l’immaturité de son système respiratoire et un cœur fragile. Malgré tout, le petit se développe bien, grâce aux soins de pointe que vous rendez possibles à Sainte-Justine, le plus grand centre mère-enfant au pays. Fière et soulagée d’avoir suivi son instinct, Katherine se sent forte de l’amour dont vous l’avez entourée tout au long de son parcours, avec votre soutien à la cause.

En cette fête des Mères, soulignons les parcours uniques de toutes les mamans de Sainte-Justine qui, comme Katherine, comptent sur vous dans leur passage vers la maternité. Et bonne fête des Mères à toutes les mamans et les mamans de cœur! 🌷

05/04/2026

« J’ai appris que mon bébé allait naître avec une malformation au cœur et au visage », se rappelle Kathy, maman de Victor.

Aujourd’hui, le petit victorieux a 8 ans! Et il profite de sa vie d’enfant, pleinement.

Le sourire lumineux de Victor ne laisse pas deviner tout le chemin parcouru.

Né prématurément, il subit une chirurgie à cœur ouvert à seulement quatre semaines de vie. Grâce aux soins spécialisés, il franchit chaque étape, une à la fois. Sa lèvre et son palais sont refermés, son alimentation suivie de près. À Sainte-Justine, il trouve une seconde maison.

En 2023, Victor reçoit un diagnostic de TDAH et de TSA. Une étape importante pour mieux comprendre sa façon unique de voir et de vivre le monde, et pour adapter les soins à ses besoins.

Tout au long de son parcours, une multitude de spécialistes se mobilisent autour de lui. Et derrière chacun de ces gestes, il y a vous. Vos dons permettent d’offrir des soins d’exception et d’accompagner des enfants comme Victor vers un avenir meilleur.

Aujourd’hui, Victor va à l’école, développe ses passions et fait rire ses proches. Allumé, curieux, un brin espiègle, il savoure pleinement chaque moment, pour le plus grand bonheur de sa famille.

« On ne serait pas là sans Sainte-Justine. » – Kathy, reconnaissante.

Joyeux 8e anniversaire, Victor 💙

04/30/2026

À Sainte-Justine, l’espoir ne se mesure pas qu’en battements de cœur. Celui d’Alfie, né avec une malformation cardiaque complexe, a déjà subi cinq chirurgies, en plus d’une sixième au diaphragme. Celui de ses parents, lui, s’est brisé plus d’une fois en voyant leur bébé branché, endormi, fragile.

À chacun de ses battements, l’espoir a tenu bon, grâce à vous et à votre mobilisation pour la recherche en santé pédiatrique.

En 2022, Alfie nait avec un cœur sévèrement malade. Au Québec, seul le CHU Sainte-Justine détient l’expertise nécessaire pour lui assurer une prise en charge adéquate. Au total, plus de six mois s’écoulent avant qu’il découvre enfin sa maison, à Gatineau.

Depuis, Alfie a connu plusieurs hospitalisations. Votre engagement est porteur d’espoir pour lui et sa famille : grâce aux avancées de la recherche, le pronostic d’Alfie est bien meilleur qu’il ne l’aurait été il y a seulement quelques années, et les réponses au sujet des problèmes de santé connexes associés à son type de cœur sont plus que jamais à la portée de ses soignants.

En mai, des milliers de Canadiens et Canadiennes se mobiliseront pour les enfants comme Alfie lors de la course 1001 raisons de courir ( Reasons Run), en soutien à l’hôpital pédiatrique de leur région. Au Québec, chacun des kilomètres parcourus fera avancer la recherche qui sauve des vies à Sainte-Justine.

Un pas à la fois, merci de courir pour les enfants comme Alfie! 💙

En savoir plus : https://www.millionreasons.run/

04/23/2026

🌼 Le printemps fleurit comme jamais pour Hayden : une année après la fin de ses traitements contre la leucémie, il a récemment obtenu des résultats parfaits lors de ses derniers bilans sanguins. Et il vient tout juste de fêter son huitième anniversaire! Rendez-vous dans les commentaires pour lui offrir vos plus beaux souhaits pour la suite de son parcours. 👇

En novembre 2022, Hayden, 4 ans, est anormalement fatigué et se plaint de maux de ventre. Quelques jours plus t**d, Sainte-Justine devient sa deuxième maison. Ici, le diagnostic tombe : Hayden souffre d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de type B, la forme de leucémie la plus courante chez les enfants. « Notre monde s’est écroulé, confie Marion, la maman d’Hayden. On se voyait déjà dire au revoir à notre enfant. »

Grâce aux progrès majeurs réalisés en recherche, dont vos dons sont le moteur, le taux de guérison global de la LAL chez les enfants est aujourd’hui d'environ 90 %. Hayden a un bon pronostic, mais un long parcours de soins au Centre de cancérologie Charles-Bruneau du CHU Sainte-Justine le sépare alors encore de la guérison.

Pendant plus d’un mois, Hayden reçoit d’abord de la chimiothérapie. Et enfin, en janvier, l’espoir jaillit : Hayden est en rémission. La ponction de moelle osseuse effectuée au 45e jour du traitement n’a détecté aucune cellule leucémique. La famille se réjouit, tout en sachant que l’épreuve n’est pas terminée.

Même si les risques de récidive d’Hayden ne sont que de 2 à 5 %, il devra tout de même poursuivre les traitements de chimiothérapie pendant deux ans, puis attendre encore trois ans avant d’être déclaré guéri. Le garçon pourrait malheureusement garder des séquelles de la maladie, telles que la perte de la vision de son œil gauche causée par une hémorragie.

En ce début de printemps, merci de faire rayonner l’espoir pour les familles de Sainte-Justine. Chaque jour, elles voient votre générosité illuminer leur parcours. 💙

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