Fibrose kystique Canada - Division Québec

Fibrose kystique Canada - Division Québec Nous travaillons à l'atteinte de notre vision d'un monde sans fibrose kystique. Bienvenue sur la page Facebook de Fibrose kystique Canada – Division Québec.
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Nous sommes heureux de vous y accueillir! Cette page sert de plateforme où les personnes atteintes de fibrose kystique peuvent interagir entre elles, demeurer informées à propos des progrès réalisés et discuter de la maladie (inquiétudes, enjeux et autres sujets). Nous savons que vous êtes nombreux à porter la cause dans votre cœur, comme toute l'équipe de Fibrose kystique Canada. Nous nous attend

ons à ce que les messages des participants soient pertinents et respectueux envers l'ensemble de la communauté. Nous prenons très au sérieux la modération des messages et, pour le bien de la communauté, nous nous réservons le droit de supprimer tout message qui ne respecte pas nos lignes directrices et de prendre les mesures nécessaires en cas d'infraction répétée. Les lignes directrices qui suivent ont été élaborées en vue d'offrir une plateforme de qualité aux membres de notre communauté. Précisément, nous ne tolérerons aucun message :
• abusif, harcelant, menaçant ou pouvant être considéré comme un harcèlement criminel ou une attaque envers autrui;
• à caractère diffamatoire, offensant, obscène, vulgaire ou incitant à la violence;
• utilisant un langage haineux visant la race/l'ethnie, la religion, le genre, l'orientation sexuelle, la nationalité ou les allégeances politiques;
• frauduleux, trompeur, tendancieux ou illicite;
• visant le trollage ou la perturbation délibérée de la discussion;
• violant un quelconque droit de propriété intellectuelle;
• constituant un pollupostage;
• visant la sollicitation commerciale ou de dons;
• tentant d'appâter (contenant un lien vers le site Web de son auteur);
• utilisant un langage ou un contenu blasphématoire;
• attaquant une personne ou un groupe précis;
• à caractère sexuel ou menant vers du contenu à caractère sexuel;
• de nature confidentielle sans le consentement de toutes les parties;
• restreignant ou empêchant un tiers d'utiliser notre page Facebook ou de participer à la discussion. L'objectif ultime de Fibrose kystique Canada est de promouvoir une expérience virtuelle amicale, informative et agréable pour les membres de sa communauté. Si vous croyez qu'un message doit être vérifié ou avez des questions à propos des décisions concernant l'affichage, écrivez-nous directement et nous ferons un suivi dès que possible.

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Welcome to the Cystic Fibrosis Canada – Quebec Division page. We are happy to have you here! This page provides a platform for people with cystic fibrosis to interact with each other, stay informed about progress and discuss concerns, issues and other topics related to the disease. We know that many of you hold the cause close to your hearts, as does the entire team at Cystic Fibrosis Canada. We expect participants' messages to be relevant and respectful to the community at large. We take moderation of our posts very seriously and, for the good of the community, reserve the right to remove any post that does not meet our guidelines and to take appropriate action for repeated violations. The following guidelines have been developed to provide a quality platform for our community members. Specifically, we will not tolerate any messages that are:
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Pour Hailey, une Québécoise de 32 ans, la fibrose kystique a eu un impact constant et significatif sur son quotidien. So...
08/20/2026

Pour Hailey, une Québécoise de 32 ans, la fibrose kystique a eu un impact constant et significatif sur son quotidien. Son diagnostic a déclenché un sentiment d’urgence, non seulement pour soutenir la communauté FK, mais aussi pour poursuivre ses rêves.

Alors que la population vivant avec la fibrose kystique continue à vieillir, les investissements soutenus dans la recherche, la défense des droits et les soins cliniques sont plus importants que jamais.

Créez un impact durable. Devenez un donateur mensuel dès aujourd’hui. Votre soutien continu aidera à approcher la communauté de la FK d’un avenir sans limites. https://bit.ly/4wzFZT2

La rentrée scolaire est l’occasion parfaite de faire une différence! ✏️ Quel que soit votre âge, les collectes de fonds ...
08/17/2026

La rentrée scolaire est l’occasion parfaite de faire une différence! ✏️

Quel que soit votre âge, les collectes de fonds contribuent à soutenir la recherche, la défense des droits et les programmes de soutien destinés aux personnes vivant avec la fibrose kystique. S’impliquer peut être aussi simple qu’organiser une journée décontractée à votre école! 👕

💡 Besoin d’inspiration? Découvrez nos idées de collecte de fonds: https://changemakers.cysticfibrosis.ca/fr-ca/idees-de-collecte-de-fonds

Ensemble, nous pouvons avoir un impact significatif. Que votre collecte de fonds soit petite ou grande, chaque contribution nous rapproche d’un avenir sans limites.

Lancez votre propre collecte de fonds et faites partie de l’Escouade FK dès aujourd’hui!: https://changemakers.cysticfibrosis.ca/fr-ca

Faire la différence? C'est chic. 💅💙 Que ce soit en collectant des fonds, en militant pour l'accès aux traitements, en pa...
08/11/2026

Faire la différence? C'est chic. 💅💙 Que ce soit en collectant des fonds, en militant pour l'accès aux traitements, en partageant votre expérience personnelle, en tissant des liens avec d'autres personnes ou en contribuant à faire avancer la recherche sur la FK, il existe de nombreuses façons de participer au changement. Et le meilleur dans tout ça? Vous pouvez choisir celle qui vous convient le mieux. Découvrez comment vous impliquer : https://bit.ly/4xEQ7ex

Faites la connaissance de Gabriel!  Gabriel vit avec une mutation rare de la fibrose kystique et attend toujours d’avoir...
08/03/2026

Faites la connaissance de Gabriel!

Gabriel vit avec une mutation rare de la fibrose kystique et attend toujours d’avoir accès à un traitement efficace. Malgré cette réalité, il a choisi de transformer les défis auxquels il fait face en actions concrètes. Grâce à son tournoi annuel de hockey dek, Marquer contre la Fibrose kystique, organisé au Saguenay, il mobilise sa communauté et recueille des fonds pour soutenir la recherche et contribuer à l’amélioration des soins liés à la fibrose kystique.

Cette année, son dévouement, son leadership et son engagement ont été soulignés par notre Prix du membre de L’escouade FK de l’année.

L’histoire de Gabriel nous rappelle avec force que le changement ne naît pas seulement de l’espoir d’un avenir meilleur : il commence par les gestes que nous posons aujourd’hui. Félicitations, Gabriel, et merci pour tout ce que tu fais pour la communauté FK. 💙

À seulement 8 ans, Florentine fait déjà une différence!💙  Grâce à son initiative, La coulée d’espoir pour Florentine, el...
08/02/2026

À seulement 8 ans, Florentine fait déjà une différence!💙

Grâce à son initiative, La coulée d’espoir pour Florentine, elle confectionne des savons et des chandelles faits à la main afin de recueillir des fonds pour la recherche sur la fibrose kystique. Sa créativité, sa générosité et son désir d’aider les autres lui ont valu le Prix Eva Markvoort!

L’histoire de Florentine nous rappelle qu’on n’est jamais trop jeune pour contribuer au changement. Chaque savon et chaque chandelle qu’elle crée permettent de sensibiliser le public, de soutenir la recherche et d’inspirer d’autres personnes à s’impliquer.

Cette année, un geste tout simple a particulièrement illustré la force des liens qui unissent notre communauté : Linda Blackburn, une bénévole de longue date et grand-mère, établie à Saguenay, a fait parvenir un don de 10 $ à l’initiative de Florentine, à Sainte-Françoise. Un geste qui reflète les liens et la générosité qui rendent notre communauté si exceptionnelle!

Félicitations, Florentine, et merci de nous inspirer. 💙

08/01/2026

La communauté FK se mobilise en grand en août! Que ce soit sur le parcours de golf, sur la ligne de départ d’une course ou en rassemblant famille, amis et membres de leur communauté, des personnes partout au Canada font de ce mois un moment exceptionnel pour la collecte de fonds communautaire.

Joignez-vous au mouvement en soutenant l’un de ces événements ou lancez votre propre collecte de fonds!

- Vancouver Island Run – 22 juillet - 1 août (C.-B.)
- The Rose Run – 1 août (Ont.)
- 5e édition annuelle du tournoi de golf caritatif SPREAD LOVE (Club De Golf Glendale, Mirabel) – 8 août (Qc.)
- Shine Together 3K/5K – 8 août (Man.)
- Hughie's Scramble 2026 – 14 août (Ont.)
- Team Nicole - An adventure inspired by love – 14 août (Ont.)
- Pucks N Nucks – 15 août (C.-B.)
- Chad Pottle Memorial Golf Tournament – 15 août (Sask.)
- Jamie Utman Memorial Tournament – 15 août (Ont.)
- 100 Holes of Hope – 17 août (Ont.)
- Red Deer Casino – 19 et 20 août (Alb.)
- Lucknow's Music in the Field – 27 août (Ont.)
- Ride for the Cure - Motorcycle Poker Run – 29 août (Ont.)
- FullCharge Fitness Festival – 29 août (Ont.)
- GearUp4CF Virtual Ride – Jusqu’au 30 septembre (C.-B.)
- Sasha’s Sweets – À chaque deuxième samedi, jusqu’au 24 octobre (Ont.)

Visitez notre site Web pour plus de détails : https://fibrosekystique.ca/centre-des-evenements

🚨 Dernière chance de faire un don! Aujourd’hui est la dernière journée pour faire un don à la Marche Faites de la fibros...
07/31/2026

🚨 Dernière chance de faire un don!

Aujourd’hui est la dernière journée pour faire un don à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne.

Faites pour un avenir sans limites et donnez avant minuit!

Faites un don aujourd’hui : https://walk.cysticfibrosis.ca/fr/donate

🎉 Victoire majeure pour la communauté fibro-kystique québécoise! Le Québec est devenu la première province du Canada à p...
07/30/2026

🎉 Victoire majeure pour la communauté fibro-kystique québécoise! Le Québec est devenu la première province du Canada à prendre en charge Alyftrek, le tout dernier traitement modulateur de la CFTR.

Cette réussite témoigne de la force de notre communauté FK – merci à toutes les personnes qui ont fait entendre leur voix et contribué à rendre ce moment possible. Tout en célébrant cette avancée au Québec, nous continuerons à réclamer l’accès à Alyftrek pour tous les Canadiens atteints de FK, quel que soit leur lieu de résidence.

Au cas où vous l’auriez manqué : Élise a grandi en participant à des essais cliniques qui ont contribué à faire progress...
07/29/2026

Au cas où vous l’auriez manqué : Élise a grandi en participant à des essais cliniques qui ont contribué à faire progresser les traitements contre la fibrose kystique.

Après avoir vu son état de santé se détériorer à la suite de la naissance de son fils, Élise a pris part à des essais sur des modulateurs de la CFTR, dont Alyftrek. Sa participation et les soins qu’elle a reçus de la part de chercheurs et de cliniciens experts ont non seulement considérablement amélioré sa fonction pulmonaire et sa qualité de vie, mais ont également mené à des percées pour d’autres personnes atteintes de FK.

En savoir plus sur l'expérience d'Élise avec les essais cliniques : https://bit.ly/lhistoire-delise

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Montreal, QC
H2J2L1

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