Fibrose kystique Canada - Division Québec

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Fibrose kystique Canada - Division Québec Nous travaillons à l'atteinte de notre vision d'un monde sans fibrose kystique. Bienvenue sur la page Facebook de Fibrose kystique Canada – Division Québec.
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Nous sommes heureux de vous y accueillir! Cette page sert de plateforme où les personnes atteintes de fibrose kystique peuvent interagir entre elles, demeurer informées à propos des progrès réalisés et discuter de la maladie (inquiétudes, enjeux et autres sujets). Nous savons que vous êtes nombreux à porter la cause dans votre cœur, comme toute l'équipe de Fibrose kystique Canada. Nous nous attendons à ce que les messages des participants soient pertinents et respectueux envers l'ensemble de la communauté. Nous prenons très au sérieux la modération des messages et, pour le bien de la communauté, nous nous réservons le droit de supprimer tout message qui ne respecte pas nos lignes directrices et de prendre les mesures nécessaires en cas d'infraction répétée. Les lignes directrices qui suivent ont été élaborées en vue d'offrir une plateforme de qualité aux membres de notre communauté. Précisément, nous ne tolérerons aucun message :
• abusif, harcelant, menaçant ou pouvant être considéré comme un harcèlement criminel ou une attaque envers autrui;
• à caractère diffamatoire, offensant, obscène, vulgaire ou incitant à la violence;
• utilisant un langage haineux visant la race/l'ethnie, la religion, le genre, l'orientation se****le, la nationalité ou les allégeances politiques;
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• visant le trollage ou la perturbation délibérée de la discussion;
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• restreignant ou empêchant un tiers d'utiliser notre page Facebook ou de participer à la discussion. L'objectif ultime de Fibrose kystique Canada est de promouvoir une expérience virtuelle amicale, informative et agréable pour les membres de sa communauté. Si vous croyez qu'un message doit être vérifié ou avez des questions à propos des décisions concernant l'affichage, écrivez-nous directement et nous ferons un suivi dès que possible.

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Welcome to the Cystic Fibrosis Canada – Quebec Division page. We are happy to have you here! This page provides a platform for people with cystic fibrosis to interact with each other, stay informed about progress and discuss concerns, issues and other topics related to the disease. We know that many of you hold the cause close to your hearts, as does the entire team at Cystic Fibrosis Canada. We expect participants' messages to be relevant and respectful to the community at large. We take moderation of our posts very seriously and, for the good of the community, reserve the right to remove any post that does not meet our guidelines and to take appropriate action for repeated violations. The following guidelines have been developed to provide a quality platform for our community members. Specifically, we will not tolerate any messages that are:
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Emma, triathlète de 24 ans, a passé des années à faire face à de longs séjours à l’hôpital, à d’innombrables traitements...
10/22/2026

Emma, triathlète de 24 ans, a passé des années à faire face à de longs séjours à l’hôpital, à d’innombrables traitements et aux défis quotidiens de la fibrose kystique (FK). Grâce aux progrès des traitements contre la fibrose kystique, rendus possibles par la générosité des donateurs, elle poursuit aujourd’hui des objectifs qu’elle n’aurait jamais cru possibles. Même si des traitements comme Trikafta ont transformé la vie de nombreuses personnes, la FK n’a toujours pas de traitement curatif.

Découvrez l’histoire inspirante d’Emma, marquée par la résilience, les progrès et l’espoir. https://bit.ly/3U8S98k

Un immense merci à toute l'équipe du Lave-auto Home Hardware Coaticook ainsi qu'à toutes les personnes qui ont contribué...
10/19/2026

Un immense merci à toute l'équipe du Lave-auto Home Hardware Coaticook ainsi qu'à toutes les personnes qui ont contribué au succès de cette initiative. 💙

Votre générosité, votre temps et votre engagement contribuent à faire avancer la recherche et à améliorer la vie des personnes touchées par la fibrose kystique. Félicitations pour cette remarquable 8e édition!

" En ce qui me concerne, les essais cliniques n’ont pas seulement prolongé ma vie. Ils m’ont redonné mon avenir, ce qui ...
10/14/2026

" En ce qui me concerne, les essais cliniques n’ont pas seulement prolongé ma vie. Ils m’ont redonné mon avenir, ce qui en vaut la peine, chaque fois. "

Élise a participé à des essais cliniques toute sa vie, contribuant à faire avancer la recherche au bénéfice de toute la communauté fibro-kystique. Lorsque sa santé a commencé à décliner, la recherche lui a offert une deuxième chance.

En devenant un donateur mensuel, vous contribuez à soutenir notre réseau d’essais cliniques, qui pourrait mener à des avancées comme celles qui ont transformé la vie d’Élise. https://bit.ly/4wzFZT2

L'Halloween approche à grands pas! Voici trois façons de recueillir des fonds pour Fibrose kystique Canada en cette sais...
10/13/2026

L'Halloween approche à grands pas! Voici trois façons de recueillir des fonds pour Fibrose kystique Canada en cette saison effroyablement amusante:

- Organisez une fête costumée
- Organisez un concours de décoration ou
- Transformez votre tournée de l’Halloween en collecte de fonds

Même dans leurs plus beaux costumes d'Halloween, les membres de l'Escouade FK recueillent des fonds pour faire avancer la recherche, la défense des droits et le soutien aux personnes vivant avec la fibrose kystique partout au Canada. Joignez-vous à cette communauté incroyable, lancez votre collecte de fonds effrayante dès aujourd'hui et montrez-nous votre meilleur costume dans les commentaires! 🎃🧡

https://changemakers.cysticfibrosis.ca/fr-ca

Pearl vit avec la fibrose kystique (FK) et a subi une transplantation bi-pulmonaire à l’âge de 18 ans.  Aujourd’hui, ell...
10/10/2026

Pearl vit avec la fibrose kystique (FK) et a subi une transplantation bi-pulmonaire à l’âge de 18 ans.

Aujourd’hui, elle est reconnaissante chaque jour envers ses donneurs d’organes et pour la deuxième chance qu’ils lui ont offerte.

Pearl raconte ce que signifie vivre avec la FK et le diabète lié à la fibrose kystique, tout en poursuivant la carrière de ses rêves comme thérapeute du sport en profitant de la compagnie de ses animaux de compagnie.

Découvrez l’histoire de Pearl: https://bit.ly/3TI9V2b

La campagne Entraide est lancée! Chaque année, la campagne Entraide mobilise le personnel, les personnes retraitées des ...
10/09/2026

La campagne Entraide est lancée!

Chaque année, la campagne Entraide mobilise le personnel, les personnes retraitées des secteurs public et parapublic ainsi que les professionnels de la santé afin de soutenir des organismes qui améliorent concrètement la vie des Québécois.

PartenaireSanté fait partie des organismes bénéficiaires de la campagne, contribuant ainsi à appuyer des organismes membres comme Fibrose kystique Canada. Nous sommes fiers de faire partie de ce réseau engagé.

Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence dans la vie des personnes vivant avec la fibrose kystique au Québec.

Vous soutenez la campagne Entraide dans votre milieu de travail? Faites-nous signe en commentaire. Nous serions ravis de souligner votre engagement et de célébrer ensemble la mobilisation de notre communauté! 💙

Pour faire un don, consultez leur site Web: https://dons.entraide.gouv.qc.ca/campagne_dentraide-1/accueil

10/06/2026

À 18 ans, Pearl a reçu une transplantation bi-pulmonaire comme traitement de dernier recours pour sa fibrose kystique (FK). Deux ans plus t**d, elle a subi un rejet d’organe et a dû recevoir une deuxième transplantation bi-pulmonaire.

Elle vit également avec le diabète lié à la fibrose kystique.

Aucun parcours avec la FK ne ressemble à un autre. Nous finançons des travaux qui soutiennent les personnes à chaque étape de leur parcours avec la FK. Faites un don dès aujourd’hui: https://bit.ly/4y2twZU

10/02/2026

Quelle belle façon de rassembler les personnes passionnées de dek hockey tout en faisant une différence pour la communauté FK! 🏒

Le 7 novembre, joignez-vous à la communauté lors de l'événement Marquer contre la Fibrose Kystique!

Pour en savoir plus, consultez la page de l'événement: https://escouadefk.crowdchange.ca/147756

09/29/2026

Teresa consacre trois heures chaque jour à gérer sa fibrose kystique (FK). Les thérapies modulatrices ne sont actuellement pas financées pour sa mutation rare de la FK.

Votre soutien nous rapproche d’un avenir où chaque personne vivant avec la FK pourra voir accès à des traitements efficaces, peu importe sa mutation. En finançant la recherche, en améliorant les soins et en renforçant nos efforts de défense des droits, vous contribuez à faire avancer des solutions pour toute la communauté de la FK.

Créez un impact. Faites un don dès aujourd’hui: https://bit.ly/4y2twZU

09/28/2026

Avec l’arrivée de l’automne, l’Escouade FK poursuit son élan et son engagement envers la communauté de la fibrose kystique! 🍂

En octobre, des personnes engagées d’un océan à l’autre rassemblent leurs communautés pour amasser des fonds et sensibiliser la population à la fibrose kystique. Que vous participiez à un événement ou lanciez votre propre collecte de fonds, chaque geste nous rapproche d’un avenir sans limites.

- CF Fly Day, 10/3/26 - 3 octobre (Ont.)
- Tournoi de hockey (Les anciens de LaSalle/LaSalle Old-timers) - 4 octobre (Qc.)
- Tounoi de b***e avec Bell Média - 11 octobre (Qc.)
- Running for Hope - 11 octobre (Qc.)
- Laughs for Lungs - 22 octobre (Ont.)
- Capes & Crowns- Chatham – 25 octobre (Ont.)
- Tirelires d'Halloween - 31 octobre (Qc.)

Découvrez les événements à venir sur notre site Web: https://fibrosekystique.ca/centre-des-evenements

Adresse

4388 Rue Saint-Denis, Suite 200 #931
Montreal, QC
H2J2L1

Heures d'ouverture

Lundi 8am - 5pm
Mardi 8am - 5pm
Mercredi 8am - 5pm
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