Fibrose kystique Canada - Division Québec

Fibrose kystique Canada - Division Québec Nous travaillons à l'atteinte de notre vision d'un monde sans fibrose kystique. Bienvenue sur la page Facebook de Fibrose kystique Canada – Division Québec.
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Nous sommes heureux de vous y accueillir! Cette page sert de plateforme où les personnes atteintes de fibrose kystique peuvent interagir entre elles, demeurer informées à propos des progrès réalisés et discuter de la maladie (inquiétudes, enjeux et autres sujets). Nous savons que vous êtes nombreux à porter la cause dans votre cœur, comme toute l'équipe de Fibrose kystique Canada. Nous nous attend

ons à ce que les messages des participants soient pertinents et respectueux envers l'ensemble de la communauté. Nous prenons très au sérieux la modération des messages et, pour le bien de la communauté, nous nous réservons le droit de supprimer tout message qui ne respecte pas nos lignes directrices et de prendre les mesures nécessaires en cas d'infraction répétée. Les lignes directrices qui suivent ont été élaborées en vue d'offrir une plateforme de qualité aux membres de notre communauté. Précisément, nous ne tolérerons aucun message :
• abusif, harcelant, menaçant ou pouvant être considéré comme un harcèlement criminel ou une attaque envers autrui;
• à caractère diffamatoire, offensant, obscène, vulgaire ou incitant à la violence;
• utilisant un langage haineux visant la race/l'ethnie, la religion, le genre, l'orientation sexuelle, la nationalité ou les allégeances politiques;
• frauduleux, trompeur, tendancieux ou illicite;
• visant le trollage ou la perturbation délibérée de la discussion;
• violant un quelconque droit de propriété intellectuelle;
• constituant un pollupostage;
• visant la sollicitation commerciale ou de dons;
• tentant d'appâter (contenant un lien vers le site Web de son auteur);
• utilisant un langage ou un contenu blasphématoire;
• attaquant une personne ou un groupe précis;
• à caractère sexuel ou menant vers du contenu à caractère sexuel;
• de nature confidentielle sans le consentement de toutes les parties;
• restreignant ou empêchant un tiers d'utiliser notre page Facebook ou de participer à la discussion. L'objectif ultime de Fibrose kystique Canada est de promouvoir une expérience virtuelle amicale, informative et agréable pour les membres de sa communauté. Si vous croyez qu'un message doit être vérifié ou avez des questions à propos des décisions concernant l'affichage, écrivez-nous directement et nous ferons un suivi dès que possible.

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Welcome to the Cystic Fibrosis Canada – Quebec Division page. We are happy to have you here! This page provides a platform for people with cystic fibrosis to interact with each other, stay informed about progress and discuss concerns, issues and other topics related to the disease. We know that many of you hold the cause close to your hearts, as does the entire team at Cystic Fibrosis Canada. We expect participants' messages to be relevant and respectful to the community at large. We take moderation of our posts very seriously and, for the good of the community, reserve the right to remove any post that does not meet our guidelines and to take appropriate action for repeated violations. The following guidelines have been developed to provide a quality platform for our community members. Specifically, we will not tolerate any messages that are:
• abusive, harassing, threatening or otherwise offensive to others
• defamatory, offensive, obscene, vulgar or inciting to violence
• using hateful language that targets race/ethnicity, religion, gender, sexual orientation, nationality or political affiliation
• fraudulent, misleading, biased or illegal;
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• restricting or inhibiting any third party from using our page or participating in the discussion. Cystic Fibrosis Canada's ultimate goal is to promote a friendly, informative and enjoyable online experience for members of its community. If you feel a post needs to be verified or have questions about posting decisions, please write to us.

Quelque chose de grand se prépare! Pour lancer l’été en beauté, notre alliée de longue date Louise Redekop et son épouse...
06/19/2026

Quelque chose de grand se prépare! Pour lancer l’été en beauté, notre alliée de longue date Louise Redekop et son épouse, Ruth Bauer, vous offrent l’occasion de doubler votre impact grâce à un défi de jumelage de dons de 48 heures. Chaque dollar amassé contribuera à distribuer des trousses de soutien aux parents et aux aidants qui font face à un nouveau diagnostic de FK.

📅 Le défi de jumelage de dons de 48 h débute le 22 juin – ne manquez pas l’occasion de faire une différence!

Vous souhaitez faire un don ou partager cette initiative? Visitez : https://bit.ly/4oBUiV6

Alyftrek, le plus récent médicament transformateur contre la fibrose kystique, est maintenant approuvé au Canada. Alors ...
06/18/2026

Alyftrek, le plus récent médicament transformateur contre la fibrose kystique, est maintenant approuvé au Canada. Alors pourquoi les personnes atteintes de FK attendent-elles toujours d’y avoir accès? Parce que l’approbation n’est qu’une étape du processus.

Chaque jour sans traitement peut entraîner une détérioration de l’état de santé et causer des dommages irréversibles.Pour certaines personnes, Alyftrek représente une nouvelle option thérapeutique. Pour d’autres, il pourrait être le seul traitement capable de changer leur vie.

Notre communauté a déjà contribué à accélérer l’accès à des traitements essentiels. Aujourd’hui, nous devons une fois de plus unir nos voix. Nous avons simplifié les choses : il suffit de moins d’une minute pour agir : https://win.newmode.net/lafknattendpas 📩📢

La FK ne laisse aucun répit et notre engagement à vaincre la maladie non plus. Faire un don testamentaire à Fibrose kyst...
06/13/2026

La FK ne laisse aucun répit et notre engagement à vaincre la maladie non plus.

Faire un don testamentaire à Fibrose kystique Canada, c’est bien plus qu’un geste de générosité : c’est un héritage de progrès et une façon concrète de contribuer à un changement durable pour les personnes touchées par la FK. En choisissant d’inclure les personnes vivant avec la FK dans vos plans successoraux, vous contribuez à accélérer les découvertes, à faire avancer les soins et à renforcer l’espoir pour les générations futures.

Notre guide gratuit vous aide à planifier votre testament en toute simplicité et sans stress. Découvrez les notions de base, notamment comment les dons de bienfaisance peuvent constituer un legs fiscalement avantageux tout en protégeant votre famille https://bit.ly/4411ErA

06/10/2026

Des avancées aux possibilités. Notre rapport d’impact 2025-26 est maintenant en ligne.

Cette année marque 65 ans de progrès pour réécrire l’histoire de la fibrose kystique au Canada, et ces avancées ont été rendues possibles grâce à vous. Que vous soyez donateur.trice, partenaire ou membre de la communauté, merci.

Découvrez le rapport de cette année et faites la connaissance de personnes comme Lorna, aujourd’hui âgée de 65 ans, née à une époque où atteindre l’âge adulte avec la FK semblait inimaginable. Teresa, porteuse d’une mutation rare, continue de croire que de nouvelles percées sont possibles. Et Audrey, qui a autrefois fait face à un avenir incertain, accueille aujourd’hui son premier enfant.

Vous êtes la raison pour laquelle nous sommes arrivés jusqu’ici. Et vous êtes la raison pour laquelle nous continuerons d’avancer. Lisez le rapport ici : https://impact2026.cysticfibrosis.ca/fr-ca

Faites la connaissance des chercheurs qui présenteront leurs travaux lors du webinaire Pleins feux sur la recherche sur ...
06/09/2026

Faites la connaissance des chercheurs qui présenteront leurs travaux lors du webinaire Pleins feux sur la recherche sur la FK, le 17 juin :

🧪 Dre Sylvie Lesage explore de nouvelles pistes pour mieux comprendre le diabète associé à la FK et ce que ces découvertes pourraient signifier pour les soins.
🫁 Dr Joel Finbloom étudie des approches novatrices visant à améliorer l’efficacité des antibiotiques contre les infections pulmonaires.
💭 Dr Jonathan Rayment s’intéresse aux répercussions psychologiques et émotionnelles de la vie à l’ère des modulateurs.

Joignez-vous à nous le 17 juin pour entendre directement ces chercheurs, poser vos questions en direct et découvrir les travaux qui contribuent à façonner l’avenir de la recherche sur la FK. Vous ne pouvez pas y assister? Inscrivez-vous quand même afin de recevoir l’enregistrement après l’événement : https://bit.ly/4usH4Mw

Nous ne pouvons pas croire qu’une semaine s’est déjà écoulée depuis la Journée de la Marche 💙Grâce à l’incroyable engage...
06/07/2026

Nous ne pouvons pas croire qu’une semaine s’est déjà écoulée depuis la Journée de la Marche 💙

Grâce à l’incroyable engagement de notre communauté, plus de 4 000 participants se sont réunis pour la Marche et ont amassé plus de 2 M$ afin de soutenir la recherche, les soins et la défense des droits liés à la fibrose kystique.

Un immense merci, encore une fois, à tous les participants, donateurs, membres du personnel, coordonnateurs, bénévoles et commanditaires d’avoir fait un pas en avant vers un avenir sans limites.

Il vous reste encore du temps pour contribuer. Les dons seront acceptés jusqu’au 31 juillet 2026. https://bit.ly/4aGfFhe

Stan Czajkowsky, un mari, père et oncle aimant, est décédé soudainement en décembre 2025. Stan était un oncle fier de Ma...
06/05/2026

Stan Czajkowsky, un mari, père et oncle aimant, est décédé soudainement en décembre 2025.

Stan était un oncle fier de Maddy et Mikayla, qui vivent avec la fibrose kystique (FK). « Stan aimait aider les autres, mais de manière discrète », se souvient sa femme, Kim. Les collectes de fonds et le bénévolat pour la FK ont rapproché leur famille, sachant que cela les mènerait un peu plus près d’un traitement curatif.

Kim a su, sans hésitation, qu’honorer Stan avec une collecte de fonds commémorative au profit de Fibrose kystique Canada était une façon de faire en sorte que son héritage reflète ses valeurs.

Lisez-en plus sur l’histoire de Stan: https://bit.ly/4uOYEu2

05/31/2026

Et voilà, la Journée de la Marche est terminée! 👟

Merci à chaque participant et bénévole qui a contribué à rendre cette année inoubliable. 💙 Prenez un moment pour visionner cette vidéo spéciale de notre directrice de la division du Québec, Amélie Patenaude, ainsi que de membres de la communauté de la fibrose kystique, alors que nous célébrons l’impact que nous créons ensemble.

Nous souhaitons également exprimer notre gratitude à notre commanditaire visionnaire, Vertex Pharmaceuticals Inc., ainsi qu’à notre commanditaire national, CARSTAR Collision and Glass, pour leur soutien généreux et leur engagement envers notre communauté.

Réservez la date 📅: Notre prochaine Journée de la Marche aura lieu le 30 mai 2027!

Qu’est-ce qui a rendu la Journée de la Marche spéciale pour vous? Partagez votre moment préféré dans les commentaires.

C’est le Jour de la Marche! 👟 Aujourd’hui, nous célébrons la 22e édition de la Marche Faites de la fibrose kystique de l...
05/31/2026

C’est le Jour de la Marche! 👟

Aujourd’hui, nous célébrons la 22e édition de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne, ainsi que le soutien de notre formidable communauté FK. 💙

Merci à VOUS de vous joindre à nous partout au pays alors que nous faisons vers un avenir sans limites pour tous les Canadiens vivant avec la FK.

Gardez un œil sur nos stories Facebook et Instagram pour découvrir toutes les activités qui se déroulent dans les différents lieux de la Marche à travers le pays. Vous pouvez aussi partager vos propres stories en identifiant et en utilisant le mot-clic !

Nous nous préparons à faire   pour un avenir sans limites lors de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ...
05/30/2026

Nous nous préparons à faire pour un avenir sans limites lors de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne! 💙

Que vous marchiez avec nous en personne ou virtuellement, votre soutien fait une réelle différence. Ensemble, changeons l’histoire de la FK!

📅Date: Dimanche 31 mai 2026
📍Lieu et heure: Consultez la page de votre Marche locale sur CrowdChange
👟 À ne pas oublier: portez votre chandail de la Marche, apportez une bouteille d’eau et partagez vos photos sur les réseaux sociaux en identifiant et en utilisant le mot-clic
🔗En savoir plus : https://bit.ly/4qRjF4B

Adresse

4388 Rue Saint-Denis, Suite 200 #931
Montreal, QC
H2J2L1

Heures d'ouverture

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