Sclérose en plaques Canada

06/25/2026

Devenir parent tout en ayant la SP peut être la source de bien des questions, et vous méritez des réponses fiables.

Nous sommes fiers de dévoiler une nouvelle capsule vidéo qui a été créée en collaboration avec la Clinique en sclérose en plaques du CISSS des Laurentides et dont le sujet porte sur la grossesse et l’allaitement en lien avec la SP. Un contenu pensé pour informer, rassurer et accompagner les personnes atteintes de SP dans leur parcours avec cette maladie.

🎬 Visionnez la capsule dès maintenant.

Découvrez notre nouvelle capsule vidéo sur la grossesse et l’allait...

06/22/2026

Il est maintenant possible de s’inscrire à la « Journée de la communauté de patients », organisée par l’ECTRIMS!

Tenu par le comité européen pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en plaques (ECTRIMS, de l’anglais European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), cet événement permet aux personnes touchées par la SP ou d’une maladie neurologie connexe d’en apprendre plus sur les dernières avancées dans le domaine de la recherche, et ce, du confort de leur foyer.

📆 23 octobre 2026 | De 15 h à 18 h[MB2.1], HE

Pourquoi participer?

✅ Cet événement international offert en ligne et en personne à Toronto est GRATUIT.

✅ Vous en apprendrez plus sur les retombées des dernières découvertes sur le traitement et les soins de la SP, de même que sur votre parcours avec cette maladie.

✅ Les séances seront axées sur les besoins et les questions que peuvent avoir les personnes vivant avec la SP.

✅ Les périodes de questions vous donneront la possibilité de poser vos questions à des spécialistes de la SP.

Nous sommes fiers de soutenir la « Journée de la communauté de patients » et nous espérons que vous y serez! Apprenez-en plus sur cet événement et inscrivez-vous à celui-ci. bit.ly/4xI6BDn

06/19/2026

Vers un suivi de la sclérose en plaques plus proche, plus simple et plus accessible 🔬

C’est le pari du projet pilote ETNA™-SP en pharmacie, lancé par SP Canada – Division du Québec, grâce auquel l’expérience de suivi des personnes vivant avec la sclérose en plaques (SP) pourrait être concrètement transformée.

Au moyen d’une application médicale novatrice accessible à partir d’un iPad Pro et ayant été élaborée au Québec par Innodem Neurosciences, les personnes vivant avec la SP pourront suivre plus fréquemment l’évolution de leur maladie en réalisant tous les trois mois un test rapide et non effractif, en complément de leur suivi habituel avec leur neurologue.

Rendu possible grâce à une aide financière de Pharmascience, ce projet pilote est déployé principalement dans les régions du Saguenay–Lac-Saint-Jean et de la Chaudière-Appalaches (et dans d’autres régions de l’Est-du-Québec).

Concrètement, le projet pilote d’une durée d’un an vise à :
👉 rapprocher les soins des patients et patientes, qui pourront passer le test dans une pharmacie partenaire;
👉 faciliter un suivi plus régulier et proactif;
👉 soutenir l’autonomie des personnes atteintes de SP et une meilleure compréhension de l’état de santé de ces dernières;
👉 permettre la collecte de données sur les retombées de ce type d’intervention dans le parcours de soins.

Les personnes atteintes de SP qui souhaitent participer au projet pilote sont invitées à visiter le site Web suivant : https://spcanada.ca/etnasp.

06/17/2026

En moyenne, un diagnostic de SP est posé toutes les deux heures au Canada. Or, cet été, Sandra et des membres de votre collectivité monteront sur leur vélo pour qu’il en soit autrement. Joignez-vous à eux!

Unissez vos efforts à ceux de Sandra et de milliers d’autres cyclistes des quatre coins du pays fin de contribuer à la lutte visant à stopper la SP.

Inscrivez-vous au Vélo SP. Pour le défi. Pour la cause. Pour la collectivité. bit.ly/4v8dAnn

06/16/2026

✨ Participez à une soirée d’exception pour soutenir une cause qui vous tient à cœur.

Le 28 octobre prochain, joignez-vous à nous à l’occasion de Toqué! pour la SP, à savoir un cocktail dînatoire unique organisé au profit des personnes touchées par la sclérose en plaques durant lequel gastronomie, générosité et engagement seront à l’honneur.

Ensemble, faisons avancer la recherche et soutenons celles et ceux qui vivent avec la SP, un geste à la fois.

🎟️ Les billets sont maintenant en vente. Pour obtenir tous les détails sur cet événement, cliquez sur le lien suivant : https://mssp.donordrive.com/toquesp?language=fr

06/13/2026

🎾 Le Festival de la b***e au bond est de retour pour une 2e année! Participez à cet événement de pickleball afin de financer la recherche sur la SP et d’avoir un impact réel tout en vous amusant. Accessible, festif et ouvert à tous et à toutes, ce festival rassemblera la communauté de pickleball du Québec!

📣 Le coup d’envoi sera donné cette fin de semaine à Lévis! (Pour vous inscrire : https://www.zeffy.com/fr-CA/ticketing/inscriptions-festival-de-la-b***e-au-bond-pickleball-levis-2-14-juin--2026.) Et si vous ne pouvez pas y être, plusieurs autres arrêts sont prévus d’un bout à l’autre de la province.

👉 Découvrez les villes participantes et inscrivez-vous : https://scleroseenplaques-montreal.ca/pickleball/.

Envie d’en apprendre davantage sur cette initiative? Jean-Thomas Jobin, ambassadeur de l’événement, était récemment de passage à l’émission Salut Bonjour pour parler de son engagement 💚 : https://www.salutbonjour.ca/2026/06/04/jean-thomas-jobin-transforme-sa-nouvelle-passion-pour-le-pickleball-en-geste-concret-pour-la-maladie?fbclid=IwY2xjawSX9GBleHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEep9wLaXjkbiWqZ-uB0OKTLI32umORwpXXmicHd3JH6sFmescYIuLy3FYPh4o_aem_8qGAATRX8_JwPjEMZRKQnA.

06/10/2026

📣 Un message important à ne pas manquer pour le Défi montagne SP 2026!

06/08/2026

Votre voix pourrait contribuer à l’amélioration des soins destinés aux personnes du Canada qui vivent avec la SP.

Dans le cadre d’une consultation menée par l’Agence des médicaments du Canada portant sur un nouveau mode d’administration de l’Ocrevus, SP Canada souhaite obtenir l’avis des membres de la collectivité de la SP en vue de soumettre les opinions et commentaires de ceux-ci.

Que vous preniez ou ayez déjà pris ou non de l’Ocrevus, votre point de vue est essentiel. Nous vous invitons à prendre quelques minutes pour remplir notre questionnaire et nous dire ce qui importe le plus pour vous. Ensemble, nous pouvons veiller à ce que les expériences vécues par les membres de la collectivité et leurs priorités fassent partie des discussions.

Veuillez cliquer sur le lien suivant pour répondre au questionnaire dès aujourd’hui. bit.ly/4egeK9d

06/05/2026

Bien que le Mois de la sensibilisation à la SP ait filé en un éclair, l’élan, le soutien et la mobilisation engendrés par celui-ci auront des retombées durables.

MERCI à tous ceux et celles qui sont passés à l’action en prenant part à nos événements, en faisant entendre leur voix et en manifestant leur appui envers la collectivité de la SP. Que vous ayez participé à la distribution virtuelle d’œillets ou à la Marche SP, ou contribué à la diffusion d’une proclamation, à la lever d’un drapeau, à l’illumination d’édifices ou de monuments, à la sensibilisation à la SP ou à la collecte de fonds, votre soutien a eu de réelles retombées pour les Canadiennes et Canadiens touchés par la SP.

Si le Mois de la sensibilisation à la SP nous permet de braquer les projecteurs pendant quatre semaines sur la réalité de la vie avec la SP, celle-ci frappe les personnes qui sont atteintes de cette maladie tous les jours de l’année. Voilà pourquoi notre travail ne se termine pas à la fin du mois de mai.

Grâce à vous, nous avons vécu un mois extraordinaire. Merci d’appuyer la collectivité de la SP tout au long de l’année!