Troubles de la coagulation Canada

08/26/2026

troublesdecoagulationcanada.ca/education-sur-la-maladie-de-von-willebrand/

07/30/2026

Certaines expériences continuent de nous marquer longtemps après leur fin.

Pour Brittany Acton, Caitlyn Lee et Anaïs Aghaby-Cloutier, participer au Congrès mondial 2026 de la WFH représentait bien plus qu’une occasion d’en apprendre davantage sur les troubles de la coagulation. Ce fut l’occasion de créer des liens, de faire entendre leur voix et de réaffirmer leur engagement à améliorer les soins.

Leurs témoignages nous rappellent que les progrès reposent non seulement sur les avancées scientifiques, mais aussi sur les personnes, les expériences et les collaborations qui renforcent notre communauté mondiale des troubles de la coagulation.

Nous vous invitons à découvrir leurs témoignages !

LES RÉCIPIENDAIRES DE LA BOURSE JEUNESSE KARTTIK-SHAH 2026:
• Anaïs Aghaby-Cloutier – De patiente à future médecin : réflexions sur le Congrès mondial 2026 de la WFH
https://contactsch.ca/de-patiente-a-future-medecin-reflexions-sur-le-congres-mondial-2026-de-la-fmh/
• Caitlyn Lee – Réflexions sur la défense des intérêts, la communauté et la santé mondiale du point de vue d’une patiente et d’une résidente en médecine
https://contactsch.ca/perspectives-sur-la-defense-des-droits-la-communaute-et-la-sante-mondiale-dune-patiente-et-residente-en-medecine/

LA RÉCIPIENDAIRE 2026 DE LA BOURSE DE CONGRÈS DR RONALD E. GEORGE:
• Brittany Acton – Mon premier Congrès mondial de la WFH : un parcours d’apprentissage, de rencontres et d’inspiration
https://contactsch.ca/reflexions-sur-le-congres-mondial-2026-de-la-fmh/

06/30/2026

Lancement du nouveau livret Tout sur la maladie de von Willebrand

Notre Programme d’éducation sur la maladie de von Willebrand offre des renseignements fiables et faciles à comprendre sur la maladie, son diagnostic et les options de traitement.

https://troublesdecoagulationcanada.ca/education-sur-la-maladie-de-von-willebrand/

06/19/2026

Réservez les dates du Rendez-vous 2027!

Troubles de la coagulation Canada est heureux de vous inviter au Rendez-vous 2027, qui se tiendra du 6 au 8 mai 2027 à Montréal, au Québec.

06/18/2026

Bienvenue chez Troubles de la coagulation Canada!

Découvrez le nouveau nom de la Société canadienne de l’hémophilie, désormais Troubles de la coagulation Canada, et ce qu’il signifie pour notre communauté.

https://contactsch.ca/bienvenue-chez-troubles-de-la-coagulation-canada/

www.troublesdecoagulationcanada.ca

06/06/2026

Découvrez un reportage sur le premier traitement par HEMGENIX pris en charge par le régime public d’assurance maladie au Canada pour l’hémophilie B, ainsi qu’un entretien avec Emil Wijnker, président de la SCH.

A groundbreaking gene therapy is now available for patients with Hemophilia B. Pauline Chan spoke with the first person to receive the treatment in Canada.Su...

05/20/2026

Le 13 mai, le premier patient canadien a reçu le traitement génique HEMGENIX® pour l’hémophilie B, à la suite de son autorisation réglementaire et de sa mise sur le marché, à London, en Ontario. Cela marque une avancée importante dans l’accès à des options thérapeutiques novatrices pour les personnes atteintes d’hémophilie B au Canada.

https://contactsch.ca/un-premier-patient-canadien-beneficie-dune-therapie-genique-apres-lautorisation-de-mise-sur-le-marche/

05/14/2026

Merci aux membres de l'Association canadienne des infirmières + infirmiers en hémophilie-ACIIH qui travaillent sans relâche pour assurer un niveau élevé de soins infirmiers, d'éducation et de recherche pour le bien de leurs patients.

05/02/2026

Accéder à l’épisode « Tout sur la maladie de von Willebrand »
https://www.hemophilia.ca/fr/education-sur-la-maladie-de-von-willebrand/

Veuillez prendre note que le balado se déroule en anglais, mais une traduction de la transcription est accessible.

04/25/2026

Un immense merci à nos merveilleux bénévoles !

La SCH compte sur ses bénévoles, à tous les niveaux de l’organisation, pour maintenir la communication ouverte en devenant le principal canal de communication avec tous les membres de la communauté. La clé pour atteindre nos objectifs est de rester continuellement en contact et de s’assurer que personne ne soit laissé pour compte dans la mise en œuvre de nos programmes et services. Cela n’est possible que grâce à tous nos bénévoles dévoués.

www.hemophilia.ca/fr