Angelman Syndrome Foundation Canada

Angelman Syndrome Foundation Canada ASF Canada is a registered Canadian charity working to keep AS families strong.

EN/FRTransition from Family Fund to the WalkWe’re closing one chapter and stepping into another 💙A heartfelt thank you t...
04/15/2026

EN/FR

Transition from Family Fund to the Walk

We’re closing one chapter and stepping into another 💙

A heartfelt thank you to all the families who applied to the ASF Canada Family Fund. Sharing your stories, your needs, and your hopes is never easy—and we don’t take that trust lightly.

Every application is read with care.

And now… we shift gears.

Next up: Angelman Strong Walks 🚶‍♀️
A time to come together, show up, and make our community visible in the most powerful way. Register for the walk close to you, organize your own event, donate, share and be a part of ASF Canada's most important fundraiser.

Let’s keep the momentum going—together.

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Transition du fond aux familles vers la Marche.

Nous fermons en chapitre pour ouvrir le prochain💙

Un immense merci à toutes les familles qui ont appliqué au fond aux famille d’ASF Canada.partager vos histoires, mentionner vos besoins, vos espoirs, n’est jamais facile.—et nous ne prenons pas cela à la légère.

Chaque application est lue avec diligence.

Et maintenant…on change le rythme.

Prochaine étape: la Marche « Angelman Strong »🚶‍♂️👨‍🦽

Un moment pour se rassembler, se présenter et rendre visible notre communauté. Inscrivez-vous à une marche proche de chez vous, organisez votre propre évènement, donnez et faites partie de la levée de fonds la plus importante d’ASF Canada.

Gardons le momentum—ensemble.

EN/FRWe’ve extended the deadline to register and receive your Walk T-shirtby one more week.We’re currently experiencing ...
04/14/2026

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We’ve extended the deadline to register and receive your Walk T-shirtby one more week.

We’re currently experiencing a technical issue that doesn’t allow multiple participants to be registered at once — each family member needs to be registered individually. We know this takes extra time, and we don’t want anyone to miss out.

To make things easier, we’re giving everyone an extra week to complete registrations and still receive your T-shirts.

Thank you for your patience — and for sticking with us while we sort this out. 💙
We can’t wait to walk together.

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Nous avons prolongé d’une semaine la date limite pour vous inscrire et recevoir votre t-shirt de la marche.

Nous rencontrons actuellement un problème technique qui ne permet pas d’inscrire plusieurs participants en même temps — chaque membre de la famille doit être inscrit individuellement. Nous savons que cela prend plus de temps et nous ne voulons pas que quelqu’un manque cette occasion.

Pour vous faciliter la tâche, nous accordons à tout le monde une semaine supplémentaire pour compléter les inscriptions et recevoir les t-shirts.

Merci pour votre patience — et de rester avec nous pendant que nous réglons ce problème. 💙
Nous avons hâte de marcher ensemble.

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EN/FRTime is running out! Apply now, before it’s too late! Family funds closes on April 15th.Le temps file! Appliquez dè...
04/11/2026

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Time is running out! Apply now, before it’s too late! Family funds closes on April 15th.

Le temps file! Appliquez dès maintenant! Le Fonds familial se termine le 15 avril.

www.angelmancanada.org

EN/FRToday we recognize World Parkinson’s Day.While our communities may look different, they are connected by something ...
04/11/2026

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Today we recognize World Parkinson’s Day.

While our communities may look different, they are connected by something deeply familiar—the resilience it takes to navigate a neurological condition, and the strength of the families who walk alongside it every day.

We see you. We respect your journey. And we stand in solidarity with you.

Because awareness matters—and so does showing up for one another 💙

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Aujourd’hui, nous soulignons la journée internationale du Parkinson.

Pendant que nos communautés semblent différentes, elles sont connectées par quelque chose de familier—la résilience que ça prend pour naviguer à travers une condition neurologique, et la force des familles qui accompagnent au quotidien.

Parce que la sensibilisation est importante—ainsi que d’appuyer les autres.💙

EN/FRApril 10 is National Siblings day. We believe that siblings of an individual with Angelman syndrome are strong, res...
04/11/2026

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April 10 is National Siblings day.

We believe that siblings of an individual with Angelman syndrome are strong, resilient, creative and kind. They are one of the best advocates Angelman persons can have! Today, celebrate those siblings by telling them how you love them, and what you love about them!

Share your favorite siblings story in the comments, or one of their strengths! We would love to hear about them!

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Le 10 avril est la journée nationale des frères et sœurs.

Nous croyons que la fraterie d’une personne atteinte du syndrome d’Angelman est forte, résiliente , créative et bienveillante. Ces frères et sœurs sont les meilleurs alliés qu’une personne Angelman peut avoir à ses côtés. Aujourd’hui, célébrons les en leur disant à quel point nous les aimons et ce que nous aimons d’eux!

Partagez-nous votre plus belle histoire de fraterie en commentaire, ou une de leur plus belles qualité! Nous aimerions vous entendre!

EN/FRI'm so honoured to be stepping into the role of Vice President of the Angelman Syndrome Foundation Canada. My conne...
04/11/2026

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I'm so honoured to be stepping into the role of Vice President of the Angelman Syndrome Foundation Canada. My connection to this community started in 2020 when my son, Xavier(UPD), was diagnosed. Xavier has truly inspired me to get deeply involved in the Angelman community. I started as a Walk Coordinator in 2022 and our Peterborough location has raised over $70,000 for ASF Canada. I've also published a children's book called A Special Kind of Happy, which teaches young children about Angelman Syndrome.
What I've realized since the diagnosis is how lonely and unsupported parents/caregivers can feel, and I want to help the Board in bringing the community together and supporting families as much as we can. Please don't hesitate to reach out to talk about ways we can support you! 💙

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Je suis profondément honorée d’assumer le rôle de vice-présidente de la Angelman Syndrome Foundation Canada. Mon lien avec cette communauté a commencé en 2020, lorsque mon fils, Xavier (UPD), a reçu son diagnostic. Xavier m’a véritablement inspirée à m’impliquer pleinement dans la communauté Angelman. J’ai commencé comme coordonnatrice de la Marche en 2022, et notre site de Peterborough a permis d’amasser plus de 70 000 $ pour ASF Canada. J’ai également publié un livre pour enfants intitulé A Special Kind of Happy, qui sensibilise les jeunes enfants au syndrome d’Angelman.

Depuis le diagnostic, j’ai réalisé à quel point les parents et les proches aidants peuvent se sentir seuls et manquer de soutien, et je souhaite aider le conseil d’administration à rassembler la communauté et à soutenir les familles autant que possible. N’hésitez pas à me contacter pour discuter des façons dont nous pouvons vous soutenir ! 💙

EN/FRMeet Christa Graham, the new President of ASF Canada."My name is Christa, and I’m truly honoured to be stepping int...
04/10/2026

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Meet Christa Graham, the new President of ASF Canada.

"My name is Christa, and I’m truly honoured to be stepping into the role of President of the Angelman Syndrome Foundation Canada.

My son Oliver was diagnosed with Angelman syndrome at 16 months old (he’s soon to be 18!!!). Like many parents in our community, I remember feeling completely overwhelmed at first and becoming intensely focused on learning everything I could — accessing information, expertise, therapies, and support. At the same time, it quickly became important to me to find a way to give back and support the broader Angelman community.

For the past 11 years, I’ve led a walk fundraiser in Newmarket in support of Angelman syndrome through both the Canadian and U.S. foundations, and in 2018 I joined the ASF Canada board.

I am incredibly proud to be part of this organization and of what we have built together — a community that brings families together, supports one another, and helps navigate the many challenges of living with Angelman syndrome. It’s truly remarkable what people can accomplish when we come together with a shared purpose.

In this role, my goal is simple: to support our board as we continue doing what we do best — strengthening our community and supporting as many families as possible.

I’m also honoured to carry the torch from my predecessor, Brad Schiele, whose dedication to both our Angelman community and the broader disability community has been extraordinary.

I look forward to continuing to meet and work alongside this amazing community. Please don’t hesitate to reach out anytime"

Welcome, Christa — and thank you for leading with heart, experience, and advocacy. 💙

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Faites la connaissance de Christa Graham, la nouvelle présidente d’ASF Canada.

Christa est une mère engagée et une défenseure dévouée des familles, ainsi qu’un membre de longue date de la communauté Angelman. Elle vit à Sharon, en Ontario, et est la maman d’un adolescent atteint du syndrome d’Angelman — un parcours qui l’a amenée à se rapprocher d’autres familles grâce à des groupes de soutien et des forums communautaires. Ce lien l’a inspirée à redonner et à aider d’autres familles à se sentir soutenues et moins seules.

Christa est activement impliquée auprès d’ASF Canada depuis plusieurs années et a récemment accédé au poste de présidente, poursuivant ainsi son engagement à renforcer la communauté et à faire progresser le soutien aux personnes vivant avec le syndrome d’Angelman partout au Canada.

Bienvenue, Christa — et merci de diriger avec cœur, expérience et engagement. 💙

EN/FRHealth looks different for every family.For ours, it can mean therapy appointments, long days, small wins that feel...
04/07/2026

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Health looks different for every family.

For ours, it can mean therapy appointments, long days, small wins that feel big, and constantly advocating for the care our children deserve.

Today, on World Health Day, we’re reminded that access to care, support, and understanding isn’t equal—and it should be.

Every child deserves the chance to thrive.
Every family deserves to be supported.

We see you, we’re with you, and we keep moving forward—together 💙

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La santé est différente à chaque famille.

Pour la nôtre, ça peut dire des rendez-vous pour des thérapies, de longues journées, des petites victoires qui peuvent sembler immense, militer pour les soins que notre enfant mérite.

Chaque enfant mérite la chance de s’épanouir.
Chaque famille mérite d’être supportée.

Nous vous voyons, nous sommes là, et nous continuons d’avancer—ensemble.💙

🐣🐰
04/05/2026

🐣🐰

EN/FRToday we recognize World Autism Awareness Day 💙While Angelman syndrome and autism are different, many of our famili...
04/02/2026

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Today we recognize World Autism Awareness Day 💙

While Angelman syndrome and autism are different, many of our families navigate both—or walk alongside others who do. And in that, there is so much shared understanding.

Shared advocacy.
Shared challenges.
Shared love.

Today is about awareness, acceptance, and creating a world where every individual is seen, supported, and valued—just as they are.

We stand with the autism community 🤝

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Aujourd’hui, nous soulignons la journée internationale de la sensibilisation à l’autisme💙

Même si l’autisme et le syndrome d’Angelman sont différents, plusieurs de nos familles jonglent avec les deux—ou accompagnent d’autres qui le vivent. Et à travers ça, beaucoup de partages et compréhension.

Même parcours
Mêmes combats
Même amour

Aujourd’hui, il est question de sensibilisation, d’acceptation et de créer un monde où chaque individu est vu, supporté et reconnu—pour ce qu’ils sont.

Nous soutenons la communauté.

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Edmonton, AB
T5Z3P3

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