Association régionale pour les personnes épileptiques - Région 02

06/23/2026

Toute l'équipe de l'Association Régionale pour les personnes épileptiques (ARPE) Région 02 vous souhaite une très belle Saint-Jean-Baptiste! 💙⚜️

Que cette journée soit remplie de joie, de fierté et de beaux moments en compagnie de vos proches. 💜

Bonne Fête nationale du Québec à toutes et à tous!

*** veuillez noter que nous serons donc fermés pour cette journée de congé national ***

06/22/2026

Samedi le 20 juin, nous avons eu le plaisir de rencontrer l’équipe du camp de jour de la Municipalité de Saint-Gédéon afin d’offrir une formation sur l’épilepsie.

Cette rencontre a permis aux moniteurs et monitrices d’en apprendre davantage sur l’épilepsie, de se familiariser avec les actions à poser en cas de crise et de réfléchir à des moyens concrets pour favoriser l’inclusion des jeunes vivant avec cette condition de santé.

Lorsqu’un camp de jour prend l’initiative de se former sur l’épilepsie, les retombées vont bien au-delà de l’acquisition de connaissances. Une équipe mieux préparée se sent plus en confiance pour accueillir un enfant vivant avec l’épilepsie, tandis que les parents sont rassurés de savoir que leur enfant évoluera dans un milieu sensibilisé à sa réalité. Cette démarche contribue à créer un climat de confiance entre les familles et le camp de jour, tout en favorisant une expérience positive et inclusive pour tous. 💜

Merci à l'équipe de camps de jour de la Municipalité de Saint-Gédéon pour son accueil et son engagement envers la sécurité, l’inclusion et le bien-être des enfants cet été!

06/18/2026

Hier, le 17 juin, nous avons accueilli dans nos bureaux les entraîneurs du camp de jour du Club de volleyball Saguenay pour une formation sur l’épilepsie.

Ensemble, nous avons abordé les différents types de crises, les actions à poser en cas de crise ainsi que certaines mesures favorisant une participation sécuritaire aux activités.

Nous sommes toujours heureux de voir des milieux sportifs s’outiller afin d’accueillir les jeunes vivant avec l’épilepsie. Trop souvent, on pense aux limites avant de penser aux possibilités. Pourtant, avec les bonnes informations et un encadrement adapté, la plupart des enfants peuvent pleinement participer aux activités sportives.

Merci au Club de volleyball Saguenay pour son ouverture et son engagement envers l’inclusion! 💜

06/17/2026

Hier, le 16 juin, nous avons eu le plaisir de nous rendre à Péribonka afin d’offrir une formation sur l’épilepsie aux monitrices et moniteurs du camp de jour de la municipalité.

Cette rencontre a permis de mieux outiller l’équipe en abordant les différents types de crises épileptiques, les bonnes pratiques d’intervention ainsi que les moyens de favoriser un environnement sécuritaire et inclusif pour les enfants vivant avec l’épilepsie.

Nous remercions chaleureusement le camp de jour de Péribonka pour son accueil ainsi que toutes les personnes présentes pour leur participation et leur intérêt.

Nous leur souhaitons une excellente saison estivale et beaucoup de plaisir avec les jeunes du camp de jour! 💜

06/16/2026

Hier, le 15 juin, nos intervenantes se sont ensuite rendues à Alma pour offrir un atelier de formation sur l’épilepsie aux moniteurs et monitrices de camp de jour de la ville.

Cette formation était offerte pour une deuxième année consécutive à Alma, à la suite de l’excellente participation et des commentaires positifs reçus l’an dernier. Nous avons eu le plaisir de rencontrer et de former de nouveaux moniteurs et nouvelles monitrices afin de les outiller pour accueillir les jeunes vivant avec l’épilepsie durant cet été.

Merci à tous les participants et participantes pour leur intérêt et leur engagement à créer des milieux plus inclusifs et sécuritaires pour tous 💜

06/16/2026

Hier, le 15 juin, nos intervenantes se sont déplacées à Roberval afin d’offrir un atelier de formation aux moniteurs et monitrices du camp de jour de la ville.

Cette rencontre a permis d’aborder différentes notions sur l’épilepsie, de démystifier certaines croyances et de présenter les bonnes pratiques à adopter lorsqu’une personne fait une crise d'épilepsie. L’objectif était ainsi d'outiller le personnel afin de favoriser un environnement sécuritaire, inclusif et accueillant pour tous les jeunes durant leur été au camp.

Nous remercions chaleureusement les participants et participantes pour leur écoute et leurs nombreuses questions 💜

06/11/2026

Hier soir avait lieu notre Assemblée générale annuelle 2025-2026. Nous tenons à remercier toutes les personnes qui ont participé à cette rencontre, en présentiel ou en virtuel. Votre présence et votre soutien contribuent à la poursuite de notre mission auprès des personnes vivant avec l’épilepsie et de leurs proches.

Nous souhaitons également souligner l’engagement de notre conseil d’administration. Un immense merci aux administratrices et administrateurs qui terminent leur mandat pour leur précieuse contribution au fil des années : Mme Louise-Hélène Bédard, Mme Christiane Bouchard et Mme Francine Ouellet 🫶

Nous sommes également heureux d’accueillir les nouvelles personnes qui se joignent au conseil d’administration : M. Benoit Harvey, Mme Vanessa Claveau et Mme Suzie Ouellet 🪻 Merci de choisir de mettre votre temps et vos connaissances au service de notre belle communauté.

Sans l’implication de nos administrateurs, notre association ne pourrait poursuivre sa mission et faire une différence dans la vie des personnes touchées par l’épilepsie.

Encore une fois, merci de faire partie de cette belle communauté 💜

06/09/2026

Merci pour ce témoignage touchant et nécessaire. Au-delà de la maladie, cette histoire rappelle l'impact profond que peuvent avoir l'isolement, l'incertitude et les défis quotidiens sur la santé mentale. Derrière chaque diagnostic, il y a une personne, une famille et un besoin essentiel de soutien, d'écoute et de compréhension. En partageant l'histoire d'Antoine, contribuons à briser le silence et à rappeler que personne ne devrait traverser ces épreuves seul. 💜

Aujourd’hui, un article de Florence Morin Martel paraît dans Le Devoir.

Il raconte l’histoire d’Antoine.

Antoine qui aimait la motoneige et l’agriculture. Antoine qui rêvait de conduire, de travailler, de se construire un avenir. Antoine qui vivait avec une épilepsie réfractaire avec ses crises, ses absences, ses effets secondaires et l’isolement qui s’installe, silencieusement.
Sa maman Josée a eu le courage de briser le silence. Le Dr Guillaume Lafortune a apporté son regard médical. Et je suis reconnaissante de pouvoir représenter notre milieu dans cet échange.

Cet article dit ce qu’on sait et ce qu’on vit : personne ne devrait affronter l’épilepsie seul.e. Un diagnostic ne devrait jamais arriver sans une main tendue. 💜

Merci de lire et de partager. Josée a parlé pour Antoine. Faisons en sorte que leur voix change les choses. 🤍

Lien👇

🔗 https://tr.ee/k4i-gg3s5R

06/08/2026

Ce matin, nous étions présentes à la Marche régionale du Communautaire À boutte! 🚩

Une belle mobilisation pour rappeler l'importance du travail des organismes communautaires et faire entendre nos revendications. 🩵❤️🖤

Merci à toutes les personnes présentes pour leur solidarité et leur engagement! ✊🏼



Le communautaire à boutte

06/03/2026

Nous sommes actuellement à la recherche de personnes motivées pour se joindre à notre conseil d’administration !

Pourquoi s’impliquer ?
✔ Contribuer à une cause importante
✔ Participer aux orientations et au développement de l’organisme
✔ Mettre à profit vos idées et votre expérience
✔ Faire une réelle différence dans la vie des personnes vivant avec l’épilepsie

L’implication demandée représente seulement quelques heures de bénévolat par année. Le conseil d’administration se réunit environ 6 à 7 fois par année, généralement les mercredis soir, en présentiel à Chicoutimi ou en ligne via Zoom.

Nous recherchons des personnes touchées de près ou de loin par l’épilepsie et qui souhaitent s’engager positivement dans leur communauté. Aucune expérience particulière n’est requise : votre intérêt et votre volonté de vous impliquer sont les plus importants !

Intéressé(e) à en apprendre davantage ou à poser votre candidature ?
Contactez-nous ou venez nous rencontrer lors de notre Assemblée générale annuelle le 10 juin prochain.

Ensemble, faisons avancer la cause de l’épilepsie dans notre région 💜