Fibromyalgie et douleurs chroniques des Îles

07/27/2026

Quelle magnifique journée d’été pour l’anniversaire de notre administratrice, Marielle!

Merci beaucoup pour ton implication et ta contribution à la fibro. 💕☺️

07/24/2026

Nous invitons tous nos membres à participer à notre assemblée générale annuelle 2026.

Cette rencontre est un moment important pour faire le point sur nos réalisations, discuter des projets à venir et exercer votre droit de vote.

📅 Mercredi, 29 juillet
📍chez Olyve
⏰ 19 h

Trois postes seront en élection cette année.

Les personnes intéressées à participer doivent être membres en règle. Nous vous prions de confirmer votre présence d’ici le 27 juillet par courriel, téléphone ou Messenger.

Au plaisir de vous y voir!

06/17/2026

Vous recherchez un emploi qui a du sens?

Vous aimez le contact humain et souhaitez contribuer à une mission qui fait une réelle différence dans la vie des nombreuses personnes de notre communauté?

Nous avons peut-être une place pour vous. 💜

Fibromyalgie et douleurs chroniques des Îles est à la recherche d'une personne organisée, bienveillante et polyvalente pour soutenir la vie associative de l'organisme et contribuer à son développement.

Entrée en fonction : 13 juillet 2026

Les personnes intéressées sont invitées à transmettre leur curriculum vitae et une lettre de motivation à [email protected] au plus t**d le 28 juin 2026.

N'hésitez pas à partager cette publication afin de nous aider à trouver la personne qui viendra poursuivre cette belle aventure avec nous. 💜

06/03/2026

Près de trois millions de personnes vivent avec la SP dans le monde. Aujourd’hui, la collectivité de la SP se rassemble pour sensibiliser les gens à cette maladie.

Au Canada, un diagnostic de SP est posé toutes les deux heures. Notre pays affiche l’un des taux de SP les plus élevés du monde.

Ainsi, il se pourrait très bien que quelqu’un parmi les membres de votre entourage vive avec la SP – une personne parmi vos proches, vos amis, vos voisins ou même vos collègues de travail. Peut-être que vous le saviez déjà, mais il est également possible que vous n’en ayez jamais rien su, car bon nombre des symptômes que provoque la SP sont invisibles, et cette maladie se manifeste de façon unique chez chaque personne qui en est atteinte. C’est ce qui fait de la SP une maladie complexe, difficile à percevoir – et à comprendre – pour les personnes qui ne sont pas touchées par celle-ci.

Aidez-nous à faire connaître la SP en nous parlant d’une chose que vous aimeriez que les gens sachent à propos de cette maladie. 👇

Vous avez jusqu’au 4 juin prochain pour signer la pétition parlementaire en ligne qui vise à inciter le gouvernement fédéral à moderniser le crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH).

Comme ce crédit d’impôt ne permet pas la prise en compte de ce qu’est réellement la vie avec la SP, des gens se voient refuser l’accès à un soutien financier crucial auquel ils devraient pourtant avoir droit.

« La modernisation du CIPH réduirait le fardeau financier des Canadiennes et Canadiens aux prises avec la SP, améliorerait l’accès de ces personnes aux autres programmes de soutien du revenu, et offrirait à celles-ci une sécurité accrue au chapitre du revenu. »

– Barb, qui a reçu un diagnostic de SP en 2011

Signez la pétition maintenant et aidez-nous à faire en sorte que le CIPH permette une meilleure prise en compte de la réalité vécue par les personnes de notre pays atteintes de SP et de la nature fluctuante des symptômes de cette affection. bit.ly/4fmQsfL

05/28/2026

C'est ce soir, et il reste de la place 😊

05/25/2026

Causerie - Ce jeudi, 28 mai, de 17 h 30 à 19 h 30
En formule 5 à 7 avec un léger goûter

Vivre avec la douleur chronique peut transformer la relation à son corps, à l’intimité et au désir. Cet atelier propose un espace respectueux et sans jugement pour préserver — ou redéfinir — une sexualité qui tient compte des limites du corps tout en laissant place au plaisir, à la connexion et au respect de soi.

Que vous soyez en couple ou non, cet atelier se veut inclusif et accessible, dans le respect du rythme et du vécu de chacun·e.

Inscriptions via Messenger, courriel ([email protected]) ou téléphone au 418 937-6964.

Qui est Lucie Buisson, l'animatrice?
Infirmière clinicienne et enseignante en soins infirmiers aujourd’hui retraitée, Lucie vit avec la fibromyalgie et la sclérose en plaques. Elle aborde le rapport au corps avec une sensibilité unique, en alliant son expertise professionnelle à son riche savoir expérientiel.

05/25/2026

Entre création, échanges et éclats de rire, ces ateliers offrent bien plus qu’un moment artistique : un espace pour se déposer, tisser des liens et, l’instant d’un après-midi, mettre la douleur un peu en veille. 🎨💛

05/14/2026

Cet atelier-causerie, prévu cet après-midi, est reporté au jeudi 28 mai, de 17 h 30 à 19 h 30.

Vivre avec la douleur chronique peut transformer la relation à son corps, à l’intimité et au désir. Cet atelier propose un espace respectueux et sans jugement pour aborder ces réalités avec douceur et authenticité.

À travers des échanges, des pistes de réflexion et des outils concrets, nous explorerons différentes façons de préserver — ou de redéfinir — une sexualité qui tient compte des limites du corps tout en laissant place au plaisir, à la connexion et au respect de soi. Des thèmes comme la communication avec le ou la partenaire, l’écoute des sensations, l’adaptation des attentes et la bienveillance envers soi seront abordés.

Que vous soyez en couple ou non, cet atelier se veut inclusif et accessible, dans le respect du rythme et du vécu de chacun·e. Parce que la sexualité ne disparaît pas avec la douleur — elle peut évoluer, se transformer et continuer d’être une source de bien-être.

Qui est Lucie Buisson, l'animatrice?
Infirmière clinicienne et enseignante en soins infirmiers aujourd’hui retraitée, Lucie vit avec la fibromyalgie et la sclérose en plaques. Elle aborde le rapport au corps avec une sensibilité unique, en alliant son expertise professionnelle à son riche savoir expérientiel.
Amoureuse des Îles depuis de nombreuses années, elle y a multiplié les séjours avant de s’y établir définitivement avec son conjoint et son fils il y a deux ans — un choix de vie qui reflète son désir d’ancrage, de douceur et d’équilibre.

Vous êtes invité·e à participer à cet atelier offert gratuitement dans nos locaux, dans un cadre accueillant et confortable.

Comme les places pour sont limitées, et afin de nous permettre de prévoir les grignotines et breuvages, nous vous invitons à vous inscrire en nous contactant.

05/12/2026

QU’EST-CE QUE LA FIBROMYALGIE ?
Reconnue en 1992 par l’Organisation mondiale de la santé, la fibromyalgie est une maladie chronique qui cause de la douleur et une sensibilité extrême à plusieurs endroits du corps. La douleur est généralement musculaire, même si des douleurs et des raideurs au niveau des articulations peuvent également être présentes. Des douleurs comme des sensations de brûlures, des engourdissements ou des picotements peuvent aussi être ressenties.

Les douleurs s’accompagnent souvent de fatigue, de difficultés à dormir, de maux de tête, d’une humeur dépressive, d’anxiété et de légers troubles cognitifs appelés « brouillard fibromyalgique », comme un trouble de concentration, de la mémoire ou de l’attention.

COMBIEN DE PERSONNES SONT AFFECTÉES PAR LA FIBROMYALGIE ?
Selon diverses sources, entre 2 % et 5% de la population souffrirait de fibromyalgie. 80% à 90% de ces personnes sont des femmes.

La fibromyalgie peut affecter tous les groupes d’âge : des femmes, des hommes ou des enfants, quels que soient l’origine ethnique ou le statut socio-économique.

05/12/2026

Le 12 mai, c'est la journée mondiale de la fibromyalgie.

La Société québécoise de la fibromyalgie et ses associations membres constatent les discriminations systémiques que vivent encore aujourd’hui les personnes atteintes de fibromyalgie au Québec.

Animés par un profond respect de la dignité et par un véritable désir de reconnaissance, nous considérons qu'il est grand temps de faire connaître ces réalités et de demander des gestes concrets afin d'y mettre fin.

La discrimination systémique que vivent les personnes atteintes de fibromyalgie dans l’accès aux soins, aux services, au soutien et à la vie active n’est ni acceptable ni inévitable.

Nous avons donc retenu trois demandes dirigées envers les différents acteurs impliqués en fibromyalgie:
1) Outiller adéquatement la première ligne
2) Instaurer une trajectoire claire dans les soins
3) Protéger la vie active et prévenir la précarisation

Ces revendications sont basées sur des constats établis:
1) Le manque de reconnaissance de la maladie, des limitations fonctionnelles et de la crédibilité des personnes atteintes
2) La stigmatisation des symptômes
3) Les obstacles dans les parcours de soins
4) Les droits compromis
5) La précarisation des personnes atteintes
6) Le caractère systémique du problème
7) Les biais genrés
8 ) Le coût collectif de l'inaction
9) Le sous-financement des associations œuvrant en fibromyalgie.

Pour connaître la démarche de revendication et obtenir plus d'informations, nous vous invitons à visiter le site douleursinvisiblesbesoinsreels.ca

Ensemble, faisons mieux connaître la fibromyalgie. Derrière une douleur invisible, il y a des besoins bien réels.

Au Québec, des associations et des regroupements sont présents pour accompagner les personnes atteintes de fibromyalgie. Nous nous engageons chaque jour à soutenir les personnes concernées et leurs proches, tout en sensibilisant la population aux réalités vécues.