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AHES - Associação dos Hemofílicos do Espírito Santo

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Brasil
Vitória, ES
AHES - Associação dos Hemofílicos do Espírito Santo

Somos uma organização sem fins lucrativos que atua na melhoria da qualidade de vida e na educaçã

26/05/2026

No dia 20/05/2026 a presidente da AHES (Associação dos Hemofilicos do Espírito Santo) senhora Roziani Pereira esteve presente na superintendência do Sul do Espírito Santo dialogando com o superintendente Regional do Sul senhor , momento ímpar onde falamos sobre os desafios e também dos avanços alcançados..

Contamos com dedicação e parceria de sempre.

09/04/2026

Momento de diálogo com a Sub Secretária e .lauar .
Nossos avanços são construídos através de diálogo e respeito..
Mais desafios com a certeza de êxito!

es

03/04/2026

Momento muito importante , tivemos a honra de participar da posse do nosso governador .
Quero aqui agradecer ao nosso ex governador por sempre nos oportunizar diálogo .
Sabemos do comprometimento da continuidade do serviço e qualidade para pessoas com diagnóstico de coagulopatias raras.

que Deus lhe conceda sabedoria e saúde para governar para a população capixaba!

17/03/2026

Viver com Hemofilia é desafiador !
Mas hoje com a profilaxia e assistência da equipe multi, conhecimento dos familiares, o que era desafiador se tornou um detalhe que não impõe limites..

Hoje podemos dizer com muito orgulho que nossos adolescentes estão vivendo o que até o ano de 2012 seria impossível viver..
Lucas Machado Oliveira Carvalho de 17 anos e Gabriel Machado de Oliveira Carvalho de 16 anos.com diagnóstico Hemofilia B Grave se oportunizou a viver algo incrível , há seis meses treinando, competiu 7⁰ etapa do estadual de Guarapari, 8⁰ etapa Alegre, Grand Slam Cachoeiro categoria de peso e absoluto, e 1⁰ etapa de 2026 em Viana.
Lucas e o Gabriel subiram ao podium em todas as competições citadas.

Isso é qualidade de vida!
Isso é ter liberdade de escolha independente do diagnóstico, tendo consciência de que antes tudo depende do comprometimento com o tratamento diário.

12/03/2026

No dia 11/03/2026 a presidente da (AHES) Associação dos Hemofilicos do Espírito Santo acompanhou os pacientes Ademildo e Fabrício na consulta pré cirúrgica com a especialidade de infectologia.
Momento de grande importância para apresentar à sociedade que os serviços prestados às pessoas com diagnóstico de coagulopatias raras continuam..
Sabemos da complexidade e fazemos questão de se fazer presente em cada etapa.
Agradecemos a cada um da equipe do ambulatório, equipe de Ortopedia, equipe da UTI, equipe administrativa do hospital AFPES, a cada profissional do Hemoes coordenador a cada um que se mobilizou da Assembleia Legislativa, Comissão de Saúde aos profissionais da Secretária de Saúde , Conselho Estadual de Saúde,ao nosso governador e vice governador.

Este é o resultado positivo dos esforços de todos.
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es lauar

danilobahiense

09/03/2026

Momento de diálogo com a superintendente Regional da metropolitana , agradeço muito a oportunidade de diálogo e pela agilidade dando direcionamento.
a AHES sempre estará à disposição para fazer o melhor por quem representamos!
O SUS Capixaba, alcançando e mudando histórias!

lauar

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08/03/2026

A Hemofilia também é conversa de mulher. E isso nem sempre é dito. Por muito tempo, mulheres foram vistas apenas como "portadoras", mas
pesquisas atuais mostram que elas também podem ter hemofilia e precisam de acompanhamento e tratamento.

Se você tem períodos menstruais muito abundantes, hematomas frequentes ou já teve sangramentos após cirurgias ou partos, se tem familiares com hemofilia, von Willebrand ou outra Coagulopatia, vale investigar junto ao hemocentro mais próximo. Ser ouvida e acolhida faz parte do tratamento.

07/03/2026

No dia 06/03/2026 a presidente da ( AHES) Associação dos Hemofilicos do Espírito Santo e Conselheira Estadual de Saúde Roziani Pereira participou de um momento ímpar para a sociedade capixaba.
Tivemos oportunidade de falar com vice presidente , o ministro de saúde e evento promovido pelo nosso governador , e , foi oportuno para compartilhar os avanços alcançados para pessoas com diagnóstico de coagulopatias raras no ES , cirurgias ortopédicas, linha de cuidado entre outros avanços.
Falamos sobre a necessidade da aprovação pela conitec das novas medicações para pessoas com diagnóstico de hemofilia B , ( deficiência de Fator 9) CONCIZUMABE e o MARSTACIZUMABE ,
agradecemos pela conquista do EMICIZUMABE que contempla crianças na primeira infância..
A presença do presidente do CES/ ES .ita foi de extrema importância .
A cada dia construímos e buscamos qualidade de vida para quem representamos.

Sabemos que é com diálogo que se constrói políticas públicas para população.

03/03/2026

Na tarde do dia 02/03/2026 a presidente da AHES Roziani Pereira esteve na Secretaria de Saúde em momento de diálogo com a Gerência de Gestão Hospitalar Valéria Baptista Crema , responsável pelo serviço do Hemoes SESA.
Falamos da falta de alguns serviços como psicóloga, a carga horária reduzida do serviço de fisioterapia , sobre a fila de cirurgia ortopédica de pessoas com diagnóstico de coagulopatias raras,do Seminário que irá acontecer sobre Coagulopatias Raras e Anemia Falciforme no Norte do Espírito Santo, entre outros assuntos.
A sete anos buscando diálogo com todos os gestores, acreditando no respeito mútuo e sempre em busca de qualidade de vida.

lauar

02/03/2026

Compromisso com a qualidade de vida da pessoa com diagnóstico de coagulopatias raras,assim é assistência da equipe de Ortopedia do hospital AFPES.
A equipe já vem acompanhando a evolução diária e hoje Ricardo foi ao ambulatório para uma avaliação com Dr Adriano e fez raio-x ,retirada dos pontos.
Saindo com sorriso no rosto pelo resultado.
Eu como Presidente da AHES venho agradecer a toda equipe de Ortopedia, fisioterapia, enfermagem, UTI , profissionais do ambulatório e administração do hospital AFPES pela intensidade da assistência e a qualidade em ouvir e respeitar o paciente.
Venho agradecer também a Secretária de Saúde na pessoa do Tyago Hoffmann ,ao nosso governador Renato Casagrande e ao vice-governador Ricardo Ferraço pelos investimentos direcionado a pessoas com diagnóstico de coagulopatias raras.
Viva o SUS Capixaba.

lauar
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