31/05/2026
Hoje nos vestimos de azul 💙 para participar do Movimento Azul 💙 e levar conscientização e informações sobre a Síndrome de VHL
A Síndrome de VHL ( Von Hippel-Lindau) é uma doença genética rara e hereditária (autossômica dominante), causada por uma mutação no genética supressor tumoral VHL (cromossomo 3).
Caracterizada pelo crescimento de tumores benignos e malignos em vários órgãos
A paciente é portadora da Síndrome e iniciou esse movimento tão importante para a causa.
A VHL AFETA CERCA DE 1 EM 36.000 PESSOAS.
Por isso, informação e diagnóstico precoce são essenciais.
Parabéns e
Pela iniciativa 🫂💙 estamos juntos.